Орг_Хим_Все лекции_презы

Химические свойства алкинов

Реакции замещения атомов водорода

1.Образование ацетиленидов

2.Замещение атомов водорода на галоген

Химические свойства алкинов

Реакции окисления алкинов

В качестве окислителей используют перманганат калия в нейтральной или щелочной среде, озон и т. п.

Реакция окисления алкинов используется для определения их строения.

Под действием перманганата калия в нейтральной среде, оксидов рутения (VIII) или селена (IV) алкины окисляются до α-дикетонов

Химические свойства алкинов

Полимеризация алкинов

1.Димеризация

2.Циклотримеризация

3.Получение полиацетилена

Органическая химия

Тема 10: Циклоалканы

Циклоалканы

Циклоалканы – это насыщенные алициклические углеводороды.

Классификация циклоалканов

Циклоалканы классифицируют по количеству циклов, их размеру и способу соединения.

По количеству циклов, входящих в состав молекулы, циклоалканы подразделяют на

•моноциклические

•полициклические (бициклические, трициклические и т. п.).

Общая формула моноциклических циклоалканов CnH2n.

В ряду моноциклических циклоалканов выделяют

•малые циклы (С3 и С4),

•обычные циклы(С5–С7),

•средние циклы(С8–С11),

•макроциклы (С12 и более атомов углерода).

Номенклатура моноциклических циклоалканов

С целью упрощения написания структурных формул циклоалканы условно изображают в виде геометрических структур (многоугольников).

В соответствии с правилами заместительной номенклатуры IUPAC названия моноциклических циклоалканов образуют от названий алканов с соответствующим количеством атомов углерода, прибавляя префикс цикло-.

Нумерацию атомов углерода в цикле начинают с атома, имеющего заместитель; таким образом, чтобы остальные атомы углерода в цикле, связанные с заместителями, получили возможно меньшие номера. При наличии в цикле кратной связи нумерацию начинают с атомов углерода, образующих кратную связь

Классификация полициклических циклоалканов

В зависимости от взаимного расположения циклов многоядерные циклоалканы подразделяют на следующие основные группы:

•с изолированными циклами, разделенными углерод-углеродной цепью;

•с циклами, непосредственно связанными простой (или двойной) углерод-углеродной связью;

•с циклами, имеющими один общий атом (спираны);

•с циклами, имеющими два общих атома (конденсированные системы);

•с количеством общих атомов в цикле больше двух (мостиковые системы).

Номенклатура полициклических циклоалканов

Для циклоалканов с изолированными циклами, разделенными углерод-углеродной цепью и с циклами, непосредственно связанными углерод-углеродной связью.

Название спиранов составляют, прибавляя префикс спиро- к названию циклоалкана с соответствующим количеством атомов углерода. Между префиксом и названием в квадратных скобках указывают (в порядке возрастания) количество атомов углерода, исключая общий, в каждом цикле. Нумерацию атомов углерода спирановой системы начинают с меньшего цикла, причем узловой атом нумеруют последним:

Номенклатура полициклических циклоалканов

Названия конденсированных и мостиковых циклоалканов образуют, прибавляя префикс

бицикло- к названию углеводорода с соответствующим количеством атомов углерода. Между префиксом и названием углеводорода в квадратных скобках указывают (в порядке убывания) количество атомов углерода в каждой из трех цепей.

Нумерацию атомов углерода начинают с одного из узловых атомов и осуществляют таким образом, чтобы вначале была пронумерована самая длинная цепь, соединяющая узловые атомы, затем – более короткая. В случае мостиковых систем в заключение нумеруют самую короткую углеродную цепь – мостик.