
- •Энгельса и Волькенштейна
- •Методы биологии
- •Основные концепции современной биологии
- •Планетеземальная, небулярная
- •Гипотезы возникновения жизни на Земле
- •Химические свойства углерода. Аминокислоты.
- •Уровни организации белковой молекулы
- •Основные положения клеточной теории.
- •Правила Чаргаффа. Комплементарность.
- •Генетический код.
- •Процесс транскрипции матричной рнк.
- •Биосинтез белка
- •Строение и функции клеточной мембраны.
- •Физико-химические свойства цитоплазмы.
- •Митохондрии
- •Пластиды
- •Рибосомы
- •Аппарат Гольджи
- •Микротрубочки
- •Интерфаза.
- •Клеточный цикл.
- •Сравнительная характеристика архебактерий /эубактерий /растений /грибов /животных.
- •Онтогенез животных
- •Онтогенеза растений
- •Современное представление о гене.
- •Определение понятие гена.
- •Законы Менделя и их цитологическое обоснование.
- •Неаллельные взаимодействия генов.
- •Сцепленное наследование генов.
- •Экология как наука.
- •Экологические факторы.
- •Закон оптимума Шелфорда. Закон лимитирующего фактора Либиха.
- •Закон Харди-Вайнберга: определение, ограничения, применение.
- •Концепция об экологической сис-ме.
- •Виды экологических пирамид.
- •Эволюция биосферы
- •Границы биосферы и функции
- •Основные положения синтетической теории эволюции.
- •Популяция как единица эволюции. Наследственная изменчивость.
- •Мутации и гетерозиготы как скрытый резерв эволюции
- •Популяционные волны и дрейф генов
- •Механизмы изоляции
- •Формы естественного отбора
- •Борьба за существование
- •Виды, критерии, пути видообразования
- •Эволюция клетки.
- •Развитие метаболических реакций
- •Эволюция хроматофоров, митохондрий, ядра клетки.
- •Саморегуляция живых сис-м.
Правила Чаргаффа. Комплементарность.
Правила Чаргаффа
1) сумма пуриновых оснований всегда равна сумме пиримидиновых.
2) количество аденина = количество тимина. (А=Т)
3) количество гуанина = количество цитозина. (Г=Ц)
5) Если А+Т > Г+Ц, то это АТ–тип ДНК (высшие эукариот). Если Г+Ц > А+Т, то это ГЦ–тип ДНК (большинство прокариот).
Комплементарность – избирательные взаимодействия определенных пар азотистых оснований, с образованием водородных связей. Между аденином и тимином – двойные связи, между гуанином и цитозином – тройные.
Значение комплементарности:
1. Это свойство лежит в основе синтеза ДНК и всех синтезов РНК.
2. Создается стабильность вторичной структуры. На 1 виток - 10 пар нуклеотидов, размер витка – 3,4 нм, высота нуклеотида 0,34 нм, молекулярная масса нуклеотида 345моль/л.
Генетический код.
Генетический код – сис-ма записи генетической информации о последовательности расположения АК в белках.
Значение. Определяет порядок АК в структуре белка на основе последовательности нуклеотидов в ДНК или РНК. Последовательность нуклеотидов отвечает за синтез определённого белка, для вида/отдельной особи строение ДНК и белков индивидуально.
Свойства
1. Триплетность – каждая АК кодируется триплетами
2. Вырожденность/избыточность – предохраняет организм от генных мутаций: при замене одного нуклеотида в триплете может синтезироваться всё та же АК. Вырожденность только в направлении от АК к нуклеотидам, в обратном направлении код однозначен.
3. Однозначность – каждый триплет кодирует только одну АК
4. Полярность – информация считывается в одном направлении, поэтому есть кодоны, с которых начинается считывание, и стоп-кодон (АУГ (мет) – чаще всего с него начинается синтез, и 3шт стоп-кодона)
5. Неперекрываемость – информация считывается строго триплет за триплетом, без перекрывания, в определённом порядке
6. Универсальность – код един для всех организмов, живущих на Земле.
Процесс транскрипции матричной рнк.
Транскрипция – процесс синтеза мРНК на одной из цепей ДНК. Цепь, на которой происходит транскрипция – матричная от 3’ к 5’. Вторая – кодирующая .
Промотор - участок связывания ДНК-зависимой РНК- полимеразы. ТАТА-бокс, разрушающий водородные связи между цепями ДНК. Место биосинтеза: оперон у прокаориот/транскриптон у эукариот. Сайт- терминации – место обрыва синтеза белка.
Условия: 1.Транскрибируется только одна цепь – матричная. 2. Субстраты -рибонуклеотиды – источники энергии 3. Ферменты: ДНК-зависимая РНК-полимераза; хеликаза. 5. Белковые факторы транскрипции
Стадии:
1. Инициация: связывание РНК-полимеразы с промотором. Активация промотора ТАТА-фактором, происходит изменение конформации фермента, раскручивается один виток ДНК, образуется транскрипционная вилка. 2. Элонгация: процесс удлинения растущей цепи РНК. 3. Терминация. Завершение транскрипции при достижении сайта терминации. В результате формируется структура мРНК - «шпилька» и РНК- полимераза отсоединяется от ДНК.
У эукариот продукт прематричная РНК, подвергается созреванию – процессингу (в ядре): 1. Кэпирование. Присоединение к 5’ концу мРНК метилированного гуанозина 5’-фосфодиэфирной связью, она способствует распознаванию первого кодона при синтезе белка. 2. Полиаденилирование. Присоединение к 3’ пре-мРНК от 30 до 300 адениловых нуклеотидов. 3. Сплайсинг. Вырезание интронов (некодирующие последовательности нуклеотидов) и сшивание экзонов.