32. Определение понятие гена.

Как единица рекомбинации. Наименьший участок хромосомы, который может быть отделен в результате кроссинговера. Как единица мутирования. Наименьший участок хромосомы, который способен претерпевать мутацию. Как единица функции. Наименьший участок хромосомы, который обуславливает синтез одного продукта.

Эукариот. Присутствует обширная регуляторная зона. Структурная часть гена прерывистая – состоит из экзонов (кодируют белок) и интронов (не кодируют). Прокариот. Нет регуляторной зоны, её функцию выполняет оператор. Структурные гены кодируют несколько белков, объединенных по функциям. Не содержат интронов.

Свойства генов.

1.Дискретность – несмешиваемость генов. 2.Стабильность – способность сохранить структуру. 3.Лабильность – способность многократно мутировать. 4.Аллельность – в генотипе только две формы гена. 5.Множественный аллелизм – многие гены есть во множестве молекулярных форм. 6.Специфичность – каждый ген кодирует свой признак. 7.Плейтропия – множественный эффект гена. 8.Экспрессивность – степень выраженности гена в признаке. 9.Пенетратность – частота проявления гена в фенотипе.

33. Законы Менделя и их цитологическое обоснование.

I. закон единообразия гибридов первого поколения: «При скрещивании двух гомозиготных организмов, отличающихся по альтернативным вариантам одного и того же признака, все потомство от такого скрещивания окажется единообразным и будет нести признак одного из родителей».

II. закон расщепления: «При скрещивании двух гетерозиготных потомков первого поколения между собой во втором поколении наблюдается расщепление в определённом числовом отношении: по фенотипу 3:1, по генотипу 1:2:1. То есть 75% потомства будет проявлять доминантные признаки, а 25% — рецессивные.».

III. закон независимого наследования признаков: «При скрещивании двух особей, отличающихся друг от друга по двум и более парам альтернативных признаков, гены и соответствующие им признаки наследуются независимо друг от друга и комбинируются во всех возможных сочетаниях».

Закон чистоты гамет. «При образовании половых клеток в каждую гамету попадает только один ген из каждой аллельной пары».

Появление во втором поколении рецессивного признака может быть только если:

1) у гибридов наследственные факторы сохраняются в неизменном виде

2) половые клетки содержат только один наследственный фактор из аллельной пары.

Цитологическим обоснованием всех закономерностей наследования признаков, является поведение хромосом в мейозе, в результате которого в клетках оказывается лишь одна хромосома из каждой гомологичной пары.

34. Неаллельные взаимодействия генов.

Неаллельное взаимодействие генов — это взаимодействие генов, расположенных в разных локусах разных хромосомах, которые определяют развитие разных признаков.

Комплементарность. Признак возникает только при наличии двух доминантных неаллельных генов, каждый из которых не имеет самостоятельного проявления.

Эпистаз. Один ген подавляет действие другого, неаллельного, гена. Доминантный ген – эпистатический (супрессор), если его присутствие подавляет эффект какого-либо неаллельного гена, находящегося в другом локусе. Подавляемый ген - гипостатический.

Криптомерия - взаимодействие пары неаллельных генов, при котором рецессивный ген скрывает действие доминантного неаллельного гена.

Полимерия. Один признак формируется под влиянием нескольких неаллельных генов, сами гены называют полимерными. Проявление конкретного признака зависит от кол-ва генов, вносящих вклад в его развитие.