27. Законы Менделя и их цитологическое обоснование: закон доминантности, закон расщепления, закон независимого расщепления, закон чистоты гамет.

I з. Менделя – закон доминирования (закон единообразия гибридов первого поколения): «При скрещивании двух гомозиготных организмов, отличающихся по альтернативным вариантам одного и того же признака, все потомство от такого скрещивания окажется единообразным и будет нести признак одного из родителей».

II з. Менделя – закон расщепления: «При скрещивании двух гетерозиготных потомков первого поколения между собой во втором поколении наблюдается расщепление в определённом числовом отношении: по фенотипу 3:1, по генотипу 1:2:1. То есть 75% потомства будет проявлять доминантные признаки, а 25% — рецессивные.».

III з. Менделя – закон независимого наследования признаков: «При скрещивании двух особей, отличающихся друг от друга по двум и более парам альтернативных признаков, гены и соответствующие им признаки наследуются независимо друг от друга и комбинируются во всех возможных сочетаниях».

Закон чистоты гамет. «При образовании половых клеток в каждую гамету попадает только один ген из каждой аллельной пары».

Появление во втором поколении (F2) рецессивного признака одного из родителей (Р) может быть только если:

1) у гибридов наследственные факторы сохраняются в неизменном виде;

2) половые клетки содержат только один наследственный фактор из аллельной пары.

Цитологическим обоснованием закона чистоты гамет, а следовательно и всех закономерностей наследования признаков, является поведение хромосом в мейозе, в результате которого в клетках оказывается лишь одна хромосома из каждой гомологичной пары.

28. Сцепленное наследование генов. Группы сцепления. Наследование, сцепленное с полом.

Группы сцепления – гены, локализованные в одной хромосоме и наследующиеся совместно. Количество групп сцепления соответствует гаплоидному набору хромосом. Группы сцепления разрушаются при кроссинговере, когда происходит обмен участками гомологичных хромосом в профазу I мейоза.

Кроссинговер — процесс обмена гомологичными участками между гомологичными хромосомами.

Сцепленное наследование — наследование признаков, гены которых локализованы в одной хромосоме. Сила сцепления между генами зависит от расстояния между ними: чем дальше гены располагаются друг от друга, тем выше частота кроссинговера и наоборот.

• Гены, находящиеся в одной группе сцепления, попадают в одну гамету и наследуются совместно;

• Кроме обычных гамет, возникают гаметы с новой комбинацией, отличной от родительских - кроссинговер

Полное сцепление — разновидность сцепленного наследования, при которой гены анализируемых признаков располагаются так близко друг к другу, что кроссинговер между ними становится невозможным.

Неполное сцепление — разновидность сцепленного наследования, при которой гены анализируемых признаков располагаются на некотором расстоянии друг от друга, что делает возможным кроссинговер между ними.

Независимое наследование— наследование признаков, гены которых локализованы в разных парах гомологичных хромосом.

Наследование, сцепленное с полом

Признаки, выражение или проявление которых различно у представителей разных полов и проявляющиеся только у одного пола, относятся к сцепленным с полом.

Одинаковые хромосомы, по которым самцы и самки не отличаются друг от друга, называются аутосомами. Хромосомы, по которым самцы и самки отличаются друг от друга, называются половыми хромосомами.

Наследование, сцепленное с полом, означает, что гены, определяющие признаки, располагаются в негомологичных участках половых хромосом — X и Y.

Наследование с Х-хромосомой

Признаки, сцепленные с X-хромосомой, могут наследоваться по доминантному или рецессивному типу.

Доминантное наследование.

Больные встречаются в каждом поколении, признак проявляется как по вертикали, так и по горизонтали. Больные дети могут рождаться от больных родителей (одного или обоих). Вероятность проявления признака: если мать является гетерозиготой (XᴬXa), а отец является здоровым (XᵃY), то 50% сыновей будут здоровы, а 50% дочерей будут больны.

Рецессивное наследование.

Чаще болеют мужчины, так как у них только одна Х-хромосома. Больной сын может родиться у здоровых родителей (если мать является носителем рецессивного гена - гетерозиготна). Вероятность проявления признака: если мать является носителем гена (XᴬXa), а отец здоров (XᵃY), 50% сыновей будут больны, а 50% дочерей будут здоровы, но некоторые из них будут носителями.

Голандрическое (сцепленное с Y-хромосомой)

Признаки встречаются только у мужчин. Больной сын может родиться только от больного отца, и все сыновья от больного отца также будут больны. Вероятность проявления признака: все сыновья больного отца наследуют признак, а дочери — нет.