
- •Показатели технического анализа тги. Содержание влаги. Влияние природы, стадии метаморфизма, петрографического состава на влажность твердого топлива.
- •Содержание минеральных примесей в тги. Поведение минеральных компонентов при сжигании и при пиролизе. ??????????????????????????????????
- •3. Содержание сернистых соединений в тги. Виды серы и влияние их на качественные показатели угля и кокса.
- •4. Выход лв из тги. Влияние природы, стадии метаморфизма и петрографического состава топлива на выход лв и показатели качества продукции пиролиза тги.
- •5. Элементный состав тги, закономерности его изменения в зависимости от природы, стадии метаморфизма и петрографического состава.
- •6. Влияние элементного состава тги на теплоту сгорания топлива. Виды теплоты сгорания/
- •7. Элементный состав нефти и природных газов
- •8. Групповой хим.Состав нефти. Физические свойства нефти.
- •10. Физико-химические свойства тги: торфа, бурых и каменных углей, антрацита. Плотность, электрические и оптические свойства.
- •11. Специфические свойства различных видов горючих ископаемых: дробимость, истираемостъ, микротвердостъ, пористость тги.
- •14. Физико-химические основы разделения горючих ископаемых: химические, физические, адсорбционные, ректификационные, комбинированные .
- •15. Разделение тги гравитационными и флотационными методами продукты обогащения и их характеристика
- •16. Групповой химический состав тги по данным изучения продуктов экстракции минеральными реагентами.
- •17. Групповой химический состав тги по данным исследования продуктов экстракции органическими реагентами.
- •18. Строение органической массы тги. Мицеллярная (коллоидная), макромолекулярная и полимерная гипотезы строения.
- •19. Закономерности строения ядерной и периферической частей структурных единиц макромолекул с изменением стадии метаморфизма.
- •20. Строение ядерной и периферийной частей структурных единиц макромолекул петрографических микрокомпонентов углей (витринита, инертинита и липтинита).
- •21. Современные представления о молекулярном строении органической массы тги.
- •22. Модели строения и их надмолекулярная структура.
- •23. Методы переработки тги: термические, термохимические.
- •24. Физико-химические процессы, протекающие при термической деструкции тги. Термодинамика процесса деструкции.
- •25. Кинетика процесса деструкции тги. Механизм процессов термической деструкции углей, их стадийность.
- •26. Процессы пиролиза тги: сушка, бертинирование, полукоксование и коксование.
- •27. Механизм первичного пиролиза тги и продукты полукоксования. Влияние природы, стадии метаморфизма и петрографического состава на выход продуктов.
- •28. Влияние показателей технического анализа и генетических параметров твердого топлива на выход и состав полукоксового газа и первичной смолы.
- •29. Механизм вторичного пиролиза тги и продукты коксования. Влияние качественных показателей углей на выход кокса и его качество.
- •30. Влияние технологических и генетических параметров углей на качественные показатели и выхода жидких и газообразных продуктов коксования.
- •31. Основные теории спекания: битумная, цементации, полного плавления. Современные теории спекания (л.М. Сапожникова, л.Л. Нестеренко, и.С. Грязного и др.).
- •32 Диффузионно-кинетическая гипотеза спекания. Механизм процесса спекания.
- •33. Пластическое состояние углей. Механизм образования пластической массы.
- •34. Основные свойства пластической массы. Вязкость, вспучиваемость, давление распирания.
- •35. Толщина пластического слоя. Влияние стадии метаморфизма и петрографического состава на «у» мм. И свойства пластической массы.
- •36. Температурный интервал пластичности и влияние на него стадии метаморфизма и петрографического состава.
- •37. Научные основы формирования структуры и свойства кокса. Физико-химические процессы образования структуры кокса.
- •38. Влияние на процессы термохимических превращений углей, скорости нагрева и гранулометрического состава.
3. Содержание сернистых соединений в тги. Виды серы и влияние их на качественные показатели угля и кокса.
Содержание серы в ТГИ является очень важной характеристикой их качества как для энергетического использования, так и для технологических целей.
при увеличении содержания серы в коксе на 0,1% удельный расход кокса в среднем возрастает на 1-1,4%.
Все угли можно разделить по содержанию серы на 4 группы: - малосернистые; - среднесернистые (1,6-2,5%); - сернистые (2,5-3,5%); - многосернистые (>3,5%). В углях 4 вида соединений серы: 1) сернистые соединения с Ме в виде FeS2; 2) сернистые соединения Fe и Ca; 3) сложные серосодержащие органические соединения в ОМУ; 4) элементная сера. При коксовании сера на 80% переходит в кокс и ухудшает его качество. При пр-ве жидких топлив из ТГИ (процесс гидрирования) сера отравляет Kt (Ni, Co, V). При газификации ТГИ сера переходит в газ, ухудшая его качество. ДОПОЛНИТЕЛЬНО: max содержание серы в Кизиловском и Иркутском бассейнах (до 7%). При сжигании углей на Украине за сутки выделяется в атмосферу 20 тысяч т сернистых соединений.
В ископаемых углях сера содержится в четырех видах: органическая, пиритная (бисульфиды с металлами, главным образом с железом), сульфатная (сернокислые соли разных металлов) и элементарная.
Сера может попадать в каменный уголь как в процессе разложения растительных остатков, так и из окружающей пласты породы. При сгорании топлива она окисляется и превращается в сернистый газ SO2. При растворении газа в воде образуется серная кислота. Она повреждает стенки котлов. Поэтому количество серы в топливном угле строго регламентируется. Самое вредное соединение серы – сульфид. Около 70-80% соли переходит в газообразное состояние при нагревании. Выделяются сернистый газ и сероводород, загрязняющие атмосферу.
Сернистость. Сера в каменных углях находится в виде колчеданной, сульфатной и органической. Общее содержание серы в углях колеблется от 0,4 до 8% . Так как в процессе коксования большая часть серы остается в коксе и может при выплавке чугуна переходить в металл, вызывая его красноломкость, уголь необходимо десульфировать обогащением.
Сущность метода определения содержания серы заключается в том, что навеску исследуемого топлива сжигают со смесью, состоящей из одной части соды и двух частей окиси магния. Образующиеся в результате окисления сульфаты натрия и магния осаждают в солянокислом растворе хлористым барием, количество полученного сернокислого бария определяют весовым путем и пересчитывают на содержания серы.
4. Выход лв из тги. Влияние природы, стадии метаморфизма и петрографического состава топлива на выход лв и показатели качества продукции пиролиза тги.
ЛВ – смесь газообразных и парообразных продуктов, образующихся при нагреве без доступа воздуха. С повышением стадии метаморфизма происходит уменьшение выхода ЛВ, что определяется молекулярной структурой ТГИ. У сапропелитов и липтобиолитов выход ЛВ выше, чем у гумитов и с возрастом увеличивается. Для петрографических компонентов прослеживается та же закономерность, что с повышением возраста уменьшается содержание Vt и F. Твердый нелетучий остаток (королек) отличен по спекаемости и вспученности. Корольки: 1) порошкообразный – неспекшийся (б/у и антрацит) 2) слипшийся – неспекшийся (Д и Т) 3) слабоспекшийся (СС и Г6) 4) спекшийся – сплавленный, вспученный (К, Г17, ГЖ, КЖ) ДОПОЛНИТЕЛЬНО: также влияет степень окисленности и восстановленности ТГИ. Чем выше выход ЛВ, тем меньше термически стабильная молекулярная структура ТГИ
Выход летучих веществ представляют собой количество образовавшихся газообразных продуктов в результате различных химических реакций в процессе термического разложения топлива. Выход летучих веществ характеризует химический возраст (зрелость) углей. Чем меньше выход летучих веществ из углей, тем выше их возраст.
Выход летучих веществ и их состав оказывают, существенное влияние на процесс воспламенения и горения. Топливо с высоким выходом летучих (торф, бурые угли, молодые каменные угли) при нагревании быстро выделяет значительное количество горючих газообразных веществ, которые легко воспламеняются и быстро сгорают. Оставшийся после выделения летучий кокс такого топлива содержит относительно малое количество углерода, поэтому горение его протекает также сравнительно быстро и с малыми потерями теплоты от недожога. Наоборот, топливо с малым выходом летучих( антрацит, тощие угли) воспламеняются значительно труднее, а горение его коксового остатка протекает более продолженное время . Выход летучих веществ оказывает определенное влияние на механически непрочный, легко рассыпающийся кокс. Это затрудняет слоевое сжигание такого топлива вследствие образования порошкообразного слоя кокса, плохо продуваемого воздухом.
Повышение влажности в пределах 15-25% ведет к увеличению выхода летучих, испаряющаяся вода увлекает за собой некоторую часть углеводородов и СО. Дальнейшее повышение влажности до 4060% связано с существенным уменьшением содержания углерода в угле, т.е. с уменьшением самой возможности образования летучих. Кроме того, влажность косвенно указывает на степень сформированности углей. Чем выше влажность, тем моложе угли и выше выход летучих в пересчете на сухую беззольную массу.