Снотворные и противосудорожные
Из предложенных выберите универсальный тормозящий медиатор ЦНС:
Гамма-аминомасляная кислота
Из предложенных выберите универсальный возбуждающий медиатор ЦНС:
Глутамат
Из предложенных выберите медиатор, увеличивающий глубину и продолжительность сна:
Глутамат
Из предложенных выберите медиатор, ускоряющий наступление сна:
Мелатонин
Из предложенных выберите медиатор, снижающий продолжительность и глубину сна:
Орексин
Из предложенных выберите медиатор, снижающий продолжительность и глубину сна:
Норадреналин
Выберите из предложенного фермент, осуществляющий синтез гаммааминомасляной кислоты:
Глутаматдекарбоксилаза
Выберите из предложенного фермент, осуществляющий трансформацию и инактивацию гамма-аминомасляной кислоты:
ГАМК-трансаминаза
Выберите из предложенного источник синтеза гамма-аминомасляной кислоты:
Глутаминовая кислота
Выберите клеточную локализацию рецепторов к гамма-аминомасляной кислоте:
Клеточная мембрана
Из предложенного выберите верную характеристику ГАМК-А-рецептора:
Мембранный рецептор
Из предложенного выберите верную характеристику ГАМК-А-рецептора:
Ионотропный, связан с хлорным каналом
Из предложенного выберите структуру, с которой сопряжён ГАМК-Арецептор:
Хлорный канал
Из предложенного выберите клеточный эффект активации ГАМК-Арецептора:
Открытие хлорного канала, накопление анионов хлора в клетке, гиперполяризация мембраны, торможение нейрона
Из предложенного выберите клеточный эффект, развивающийся при стимуляции ГАМК-А-рецептора:
Накопление хлорид-ионов в клетке и гиперполяризация мембраны
Выберите верное описание строения ГАМК-А-рецептора:
Ионный канал, окружённый двумя альфа-, двумя бета- и одной гамма-субъединицей
Выберите локализацию сайта связывания ГАМК на ГАМК-А-рецепторном комплексе:
На стыке альфа- и бета-субъединиц
Выберите из предложенного локализацию в ЦНС ГАМК-А-рецепторов, содержащих альфа1-субъединицу:
Кора больших полушарий
Выберите из предложенного локализацию в ЦНС ГАМК-А-рецепторов, одержащих альфа1-субъединицу:
Таламус
Выберите из предложенного локализацию в ЦНС ГАМК-А-рецепторов, содержащих альфа1-субъединицу:
Восходящая ретикулярная формация
Выберите из предложенного локализацию в ЦНС ГАМК-А-рецепторов, содержащих альфа2-субъединицу:
Миндалевидное тело
Укажите, какой тип альфа-субъединицы содержат ГАМК-А-рецепторные комплексы, локализующиеся на нейронах коры больших полушарий:
Альфа1
Укажите, какой тип альфа-субъединицы содержат ГАМК-А-рецепторные комплексы, локализующиеся на нейронах миндалевидного тела:
Альфа2
Укажите, какой тип альфа-субъединицы содержат ГАМК-А-рецепторные комплексы, локализующиеся на нейронах таламуса:
Альфа1
Из перечисленного выберите эффект, присущий гамма-аминомасляной кислоте:
Седативный
Из перечисленного выберите эффект, присущий гамма-аминомасляной кислоте:
Снотворный
Из перечисленного выберите эффект, присущий гамма-аминомасляной кислоте:
Противосудорожный
Из перечисленного выберите эффекты, присущие гамма-аминомасляной кислоте:
Анксиолитический Снотворный Противосудорожный Седативный
Из предложенного выберите локализацию в ЦНС тел ГАМК-ергических нейронов, осуществляющих торможение центров бодрствования:
Вентролатеральное преоптическое ядро
Из предложенного выберите ключевой нейромедиатор, осуществляющий регуляцию цикла сна и бодрствования:
Мелатонин
Из предложенного выберите функциональный тип рецепторов мелатонина МТ-1:
Мембранные метаботропные, связаны с Gi-белком
Из предложенного выберите клеточный эффект стимуляции рецепторов мелатонина:
Активация Gi-белка, ингибирование аденилатциклазы, снижение концентрации цАМФ, ингибирование протеинкиназы А, дефосфорилирование ионных каналов, закрытие каналов для кальция, гиперполяризация мембраны и торможение нейрона
Из предложенного выберите нейромедиатор, ключевой функцией которого является сохранение баланса активности центров сна и бодрствования:
Орексин
Из предложенного выберите эффект стимуляции рецепторов орексина:
Активация Gq-белка, активация фосфолипазы С, гидролиз фосфолипидов мембраны до диацилглицерола и инозитолтрифосфата, открытие кальциевых каналов эндоплазматического ретикулума, накопление кальция в цитозоле, деполяризация мембраны и возбуждение нейрона
Из предложенных препаратов выберите снотворное средство с наркотическим типом действия:
Фенобарбитал
Из предложенных препаратов выберите снотворное средство-агонист бензодиазепиновых рецепторов небензодиазепиновой структуры:
Зопиклон Золпидем
Из предложенных препаратов выберите снотворное средство-производное бензодиазепина:
Нитразепам
Из предложенных препаратов выберите снотворное средствобензодиазепин средней продолжительности действия:
Нитразепам
Из предложенных препаратов выберите снотворное средство-блокатор гистаминовых рецепторов 1 типа:
Доксиламин
Из предложенных препаратов выберите снотворное средство, потенцирующее эффект ГАМК:
Фенобарбитал
Из предложенных препаратов выберите снотворное средство, потенцирующее эффект ГАМК:
Нитразепам
Из предложенных препаратов выберите снотворное средство, потенцирующее эффект ГАМК:
Зопиклон
Из предложенных препаратов выберите снотворные средства, потенцирующие эффект ГАМК:
Золпидем Фенобарбитал Нитразепам
Выберите из предложенного локализацию бензодиазепиновых сайтов ГАМК-А-рецепторного комплекса:
Между альфа- и гамма-субъединицами
Выберите из предложенного эффект стимуляции бензодиазепинового сайта ГАМК-А-рецепторного комплекса:
Повышение чувствительности всего комплекса к ГАМК, сопровождающееся более частым открытием хлорного канала и более выраженной гиперполяризацией мембраны
Из предложенного выберите механизм действия бензодиазепиновых снотворных:
Связываются с омега-рецептором на ГАМК-А-рецепторном комплексе, за счёт чего повышают его чувствительность к ГАМК, что сопровождается более частым открытием хлорного канала и более выраженной гиперполяризацией мембраны
Из предложенного выберите механизм действия нитразепама:
Связывается с омега-рецептором на ГАМК-А-рецепторном комплексе, за счёт чего повышает его чувствительность к ГАМК, что сопровождается более частым открытием хлорного канала и более выраженной гиперполяризацией мембраны
Из предложенного выберите механизм действия зопиклона:
Связывается с омега-рецептором на ГАМК-А-рецепторном комплексе, за счёт чего повышает его чувствительность к ГАМК, что сопровождается более частым открытием хлорного канала и более выраженной гиперполяризацией мембраны
Из предложенного выберите механизм действия золпидема:
Связывается с омега-рецептором на ГАМК-А-рецепторном комплексе, за счёт чего повышает его чувствительность к ГАМК, что сопровождается более частым открытием хлорного канала и более выраженной гиперполяризацией мембраны
Из предложенного выберите фармакологический эффект, развивающийся при стимуляции омега1-бензодиазепинового рецептора:
Снотворный
Из предложенного выберите фармакологический эффект, развивающийся при стимуляции омега2-бензодиазепинового рецептора:
Анксиолитический
Укажите, какую альфа-субъединицу содержат ГАМК-А-рецепторные комплексы, стимуляция которых приводит к развитию снотворного эффекта:
Альфа1-субъединица
Укажите, какую альфа-субъединицу содержат ГАМК-А-рецепторные комплексы, стимуляция которых приводит к развитию противосудорожного эффекта:
Альфа1-субъединица
Укажите, какую альфа-субъединицу содержат ГАМК-А-рецепторные комплексы, стимуляция которых приводит к развитию анксиолитического эффекта:
Альфа2-субъединица
Из предложенного выберите состав субъединиц ГАМК-А-рецепторного комплекса, при стимуляции которого бензодиазепинами развивается снотворный эффект:
Альфа1-бета-гамма2
Из предложенного выберите препарат, селективно связывающийся с омега1-рецепторами:
Золпидем
Из предложенного выберите рецептор, с которым селективно связывается золпидем:
Омега1
Из предложенного выберите тип бензодиазепинового рецептора, стимуляция которого приводит к развитию снотворного эффекта:
Омега1
Выберите из предложенного побочный эффект нитразепама:
Синдром отмены Развития зависимости Дневная сонливость Увеличение риска падений Снижение когнитивных функций
Выберите из предложенного показание к применению нитразепама:
Инсомния
Выберите из предложенного показание к применению золпидема:
Инсомния
Выберите из предложенного показание к применению зопиклона:
Инсомния
Выберите из предложенного побочный эффект зопиклона:
Угнетение дыхания
Выберите из предложенного противопоказание к применениюбе диазепиновых снотворных:
Хронический алкоголизм
Выберите из предложенного противопоказание к применению бензодиазепиновых снотворных:
Тяжёлая хроническая обструктивная болезнь лёгких
Выберите из предложенного противопоказание к применению бензодиазепиновых снотворных:
Синдром обструктивного апноэ во сне
Выберите из предложенного фармакологическую группу доксиламина:
Блокатор гистаминовых рецепторов 1 типа
Выберите из предложенного побочные эффекты доксиламина:
Седация Сухость во рту
Выберите из предложенного побочные эффекты доксиламина:
Задержка мочи Паралич аккомодации
Из предложенного выберите препарат, показанный для нормализации сна и биологических ритмов при переезде со сменой часовых поясов:
Мелатонин
Из предложенного выберите механизм снотворного действия препаратов мелатонина:
Стимулируют МТ-рецепторы, что влечёт блокаду Gi-белка, ингибирование аденилатциклазы, снижение концентрации цАМФ, ингибирование протеинкиназы А, дефосфорилирование ионных каналов, закрытие каналов для кальция, гиперполяризацию мембраны и торможение нейрона
Из предложенного выберите блокатор орексиновых рецепторов:
Суворексант
Из предложенного выберите механизм действия суворексанта:
Блокада орексиновых рецепторов OXR, блокада Gq-белка, блокада фосфолипазы С, снижение концентрации диацилглицерола и инозитолтрифосфата, закрытие кальциевых каналов, снижение концентрации кальция в цитозоле, торможение нейронов восходящей ретикулярной формации и наступление сна
Из предложенного выберите фармакологическую группу фенобарбитала:
Снотворное с наркотическим действием, производное барбитуровой кислоты
Из предложенного выберите локализацию барбитуратного сайта на ГАМКА-рецепторном комплексе:
На внутренней стороне альфа-субъединицы
Из предложенного выберите механизм действия фенобарбитала:
Связывается с барбитуратным рецептором на ГАМК-Арецепторном комплексе, за счёт чего повышает его чувствительность к ГАМК, что сопровождается более длительным открытием хлорного канала и более выраженной гиперполяризацией мембраны
Из предложенного выберите побочные эффекты фенобарбитала:
Укорочение продолжительности фазы быстрого сна Эффект последействия
Из предложенного выберите побочные эффекты фенобарбитала:
Индукция микросомального окисления в печени Развитие зависимости
Из предложенного выберите побочные эффекты фенобарбитала:
Дневная сонливость и заторможенность Нарушение когнитивных функций
Из предложенного выберите фармакологические эффекты фенобарбитала:
Противосудорожный Снотворный Анксиолитический
Из предложенного выберите фармакологический эффект фенобарбитала:
Противосудорожный
Из предложенного выберите фармакологическую группу карбамазепина:
Противоэпилептическое средство, блокатор натриевых каналов
Из предложенного выберите фармакологическую группу фенобарбитала:
Противоэпилептическое средство, повышающее эффект ГАМК
Из предложенного выберите механизм действия карбамазепина:
Блокада натриевых каналов
Из предложенного выберите показания к применению карбамазепина:
Эпилепсия с фокальными припадками Невралгия тройничного нерва
Из предложенного выберите наиболее частый побочный эффект карбамазепина:
Нарушение кроветворения
Из предложенного выберите наиболее частый побочный эффект карбамазепина:
Нарушение равновесия
Из предложенного выберите наиболее частый побочный эффект карбамазепина:
Кожная сыпь
Из предложенного выберите форму припадков, при которой наиболее эффективен карбамазепин:
Фокальные (парциальные)
Из предложенного выберите механизм действия фенитоина:
Блокада натриевых каналов
Выберите побочный эффект фенитоина из предложенного:
Гиперплазия дёсен
Выберите побочный эффект фенитоина из предложенного:
Апластическая анемия
Выберите побочный эффект фенитоина из предложенного:
Нарушение равновесия
Из предложенного выберите механизмы действия вальпроевой кислоты:
Блокада ГАМК-трансаминазы Стимуляция глутаматдекарбоксилазы Блокада кальциевых каналов Блокада натриевых каналов
Из предложенного выберите противоэпилептический препарат, блокирующий кальциевые каналы Т-типа нейронов таламуса:
Вальпроевая кислота
Из предложенного выберите противоэпилептический препарат, усиливающий ГАМК-ергическое торможение нейронов за счёт накопления ГАМК:
Вальпроевая кислота
Из предложенного выберите противоэпилептический препарат, эффективный при всех формах припадков:
Вальпроевая кислота
Из предложенного выберите препарат, эффективный при абсансах:
Вальпроевая кислота
Из предложенных препаратов выберите типичный нейролептик:
Зуклопентиксол
Из предложенных препаратов выберите типичный нейролептик:
Хлорпромазин
Из предложенных препаратов выберите типичный нейролептик:
Галоперидол
Из предложенных препаратов выберите типичный нейролептик:
Дроперидол
Из предложенных препаратов выберите типичный нейролептик:
Трифлуоперазин
Из предложенных препаратов выберите типичный нейролептик:
Перициазин
Из предложенных препаратов выберите типичный нейролептик:
Левомепромазин
Из предложенных препаратов выберите типичный нейролептик:
Тиоридазин
Из предложенных препаратов выберите типичный нейролептик:
Дроперидол
Из предложенных препаратов выберите типичный нейролептик:
Хлорпромазинъ
Из предложенных препаратов выберите атипичный нейролептик:
Клозапин
Из предложенных препаратов выберите атипичный нейролептик:
Рисперидон
Из предложенных препаратов выберите атипичный нейролептик:
Кветиапин
Из предложенных препаратов выберите атипичный нейролептик:
Рисперидон
Из предложенных препаратов выберите атипичный нейролептик:
Клозапин
Из предложенных препаратов выберите атипичный нейролептик:
Сульпирид
Из предложенных препаратов выберите атипичный нейролептик:
Амисульприд
Из предложенных препаратов выберите атипичный нейролептик:
Сертиндол
Из предложенных препаратов выберите атипичный нейролептик:
Клозапин
Из предложенных препаратов выберите инцизивный антипсихотик:
Галоперидол
Из предложенных препаратов выберите инцизивный антипсихотик:
Дроперидол
Из предложенных препаратов выберите инцизивный антипсихотик:
Зуклопентиксол
Из предложенных препаратов выберите дезингибирующий антипсихотик:
Сульпирид
Из предложенных препаратов выберите нейролептик с седативными свойствами:
Хлорпромазин
Из предложенного выберите механизмы действия нейролептиков:
Блокада D2-рецепторов Блокада М-холинорецепторов
Из предложенного выберите механизмы действия нейролептиков:
Блокада альфа1-адренорецепторов Блокада 5-НТ2А-рецепторов
Из предложенного выберите механизмы действия нейролептиков:
Блокада Н1-гистаминовых рецепторов Блокада D2-рецепторов
Из предложенного выберите рецептор, блокада которого приводит к развитию антипсихотического эффекта:
D2
Из предложенного выберите рецептор, блокада которого приводит к развитию антипсихотического эффекта:
5-HT2A
Из предложенного выберите препарат, блокирующий преимущественно D2- рецепторы по сравнению с 5-НТ2А-рецепторами:
Галоперидол
Из предложенного выберите препарат, блокирующий преимущественно D2- рецепторы по сравнению с 5-НТ2А-рецепторами:
Хлорпромазин
Из предложенного выберите препарат, блокирующий преимущественно D2- рецепторы по сравнению с 5-НТ2А-рецепторами:
Зуклопентиксол
Из предложенного выберите препарат, блокирующий преимущественно D2- рецепторы по сравнению с 5-НТ2А-рецепторами:
Дроперидол
Из предложенного выберите препарат, блокирующий преимущественно 5- НТ2А-рецепторы по сравнению с D2-рецепторами:
Кветиапин Рисперидон Клозапин
Из предложенного выберите препарат, обладающий агонизмомантагонизмом в отношении D2-рецепторов:
Сульпирид
Из предложенного выберите преимущественный механизм развития антипсихотического эффекта галоперидола:
Блокада D2-рецепторов
Из предложенного выберите преимущественный механизм развития антипсихотического эффекта хлорпромазина:
Блокада D2-рецепторов
Из предложенного выберите преимущественный механизм развития антипсихотического эффекта зуклопентиксола:
Блокада D2-рецепторов
Из предложенного выберите преимущественный механизм развития антипсихотического эффекта дроперидола:
Блокада D2-рецепторов
Из предложенного выберите преимущественные механизмы развитияантипсихотического эффекта клозапина:
Блокада D2-рецепторов Блокада 5-НТ2А-рецепторов
Из предложенного выберите преимущественные механизмы развития антипсихотического эффекта кветиапина:
Блокада D2-рецепторов Блокада 5-НТ2А-рецепторов
Из предложенного выберите преимущественные механизмы развития антипсихотического эффекта рисперидона:
Блокада D2-рецепторов Блокада 5-НТ2А-рецепторов
Из предложенного выберите механизм развития антипсихотического эффекта при блокаде D2-рецепторов:
Блокада Gi-белка, повышение активности аденилатциклазы, накопление цАМФ, стимуляция протеинкиназы А, фосфорилирование ионных каналов, повышение в клетке концентрации кальция, стимуляция вставочного тормозного ГАМКергического нейрона, выделение ГАМК и торможение эффекторного нейрона прилежащего ядра
Из предложенного выберите механизм развития антипсихотического эффекта при блокаде 5-НТ2А-рецепторов:
Блокада Gq-белка, торможение фосфолипазы С, снижение концентрации диацилглицерола и инозитолтрифосфата, закрытие кальциевых каналов, снижение в клетке концентрации кальция, снижение выделения нейронами префронтальной коры глутамата, торможение нейронов прилежащего ядра
Из предложенного выберите эффект блокады D2-дофаминовых рецепторов лимбической системы:
Антипсихотический
Из предложенного выберите эффект блокады D2-дофаминовых рецепторов префронтальной коры:
Усугубление негативной симптоматики
Из предложенного выберите эффект блокады D2-дофаминовых рецепторов неостриатума:
Развитие паркинсонизма
Из предложенного выберите эффект блокады D2-дофаминовых рецепторов гипоталамо-гипофизарной системы:
Гиперпролактинемия
Из предложенного выберите эффект блокады D2-дофаминовых рецепторов триггерной зоны рвотного центра:
Противорвотный
Из предложенного выберите побочный эффект типичных нейролептиков, связанный с блокадой D2-рецепторов:
Усугубление негативной симптоматики шизофрении
Из предложенного выберите побочный эффект типичных нейролептиков, связанный с блокадой D2-рецепторов:
Развитие лекарственного паркинсонизма
Из предложенного выберите побочный эффект типичных нейролептиков, связанный с блокадой D2-рецепторов:
Когнитивный дефицит и редукция энергетического потенциала
Из предложенного выберите побочный эффект типичных нейролептиков, связанный с блокадой D2-рецепторов:
Аменорея
Выберите из предложенного эффект блокады 5-НТ2А-серотониновых рецепторов нейролептиками:
Коррекция негативной симптоматики психоза Антипсихотическое действие Коррекция лекарственного паркинсонизма Торможение прогрессирования негативной симптоматики
Выберите из предложенного эффект нейролептиков, обусловленный блокадой М-холинорецепторов:
Седация Задержка мочи Сухость во рту
Выберите из предложенного эффект нейролептиков, обусловленный блокадой альфа-адренорецепторов:
Седация Снижение артериального давления
Выберите из предложенного эффект нейролептиков, обусловленный блокадой Н1-гистаминовых рецепторов:
Седация Повышение массы тела
Из предложенного выберите состояние, связанное с применением антипсихотиков и характеризующееся двигательными расстройствами, повышением артериального давления, гипертермией:
Злокачественный нейролептический синдром
Выберите из предложенного бензодиазепиновый транквилизатор:
Диазепам Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин Оксазепам Хлордиазепоксид
Выберите из предложенного транквилизатор-барбитурат:
Фенобарбитал
Выберите из предложенного транквилизатор, блокирующий Н1- гистаминовые рецепторы:
Гидроксизин
Выберите из предложенного транквилизатор, стимулирующий 5-НТ1- серотониновые рецепторы:
Буспирон
Из предложенного выберите структуру, сопряжённую с 5-НТ1Асеротониновыми рецепторами:
Gi-белок
Из предложенного выберите структуру, сопряжённую с 5-НТ2Асеротониновыми рецепторами:
Gq-белок
Из предложенного выберите структуру, сопряжённую с 5-НТ3-серотониновыми рецепторами:
Канал для ионов натрия
Из предложенного выберите клеточный эффект стимуляции 5-НТ1Асеротониновых рецепторов:
Стимуляция Gi-белка, ингибирование аденилатциклазы, снижение концентрации цАМФ и активности протеинкиназы А, дефосфорилирование кальциевых каналов, снижение в клетке концентрации кальция, гиперполяризация мембраны и торможение нейрона
Из предложенного выберите клеточный эффект стимуляции 5-НТ2Асеротониновых рецепторов:
Стимуляция Gq-белка, активация фосфолипазы С, гидролиз фосфолипидов мембраны до инозитолтрифосфата и диацилглицерола, открытие кальциевых каналов, накопление кальция в цитозоле, деполяризация мембраны и возбуждение нейрона
Из предложенного выберите клеточный эффект стимуляции 5-НТ3- серотониновых рецепторов:
Открытие ионного канала для катионов натрия, накопление положительного заряда в цитозоле, деполяризация мембраны и возбуждение нейрона
Из предложенного выберите эффект активации 5-НТ1А-рецепторов:
Антидепрессивное действие
Из предложенного выберите эффект активации 5-НТ1А-рецепторов:
Усиление процессов нейропластичности
Выберите серотониновый рецептор, активация которого приводит к усилению процессов нейропластичности в головном мозге:
5-НТ1А
Из предложенных выберите рецептор, активация которого ассоциируется с развитием собственно антидепрессивного эффекта:
5-НТ1А
Из предложенного выберите эффект активации пресинаптических 5-НТ1Арецепторов:
Снижение выделения серотонина по механизму отрицательной обратной связи
Из предложенного выберите эффект активации 5-НТ1А-рецептора:
Регуляция процессов памяти Снижение болевой чувствительности Анксиолитический эффект
Из предложенного выберите эффект активации 5-НТ2А-рецептора:
Эмоция тревоги Нарушение либидо Нарушение сна
Из предложенного выберите эффект активации 5-НТ3-рецептора:
Активация рвотного рефлекса
Из предложенного выберите трициклический антидепрессант:
Амитриптилин
Из предложенного выберите неселективный ингибитор обратного захвата моноаминов:
Амитриптилин
Из предложенного выберите селективный ингибитор обратного захвата серотонина:
Сертралин Флуоксетин Флувоксамин Эсциталопрам
Из предложенного выберите селективный ингибитор МАО-А:
Пирлиндол Пирлиндол
Из предложенного выберите антидепрессант с рецепторным механизмом действия:
Агомелатин
Укажите фармакологическую группу амитриптилина:
Неселективный ингибитор обратного захвата моноаминов
Укажите фармакологическую группу флуоксетина:
Селективный ингибитор обратного захвата серотонина
Укажите фармакологическую группу пароксетина:
Селективный ингибитор обратного захвата серотонина
Укажите фармакологическую группу венлафаксина:
Селективный ингибитор обратного захвата норадреналина и серотонина
Укажите фармакологическую группу пирлиндола:
Ингибитор моноаминоксидазы А
Укажите фармакологическую группу флувоксамина:
Селективный ингибитор обратного захвата серотонина
Укажите фармакологическую группу эсциталопрама:
Селективный ингибитор обратного захвата серотонина
Укажите фармакологическую группу циталопрама:
Селективный ингибитор обратного захвата серотонина
Укажите фармакологическую группу агомелатина:
Антидепрессант с рецепторным механизмом действия
Из предложенного выберите фармакологическую мишень амитриптилина:
Переносчик серотонина (SERT)
Из предложенного выберите фармакологическую мишень амитриптилина:
Норэпинефриновый переносчик (NET)
Из предложенного выберите механизм действия амитриптилина:
Ингибирует обратный захват моноаминов, способствуя их накоплению в синаптической щели
Из предложенного выберите причину, по которой антидепрессивный эффект амитриптилина развивается только через несколько недель постоянного приёма:
Необходимость десенситизации пресинаптических рецепторов серотонина
Из предложенного выберите фармакологический эффект амитриптилина:
Повышение мотивации
Из предложенного выберите фармакологический эффект амитриптилина:
Повышение аппетита
Из предложенного выберите фармакологический эффект флуоксетина:
Снижение аппетита и массы тела
Из предложенного выберите фармакологический эффект флуоксетина:
Антибулимический
Из предложенного выберите мишень действия сертралина:
Серотониновый переносчик SERT
Из предложенного выберите мишень действия эсциталопрама:
Серотониновый переносчик SERT
Из предложенного выберите рецептор, с которым напрямую взаимодействует амитриптилин:
М3
Из предложенного выберите рецептор, с которым напрямую взаимодействует амитриптилин:
Н1
Из предложенного выберите побочный эффект амитриптилина:
Повышение внутриглазного давления
Из предложенного выберите побочный эффект амитриптилина:
Когнитивный дефицит
Из предложенного выберите побочный эффект амитриптилина:
Нарушение сердечного ритма
Из предложенного выберите побочный эффект амитриптилина:
Седация
Из предложенного выберите побочный эффект амитриптилина:
Удлинение интервала QT
Из предложенного выберите побочный эффект флуоксетина:
Нарушение сексуальной функции
Из предложенного выберите побочный эффект сертралина:
Нарушение когнитивных функций
Из предложенного выберите побочный эффект флуоксетина:
Тревожность
Из предложенного выберите побочный эффект флуоксетина:
Желудочно-кишечные расстройства
Из предложенного выберите побочный эффект эсциталопрама:
Нарушение когнитивных функций
Из предложенного выберите побочный эффект пирлиндола:
Тремор
Из предложенного выберите мишень действия пирлиндола:
Моноаминоксидаза А
Из предложенного выберите механизм действия пирлиндола:
Блокирует моноаминоксидазу А, нарушая распад серотонина и норадреналина
Из предложенного выберите механизм действия агомелатина:
Блокирует 5-НТ2С-рецепторы, способствуя выбросу норадреналина и серотонина в синаптическую щель
Из предложенного выберите рецептор, с которым связывается агомелатин:
5-НТ2С
Из предложенного выберите рецептор, с которым связывается агомелатин:
MT1
Из предложенного выберите фармакологический эффект агомелатина:
Снотворный
Из предложенного выберите антидепрессант с седативным эффектом:
Амитриптилин
Из предложенного выберите антидепрессант с возбуждающим эффектом:
Флуоксетин
Из предложенного выберите антидепрессант, для которого характерно Мхолиноблокирующее действие:
Амитриптилин
Из предложенного выберите антидепрессант, снижающий аппетит:
Флуоксетин
Из предложенного выберите антидепрессант, повышающий аппетит:
Амитриптилин
Из предложенных препаратов выберите предшественник дофамина:
Леводопа
Из предложенных препаратов выберите ингибитор периферической ДОФАдекарбоксилазы:
Карбидопа
Из предложенных препаратов выберите ингибитор периферической ДОФАдекарбоксилазы:
Бенсеразид
Из предложенного выберите агонист D2-рецепторов:
Прамипексол
Из предложенного выберите агонист D2-рецепторов:
Бромокриптин
Из предложенного выберите ингибитор МАО-В:
Селегилин
Из предложенного выберите ингибитор обратного захвата дофамина:
Амантадин
Из предложенного выберите препарат, ингибирующий обратный захват дофамина в неостриатуме:
Амантадин
Из предложенного выберите центральный М-холиноблокатор:
Тригексифенидил
Из предложенного выберите прямой дофаминомиметик:
Прамипексол
Из предложенного выберите механизм действия леводопы:
Проникает через гематоэнцефалический барьер с помощью активного транспорта, где декарбоксилируется и превращается в дофамин
Из предложенного выберите механизм действия прамипексола:
Стимулирует D2-дофаминовые рецепторы и Gi-белок, способствуя ингибированию аденилатциклазы, снижению концентрации цАМФ и активности протеинкиназы А, дефосфорилированию ионных каналов, активации выходящего калиевого тока, гиперполяризации мембраны и торможению холинергических нейронов стриатума
Из предложенного выберите механизм действия прамипексола:
Стимуляция D2-дофаминовых рецепторов, Gi-белка, ингибирование аденилатциклазы, снижению концентрации цАМФ и активности протеинкиназы А, дефосфорилированию ионных каналов, активации выходящего калиевого тока, гиперполяризации мембраны и торможению холинергических нейронов стриатума
Из предложенного выберите механизм действия селегилина:
Блокирует моноаминоксидазу В, способствуя торможению окисления дофамина, его накоплению в синаптической щели
Из предложенного выберите механизм действия амантадина:
Блокирует NMDA-рецепторы глутамата, снижая входящий натриевый ток в холинергический нейрон неостриатума, вызывая гиперполяризацию мембраны и торможение их активности
Из предложенного выберите механизм действия тригексифенидила:
Блокирует М1-холинорецепторы неостриатума, снижая активность фосфолипазы С, концентрацию ИТФ, что. способствует блокаде кальциевых каналов, гиперполяризации мембраны и торможению нейронов
Из предложенного выберите механизм действия карбидопы:
Ингибирует периферическую ДОФА-декарбоксилазу
Из предложенного выберите механизм действия амантадина:
Повышает выделение дофамина в синаптическую щель, усиливая его эффекты
Из предложенного выберите механизм действия амантадина:
Блокирует NMDA-рецепторы стриатума
Из предложенного выберите рецептор, с которым преимущественно связывается прамипексол:
D2
Выберите показание к применению прамипексола:
Болезнь Паркинсона
Выберите показание к применению леводопы:
Сосудистый паркинсонизм
Выберите побочный эффект леводопы
карбидопы:
+Дискинезия
Выберите побочный эффект центральных дофаминомиметиков:
Рвота
Выберите побочный эффект леводопы
карбидопы:
+Психозы
Выберите побочный эффект леводопы
карбидопы:
+Эффект «включения/выключения»
Выберите побочный эффект леводопы
карбидопы:
+Тяга к растратам
Выберите побочный эффект тригексифенидила:
Иллюзии
Выберите побочный эффект тригексифенидила:
Галлюцинации
Выберите побочный эффект тригексифенидила:
Нарушение когнитивных функций
К полным агонистам опиоидных рецепторов относятся следующие лекарственные препараты из перечисленных:
Морфин Тримеперидин
К агонистам-антагонистам опиоидных рецепторов относится следующий лекарственный препарат из перечисленных:
Пентазоцин
К анальгезирующим средствам со смешанным механизмом действия относится следующий лекарственный препарат из перечисленных:
Трамадол
Частичным агонистом опиоидных рецепторов является следующий лекарственный препарат из перечисленных:
Бупренорфин
При стимуляции центральных опиоидных рецепторов наблюдаются следующие фармакологические эффекты из перечисленных:
Анальгезия Эйфория Противокашлевое действие
Выберите фармакологическую группу трамадола:
Анальгетик смешанного наркотического и ненаркотического действия
Выберите механизм действия морфина из предложенного:
Возбуждение опиоидных рецепторов
Отметьте необходимые мероприятия при отравлении морфином:
Искусственная вентиляция лёгких Промывание желудка 0,05% раствором калия перманганата Введение налоксона
К синтетическим наркотическим анальгетикам, полным агонистам опиоидных рецепторов, относятся следующие лекарственные препараты:
Тримеперидин
Укажите механизм действия налоксона:
Блокирование опиоидных рецепторов
Выберите типы опиатных рецепторов, на которые действует морфин:
Мю Каппа Дельта
Выберите показание для применения фентанила из предложенных:
Нейролептанальгезия
Выберите показание к применению трамадола из перечисленных:
Болевой синдром средней и сильной интенсивности
Выберите лекарственный препарат, применяющийся при выраженном болевом синдроме:
Тримеперидин
Выберите основные показания для применения тримеперидина из предложенных:
Выраженный болевой синдром Премедикация Обезболивание и стимуляция родов
Укажите противопоказания к применению фентанила:
Наркомания Беременность и кормление грудью Угнетение дыхательного центра
Из предложенного выберите механизм действия трамадола:
Стимуляция опиатных рецепторов Нарушение обратного нейронального захвата серотонина и норадреналина
Укажите признаки передозировки морфина:
Остановка дыхания Миоз Судороги
Укажите побочные эффекты морфина:
Затруднённое мочеиспускание Сонливость Сухость во рту
Укажите побочные эффекты тримеперидина:
Тошнота, рвота Физическая зависимость Привыкание
Выберите основные противопоказания для применения тримеперидина:
Дыхательная недостаточность Общее истощение Детский (до 2 лет) и старческий возраст
С каким G-белком сопряжены опиатные рецепторы?
Gi
Выберите верную последовательность событий, возникающих при стимуляции опиатных рецепторов:
Активация Gi-белка, ингибирование аденилатциклазы, падение концентрации цАМФ, дезактивация протеинкиназы А, дефосфорилирование кальциевых и калиевых каналов, потеря кальция и повышение концентрации калия, гиперполяризация мембраны и торможение нейрона
Выберите показание к применению морфина из предложенных:
Острый инфаркт миокарда
Выберите периферические эффекты морфина из предложенных:
Рвотный Противокашлевой
Какой местный анестетик из перечисленных применяют для терминальной (поверхностной) анестезии?
Лидокаин
Какие местные анестетики из перечисленных применяют для проводниковой и инфильтрационной анестезии?
Лидокаин Прокаин
Какой местный анестетик из перечисленных применяют для спинальной анестезии?
Бупивакаин
Выберите анестетик, имеющий структуру сложного эфира:
Прокаин
Выберите анестетики, имеющие структуру амида:
Бупивакаин Лидокаин
Выберите анестетик короткой продолжительности действия из перечисленных:
Прокаин
Выберите анестетик средней продолжительности действия из перечисленных:
Лидокаин
Выберите анестетик длительного действия из перечисленных:
Бупивакаин
Выберите механизм действия местных анестетиков из предложенного:
Обратимая блокада натриевых каналов нервного окончания
Выберите особенности механизма действия местных анестетиков из перечисленного:
Проникают через мембрану в неполярном виде (основание) В клетке ионизируются с образованием катиона
Выберите механизм действия местных анестетиков из перечисленного:
Подавление деполяризации мембраны волокна
Какую чувствительность местные анестетики блокируют в первую очередь?
Температурную чувствительность
Укажите, что из перечисленного местные анестетики блокируют в последнюю очередь:
Двигательные волокна
Как изменяется активность местных анестетиков в очаге воспаления?
Снижается
Чем из перечисленного обусловлено снижение активности местных анестетиков в очаге воспаления?
Низким рН Слабокислой реакцией межклеточной среды Избытком ионов водорода в межклеточной среде
Чем из перечисленного обусловлено снижение активности местных анестетиков в очаге воспаления?
Повышенной ионизацией препарата Избытком ионов водорода в межклеточной среде Слабокислым рН
В комбинации с какими препаратами усиливается действие местных анестетиков?
Альфа-адреномиметики
Какой эффект вызывает совместное применение местного анестетика и вазоконстриктора?
Усиление действия анестетика
Какой эффект вызывает совместное применение местного анестетика и вазоконстриктора?
Снижение всасывания анестетика из участка инъекции Усиление действия анестетика
Выберите противопоказания к добавлению вазоконстриктора в препарат местного анестетика из предложенного:
Артериальная гипертензия Выраженный тиреотоксикоз
Выберите побочный эффект местных анестетиков из предложенного:
Седативный эффект
Выберите побочный эффект местных анестетиков из предложенного:
Снижение артериального давления
Выберите побочные эффекты местных анестетиков из предложенного:
Жизнеугрожающие нарушения ритма сердца Коллапс
Выберите побочный эффект местных анестетиков при их комбинации с вазоконстриктором из предложенного:
Повышение артериального давления
Выберите препарат из перечисленных, используемый в качестве антиаритмического средства:
Лидокаин
Выберите побочные эффекты местных анестетиков из предложенного:
Ганглиоблокирующее действие Миотропное спазмолитическое действие Седативное действие Нарушение ритма сердца
Чем обусловлены нарушения ритма сердца как побочный эффект местных анестетиков?
Резорбцией препарата из очага анестезии Блокадой натриевых каналов сердца
Чем обусловлено снижение артериального давления при применении местных анестетиков?
Блокадой симпатических ганглиев
В результате какого действия проявляется системная токсичность местных анестетиков?
Резорбтивного действия
Выберите проявления системной токсичности местных анестетиков из предложенного:
Снижение артериального давления Возбуждение центральной нервной системы, сменяющееся её торможение Нарушение ритма сердца Остановка дыхания
Основные показания для применения Этосуксимида:
малые эпиприпадки
гиперчувствительность
тригеминальная невралгия
глаукома
стенокардия
Укажите механизм действия Зопиклона:
стимулирование бензодиазепиновых рецепторов
блокирование бета2- адренорецепторов
блокирование М-холинорецепоров
блокирование альфа1- адренорецепторов
блокирование бета1- адренорецепторов
К побочным эффектам при применении Карбамазепина относятся:
паралич
тромбоцитопения
брадикардия
диплопия
конъюнктивит
Противопоказания к применению Клометиазола:
острая дыхательная недостаточность
артериальная гипотензия
бронхиальная астма
детский возраст
эпилепсия
Выберите побочные эффекты Зопиклона:
ощущение горького и металлического вкуса во рту
головокружение и нарушение координации движений
артериальная гипертензия
гипотония
бронхиальная астма
Снотворные средства с ненаркотическим типом действия оказывают следующие эффекты:
анксиолитический
снотворный
повышают тонус скелетных мышц
повышают судорожную активность
потенцируют действие Этанола
Механизм действия снотворных средств с ненаркотическим типом действия включает следующие процессы:
прямая стимуляция бензодиазепиновых рецепторов
повышение чувствительности к эндогенной ГАМК
увеличение поступления ионов хлора внутрь нейрона
гиперполяризация мембраны нейрона
прямая стимуляция ГАМК-рецепторов
При применении бензодиазепиновых снотворных средств наблюдаются следующие побочные эффекты:
уменьшение силы сердечных сокращений
сонливость
замедленная реакция
вялость
снижение атриовентрикулярной проводимости
Укажите преимущества бензодиазепиновых снотворных средств перед барбитуратами:
в меньшей степени нарушают структуру сна
обладают большей широтой терапевтического действия
при их применении возникает большая опасность передозировки и отравления
менее выраженно стимулируют микросомальные ферменты печени
к ним быстрее развивается толерантность
Побочные эффекты при применении Ламотриджина:
бронхоспазм
атаксия
гипотензия
атриовентрикулярная блокада
глаукома
Основные показания для применения Фенобарбитала:
артериальная гипертензия
стенокардия
эпилепсия
беременность
бронхиальная астма
Побочные эффекты при применении Фенитоина:
бронхоспазм
гиперплазия дёсен
Мегалобластная анемия
гипотензия
алапеция
К снотворным средствам с наркотическим типом действия относятся следующие лекарственные препараты из перечисленных:
флунитразепам
мидазолам
фенобарбитал
Хлоралгидрат
зопиклон
К блокаторам Н1-рецепторов гистамина относятся лекарственные препараты:
пилокарпин
атенолол
дифенгидрами
Доксиламин
бензогексоний
Отметьте препарат, обладающий противосудорожной и антиаритмической активностью:
флунитразепам
фенитоин
клоназепам
карбамазепин
лидокаин
Противопоказаниями для применения нитразепама являются:
артериальная гипотензия
миастения
анафилактический шок
стенокардия
закрытоугольная глаукома
Отметьте бензодиазепиновое снотворное средство длительного действия:
диазепам
нитразепам
триазолам
флунитразепам
мидазолам
К снотворным средствам с ненаркотическим типом действия относятся следующие лекарственные препараты из перечисленных:
нитразепам
фенобарбитал
хлоралгидрат
этаминал-натрий
доксиламин
К агонистам бензодиазепиновых рецепторов относится следующий лекарственный препарат:
флунитразепам
салбутамол
пилокарпин
атропин
бисопролол
К эффектам последействия Нитразепама относятся:
повышение концентрации внимания
психомоторное возбуждение
бессонница
снижение АД
повышение судорожной активности
Выберите блокатор Н1-гистаминовых рецепторов, применяющийся исключительно как снотворное средство:
доксазозин
физостигмин
доксиламин
дифенгидрамин
пилокарпин
Укажите признаки передозировки Морфина:
+ A. остановка дыхания
+B. миоз
+C. судороги
D. паралич
E. бессонница
К синтетическим наркотическим анальгетикам, полным агонистам опиоидных рецепторов, относятся следующие лекарственные препараты:
+A. Тримеперидин
Кеторолак
Пилокарпин
Атропин
+E. Фентанил
Противопоказания к применению Трамадола:
+A. детский возраст до года (для парентерального введения)
+B. беременность I триместр
+C. детский возраст до 14 лет (для прёма внутрь)
D. феохромоцитома
E. эпилепсия
Показанием для применения Трамадола являются:
A. артериальная гипотензия
+B. болевой синдром средней и сильной интенсивности
анафилактический шок
миастения
артериальная гипертензия
Выберите лекарственный препарат, применяющийся при выраженном болевом синдроме:
Пилокарпин
Физостигмин
+C. Тримеперидин
D. Галантамин
E. Азаметония бромид
Частичным агонистом опиоидных рецепторов является следующий лекарственный препарат из перечисленных:
Пилокарпин
Фенилэфрин
+C. Бупренорфин
D. Празозин
E. Кеторолак
При стимуляции центральных опиоидных рецепторов наблюдаются фармакологические эффекты:
+A. анальгезия
B. сужение кровеносных сосудов
+C. эйфория
+D. противокашлевое действие
E. мидриаз
К анальгезирующим средствам преимущественно центрального действия агонистам-антагонистам опиоидных рецепторов относится следующий
лекарственный препарат из перечисленных:
Фентанил
Азаметония бромид
+C. Пентазоцин
D. Парацетамол
E. Кеторолак
Выберите показание для применения Фентанила:
A. доброкачественная гиперплазия предстательной железы
+B. нейролептанальгезия
миастения
гипотония
бронхиальная астма
Укажите механизм действия Налоксона:
+A. блокирование опиоидных рецепторов
блокирование бета2- адренорецепторов
блокирование М-холинорецепоров
стимулирование опиоидных рецепторов
стимулирование бета1- адренорецепторов
Укажите механизм действия Морфина:
блокирование опиоидных рецепторов
блокирование бета-адренорецепторов
блокирование бета 1-адренорецепторов
+D. возбуждение опиоидных рецепторов
E. блокирование М-холинорецепторов
К анальгезирующим средствам преимущественно центрального действия со смешанным механизмом действия относится следующий лекарственный препарат из перечисленных:
A. Парацетамол
+B. Трамадол
Метамизол-натрий
Ривастигмин
Неостигминаметилсульфат
К неопиоидным средствам с преимущественно анальгетической активностью относятся лекарственные препараты:
Пилокарпин
Атропин
+C. Кетамин
+D. Парацетамол
E. Празозин
Отметьте необходимые мероприятия при отравлении Морфином:
+A. искусственная вентиляция лёгких
+B. промывание желудка 0,05% раствором калия перманганата
+C. введение Налоксона
D. приём снотворных
E. введение Атропина
К анальгезирующим средствам преимущественно центрального действия
полным агонистам опиоидных рецепторов относятся следующие лекарственные препараты из перечисленных:
+A. Морфин
Ривастигмин
Пилокарпин
Лидокаин
+E. Тримеперидин
Основные показания для применения Тримеперидина:
+A. выраженный болевой синдром
+B. премедикация
+C. обезболивание и стимуляция родов
D. беременность
E. бронхиальная астма
Противопоказания к применению Фентанила:
+A. наркомания
+B. беременность и кормление грудью
+C. угнетение дыхательного центра
D. феохромоцитома
E. эпилепсия
К неселективным ингибиторам циклооксигеназы, обладающим выраженной анальгетической активностью, относится следующий лекарственный препарат из перечисленных:
+A. Метамизол-натрий
Пропранолол
Гуанетидин
Атропин
Фентоламин
Основные противопоказания для применения Тримеперидина:
+A. дыхательная недостаточность
+B. общее истощение
+C. детский (до 2 лет) и старческий возраст
D. глаукома
E. стенокардия
Побочные эффекты при применении Трамадола:
A. парез
+B. затруднённое мочеиспускание
+C. сонливость
+D. сухость во рту
E. гипертензия
Побочные эффекты при применении Тримеперидина:
A. глаукома
+B. тошнота, рвота
+C. физическая зависимость
+ D. привыкание
E. бронхиальная астма