Этиология и патогенез нарушений функций гипоталамо-гипофизарного комплекса

Пораж-е гипоталамо-гипофизарного состояния разв-ся при опух-х проц-х, инфекциях или кровоизл-х.

Снижение Соматотропного гормона (СТГ) → атрофич-е проц-сы →гипофиз-я кахексия →несах диабет; гипофиз-я карликовость. Насл-е забол-я, связ-е со сниж-ем СТГ хар-ся сниж-ем роста, сдвигами в психич-ком развитии, пол-м разв-тии → наруш-ем щит-ной железы. 1 из причин – недост соматомедина.

ГИПОТАЛАМО-ГИПОФИЗАРНАЯ НЕ­ДОСТАТОЧНОСТЬ — клинический синдром, причиной к-рого являются раз­личные патологические процессы в гипо­физе и гипоталамусе и связанное с ними уменьшение образования тройных гор­монов гипофиза пангипопитуитаризм)

. Этиология и патогенез гигантизма и акромегалии

АКРОМЕГАЛИЯ — заболевание неясной этиологии, характеризующееся диспропорциональным ростом костей скелета, мягких тканей и внутренних органов.

Патогенез. Определяющую роль играет увеличенная продукция гормона роста,) у большого числа больных обусловленная эозинофильной аденомой гипофиза. Вторичны нарушения функции других эндокринных желез: поджелудочной, половых, щитовидной'Iи коры надпочечников. Проявления заболевания обусловлены также непосредственно ростом опухоли гипофиза и вторичными изменениями и осложнениями со сторону внутренних органов.

Этиология и патогенез гипофункции аденогипофиза

В клетках аденогипофиза вырабатыва¬ются белково-пептидные гормоны (троп-ные гормоны), регулирующие деятель¬ность других желез внутренней секреции — адренокортикотропный гормон, тиреотропный гормон, гонадотропные гормоны, а также гормоны, влияющие непосредственно на весь организм — гор¬мон роста — соматотропный гормон, пролактин, обеспечивающий образова¬ние грудного молока в период лактации у кормящих женщин, меланоцитостимули-рующий гормон, участвующий в регуля¬ции образования и отложения пигмента меланина в коже, волосах и др. Кроме то¬го, эти гормоны влияют еще на многие функции организма.

Этиология и патогенез болезни Иценко-Кушинга

ИЦЕНКО - КУШИНГА БОЛЕЗНЬ - характеризуется нарушением функции гипота-ламо-гипофизарно-надпочечниковой системы и симптомами повышенной продукции кортикостероидов. Наблюдается в любом возрасте, но чаще в 20—40 лет; женщины болеют в 10 раз чаще, чем мужчины.

Этиология: опухоли гипофиза (20—30% всех случаев), гипоталамуса, травмы черепа, воспалительные процессы головного мозга; у женщин часто развивается после родов. Опухоли надпочечника (глюкостеромы, глюкоандростеромы) характеризуются сходными клиническими симптомокомплексами.

. Этиология и патогенез адреногенитального синдрома

АДРЕНОГЕНИТАЛЬНЫЙ СИНДРОМ - аутосомно-рецессивное наследственное за­болевание, характеризующееся повышенным образованием андрогенных гормонов.

Патогенез. Наследственный дефект в ферментативных системах биосинтеза гормонов коры надпочечников ведет к недостаточности основных кортикостероидов —кортизола и альдостерона. Их сниженная секреция в кровь стимулирует функции аденогипофиза и выброс адренокортикотропный гормон

Симптомы, т е ч е н и е. Различают три формы адреногенитального' синдрома:

1) простая вирилизация,

2) с артериальной гипертонией,

3) с потерей солей.