
- •Лекарственные растения, лекарственное растительное сырье (понятие). Пути использования сырья (как лекарственное средство, как лекарственное сырье).
- •4. Понятие о терпенах. Классификация. Закономерности образования (биосинтез) и распространение в растениях
- •Классификация
- •Строение молекул
- •Биосинтез
- •Ациклические монотерпены
- •Моноциклические монотерпены
- •Бициклические монотерпены
- •Сесквитерпены
- •Ароматические соединения
- •Значение эфирных масел для растений
- •Накопление эфирных масел
- •Заготовка
- •Хранение
- •Исследование и стандартизация эфирных масел
- •Классификация антраценпроизводных
- •5. Стимулирующее и регенерирующее действие.
- •4. Реакции с солями тяжелых металлов.
- •1. Реакции осаждения.
- •2. Цветные реакции.
- •1. Извлечение алкалоидов из растительного сырья (см. Выше)
- •2. Очистка полученных извлечений (от смолы, пигментов, жиров, пектин. В-в) (см. Выше)
- •3. Разделение полученной суммы и выделение индивидуальных соединений.
- •4. Собственно количественное определение содержания выделенных и очищенных алкалоидов.
- •5.Назовите лекарственные растения, богатые каротиноидами. Дайте латинские названия сырья, производящих растений, семейств. Укажите сырьевую базу, химический состав, применение, препараты
- •6.Назовите лекарственные растения, богатые витамином к. Дайте латинские названия сырья, производящих растений, семейств. Укажите сырьевую базу, применение, препараты.
- •7.Назовите растительные источники р-витаминных препаратов. Дайте латинские названия сырья, производящих растений, семейств. Укажите сырьевую базу, химический состав, применение, препараты.
- •8. Приведите примеры лекарственного растительного сырья, обладающего гипогликемическим действием. Дайте латинские названия сырья, производящих растений, семейств. Укажите сырьевую базу, препараты.
- •9. Назовите растительные источники пахикарпина и цитизина. Дайте латинские названия сырья, производящих растений, семейства. Укажите сырьевую базу, химический состав, применение, препараты.
- •10. Назовите растительный источник эфедрина. Дайте латинские названия сырья, производящего растения, семейства. Укажите сырьевую базу, химический состав, применение, препараты.
- •12. Назовите растительный источник платифиллина. Дайте латинские названия сырья, производящего растения, семейства. Укажите сырьевую базу, применение, препараты.
- •13. Назовите источники получения тропановых алкалоидов. Дайте латинские названия сырья, производящих растений, семейства. Укажите сырьевую базу, химические формулы, фармакологическое действие
- •1. Эхинацея пурпурная - Echinacea purpurea
- •2. Элеутерококк колючий - eleutherococcus senticosus
- •3. Женьшень обыкновенный - Panax ginseng
- •1. Зверобой продырявленный — hypericum perforatum
- •2. Амми большая — ammi majus
- •3. Смоковница обыкновенная (инжир) — ficus carica
- •1. Соплодия ольхи (Fructus Alni)
- •2. Листья сумаха (Folia Rhus coriariae)
- •3. Галлы фисташки (Gallae Pistaciae)
- •4. Галлы турецкие
- •5. Листья скумпии (Folia Cotini coggigriae)
- •1. Корневища змеевика (Rhizomata Bistortae)
- •2. Корневища лапчатки (Rhizomata Tormentillae)
- •3. Кора дуба (Cortex Quercus)
- •4. Плоды черники (Fructus Myrtilli)
- •1. Трава паслена дольчатого (Herba Solani laciniati)
- •1. Листья алоэ древовидного свежие (Folia Aloes arborescens recens)
- •1. Папоротника мужского корневища - Dryopteris filix-mas rhizomata
- •2. Семена тыквы (Semina Cucurbitae)
- •1. Плоды шиповника (Fructus Rosae)
- •1. Плоды аниса (Fructus Anisi)
- •2. Трава душицы (Herba Оrigani)
- •3. Плоды фенхеля (Fructus Foeniculi)
- •5. Аралия маньчжурская (высокая).
- •Багульник болотный.
- •9. Березы повислая и пушистая.
- •Бессмертник песчаный.
- •13. Бузина черная
- •14. Валериана лекарственная.
- •15. Гинкго двулопастный
- •16. Горец перечный. Горец почечуйный. Горец птичий.
- •17. Горицвет (адонис) весенний
- •18. Девясил высокий.
- •19. Донник лекарственный
- •20. Дуб обыкновенный (черешчатый)
- •21. Душица обыкновенная
- •22. Женьшень.
- •23. Жостер слабительный.
- •24. Зверобои продырявленный и четырехгранный.
- •25. Земляника лесная.
- •26. Змеевик большой (Горец змеиный).
- •27. Калина обыкновенная
- •28. Кассия (сенна) остролистная и узколистная.
Заготовка
Эфирномасличное сырье собирают в определенной фазе развития растения - во время наибольшего их накопления. Особенности накопления и сбора указаны при описании каждого растения. Перегонку эфирных масел производят как из свежего, так и из высушенного материала.
Сушка как один из видов консервирования позволяет осуществлять перегонку в течение всего года и, таким образом, полнее использовать технологическую аппаратуру. Однако не все виды эфирно-масличных растений можно высушивать, некоторые из них (лаванда, роза и др.) требуют перегонки в свежем виде, так как даже непродолжительные сроки хранения (2 - 3 ч) значительно снижают выход масла. Правильно проведенная сушка отдельных видов сырья ведет к увеличению выхода эфирного масла.
+Повышение выхода эфирного масла в сырье, прошедшем правильную медленную сушку толстым слоем без проветривания при оптимальной температуре (25 - 35 °С), может быть объяснено благоприятными условиями для действия ферментов. Следует помнить, что после отделения от растений их частей (листьев, цветков и т.д.) в живой ткани в течение некоторого времени происходит еще активный, хотя и измененный процесс обмена веществ. В результате качественный состав, т.е. соотношение отдельных компонентов в эфирном масле, выделенном из подвяленных частей, может быть несколько иным, чем в масле, полученном из свежего сырья.
На состав эфирного масла может влиять и способ его производства. Например, при экстракции бензолом эфирного масла из гвоздики в нем не оказалось кариофиллена, в то время как в масле, полученном перегонкой с водяным паром, этот компонент всегда содержится.
Хранение
+Кислород воздуха и влага способствуют изменению состава эфирного масла. Одни компоненты окисляются, другие гидролизуются. Поэтому сырье следует хранить в сухом, чистом помещении, без прямого попадания солнечных лучей, отдельно от непахучего сырья, в плотно закрытых бочках или ящиках, выложенных бумагой.
Масло хранят в склянках темного стекла или бидонах, наполненных доверху.
Температура в помещении должна быть не выше 15°С.
Физические и химические свойства эфирных масел. Определение подлинности, чистоты и доброкачественности эфирных масел. Фармакопейные методы количественного определения эфирных масел в лекарственном растительном сырье.
Эфирно-масличное сырье оценивают по количеству содержащегося в нем эфирного масла. Это определение проводят путем перегонки с водяным паром с последующим измерением объема полученного масла и выражением его в объемно-весовых процентах. Для этой цели используют любой из методов, описанных в ГФ XI.
Физические свойства
Для эфирных масел устанавливают подлинность и доброкачественность. С этой целью вначале проверяют органолептические показатели (цвет, запах, вкус), а затем физические и химические константы. К физическим константам относятся плотность, угол вращения, показатель преломления и растворимость в спирте. Из химических констант основными являются кислотное число (КЧ), эфирное число (ЭЧ) и эфирное число после ацетилирования (ЭЧ п.а.). Конкретные численные значения констант (пределы) для отдельных масел устанавливают по соответствующим НД.
Агрегатное состояние, цвет: бесцветные или желтоватые прозрачные жидкости, реже - темно-коричневые (коричное масло), красные (тимиановое масло), зеленые от присутствия хлорофилла (бергамотовое масло) или синие, зеленовато-синие от присутствия азулена (масло ромашки, тысячелистника, полыни горькой и цитварной).
Запах масел характерный, ароматный.
Вкус пряный, острый, жгучий
Плотность. Большинство эфирных масел легче воды, однако имеются эфирные масла и тяжелее ее. Самое легкое из известных эфирных масел - масло сосны Сабина (Pinus sabiniana с плотностью 0,6962), а самое тяжелое - гаультериевое масло из гаультерии лежачей (Gaultheria procumbens с плотностью 1,188).
Плотность одного и того же эфирного масла может изменяться в зависимости от стадии развития растения, способа получения масла, условий и продолжительности хранения. Таким образом, по отклонениям от установленных пределов плотности можно судить о доброкачественности эфирного масла. Например, пониженная плотность может свидетельствовать о пониженном количестве кислородных соединений, что обычно бывает у эфирных масел, полученных из сырья, собранного преждевременно, а более высокая плотность (одновременно с побурением масла) - об "осмолении" масла вследствие окисления его кислородом воздуха.
Оптическое вращение. Поскольку эфирные масла представляют собой смеси оптически активных веществ, обладающих часто различными по величине и противоположными знаками вращения, то определяемая константа является алгебраической суммой вращения данной смеси. По этой причине угол вращения не всегда может служить надежным признаком для характеристики эфирного масла. Однако, когда в составе эфирного масла преобладает тот или иной компонент, эта константа может свидетельствовать о качестве масла. Так, например, если левовращающие изомеры данного эфирного масла являются показателем содержания в нем значительных количеств лимонена, то более высокий показатель вращения масла будет свидетельствовать о том, что в эфирном масле больше лимонена. Изменение угла вращения, выходящее за пределы величин, а тем более изменение знака вращения, говорит о недоброкачественности эфирного масла.
Показатель преломления. Высокая рефракция, как и высокая плотность, обычно характеризует богатство исследуемого эфирного масла кислородными соединениями, что может свидетельствовать, в частности, о своевременности сбора сырья. Точно так же при длительном хранении ввиду окисления, полимеризации и других процессов, протекающих в масле, рефракция его увеличивается.
Растворимость в спирте. Растворимость эфирных масел в этиловом спирте (крепком или 70 %) также дает представление не только о подлинности, но и о качестве масла. Большинство углеводородов плохо растворимы в спирте, особенно в разведенном, поэтому по растворимости можно судить об их количестве в масле. Отклонение от обычных норм свидетельствуют о низком качестве масла или о подмеси углеводородов (например, скипидара). В равной степени по растворимости можно определить и подмесь жирных масел. Так, например, если в мятном масле имеется примесь какого-либо масла, богатого углеводородами, или жирного масла, то при растворении мятного масла в 70 % спирте углеводы всплывут наверх, а жирное масло каплями опустится на дно. Чистое мятное масло в 70 % спирте (1:4) образует совершенно прозрачный раствор.
Растворимость в других растворителях. Эфирные масла почти не растворимы в воде, но при взбалтывании она приобретает их запах и вкус; почти все масла хорошо растворяются в спирте и смешиваются во всех пропорциях с хлороформом, петролейным эфиром.
Химические свойства
Кислотное число означает количество миллиграммов едкого калия, израсходованное на нейтрализацию свободных кислот, содержащихся в 1 г эфирного масла. Это важная константа, поскольку содержание свободных кислот обычно колеблется в определенных пределах у каждого эфирного масла. Оно, как правило, невелико (0,5 - 5), но при хранении масла увеличивается в результате разложения сложных эфиров.
Эфирное число означает количество миллиграммов едкого кали, израсходованное на омыление сложных эфиров, содержащихся в 1 г эфирного масла. Это очень важный показатель, поскольку приятный аромат эфирных масел обычно обусловливается наличием сложных эфиров.
+Эфирное число после ацетилирования (ЭЧ п.а.) определяют в тех эфирных маслах, качество которых характеризуется присутствием таких ценных спиртов, как линалоол, гераниол, цитронеллол и др. Для этого эфирное масло ацетилируют. Ацетилированное масло затем омыляют, т.е. определяют ЭЧ п.а. Далее, зная ЭЧ исходного масла, по разности этих показателей можно рассчитать, какое количество свободных спиртов содержится в исследуемом эфирном масле.
Кроме указанных химических констант, в отдельных эфирных маслах проводят количественное определение основных компонентов, обусловливающих качество продукта (ментол в мятном масле, анетол в анисовом масле, цинеол в эвкалиптовом масле и т.д.).
Качественная реакция. Раствор Судана III – оранжевое окрашивание скоплений эфирных масел на микропрепаратах.