Экзамен биология

Плацентарные млекопитающие имеют яйцеклетку: -первично изолецитальную; +вторично изолецитальную; -центролецитальную; -умеренно телолецитальную; -резко телолецитальную.

Насекомые имеют яйцеклетку: -первично изолецитальную; -вторично изолецитальную; +центролецитальную; -умеренно телолецитальную; -резко телолецитальную.

В процессе оплодотворения яйцеклетки выделяют гиногамоны, которые:

-повышают проницаемость клеточной мембраны; +активируют движение сперматозоидов; -подавляют подвижность сперматозоидов; -не влияют на движение сперматозоидов;

-усиливают поглощение из окружающей среды Са.

Периоды эмбриогенеза:

-бластула, гаструла, зигота, образование осевых органов, гисто- и органогенез, дробление;

-зигота, дробление, гаструла, бластула, образование осевых органов, гисто- и органогенез;

+зигота, дробление, бластула, гаструла, образование осевых органов, гисто- и органогенез;

-зигота, бластула, дробление, гаструла, образование осевых органов, гисто- и органогенез;

-зигота, дробление, бластула, гаструла, гисто- и органогенез, образование осевых органов.

В период оплодотворения происходит: -выделение сперматозоидов в половые пути; -активное движение яйцеклетки; -образование бластулы; +образование зиготы;

-митотическое деление без дальнейшего роста клеток.

Способы дробления и гаструляции зависят: +от количества желтка в яйцеклетке;

-от способа слияния яйцеклетки и сперматозоида; -от строения яйцевых оболочек; -от размеров яйцеклетки; -от размеров сперматозоидов.

Способы дробления и гаструляции зависят: -от длительности акросомной реакции; -от строения яйцевых оболочек;

-от скорости проникновения сперматозоидов в яйцеклетку;

-от плоидности половых клеток; +от распределения желтка в яйцеклетке.

В период дробления происходит: +митотическое деление без дальнейшего роста

клеток; -митотическое деление с последующим ростом

клеток; -интенсивный рост зародыша;

-слияние яйцеклетки и сперматозоида; -дифференцировка клеток.

Дробление яйца заканчивается: -образованием зиготы; +образованием бластулы; -образованием гаструлы; -образованием 2-х бластомеров; -кортикальной реакцией.

Дробление яйцеклетки человека: -полное равномерное; -полное поверхностное; +полное неравномерное; -неполное поверхностное; -неполное дискоидальное.

Дробление яйцеклетки птиц: -полное неравномерное; -полное равномерное; -полное дискоидальное; +неполное дискоидальное; -неполное поверхностное.

Дробление яйцеклетки ланцетника: +полное равномерное; -полное поверхностное; -полное неравномерное; -неполное поверхностное; -неполное дискоидальное.

Бластула ланцетника содержит: -24 бластомера; +128 бластомеров; -36 бластомеров; -12 бластомеров; -136 бластомеров.

Бластула ланцетника содержит: -эктодерму; -бластопор; -гастроцель; -энтодерму; +бластоцель.

Бластула ланцетника содержит: +бластодерму; -бластопор; -гастроцель; -атриопор; -энтодерму.

Гаструляция заканчивается: -образованием синкариона; -образованием бластоцели; -образованием зиготы; +образованием зародышевых листков;

-образованием бластулы.

Способ гаструляции: +эпиболия; -эндомитоз; -трансплантация; -дробление; -транслокация.

Способ гаструляции: -имплантация; +иммиграция; -дробление -митоз; -эндомитоз.

Способ гаструляции: -эндомитоз; -транслокация; -деструкция; -имплантация; +инвагинация.

Способ гаструляции: -деструкция; -митоз; -дробление; +деляминация; -имплантация.

Способ образования мезодермы: -морулобластический; -энтеробластический; +телобластический; -инвагинация; -иммиграция.

Способ образования мезодермы: +энтероцельный; -диакинез; -инвагинация; -транслокация; -созревание.

Из эктодермы развивается: -поджелудочная железа; -эпителий дыхательной системы; +нервная система; -соединительная ткань; -костная ткань.

Из эктодермы развивается: -эпителий кишок; -эпителий мочеполовой системы;

-эпителий дыхательной системы; -кровеносные сосуды; +эпидермис и его производные.

Из энтодермы развивается: -соединительная ткань внутренних органов;

+эпителиальная ткань дыхательной и мочеполовой систем;

-эмаль зубов;

-воспринимающие клетки органов обоняния; -нервная система.

Из энтодермы развивается:

+эпителиальная ткань пищеварительной системы; -сальные и потовые железы; -мышечная ткань; -половые железы; -хрящевая ткань.

Из энтодермы развивается: -половые железы; -сальные и потовые железы;

-воспринимающие клетки органа слуха; +печень и поджелудочная железа; -гладкая мускулатура кишок.

Миотом дает начало: -гладкой мускулатуре; +скелетной мускулатуре; -хрящевой ткани; -нервной ткани; -эпителиальной ткани.

Нефрогонотом дает начало: -печени и поджелудочной железе;

-кровеносным сосудам мочеполовой системы; -гладкой мускулатуре кишок; +органам выделения и гонадам; -эпидермису.

За счет склеротома развивается: +соединительная ткань осевого скелета; -соединительная ткань кожи; -соединительная ткань внутренних органов; -эпителиальная ткань внутренних органов; -кровеносные сосуды внутренних органов.

За счет склеротома развивается: -мочеполовая система; -сетчатка; +хрящевая и костная ткань; -головной мозг; -эпидермис.

Дерматом дает начало: -эпидермису кожи; +соединительной ткани кожи; -эпителию кишок; -эпителию дыхательной системы;

-печени и поджелудочной железе.

Спланхнотом дает начало: -печени и поджелудочной железе; -соединительной ткани кожи; -эпидермису; +кровеносным сосудам; -хрящевой ткани.

Спланхнотом дает начало: -соединительной ткани кожи; -хрящевой и костной ткани; -печени и поджелудочной железе;

-эпителию кишок; +соединительной ткани внутренних органов.

Из спланхнотома развивается: +гладкая мускулатура кишок; -скелетная мускулатура; -соединительная ткань кожи; -головной мозг; -мочеполовая система.

Из спланхнотома развивается: -скелетная мускулатура; +гладкая мускулатура дыхательных и

мочеполовых путей; -соединительная ткань кожи; -эпителий дыхательной системы; -хрящевая и костная ткань.

В связи с развитием плаценты у млекопитающих редуцируется:

-хорион; +желточный мешок;

-ворсинчатая оболочка; -пупочный канатик; -амнион.

В связи с развитием плаценты у млекопитающих редуцируется:

-ворсинчатая оболочка; -амнион; +аллантоис; -хорион; -пупочный канатик.

Ворсинка хориона омывается кровью материнского организма в плаценте:

-эпителиохориальной; -десмохориальной; -эндотелиохориальной; +гемохориальной; -склерохориальной.

Геном зародыша позвоночных всегда репрессирован на стадии:

+зиготы;

-бластулы; эндокринной теории старения

-дробления; -гаструлы; -морулы.

Пуффы политенных хромосом являются: -спирализованными участками; -постоянными образованиями; -неактивными участками генома; +временными образованиями; -первичной перетяжкой.

Пуффы политенных хромосом являются: -спирализованными участками; -постоянными образованиями; -неактивными участками генома; -вторичной перетяжкой; +активными участками генома.

Дерепрессия генов зародыша человека начинается на стадии:

-зиготы; -бластулы; +дробления; -гаструлы;

-гисто- и органогенеза.

Тотипотентность клеток зародыша человека: -высокая на всех стадиях развития; -низкая на всех стадиях развития; +высокая на ранних стадиях развития; -высокая на поздних стадиях развития; -низкая на ранних стадиях развития.

Развитие однояйцевых близнецов у человека возможно благодаря типу его яйцеклетки:

-первично изолецитальной; +вторично изолецитальной; -регуляционной; -центролецитальной; -мозаичной.

Эмбриональная индукция характеризуется: +наличием организаторов; -отсутствием организаторов; -цепью непоследовательных индукций;

-неспособностью эмбрионального зачатка к восприятию индуктора;

-наличием в клетках зародыша разных генов.

Эмбриональная индукция характеризуется: -отсутствием организаторов; +цепью последовательных индукций;

-цепью непоследовательных индукций; -наличием в клетках зародыша разных генов; -неспособностью эмбрионального зачатка к

восприятию индуктора.

Эмбриональная индукция характеризуется: -наличием в клетках зародыша разных генов; -неспособностью эмбрионального зачатка к

восприятию индуктора; -цепью непоследовательных индукций; -отсутствием организаторов;

+влиянием одних зачатков на развитие других.

Эмбриональная индукция характеризуется: -цепью непоследовательных индукций; -наличием в клетках зародыша разных генов; -отсутствием организаторов; +способностью эмбрионального зачатка к

восприятию индуктора; -неспособностью эмбрионального зачатка к

восприятию индуктора.

При развитии членистоногих с неполным метаморфозом отсутствует стадия:

-нимфы; -яйца; -личинки;

-имаго; +куколки.

Гистолитические ферменты лизосом разрушают органы предшествующей стадии развития в период:

-яйца; -имаго; -личинки; +куколки; -нимфы.

Дорепродуктивный период онтогенеза человека характеризуется:

-дифференцировкой систем органов; +ростом организма;

-способностью воспроизведения полноценного потомства;

-инволюцией систем органов; -социальной зрелостью.

Дорепродуктивный период онтогенеза человека характеризуется:

-способностью воспроизведения полноценного потомства;

-социальной зрелостью; +становлением вторичных половых признаков; -замедление обменных процессов; -инволюцией систем органов.

Репродуктивный период онтогенеза человека характеризуется:

-становлением вторичных половых признаков; -инволюцией систем органов; -ростом организма; -замедлением обменных процессов;

+способностью воспроизведения полноценного потомства.

Постпродуктивный период онтогенеза человека характеризуется:

+замедлением обменных процессов; -способностью воспроизведения полноценного

потомства; -ростом организма;

-становлением вторичных половых признаков; -дифференцировкой систем органов.

Постпродуктивный период онтогенеза характеризуется:

-ростом организма; +снижением приспособительных возможностей

организма; -дифференцировкой систем органов;

-способностью воспроизведения полноценного потомства;

-становлением вторичных половых признаков.

Постпродуктивный период онтогенеза человека характеризуется:

-ростом организма; -устойчивым гомеостазом;

+социальной зрелостью и опытом;

-дифференцировкой систем органов; -способностью воспроизведения полноценного

потомства.

Главный механизм старения, по мнению И. Мечникова, заключается:

-в перенапряжении нервной системы; +в интоксикации организма продуктами гниения и

ядами бактерий; -в старении соединительной ткани;

-в генетически запрограммированном нарушении гомеостаза;

-в инволюции эндокринной системы.

Главный механизм старения по И. Павлову заключается:

-в интоксикации организма продуктами гниения; -в старении соединительной ткани; -в инволюции эндокринной системы;

-в накоплении с возрастом свободных радикалов; +в перенапряжении нервной системы.

Главный механизм старения, по мнению А. Богомольца, заключается:

+в старении соединительной ткани; -в накоплении с возрастом свободных радикалов; -в инволюции эндокринной системы; -в перенапряжении нервной системы;

-в интоксикации организма продуктами гниения.

Главный механизм старения, по мнению Хармана, заключается:

-в перенапряжении нервной системы; -в инволюции эндокринной системы;

+в накоплении с возрастом свободных радикалов; -в интоксикации организма продуктами гниения; -в старении соединительной ткани.

Главный механизм старения, по мнению Л. Хейфлика, заключается:

-в перенапряжении нервной системы; -в инволюции эндокринной системы;

-в накоплении с возрастом свободных радикалов; +в генетически запрограммированной

продолжительности жизни; -в интоксикации организма продуктами гниения.

Старение человека сопровождается: -повышением уровня метаболизма; -снижением уровня секреции пищеварительных

соков; -ростом организма;

+уменьшением жизненной емкости легких; -ни один из вышеназванных ответов.

Старение человека сопровождается: -снижением уровня пищеварительных соков; +ослаблением иммунитета; -устойчивым гомеостазом; -повышением уровня метаболизма; -избыточным весом.

Ведущим фактором долгожительства человека, доказанным близнецовым методом является:

-влияние климата; -влияние социальных условий; +наследственность;

-влияние экологических факторов; -изменение биохимических показателей.

Наследственный характер долгожительства подтверждается методом:

+близнецовым; -биохимическим; -цитогенетическим; -популяционно-статистическим; -цитологическим.

Код раздела :32

Теория абиогенного происхождения жизни на Земле предложена:

-В. Вернадским; -В. Сукачевым; +А. Опариным; -А. Северцовым; -Н. Вавиловым.

Клеточная теория была сформулирована: -Т. Шванном и М. Шлейденом в 1900 г.;

-Т. Шванном, М. Шлейденом и Р. Вирховым в

1850 г.;

-Р. Вирховым в 1858 г.; -Р. Гукком и А. Ливенгуком в 1750 г.;

+Т. Шванном и М. Шлейденом в 1839 г.

Важное дополнение к клеточной теории о том, что "каждая клетка происходит из другой клетки", сделал в 1858 году:

-М. Шлейден; -Г. Мендель; -Т. Шванн; +Р. Вирхов; -Р. Гук.

Кто впервые ввел термин "хромосома"? -Вальдейр, 1888; -Гофмейстер, 1848; +Бовери, 1902;

-Морган, 1920; -Бальбиани, 1881.

Кто впервые описал ядро? +Броун, 1833; -Шван, 1838;

-Шлейден, 1839; -Ливенгук, 1725; -Бовери, 1902 .

Составление идиограмм и сам термин предложен: -Морганом; -Бовери; -Гофмейтером; +Навашиным;

-Бэтсоном.

Денверская классификация хромосом была принята в:

+1960 году; -1965 году; -1950 году; -1968 году; -1979 году.

Когда была принята Парижская классификация хромосом человека?

+1971 год; -1965 год; -1968 год; -1972 год; -1969 год.

Политенные хромосомы обнаружил: +Бальбиани (1881);

-Львов (1860);

-Жакоб и Моно (1881); -Уотсон и Крик (1956);

-Бэтсон (1961).

Фермент обратную транскриптазу, или ревертазу, открыли в 1972 г. ученые:

-Жакоб и Моно; +Темин и Балтимор; -Уотсон и Крик; -Бриттен и Девидсон; -Уилкенз и Франклин.

Концепцию оперона разработали ученые: -Уотсон и Крик; -Темин и Балтимор; -Уилкинз и Франклин; +Жакоб и Моно; -Бриттен и Девидсон.

Социальные факторы антропогенеза рассматривал в своих трудах;

-К. Линней; -Дж. Рей; +Ф. Энгельс; -Ж. Ламарк;

-М Ломоносов.

Биологические факторы антропогенеза рассматривал в своих трудах:

-Ф. Энгельс; -К. Маркс; +Ч. Дарвин; -Ч. Лайель; -ДЖ. Холдейн.

Понятие "пенетрантность" и " экспрессивность" ввел ученый:

-Т. Морган; -В. И. Вернадский; -Н.И. Вавилов; -Г.Мендель;

+Н.В. Тимофеев-Ресовский.

Автор эндокринной теории старения: -Л. Хейфлик; -И. Павлов; -И. Мечников;

+Ш. Броун-Секар; -Харман.

Х - половой хроматин впервые обнаружили: +Барр и Бертрам; -Смит и Дэвидсон; -Моно и Жакоб; -Морган;

-Лобашев и Тимофеев-Ресовский.

Термин "биосфера" ввел ученый: -В.Н. Сукачев; -В.И. Вернадский; -Тенсли; +Э. Зюсс;

-Н.И. Вавилов.

Учение о биосфере разработал ученый: -В.Н. Сукачев; +В.И. Вернадский; -Тенсли; -Э. Зюсс;

-Н.И. Вавилов.

Понятие «ноосфера» ввел ученый: -В.Н. Сукачев; +В.И. Вернадский; -Тенсли;

-Э. Зюсс; -Н.И. Вавилов.

Понятие о биогеоценозе введено в науку ученым: -Н.И. Вавилов; -В.И. Вернадский; -А. Тенсли; -Э. Зюссом;

+В.Н. Сукачевым.

Изучением явления сцепления генов занимался: -Г. Мендель; -Ян Янский; +Т. Морган;

-Винер и Ландштейнер; -Тимофеев-Ресовский.

Молекулярная структура ДНК расшифрована: -Жакобом и Моно; -Бовери; +Уотсоном и Криком;

-Бриттением и Девидсоном; -Корнбергом и Львовым.

С помощью какого закона можно определить частоту встречаемости гетерозиготных особей в популяции?

-закон Геккеля-Мюллера; +закон Харди-Вайнберга; -закон Северцева; -закон Долло;

-ни один из вышеназванных законов.