Testy_po_bio_1_kursEkzamen

К прокариотам относятся:

+сине-зеленые водоросли;

У прокариот наследственный материал представлен:

+нуклеоидом;

У эукариотических клеток наследственный материал представлен:

+хромосомами;

Современная модель организации плазматической мембраны:

+жидкостно-мозаичная;

Рибосомы относятся к:

+немембранным органоидам;

Рибосомы выполняют функции:

+синтез белков;

Митохондрии относятся к:

+двухмембранным органоидам;

Митохондрии выполняют функции:

+образование АТФ;

Энергетическая функция в клетке характерна для:

+митохондрий;

ЭПС относится к:

+одномембранным органоидам;

Гладкая ЭПС выполняет функции:

+синтез углеводов и жиров;

Гранулярная ЭПС выполняет функции:

+синтез белков;

Аппарат Гольджи относится:

+к одномембранным органоидам;

Какие функции выполняет клеточный центр:

+участие в делении клеток;

Аппарат Гольджи выполняет функции:

+упаковка и выделение секретов и экскретов за пределы клетки;

Клеточный центр относится:

+к немембранным органоидам;

Какие органоиды клетки содержат ферменты - гидролазы?

+лизосомы;

Какие функции выполняют лизосомы?

+внутриклеточное переваривание веществ;

Одна из важнейших функций белков:

+каталитическая.

Какая из нуклеиновых кислот хранит, передает и реализует генетическую информацию?

+ДНК

В чем заключается процесс редупликации молекулы ДНК?

+в удвоении молекулы ДНК;

Что является мономером ДНК?

+нуклеотид;

Нуклеотиды соединяются в полинуклеотидную цепочку с помощью:

+фосфодиэфирных связей;

Полинуклеотидные цепочки объединяются в двойную спираль ДНК, благодаря:

+водородным связям;

Какой размер одного полного витка ДНК?

+3,4 нм;

Сколько пар азотистых оснований в одном витке спирали ДНК?

+10 пар оснований;

По какому принципу соединяются полинуклеотидные цепочки в двойную спираль?

+по принципу комплементарности;

Цитоплазматическая мембрана - сложная система, включающая несколько слоев:

+3;

Размеры рибосом:

+15-35 нм;

В состав рибосомы входит:

+р-РНК, белок, Mg;

Митохондрии имеют размеры:

+0,5-7 мкм;

Количество митохондрий в клетке колеблется от:

+50-5000

Клеточный центр состоит:

+из двух центриолей длиной 0,3-0,5 мкм;

Размеры лизосом:

+0,2-1 мкм;

Лизосомы:

+имеют шаровидную форму;

Выберите несвойственную для цитоплазматической мембраны функцию:

+уменьшение активной поверхности клетки;

Перечислить структурные компоненты ядра.

+ядерная оболочка, нуклеоплазма, матрикс, ядрышко, хроматин;

Какие организмы имеют ядро?

+эукариоты;

С появлением какой структуры ядро обособилось от цитоплазмы?

+ядерная оболочка;

Что представляет собой ядерная оболочка?

+двухмембранная пористая;

Укажите размеры ядерной поры?

+80-90 нм;

От чего зависит количество ядерных пор?

+от функционального состояния клетки;

Какая ядерная структура несет наследственные свойства организма?

+хромосомы;

В чем заключается функциональное значение ядерной оболочки?

+регуляция взаимодействий ядра и цитоплазмы;

Генетический материал в прокариотических клетках представлен:

+нуклеоидом в виде одной кольцевой хромосомы;

Молекула ДНК эукариот:

+двухцепочечная линейная;

Молекула ДНК прокариот:

+кольцевая двухцепочечная;

ДНК клеток эукариот находится:

+в ядре, хлоропластах, митохондриях;

Химические компоненты хроматина эукариотических клеток:

+ДНК, белки, РНК, ионы металлов,

Число, структура и размер хромосом определяют:

+кариотип;

Хроматин – это …

+деконденсированное состояние хромосом;

Деконденсация хромосом - условие для:

+транскрипции;

Ядрышковый организатор - это:

+вторичная перетяжка некоторых хромосом;

В образовании ядрышка в кариотипе человека принимают участие:

+1, 9, 13-15, 16, 21-22 пары хромосом;

Ядрышко выполняет функции:

+синтеза р-РНК;

Значение теломерных участков хромосом:

+предохраняет хромосомы от соединения с другими хромосомами;

Нуклеосомная нить 100А ДНП фибриллы эукариот состоит из:

+гистоновых белков и ДНК;

Основной структурной единицей хроматина является:

+нуклеосома;

Сколько молекул гистоновых белков входит в состав нуклеосом:

+8;

Участки ДНК между нуклеосомами называются:

+линкерными участками;

В основу Денверской классификации были положены:

+величина хромосомы и положение центромеры;

По Денверской классификации выделяют:

+семь групп хромосом: A, B, C, D, E, F, G;

Сколько хромосом в группе А?

+три пары;

К какой группе по Денверской классификации относится Х-хромосома?

+III группа (субметацентрические средние);

К какому типу относится У-хромосома?

+мелкая акроцентрическая (2-4 мкм);

К недостаткам Денверской классификации относится:

+однотипность окрашивания и невозможность идентификации хромосом внутри одной группы;

К какому типу хромосом относятся хромосомы III (С) группы?

+средние субметацентрические (4-7 мкм);

В какую группу объединены самые мелкие акроцентрические хромосомы (2-4 мкм)?

+в седьмую (G);

Какие размеры характерны для хромосом четвертой группы D?

+4-7 мкм;

Что легло в основу Парижской классификации хромосом?

+методы дифференциального окрашивания хромосом;

Четкая дифференцировка хромосом человека по их длине на красящиеся и не красящиеся полосы установлена:

+методами дифференциального окрашивания;

Гетерохроматиновые участки хромосом - это:

+участки, интенсивно воспринимающие красители;

Какая из ядерных структур принимает участие в образовании субъединиц рибосом?

+ядрышко;

Впервые политенные хромосомы были обнаружены:

+в клетках слюнных желез личинки мотыля;

Какой гистоновый белок "сшивает" витки ДНК?

+Н I;

Хранение информации закодированной в ДНК является функцией:

+ядра;

Передача информации дочерним клеткам при репликации ДНК является функцией:

+ядра;

Регуляция всех процессов, протекающих в клетке, осуществляется:

+ядром.

Какими фракциями гистоновых белков образованы нуклеосомы?

+Н2а, Н2в, Н3, Н4;

Стадии митотического цикла:

+автосинтетическая интерфаза, профаза, метафаза, анафаза, телофаза;

Митотический цикл клетки включает:

+пресинтетический, синтетический, постсинтетический периоды, митоз;

Репликация ДНК происходит:

+в синтетическом периоде;

Сохранение исходного набора хромосом в клетке обеспечивается при:

+митозе;

Для поддержания исходного набора хромосом в анафазе митоза к полюсам расходятся:

+хроматиды;

Биологическое значение митоза заключается:

+в поддержании постоянства хромосомного набора в соматических клетках;

Процессы регенерации и роста обеспечивает:

+митоз;

Бесполое размножение осуществляется посредством:

+митоза;

Жизненный цикл клетки может:

+совпадать с митотическим;

Жизненный цикл может быть равен гетеросинтетическому периоду интерфазы:

+у нейронов;

К бесполому размножению относятся:

+митоз;

У каких организмов наблюдается шизогония:

+у малярийного плазмодия;

При бесполом размножении:

+потомство представляет генетические копии родителей;

К половому размножению относится:

+партеногенез;

К какому виду размножения относится гиногенез?

+к половому;

К какому типу размножения относится андрогенез?

+к половому;

При партеногенезе организм развивается:

+из яйцеклетки или сперматозоида;

При андрогенезе организм развивается:

+из двух сперматозоидов в цитоплазме яйцеклетки;

При гиногенезе организм развивается:

+из яйцеклетки;

Стадии сперматогенеза:

+размножение, рост, созревание, формирование;

Для стадии сперматоцита первого порядка характерно:

+2n 4c;

Для стадии сперматид характерно:

+1n 1c;

Для стадии овоцита II порядка характерно:

+1n 2c;

В мейозе расхождение гомологичных хромосом происходит:

+в анафазе I;

В мейозе конъюгация гомологичных хромосом и кроссинговер происходит:

+в профазе I;

Независимое расхождение хромосом при мейозе является важнейшим механизмом:

+комбинативной изменчивости;

Особенностями мейоза является:

+в профазеI происходит конъюгация хромосом и кроссинговер;

Из двух делений состоит:

+мейоз;

Стадии овогенеза:

+размножение, рост, созревание;

Существует два основных вида нуклеиновых кислот.

+ДНК и РНК;

У вирусов наследственная информация хранится в:

+ДНК или РНК;

Мономерами нуклеиновых кислот являются:

+нуклеотиды;

Возможные нуклеотиды в ДНК:

+адениловый, тимидиловый, гуаниловый, цитидиловый;

Возможные варианты азотистых оснований, входящих в нуклеотиды РНК:

+цитозин, гуанин, аденин, урацил;

В каком органоиде клетки есть собственная ДНК?

+в митохондриях;

р-РНК содержится в:

+рибосомах и ядрышке;

Функции ДНК:

+хранение, передача и реализация наследственной информации;

Количество нуклеотидов, входящих в м-РНК:

+300-3000;

Количество нуклеотидов, входящих в т-РНК :

+70-100;

Количество нуклеотидов, входящих в р-РНК :

+3000-5000;

Какой % от всей РНК клетки приходится на р-РНК:

+90%.

Какой % от всей РНК клетки приходится на и-РНК:

+0,5-1%;

Какой % от всей РНК клетки приходится на т-РНК:

+9-10%;

Функции т-РНК:

+доставка аминокислот к рибосомам;

Функции м-РНК:

+матрица для синтеза белка;

Функции р-РНК:

+определяет каркас рибосом;

"Центральная догма" молекулярной биологии (в современной интерпретации):

+ДНК <--> ДНК <-->РНК-->Белок;

С функционально-генетической точки зрения выделяют группы генов:

+структурные, регуляторные, гены-модуляторы;

Структура гена и структура кодируемого им белка:

+колинеарны;

Свойства генетического кода:

+триплетный, коллинеарный, непрерывный, неперекрывающийся, избыточный, универсальный;

Генетический код содержит:

+61 смысловой и 3 терминирующих триплета;

Информативный участок структурного гена - это:

+экзон;

Участки, которые являются разделителями между генами, - это:

+спейсеры;

В результате транскрипции образуется:

+про-м-РНК;

Транскрипцию осуществляет фермент:

+РНК-полимераза;

Процессинг - это процесс:

+вырезания из про-м-РНК участков, переписанных с интронов.

Сплайсинг - это процесс:

+сшивания участков, переписанных с экзонов.

Транскрипция- это процесс:

+образования про-м-РНК;

В процессе трансляции участвуют:

+м-РНК, рибосомы, т-РНК с различными аминокислотами, ферменты, энергия АТФ;

Рекогниция - это процесс:

+узнавания аминокислот транспортными РНК;

Инициация - это процесс:

+начала синтеза белка;

Элонгация - это процесс:

+удлинения, наращивания полипептидной цепи;

Терминация - это процесс:

+окончания синтеза белка.

В большой субъединице рибосом работает фермент:

-ДНК-полимераза;

-лигаза;

-РНК-полимераза;

+белок-синтетаза;

-рестриктаза.

Код раздела :6

Оперон - это:

-совокупность нескольких структурных генов;

-совокупность регуляторных генов, которые управляют биосинтезом белка;

-триплет нуклеотидов, который кодирует одну аминокислоту;

-совокупность структурных генов и спейсеров;

+совокупность расположенных в линейной последовательности регуляторных и одного или нескольких структурных генов.

Лактозный оперон кишечной палочки состоит из:

-A,Z,У,a,П,Р,Т

-Z,У,а,А,П,Т,Р

-Р,Т,а,Z,У,А,П

+А,П,О,Z,У,а,Т

-А,П,Т,О,Z,У,а

Участок оперона - П (промотор) предназначен для:

-регуляции работы структурных генов путем синтеза регуляторного белка (= белка репрессора):

-колирования синтеза белков - ферментов;

-присоединения регуляторного белка - репрессора;

+прикрепления фермента РНК - полимеразы;

-прекращения продвижения РНК - полимеразы и транскрипции оперона.

Участок оперона - О (оператор) предназначен для:

-регуляции работы структурных генов путем синтеза регуляторного белка (= белка репрессора);

-колирования синтеза белков - ферментов;

+присоединения регуляторного белка - репрессора;

-прикрепления фермента РНК - полимеразы;

-прекращения продвижения РНК - полимеразы и транскрипции оперона.

Участок оперона, который прекращает продвижение РНК - полимеразы и транскрипцию оперона, называется:

-активатор;

-ген-регулятор;

-промотор;

+терминатор;

-оператор.

Участок оперона, который предназначен для присоединения белка - активатора, называется:

+активатор;

-ген-регулятор;

-промотор;

-терминатор;

-оператор.

Участок оперона, который предназначен для прикрепления фермента РНК - полимеразы, называется:

-активатор;

-ген-регулятор;

+промотор;

-терминатор;

-оператор.

Механизм репрессии лактозного оперона заключается в:

-блокировании участка П-промотора;

-блокировании участка А-активатора;

-прекращении синтеза регуляторного белка;

+прикреплении регуляторного белка к участку О-оператору;

-присоединении регуляторного белка к лактозе.

Механизм индукции лактозного оперона заключается в:

-блокировании участка П-промотора;

-блокировании участка А-активатора;

-прекращении синтеза регуляторного белка;

-прикреплении регуляторного белка к участку О-оператору;

+присоединении регуляторного белка к лактозе.

Основная регуляция работы оперона осуществляется:

-терминатором;

-оператором;

+геном - регулятором;

-промотором;

-активатором.

Код раздела :7

Что такое аллельные гены?

-гены, отвечающие за проявление разных вариантов одного и того же признака;

-гены, расположенные в негомологичных локусах хромосом;

+гены, расположенные в одинаковых локусах гомологичных хромосом;

-гены, расположенные в разных хромосомах;

-гены, отвечающие за развитие разных признаков.

Тип взаимодействия аллельных генов:

-плейотропия;

-пенетрантность;

-комплементарность;

-полимерия;

+сверхдоминирование.

Тип взаимодействия аллельных генов:

+полное доминирование;

-рецессивный эпистаз;

-комплементарность;

-плейотропия;

-полимерия.

Тип взаимодействия аллельных генов:

-комплементарность;

+кодоминирование;

-дезаминирование;

-экспрессивность;

-ни один из вышеназванных типов.

Тип взаимодействия аллельных генов:

-полимерия;

-эпистаз;

+неполное доминирование;

-комплементарность;

-ни один из вышеназванных типов.

Пример полного доминирования:

+арахнодактилия ("паучьи пальцы") и полидактилия;

-наследование цвета кожи;

-рост человека;

-серповидно-клеточная анемия;

-малярия.

Назовите признак, для которого характерен промежуточный характер наследования:

-арахнодактилия;

+акаталазия;

-ахондроплазия;

-миоплегия;

-анеуплоидия.

Какой признак наследуется по принципу неполного доминирования?

-белый локон волос;

-форма гребня у кур;

-пигментация кожи;

-фенилкетонурия;

+цистинурия.

Пример кодоминирования:

-I и II гр. крови;

+IV гр. крови;

-III гр. крови;

-I и IV гр. крови;

-IV и II гр. крови.

На примере каких заболеваний можно объяснить явление сверхдоминирования:

-арахнодактилия и малярия;

-фенилкетонурия и серповидно-клеточная анемия;

+серповидно-клеточная анемия и малярия;

-акаталазия и малярия;

-железодефицитная анемия и малярия.

При явлении сверхдоминирования наиболее высокую селективную ценность представляют:

-доминантные гомозиготы;

+гетерозиготы;

-один член серии множественных аллелей;

-рецессивные гомозиготы;

-гетерозиготы и рецессивные гомозиготы.

Что такое возвратно-анализирующее скрещивание?

+скрещивание с родительской особью, гомозиготной по рецессивному признаку;

-скрещивание с особью, которая несет в генотипе доминантный ген;

-скрещивание с особью, которая несет в генотипе рецессивный ген;

-скрещивание с гетерозиготой;

-ни одно из названных определений.

Что такое множественные аллели?

-несколько неаллельных генов, определяющих развитие одного признака;

-два аллельных гена, определяющие развитие одного признака;

-несколько аллельных генов, определяющих развитие нескольких признаков;

+несколько аллельных генов, определяющих вариации одного признака;

-один ген, определяющий развитие нескольких признаков.

Особенности наследования множественных аллелей:

-все члены серии отвечают за развитие нескольких признаков;

-в гамете может присутствовать два и более аллелей из серии;

-пять аллельных генов могут отвечать за развитие лишь одного варианта признака;

+в генотипе диплоидного организма одновременно могут присутствовать только два аллеля из серии.

-ни один из вышеназванных типов.

Особенности наследования множественных аллелей:

+все члены серии отвечают за один и тот же признак;

-один член серии отвечает за развитие нескольких вариантов одного признака;

-в гамете может присутствовать два и более аллелей из серии;

-явление множественного аллелизма реализуется только на уровне одного организма;

-ни один из вышеназванных пунктов.

Особенности наследования множественных аллелей:

-в генотипе диплоидного организма ( в соматических клетках) могут присутствовать несколько ( больше двух) аллелей из серии;

-в гамете может присутствовать несколько аллелей из серии;

+в гамете может присутствовать лишь один аллель из серии;

-все члены серии отвечают за разные признаки;

-все члены серии отвечают за два признака.

Особенности наследования множественных аллелей:

+каждая аллель может полностью или неполностью доминировать над другими аллелями серии;

-разные аллели в разных сочетаниях дают проявление разных признаков;

-на популяционном уровне может быть не более десяти аллелей;

-на популяционном уровне может быть не более двадцати аллелей;

-ни один из вышеназванных ответов.

Пример множественного аллелизма:

-окраска горошин;

-фенилкетонурия;

+окраска шерсти у кролика;

-рост человека;

-яйценоскость у кур.

Присутствие в генотипе в одинаковой мере функционально активных двух аллелей одного гена характерно для:

+кодоминирования;

-сверхдоминирования;

-множественного аллелизма;

-плейотропии;

-пенетрантности.

При взаимодействии генов по типу кодоминирования:

-в фенотипе один ген полностью подавляет фенотипическое проявление другого гена;

-в фенотипе проявляется один из аллельных генов;

+в фенотипе одновременно проявляются оба аллельных гена;

-в фенотипе развивается промежуточный вариант признака;

-ни один из вышеназванных ответов.

При взаимодействии генов по типу полного доминирования:

-в фенотипе один ген не полностью подавляет проявление другого гена;

-в фенотипе проявляются оба аллельных гена;

-в фенотипе гены не проявляются в признак;

+в фенотипе проявляется один из аллельных генов;

-гетерозигота имеет преимущество над обоими типами гомозигот.

При взаимодействии генов по типу неполного доминирования:

-в фенотипе гены не проявляются в признак;

-один ген полностью подавляет фенотипическое проявление другого гена;

-в фенотипе оба гена проявляются в признак;

-в фенотипе гомозигота имеет преимущество над гетерозиготой;

+в фенотипе развивается промежуточный вариант признака.

При взаимодействии генов по типу сверхдоминирования:

+гетерозигота имеет отборное преимущество над гомозиготой;

-доминантная гомозигота имеет преимущество над гетерозиготами;

-рецессивная гомозигота имеет высокую селективную ценность;

-у гетерозигот развивается промежуточный вариант признака;

-в фенотипе одновременно проявляется только один из аллельных генов.

Множественный аллелизм означает наличие в генофонде:

-двух аллелей одного гена;

+нескольких аллелей одного гена, отвечающих за развитие данного признака;

-нескольких генов, отвечающих за развитие одного признака;

-одного гена, отвечающего за развитие нескольких признаков;

-ни один из вышеназванных признаков.

При неполном доминировании расщепление по фенотипу потомков от скрещивания двух гетерозиготных организмов составляет:

-1:1;

-1:3:1;

+1:2:1;

-3:1;

-1:1:1.

Код раздела :8

Наименьший титр антител вырабатывается при поступлении в кровь реципиента, эритроцитов донора, несущих антигены, кодируемые генотипами:

-Dd CС ЕЕ;

-Dd Сc EE;

-DD Cc ee;

-DD CC Ee;

+Dd cc ee.

Наибольший титр антител вырабатывается при поступлении в кровь реципиента, эритроцитов донора, несущих антигены, кодируемые генотипами:

-dd Cc EE;

-Dd cc EE;

-dd cc EE;

-dd cc EE;

+Dd Cc ee.

Наибольший титр антител вырабатывается при поступлении в кровь реципиента эритроцитов донора, несущих антигены, кодируемые генотипами:

+DD CC EE;

-DD cc Ee;

-Dd Cc Ee;

-Dd CC ee;

-DD Cc Ee.

Согласно системе Фишера - Рейса генотип резус-отрицательного человека:

-dd Cc ee;

-dd cc Ee;

+dd cc ee;

-dd Cc Ee;

-dd cc EE.

В какой хромосоме кариотипа человека находятся гены С, D, Е, определяющие наличие антигенов-резус на мембране эритроцитов (по Фишеру - Рейсу)?

+1 хр.;

-11 хр.;

-21 хр.;

-10 хр.;

-5 хр..