САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ

ПЕТРА ВЕЛИКОГО

Институт Энергетики

Высшая школа атомной и тепловой энергетики

Лабораторная работа №3

«Определение окисляемости воды»

Студент гр. 3231401/20101 А. С. Школьников

Студент гр. 3231401/20101 Д.М. Ферима

Студент гр. 3231401/20101 К.Э. Закиров

Преподаватель В.В. Сероштанов

СодержаниеY

Введение 3

Обработка результатов 4

Вывод 5

Введение 3

Обработка результатов 4

Вывод 5

Введение

Окисляемость воды характеризует наличие в ней органических веществ и легко окисляющихся неорганических соединений (Fe²⁺, сульфитов, нитритов, H₂S и др.). Окисляемость – один из показателей степени загрязнения воды органическими примесями. Окисляемость органических веществ, растворенных в воде, характеризуется количеством кислорода, расходуемого на их окисление в определенных условиях. Окисляемость воды выражают массой кислорода, израсходованного на окисление органических веществ, содержащихся в 1 л. воды.

В качестве окислителя в лабораторной работе применяется перманганат калия (перманганатная окисляемость). Если концентрация хлоридов в исследуемой воде не превышает 100 мг/л, то органические вещества окисляют перманганатом калия в кислой среде. При более высоком содержании хлоридов используется реакция окисления перманганатом калия в щелочной среде. Органические вещества, содержащиеся в исследуемой воле, при кипячении в присутствии серной кислоты окисляются перманганатом калия. К пробе воды добавляют заведомо избыточное количество раствора KMnO₄ определенной концентрации (нормальность раствора 0,01 н.). В этих условиях окисляются не все органические вещества, поэтому окисляемость характеризует содержание только легкоокисляющихся примесей. Для получения более точных результатов используют обратное титрование: к прокипяченной пробе прибавляют избыток щавелевой кислоты; часть ее окисляется оставшимся перманганатом калия, а остальное количество H₂C₂O₄ оттитровывают перманганатом калия.

Обработка результатов

Перманганатная окисляемость рассчитывается как:

где – объем раствора KMnO₄, прилитого к пробе воды до кипячения, мл;

– объем раствора KMnO₄, необходимого для титрирования избытка щавелевой кислоты, мл;

– нормальность раствора KMnO₄, мг-экв/л;

– объем 0,01 н. раствора щавелевой кислоты, необходимой для связывания избытка KMnO₄, мл;

– нормальность раствора щавелевой кислоты, мг-экв/л;

– эквивалент кислорода;

– объем пробы исследуемой воды, мл.

Вывод

В данной лабораторной работе мы сначала подготовили колбу, чтобы избавиться от примесей, которые могли повлиять на результаты лабораторной. Далее мы добавляли перманганат калия, до тех пор, пока жидкость в колбе не поменяла цвет. По полученным данным рассчитали значение перманганатной окисляемости, которое получилось равным 2,16 . По данным СанПин 1.2.3685.3-21 перманганатная окисляемость питьевой воды должна быть менее 5   . По данным ГОСТ 26841-86 для водного теплоносителя реактора РБМК-1000 окисляемость должна быть не больше 0,05÷0,1 для воды контура многократной принудительной циркуляции и не больше 0,015÷0,02 для питательной воды. Для ВВЭР нормы качества воды устанавливаются РД ЭО 1.1.2.11.0805-2010. Для охлаждения обмоток статора турбогенератора перманганатная окисляемость воды при бескислородном водно химическом режиме должна быть меньше 0,05   . По этим нормам можно сделать вывод, что воду с данной окисляемостью, которую мы получили в лаборатории можно использовать в качестве питьевой, но ее нельзя использовать в качестве теплоносителя на АЭС с реактором РБМК и охлаждающей воды на реакторе ВВЭР.

Санкт-Петербург

2024