Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

zlo fos

.pdf
Скачиваний:
56
Добавлен:
11.11.2024
Размер:
12.73 Mб
Скачать

Б

В

Г

024 ТРИПЕПТИД

А

Б

В

Г

025 СОКРАЩЕННОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ТРИПЕПТИДА

 

 

 

А

Asp-Asp-Val

 

Б

Val-Ser-Ala

 

В

Ala-Ser-Leu

 

Г

Val-Cys-Ala

 

 

 

 

026

ТРИПЕПТИД

 

А

 

 

 

 

 

Б

 

 

 

 

 

В

 

 

 

 

 

Г

 

 

 

 

 

 

 

 

 

СОКРАЩЕННОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ТРИПЕПТИДА

 

027

 

 

 

 

 

А

Gly-Ala-Val

 

Б

Val-Ser-Ala

 

В

Val-Cys-Ala

 

Г

Ala-Ser-Val

 

 

 

 

028

ТРИПЕПТИД

 

А

 

 

 

 

 

Б

 

 

 

 

 

В

 

 

 

 

 

Г

 

 

 

 

 

 

 

 

 

СОКРАЩЕННОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ТРИПЕПТИДА

 

029

 

 

 

 

 

А

Ala-Ser-Leu

 

Б

Ala-Ser-Val

 

В

Val-Cys-Ala

 

Г

Ala-Cys-Val

 

 

 

 

 

СОКРАЩЕННОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ТРИПЕПТИДА

 

030

 

 

 

 

 

А

Gly-Phe-Glu

 

Б

Val-Cys-Ala

 

В

Ala-Ser-Val

 

Г

Ala-Ser-Leu

 

 

 

 

 

СОКРАЩЕННОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ТРИПЕПТИДА

 

031

 

 

 

 

 

А

Ala-Cys-Asp

 

Б

Val-Ser-Ala

 

В

Ala-Ser-Val

 

Г

Ala-Ser-Leu

 

 

 

 

 

СОКРАЩЕННОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ТРИПЕПТИДА

 

032

 

 

 

 

 

А

Ala-Asp-Leu

 

Б

Val-Cys-Ala

 

В

Ala-Ser-Val

 

Г

Ala-Ser-Leu

 

 

 

 

 

СОКРАЩЕННОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ТРИПЕПТИДА

 

033

 

 

 

 

 

А

Ser-Thr-Cys

 

Б

Val-Ser-Ala

 

В

Val-Cys-Ala

 

Г

Ala-Ser-Val

 

 

 

 

 

СОКРАЩЕННОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ТРИПЕПТИДА

 

034

 

 

 

 

 

А

Phe-Asp-Ser

 

Б

Val-Ser-Ala

 

В

Val-Cys-Ala

 

Г

Ala-Ser-Val

 

 

 

 

 

ВОПРОС 19

 

001

АМИНОКИСЛОТА С ПОЛЯРНОЙ НЕИОНОГЕННОЙ ГРУППОЙ В

 

РАДИКАЛЕ

 

А

серин (2-амино-3-гидроксипропановая кислота)

 

Б

валин (2-амино-3-метилбутановая кислота)

 

В

цистеин (2-амино-3-меркаптопропановая кислота)

 

Г

тирозин (2-амино-3-(4-гидроксифенил)пропановая кислота)

 

 

 

 

002

АМИНОКИСЛОТА С ПОЛЯРНОЙ ИОНОГЕННОЙ ГРУППОЙ В

 

РАДИКАЛЕ

 

А

цистеин (2-амино-3-меркаптопропановая кислота)

 

Б

треонин (2-амино-3-гидроксибутановая кислота)

 

В

валин (2-амино-3-метилбутановая кислота)

 

Г

серин (2-амино-3-гидроксипропановая кислота)

 

 

 

 

003

ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ α-АМИНОКИСЛОТ ИСПОЛЬЗУЮТ

 

А

CuCO3; NaOH

 

Б

(СH3СO)2O

 

В

CH3CH=O

 

Г

CH3

 

 

 

 

004

ВЕРНОЕ УТВЕРЖДЕНИЕ О СТРОЕНИИ ПЕПТИДНОЙ ГРУППЫ

 

А

является трехцентровой р, -сопряженной системой

 

Б

в сопряжении участвует неподеленная пара электронов атома кислорода

 

В

атом углерода находится в состоянии sp3-гибридизации

 

Г

электронная плотность p,π-сопряженной системы смещена в сторону атома

 

азота

 

 

 

 

 

 

005

НУМЕРАЦИЯ В МОЛЕКУЛЕ ПУРИНА ПО ПРАВИЛАМ ИЮПАК

 

А

 

 

 

 

 

Б

 

 

 

 

 

В

 

 

 

 

 

Г

 

 

 

 

 

 

 

 

006

ГЕТЕРОЦИКЛ, ЛЕЖАЩИЙ В ОСНОВЕ МОЛЕКУЛЫ СЕРОТОНИНА

 

 

 

 

А

индол

 

Б

изохинолин

 

В

хинолин

 

Г

имидазол

 

 

 

 

 

УКАЗАННОЕ ПРЕВРАЩЕНИЕ ПРОИСХОДИТ В РЕЗУЛЬТАТЕ

 

007

 

 

 

 

 

А

действия азотистой кислоты

 

Б

действия щёлочи с последующим подкислением

 

В

щелочного гидролиза

 

Г

кислотного гидролиза

 

 

 

 

 

НАИБОЛЕЕ ОСНОВНЫЙ ЦЕНТР В МОЛЕКУЛЕ ГИСТАМИНА

 

008

 

 

 

 

 

А

атом азота первичной аминогруппы

 

Б

пиррольный атом азота

 

В

пиридиновый атом азота

 

Г

секстет электронов ароматической системы имидазола

 

 

 

 

009

ЛАКТИМНАЯ ФОРМА НУКЛЕИНОВОГО ОСНОВАНИЯ

 

А

 

 

 

 

 

Б

 

 

 

 

 

В

 

 

 

 

 

Г

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ТИП РЕАКЦИИ

 

010

 

 

 

 

 

А

кислотно-основное взаимодействие

 

Б

нуклеофильное замещение

 

В

электрофильное присоединение

 

Г

нуклеофильное присоединение

 

 

 

 

011

ПРОДУКТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ПИРИДИНА С ХЛОРОВОДОРОДНОЙ

 

КИСЛОТОЙ

 

А

 

 

 

 

 

Б

 

 

 

 

 

В

 

 

 

 

 

Г

 

 

 

 

 

 

 

 

012

БАРБИТУРОВАЯ КИСЛОТА

 

А

 

 

 

 

 

Б

 

 

 

 

 

В

 

 

 

 

 

Г

 

 

 

 

 

 

 

 

013

ВЕРНОЕ УТВЕРЖДЕНИЕ ДЛЯ УРАЦИЛА

 

А

способен к лактим-лактамной таутомерии

 

Б

способен к кето-енольной таутомерии

 

В

является изомером тимина

 

Г

содержит две вторичные аминогруппы

 

 

 

 

014

МОЧЕВАЯ КИСЛОТА

 

А

 

 

 

 

 

Б

 

 

 

 

 

В

 

 

 

 

 

Г

015 НАИБОЛЕЕ СИЛЬНЫЕ КИСЛОТНЫЕ СВОЙСТВА ПРОЯВЛЯЕТ

А

Б

В

Г

016 НАИБОЛЕЕ СИЛЬНЫЕ ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА ПРОЯВЛЯЕТ

А

Б

В

Г

017 ПИРИДИН

А

Б

В

Г

018 ПИРИМИДИН

А

Б

В

Г

019 ПИРРОЛ

А

Б

В

Г

020 ХИНОЛИН