zlo fos
.pdf
А |
|
|
|
|
|
Б |
|
|
|
|
|
В |
|
|
|
|
|
Г |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
РЕАКЦИОННЫЙ ЦЕНТР П-АМИНОСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ |
|
|
(ПАСК), КОТОРЫЙ РЕАГИРУЕТ С РАСТВОРОМ ГИДРОКАРБОНАТА |
|
|
НАТРИЯ |
|
029 |
|
|
|
ПАСК |
|
А |
карбоксильная группа |
|
Б |
аминогруппа |
|
В |
фенольная гидроксильная группа |
|
Г |
бензольное кольцо |
|
|
|
|
030 |
ЕНОЛЬНАЯ ФОРМА АЦЕТОУКСУСНОГО ЭФИРА (ЭТИЛ 3- |
|
ОКСОБУТИРАТА) |
|
|
А |
|
|
|
|
|
Б |
CH3CH=CHCOOC2H5 |
|
В |
CH3CH2CH2CH2COOC2H5 |
|
Г |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ВОПРОС 17 |
|
001 |
ГИДРОКСИКАРБОНИЛЬНОЕ СОЕДИНЕНИЕ, СПОСОБНОЕ |
|
ОБРАЗОВЫВАТЬ УСТОЙЧИВЫЙ ЦИКЛИЧЕСКИЙ ПОЛУАЦЕТАЛЬ |
|
|
А |
4-гидроксибутаналь |
|
Б |
2-гидроксипентаналь |
|
В |
3-гидроксипентаналь |
|
Г |
2-гидрокси-4-метилпентаналь |
|
|
|
|
002 |
ЦИКЛИЧЕСКИЙ ПОЛУАЦЕТАЛЬ |
|
А |
|
|
|
|
|
Б |
|
|
|
|
|
В |
|
|
|
|
|
Г |
|
|
|
|
|
|
|
|
003 |
ВЕРНОЕ УТВЕРЖДЕНИЕ О РЕАКЦИИ ОБРАЗОВАНИЯ |
|
ЦИКЛИЧЕСКИХ ПОЛУАЦЕТАЛЕЙ |
|
|
А |
приводит к образованию устойчивого шестиили пятичленного цикла |
|
Б |
является межмолекулярной |
|
В |
исходные соединения - гидроксикислоты |
|
Г |
протекает по механизму нуклеофильного замещения |
|
|
|
|
004 |
ГЕТЕРОФУНКЦИОНАЛЬНАЯ КИСЛОТА, ПРИ НАГРЕВАНИИ |
|
КОТОРОЙ ПРОИСХОДИТ РЕАКЦИЯ ЭЛИМИНИРОВАНИЯ |
|
|
А |
СН3СН(ОН)СН2СООН |
|
Б |
СН3СН(ОН)СН2СН2СООН |
|
В |
(СН3)2СНСН(ОН)СООН |
|
Г |
CH3СН(NН2)СН2СН2СООН |
|
|
|
|
005 |
РЕАКЦИЯ, С ПОМОЩЬЮ КОТОРОЙ МОЖНО ПОЛУЧИТЬ |
|
|
ПОЛУАЦЕТАЛЬ |
|
А |
реакция внутримолекулярного нуклеофильного присоединения в |
|
γ гидроксиальдегидах |
|
|
|
|
|
Б |
реакция альдольного присоединения в кислой среде |
|
В |
реакция взаимодействия альдегида с избытком спиртом кислой среде |
|
Г |
реакция дегидратации альдоля |
|
|
|
|
006 |
СОЕДИНЕНИЕ, ДЛЯ КОТОРОГО ВОЗМОЖНА КЕТО ЕНОЛЬНАЯ |
|
|
ТАУТОМЕРИЯ |
|
А |
щавелевоуксусная (оксобутандиовая) кислота |
|
Б |
2 оксопентандиовая кислота |
|
В |
малоновая (пропандиовая) кислота |
|
Г |
гександион 2,5 |
|
|
|
|
007 |
ВЕРНАЯ СХЕМА РЕАКЦИИ |
|
А |
|
|
|
|
|
Б |
|
|
|
|
|
В |
|
|
|
|
|
Г |
|
|
|
|
|
|
|
|
008 |
СОЕДИНЕНИЕ, ГИДРОЛИЗУЮЩЕЕСЯ В КИСЛОЙ СРЕДЕ |
|
А |
|
|
|
|
|
Б |
|
|
|
|
|
В |
|
|
|
|
|
Г |
|
|
|
|
|
|
|
|
009 |
СОЕДИНЕНИЕ, ДЛЯ КОТОРОГО ВОЗМОЖНА КЕТО ЕНОЛЬНАЯ |
|
|
ТАУТОМЕРИЯ |
|
А |
пентадион 2,4 |
|
Б |
2 оксопентандиовая кислота |
|
В |
4 оксобутановая кислота |
|
Г |
малоновая (пропандиовая) кислота |
|
|
|
|
010 |
ВЕРНОЕ УТВЕРЖДЕНИЕ ОТНОСИТЕЛЬНО γ БУТИРОЛАКТАМА |
|
А |
гидролизуется и в кислой, и в щелочной средах |
|
Б |
является продуктом циклизации γ гидроксикислоты |
|
В |
является шестичленным циклом |
|
Г |
является циклическим сложным эфиром |
|
|
|
|
011 |
КИСЛОТА, ПОДВЕРГАЮЩАЯСЯ ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЮ ПРИ |
|
|
НАГРЕВАНИИ |
|
А |
НООСCH2СОСН2COOH |
|
Б H2NСН2CН2СOOH
В НООСCН2CН2СООН
ГCН3CН(ОН)СН2СООН
012 ОТКРЫТАЯ ФОРМА D-РИБОЗЫ
А
Б
В
Г
013 ОТКРЫТАЯ ФОРМА D-МАННОЗЫ
А
Б
В
Г
014 ОТКРЫТАЯ ФОРМА D-ГЛЮКОЗЫ
А
Б
В
Г
ОТКРЫТАЯ ФОРМА D-ГАЛАКТОЗЫ
А
Б
В
Г
ОТКРЫТАЯ ФОРМА МОНОСАХАРИДА
016
А
Б
В
Г
017 ОТКРЫТАЯ ФОРМА D-ФРУКТОЗЫ
А
Б
В
Г
018ПОЛОЖИТЕЛЬНУЮ РЕАКЦИЮ С АММИАЧНЫМ РАСТВОРОМ ОКСИДА СЕРЕБРА ДАЁТ
Аβ-D-маннопираноза
Бметил-α-D-глюкопиранозид
В |
D-глюцит (сорбит) |
|
Г |
пентаацетат -D-глюкопиранозы |
|
|
|
|
019 |
ВЕРНОЕ УТВЕРЖДЕНИЕ ДЛЯ МЕТИЛ- -D- |
|
ГАЛАКТОПИРАНОЗИДА |
|
|
А |
образует ацетат при взаимодействии с уксусным ангидридом |
|
Б |
гидролизуется в щелочной среде |
|
В |
дает положительную реакцию с [Ag(NH3)2]OH |
|
Г |
способен в водном растворе превращаться в метил-a-D-галактопиранозид |
|
|
|
|
020 |
НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ГОМОПОЛИСАХАРИДОМ |
|
А |
гиалуроновая кислота |
|
Б |
декстран |
|
В |
гликоген |
|
Г |
амилоза |
|
|
|
|
021 |
КАЧЕСТВЕННАЯ РЕАКЦИЯ ДЛЯ ГЛЮКОЗЫ |
|
А |
взаимодействие с реактивом Толленса (реакция «серебряного зеркала») |
|
Б |
восстановление в соответствующий спирт |
|
В |
взаимодействие с избытком уксусного ангидрида |
|
Г |
взаимодействие со спиртами в присутствии кислотного катализатора |
|
|
|
|
|
ВЕРНОЕ УТВЕРЖДЕНИЕ ДЛЯ ДИСАХАРИДА |
|
022 |
|
|
|
|
|
А |
окисляется бромной водой |
|
Б |
является b-D-глюкопиранозил-(1®4)-a-D-галактопиранозой |
|
В |
относится к невосстанавливающим дисахаридам |
|
Г |
состоит из двух остатков D-глюкопиранозы |
|
|
|
|
|
ОТКРЫТАЯ ФОРМА МОНОСАХАРИДА |
|
023 |
|
|
|
|
|
А
Б
В
Г
ОТКРЫТАЯ ФОРМА МОНОСАХАРИДА
024
А