zlo fos
.pdf
032 |
ВЕЛИЧИНУ АДСОРБЦИИ ИЗ РАСТВОРОВ НА ТВЕРДОМ СОРБЕНТЕ |
НЕЛЬЗЯ ОПРЕДЕЛИТЬ ПО ИЗМЕНЕНИЮ |
|
А |
химического состава адсорбента |
Б |
объема раствора адсорбата |
В |
массы адсорбента |
Г |
изменение концентрации адсорбата до и после адсорбции |
|
|
|
ЗАВИСИМОСТЬ АДСОРБЦИИ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНОГО |
033 |
ВЕЩЕСТВА ОТ ЕГО КОНЦЕНТРАЦИИ НА ПОДВИЖНОЙ ГРАНИЦЕ |
|
РАЗДЕЛА СТРОГО ОПИСЫВАЕТ УРАВНЕНИЕ |
А |
Гиббса |
Б |
Лэнгмюра |
В |
Фрейндлиха |
Г |
Траубе |
|
ВОПРОС 12 |
|
ЭЛЕКТРОЛИТ С НАИБОЛЬШИМ ПОРОГОМ КОАГУЛЯЦИИ ПО |
001 |
ОТНОШЕНИЮ К ЗОЛЮ, ЧАСТИЦЫ КОТОРОГО ИМЕЮТ |
|
ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ ЗАРЯД |
А |
хлорид кальция |
Б |
фосфат калия |
В |
сульфат алюминия |
Г |
карбонат натрия |
|
|
|
ПРИ ЭЛЕКТРОФОРЕЗЕ ЧАСТИЦЫ ЗОЛЯ ПЕРЕМЕЩАЮТСЯ К |
002 |
КАТОДУ. ПАРА ЭЛЕКТРОЛИТОВ, ДЛЯ КОТОРОЙ ПОРОГИ |
|
КОАГУЛЯЦИИ ЭТОГО ЗОЛЯ БУДУТ ПРИМЕРНО ОДИНАКОВЫМИ |
А |
нитрат калия и хлорид кальция |
Б |
сульфат цинка и хлорид меди (II); |
В |
хлорид алюминия и фосфат калия |
Г |
бромид натрия и сульфат магния |
|
|
003 |
АЭРОЗОЛЯМИ НАЗЫВАЮТ ДИСПЕРСНЫЕ СИСТЕМЫ С |
ДИСПЕРСНОЙ ФАЗОЙ |
|
А |
газообразной |
Б |
жидкой |
В |
твёрдой |
Г |
смешанной |
|
|
004 |
ИНТЕНСИВНОСТЬ РАССЕЯНИЯ СВЕТА ЗОЛЕМ ПРИ УВЕЛИЧЕНИИ |
РАДИУСА ЧАСТИЦ В 2 РАЗА |
|
А |
увеличится в 64 раза |
Б |
уменьшится в 64 раза |
В |
увеличится в 8 раз |
Г |
уменьшится в 2 раза |
|
|
005 |
ЧАСТИЦЫ ГИДРОЗОЛЯ ПРИ ЭЛЕКТРОФОРЕЗЕ ПЕРЕМЕЩАЮТСЯ К |
АНОДУ. ЭЛЕКТРОЛИТ, ДЛЯ КОТОРОГО ПОРОГ КОАГУЛЯЦИИ |
|
БУДЕТ МАКСИМАЛЬНЫМ |
|
А |
фосфат калия |
|
Б |
хлорид кальция |
|
В |
сульфат магния |
|
Г |
нитрат железа (II) |
|
|
|
|
006 |
ЕСЛИ ЧАСТИЧНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ ЗОЛЯ УМЕНЬШИТСЯ В 2 РАЗА, |
|
ИНТЕНСИВНОСТЬ СВЕТОРАССЕЯНИЯ ПРОИЗВОДИМОГО ЗОЛЕМ |
|
|
А |
уменьшится в 2 раза |
|
Б |
увеличится в 4 раза |
|
В |
увеличится в 2 раза |
|
Г |
уменьшится в 4 раза |
|
|
|
|
007 |
ПЕПТИЗАЦИЕЙ НАЗЫВАЮТ ПРОЦЕСС |
|
А |
переход свежеполученного осадка в золь под действие пептизатора |
|
Б |
выпадение дисперсной фазы в осадок под действием пептизатора |
|
В |
переход частиц осадка во взвешенное состояние за счёт теплового |
|
движения |
|
|
|
|
|
Г |
растворение свежеполученного осадка в результате химического |
|
взаимодействия с пептизатором с образованием истинного раствора |
|
|
|
|
|
|
|
|
008 |
ДЛЯ ОЧИСТКИ КОЛЛОИДНЫХ РАСТВОРОВ ОТ ГРУБОДИСПЕРСНЫХ |
|
ПРИМЕСЕЙ ПРИМЕНЯЕТСЯ |
|
|
А |
фильтрация |
|
Б |
диализ |
|
В |
центрифугирование |
|
Г |
электродиализ |
|
|
|
|
|
ЗОЛЬ ПОЛУЧЕН ПЕПТИЗАЦИЕЙ ОСАДКА ГИДРОКСИДА ЖЕЛЕЗА |
|
009 |
(III) ХЛОРИДОМ ЖЕЛЕЗА (III). МАКСИМАЛЬНУЮ |
|
|
КОАГУЛИРУЮЩУЮ СПОСОБНОСТЬ ПО ОТНОШЕНИЮ К ЭТОМУ |
|
|
ЗОЛЮ БУДЕТ ИМЕТЬ ЭЛЕКТРОЛИТ |
|
А |
K4[Fe(CN)6]. |
|
Б |
Zn(NO3)2 |
|
В |
Na3PO4 |
|
Г |
Al2(SO4)3 |
|
|
|
|
|
ИОНЫ, ПРИСУТСТВУЮЩИЕ В РАСТВОРЕ ПРИ ОБРАЗОВАНИИ |
|
010 |
КОЛЛОИДНОГО РАСТВОРА, КОТОРЫЕ МОГУТ БЫТЬ |
|
ПОТЕНЦИАЛОПРЕДЕЛЯЮЩИМИ В РЕЗУЛЬТАТЕ ИЗБИРАТЕЛЬНОЙ |
|
|
|
АДСОРБЦИИ ИОНОВ |
|
А |
ионы, способные достроить кристаллическую структуру агрегата |
|
Б |
любые ионы, находящиеся в избытке в дисперсионной среде |
|
В |
анионы, входящие в состав реагирующих веществ |
|
Г |
катионы, входящие в состав реагирующих веществ |
|
|
|
|
|
ЗОЛЬ БРОМИДА СЕРЕБРА ПОЛУЧЕН В УСЛОВИЯХ ИЗБЫТКА СОЛИ |
|
011 |
СЕРЕБРА. МАКСИМАЛЬНУЮ КОАГУЛИРУЮЩУЮ СПОСОБНОСТЬ |
|
|
ПО ОТНОШЕНИЮ К ЭТОМУ ЗОЛЮ ИМЕЕТ ЭЛЕКТРОЛИТ |
|
А |
фосфат натрия |
|
Б |
карбонат калия |
|
В |
хлорид алюминия |
|
Г |
сульфат аммония |
|
|
|
|
012 |
СУСПЕНЗИЯМИ НАЗЫВАЮТ МИКРОГЕТЕРОГЕННЫЕ СИСТЕМЫ |
|
А |
с жидкой дисперсионной средой и твёрдой дисперсной фазой |
|
Б |
с газообразной дисперсионной средой |
|
В |
с газообразной дисперсной фазой |
|
Г |
с жидкими дисперсионной средой и дисперсной фазой |
|
|
|
|
013 |
ДИАЛИЗ КОЛЛОИДНЫХ РАСТВОРОВ ПРИМЕНЯЮТ С ЦЕЛЬЮ |
|
А |
очистки от молекул и ионов низкомолекулярных веществ |
|
Б |
очистки от грубодисперсных частиц |
|
В |
очистки от любых примесей |
|
Г |
концентрирования золей |
|
|
|
|
014 |
АДСОРБЦИОННЫЙ СЛОЙ МИЦЕЛЛЫ СОСТОИТ |
|
А |
из потенциалопределяющих ионов и связанных противоинов |
|
Б |
из свободных противоинов |
|
В |
из потенциалопределяющих ионов |
|
Г |
из связанных противоинов |
|
|
|
|
|
ПРИ ЭЛЕКТРОФОРЕЗЕ ЧАСТИЦЫ ЗОЛЯ ПЕРЕМЕЩАЮТСЯ К |
|
015 |
КАТОДУ. ПАРА ЭЛЕКТРОЛИТОВ, ДЛЯ КОТОРОЙ ПОРОГИ |
|
|
КОАГУЛЯЦИИ ЭТОГО ЗОЛЯ БУДУТ ПРИМЕРНО ОДИНАКОВЫМИ |
|
А |
NaNO3 и CaCl2 |
|
Б |
(NH4)2SO4 и Mg(NO3)2 |
|
В |
ZnCl2 и MgSO4 |
|
Г |
AlCl3 и Na2CO3 |
|
|
|
|
016 |
ДИФФУЗНЫЙ СЛОЙ МИЦЕЛЛЫ СОСТОИТ ИЗ |
|
А |
свободных противоинов |
|
Б |
потенциалопределяющих ионов и связанных противоинов |
|
В |
связанных противоинов |
|
Г |
потенциалопределяющих ионов |
|
|
|
|
017 |
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ – ЭТО ЭЛЕКТРОКИНЕТИЧЕСКОЕ ЯВЛЕНИЕ |
|
А |
перемещения частиц дисперсной фазы относительно неподвижной |
|
дисперсионной среды под действием внешнего электрического поля |
|
|
|
|
|
Б |
возникающее при механическом перемещении дисперсной среды |
|
относительно частиц дисперсной фазы |
|
|
|
|
|
В |
возникающее при вынужденном перемещении дисперсной фазы |
|
относительно дисперсионной среды |
|
|
|
|
|
Г |
перемещения дисперсионной среды относительно дисперсной фазы в |
|
электрическом поле |
|
|
|
|
|
|
|
|
018 |
ЗОЛЬ ПОЛУЧЕН ПЕПТИЗАЦИЕЙ ОСАДКА ГИДРОКСИДА |
|
АЛЮМИНИЯ ХЛОРИДОМ АЛЮМИНИЯ. НАИМЕНЬШЕЙ |
|
|
КОАГУЛИРУЮЩЕЙ СПОСОБНОСТЬЮ ПО ОТНОШЕНИЮ К ЭТОМУ |
|
|
ЗОЛЮ БУДЕТ ОБЛАДАТЬ ЭЛЕКТРОЛИТ |
|
А |
хлорид кальция |
|
Б |
сульфат алюминия |
|
В |
карбонат натрия |
|
Г |
фосфат аммония |
|
|
|
|
019 |
РАЗМЕР ЧАСТИЦ ДИСПЕРСНОЙ ФАЗЫ КОЛЛОИДНО – |
|
ДИСПЕРСНЫХ СИСТЕМ |
||
А |
от 10-9 до 10-7м |
|
Б |
от 10-7 до 10-5м |
|
В |
меньше 10-9м |
|
Г |
больше 10-7м |
|
|
|
|
020 |
ПРАВИЛО ЭЛЕКТРОЛИТНОЙ КОАГУЛЯЦИИ ШУЛЬЦЕ – ГАРДИ. |
|
|
|
|
|
коагулирующим действием обладает ион электролита, заряд которого |
|
А |
противоположен заряду коллоидной частицы, причём его порог коагуляции |
|
|
тем больше, чем больше заряд иона |
|
|
коагулирующая способность электролита приблизительно |
|
Б |
пропорциональна шестой степени заряда ионов, знак заряда которых |
|
|
противоположен знаку заряда коллоидных частиц |
|
В |
порог коагуляции электролита возрастает с увеличением заряда |
|
коагулирующего иона, а коагулирующим действием обладает противоион |
||
|
||
Г |
коагулирующая способность ионов обратно пропорциональна шестой |
|
степени заряда коагулирующего иона, которым является противоион |
||
|
|
ВОПРОС 13. |
|
|
001 |
СВОЙСТВО, ХАРАКТЕРНОЕ ДЛЯ КОЛЛОИДНО-ДИСПЕРСНЫХ |
|
СИСТЕМ |
А |
агрегативная неустойчивость |
Б |
агрегативная устойчивость |
В |
седиментационная нестойкость |
Г |
термодинамическая устойчивость |
|
|
002 |
ВЕЩЕСТВО ДЛЯ ХИМИЧЕСКОГО СПОСОБА ПЕПТИЗАЦИИ |
|
СВЕЖЕОСАЖДЁННОГО ОСАДКА ГИДРОКСИДА СВИНЦА |
А |
соляная кислота |
Б |
нитрат свинца |
В |
ацетат свинца |
Г |
гидроксид натрия |
|
|
003 |
СВОЙСТВО, ХАРАКТЕРНОЕ ДЛЯ ГРУБОДИСПЕРСНЫХ СИСТЕМ |
А |
термодинамическая неустойчивость |
Б |
термодинамическая устойчивость |
В |
седиментационная устойчивость |
Г |
не стареют во времени |
|
ПРОТИВОИОНОМ В МИЦЕЛЛЕ ЗОЛЯ, ГЕКСАЦИАНОФЕРРАТА (II) |
|
|
004 |
МЕДИ (II), ПОЛУЧЕННОГО В ИЗБЫТКЕ СУЛЬФАТА МЕДИ (II), |
|
|
|
МОЖЕТ БЫТЬ |
|
|
А |
SO42- |
|
|
Б |
СN- |
|
|
В |
Сu2+ |
|
|
Г |
Fe2+ |
|
|
|
|
|
|
005 |
ПЕПТИЗАЦИЮ СВЕЖЕОСАЖДЁННОГО ГИДРОКСИДА СВИНЦА |
|
|
МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ |
|
||
А |
гидроксид калия |
|
|
Б |
хлорид натрия |
|
|
В |
гексацианоферрат (II) калия |
|
|
Г |
аммиак |
|
|
|
|
|
|
006 |
ДИССОЛЮЦИОННАЯ (ХИМИЧЕСКАЯ) ПЕПТИЗАЦИЯ КОАГЕЛЯ |
|
|
ГИДРОКСИДА АЛЮМИНИЯ ВОЗМОЖНА ПРИ ДОБАВЛЕНИИ |
|
||
А |
хлороводородной кислоты |
|
|
Б |
сульфата алюминия |
|
|
В |
хлорида железа |
|
|
Г |
гидроксида калия |
|
|
|
|
|
|
007 |
ДИАЛИЗАЦИОННАЯ МЕМБРАНА |
|
|
А |
пропускает молекулы и ионы низкомолекулярных веществ |
|
|
Б |
задерживает молекулы и ионы низкомолекулярных веществ |
|
|
В |
задерживает молекулы растворителя |
|
|
Г |
пропускает коллоидные частицы |
|
|
|
|
|
|
008 |
ПРОТИВОИОНЫ В МИЦЕЛЛЕ РАСПОЛАГАЮТСЯ |
|
|
А |
неравномерно, часть из них входит в состав адсорбционного |
слоя, а |
|
другая часть образует диффузный слой |
|
||
|
|
||
Б |
равномерно в адсорбционном и диффузном слое |
|
|
В |
неравномерно в диффузном слое |
|
|
Г |
в адсорбционном слое и входят в состав агрегата |
|
|
|
|
|
|
|
РАСТВОР ЭЛЕКТРОЛИТА, КОТОРЫЙ МОЖЕТ ПЕРЕВЕСТИ |
|
|
009 |
СВЕЖЕПОЛУЧЕННЫЙ ОСАДОК ГИДРОКСИДА АЛЮМИНИЯ В |
|
|
|
КОЛЛОИДНЫЙ РАСТВОР |
|
|
А |
гидроксид натрия |
|
|
Б |
хлорид бария |
|
|
В |
гексацианоферрат (II) железа |
|
|
Г |
ацетат свинца |
|
|
|
|
|
|
010 |
ПРИЗНАК, НЕ СВИДЕТЕЛЬСТВУЮЩИЙ О НАЛИЧИИ СКРЫТОЙ |
|
|
КОАГУЛЯЦИИ В КОЛЛОИДНОМ РАСТВОРЕ |
|
||
А |
изменение цвета |
|
|
Б |
изменение интенсивности светорассеяния |
|
|
В |
увеличение скорости диффузии |
|
|
Г |
уменьшение осмотического давления |
|
|
|
|
|
011 |
СВОЙСТВО, ХАРАКТЕРНОЕ ДЛЯ КОЛЛОИДНО-ДИСПЕРСНЫХ |
|
СИСТЕМ |
|
|
А |
опалесценция, эффект Тиндаля |
|
Б |
частицы дисперсной фазы видны в обычный микроскоп |
|
В |
частицы дисперсной фазы задерживаются обычным бумажным фильтром |
|
Г |
седиментационная неустойчивость |
|
|
|
|
012 |
ИОН, КОТОРЫЙ МОЖЕТ БЫТЬ ПОТЕНЦИАЛОПРЕДЕЛЯЮЩИМ ПРИ |
|
ОБРАЗОВАНИИ ЗОЛЯ ГЕКСАЦИАНОФЕРРАТА (II) МЕДИ (II) |
|
|
А |
Сu2+ |
|
Б |
Fe2+ |
|
В |
[Fe(CN)6]3-; |
|
Г |
СN- |
|
|
|
|
013 |
СВОЙСТВО, РАЗЛИЧАЮЩЕЕСЯ У КОЛЛОИДНЫХ РАСТВОРОВ И |
|
ИСТИННЫХ РАСТВОРОВ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ ВЕЩЕСТВ |
|
|
А |
способность к светорассеянию |
|
Б |
окраска |
|
В |
осмотическое давление |
|
Г |
кинетическая устойчивость |
|
|
|
|
014 |
МЕТОД, С ПОМОЩЬЮ КОТОРОГО МОЖНО ОПРЕДЕЛИТЬ ЗНАК |
|
|
ЗАРЯДА КОЛЛОИДНЫХ ЧАСТИЦ |
|
А |
капиллярный |
|
Б |
осмометрический |
|
В |
ультрамикроскопический |
|
Г |
криометрический |
|
|
|
|
015 |
СВОЙСТВО, ХАРАКТЕРНОЕ ДЛЯ ГРУБОДИСПЕРСНЫХ СИСТЕМ |
|
А |
частицы дисперсной фазы видны в обычный микроскоп |
|
Б |
частицы дисперсной фазы не видны в обычный микроскоп |
|
В |
опалесценция, эффект Тиндаля |
|
Г |
седиментационная устойчивость |
|
|
|
|
016 |
ФАКТОР, ВЛИЯЮЩИЙ НА ИНТЕНСИВНОСТЬ БРОУНОВСКОГО |
|
|
ДВИЖЕНИЯ В КОЛЛОИДНЫХ РАСТВОРАХ |
|
А |
размер коллоидных частиц |
|
Б |
соотношение плотностей дисперсной фазы и дисперсионной среды; |
|
В |
частичная концентрация коллоидного раствора |
|
Г |
добавление воды |
|
|
|
|
017 |
АДСОРБЦИОННАЯ ПЕПТИЗАЦИЯ КОАГЕЛЯ ГИДРОКСИДА |
|
АЛЮМИНИЯ ВОЗМОЖНА ПРИ ДОБАВЛЕНИИ |
|
|
А |
сульфата алюминия |
|
Б |
хлорида железа |
|
В |
хлороводородной кислоты |
|
Г |
сульфата натрия |
|
|
|
|
|
ЭЛЕКТРОЛИТЫ, ИМЕЮЩИЕ ПРИБЛИЗИТЕЛЬНО ОДИНАКОВЫЕ |
018 |
ПОРОГИ КОАГУЛЯЦИИ ПО ОТНОШЕНИЮ К ЗОЛЮ ГИДРОКСИДА |
|
ЖЕЛЕЗА (III), ПОЛУЧЕННОГО МЕТОДОМ ГИДРОЛИЗА |
А |
нитрат натрия и фторид лития |
Б |
хлорид кальция и нитрат калия |
В |
сульфат алюминия и хлорид магния |
Г |
фосфат калия и нитрат кальция |
|
|
019 |
ПРИЗНАК, СВИДЕТЕЛЬСТВУЮЩИЙ О ЯВНОЙ КОАГУЛЯЦИИ |
А |
помутнение |
Б |
уменьшение осмотического давления |
В |
уменьшение скорости диффузии |
Г |
отсутствие осадка |
|
|
020 |
МЕТОД ДЛЯ ОЧИСТКИ КОЛЛОИДНЫХ РАСТВОРОВ ОТ ПРИМЕСИ |
НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ ЭЛЕКТРОЛИТОВ |
|
А |
электродиализ |
Б |
центрифугирование |
В |
фильтрацию |
Г |
декантирование |
|
ВОПРОС 14 |
001 |
РЕАКЦИЯ, В КОТОРОЙ ОБА РЕАГИРУЮЩИХ ВЕЩЕСТВА ИМЕЮТ |
|
ФАКТОР ЭКВИВАЛЕНТНОСТИ, РАВНЫЙ 1/2 |
А |
Са(NO3)2 + К2СО3 → 2КNО3 + СаСО3 |
Б |
Н3РО4 + 2КОН → К2НРО4 + Н2О |
В |
2NаI + Вr2 → 2NаВr + I2 |
|
|
|
|
Г |
I2 + 2Na2S2O3 → 2NaI + Na2S4O6 |
|
|
002 |
ПРИ АЦИДИМЕТРИЧЕСКОМ ТИТРОВАНИИ рH АНАЛИЗИРУЕМОГО |
РАСТВОРА |
|
А |
уменьшается |
Б |
увеличивается |
В |
сначала увеличивается, затем уменьшается |
Г |
остается без изменения |
|
|
003 |
ПРИ АЛКАЛИМЕТРИЧЕСКОМ ТИТРОВАНИИ рH АНАЛИЗИРУЕМОГО |
РАСТВОРА |
|
А |
увеличивается |
Б |
уменьшается |
В |
сначала увеличивается, затем уменьшается |
Г |
остается без изменения |
|
|
004 |
САМОПРОИЗВОЛЬНО ПРИ ЛЮБЫХ ТЕМПЕРАТУРАХ ПРОИСХОДЯТ |
ПРОЦЕССЫ |
|
А |
экзотермические, сопровождающиеся увеличением энтропии |
Б |
экзотермические, сопровождающиеся уменьшением энтропии |
В |
эндотермические, сопровождающиеся увеличением энтропии |
Г |
эндотермические, сопровождающиеся уменьшением энтропии |
|
|
|
|
005 |
САМОПРОИЗВОЛЬНОМУ ПРОТЕКАНИЮ ПРОЦЕССА |
|
СПОСОБСТВУЮТ УВЕЛИЧЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ, ЕСЛИ ПРОЦЕСС |
|
|
А |
эндотермический с увеличением энтропии |
|
Б |
экзотермический с увеличением энтропии |
|
В |
экзотермический с уменьшением энтропии |
|
Г |
эндотермический с уменьшением энтропии |
|
|
|
|
006 |
САМОПРОИЗВОЛЬНОМУ ПРОТЕКАНИЮ ПРОЦЕССА |
|
СПОСОБСТВУЮТ УМЕНЬШЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ, ЕСЛИ ПРОЦЕСС |
|
|
А |
экзотермический с уменьшением энтропии |
|
Б |
экзотермический с увеличением энтропии |
|
В |
эндотермический с уменьшением энтропии |
|
Г |
эндотермический с увеличением энтропии |
|
|
|
|
007 |
ПЕРИОД ПОЛУПРЕВРАЩЕНИЯ РЕАКЦИИ НУЛЕВОГО ПОРЯДКА |
|
УВЕЛИЧИВАЕТСЯ |
|
|
А |
при увеличении концентрации вещества |
|
Б |
при понижении температуры |
|
В |
по мере протекания реакции |
|
|
|
|
|
|
|
Г |
при уменьшении концентрации вещества |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
008 |
РЕАКЦИЯ НАЗЫВАЕТСЯ ФОТОХИМИЧЕСКОЙ, ЕСЛИ |
|
А |
молекула исходного вещества должна активироваться, поглощая фотон |
|
Б |
она протекает под действием излучения только в видимой области спектра |
|
В |
она ускоряется при облучении |
|
Г |
продукты реакции разлагаются под действием излучения |
|
|
|
|
009 |
МАКСИМАЛЬНАЯ СКОРОСТЬ ФЕРМЕНТАТИВНОЙ РЕАКЦИИ |
|
ЗАВИСИТ ОТ |
|
|
А |
рН среды |
|
Б |
природы растворителя |
|
В |
атмосферного давления |
|
Г |
перемешивания |
|
|
|
|
010 |
КОНСТАНТА СКОРОСТИ ГОМОГЕННОЙ ХИМИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ В |
|
РАСТВОРЕ ЗАВИСИТ ОТ |
|
|
А |
катализатора |
|
Б |
перемешивания |
|
|
|
|
|
|
|
В |
концентраций реагирующих веществ |
|
Г |
атмосферного давления |
|
|
|
|
011 |
ИЗОТОНИЧЕСКИЙ КОЭФФИЦИЕНТ СУЛЬФАТА КАЛИЯ БУДЕТ |
|
НАИМЕНЬШИМ В РАСТВОРЕ С КОНЦЕНТРАЦИЕЙ |
|
|
А |
10 моль/л |
|
Б |
0,1 моль/л |
|
В |
0,01 моль/л |
|
Г |
1моль/л |
|
|
|
|
012 |
ПРИ ПОВЫШЕНИИ КОНЦЕНТРАЦИИ РАСТВОРЕННОГО ВЕЩЕСТВА |
|
ТЕМПЕРАТУРА КИПЕНИЯ |
|
|
А |
увеличивается |
|
Б |
уменьшается |
|
В |
остается неизменной |
|
Г |
зависит от природы вещества |
|
|
|
|
013 |
КОЛЛИГАТИВНЫМ СВОЙСТВОМ РАСТВОРА ЯВЛЯЕТСЯ |
|
А |
уменьшение температуры замерзания раствора |
|
Б |
температуры кипения раствора |
|
В |
температура замерзания раствора |
|
Г |
осмос |
|
|
|
|
014 |
ГИПОТОНИЧЕСКИМИ РАСТВОРАМИ ПО ОТНОШЕНИЮ К 0,9% |
|
РАСТВОРУ ПОВАРЕННОЙ СОЛИ ЯВЛЯЮТСЯ |
|
|
А |
0,1М раствор мочевины |
|
Б |
1М раствор хлорида кальция |
|
В |
0,5М раствор глюкозы |
|
Г |
2М раствор хлорида натрия |
|
|
|
|
015 |
УЛЬТРАФИЛЬТРАЦИЮ КОЛЛОИДНЫХ РАСТВОРОВ ПРИМЕНЯЮТ С |
|
ЦЕЛЬЮ: |
|
|
А |
очистки от молекул и ионов низкомолекулярных веществ |
|
Б |
очистки от любых примесей |
|
В |
очистки от грубодисперсных примесей |
|
Г |
концентрирования растворов |
|
|
|
|
|
ЕСЛИ ЗНАЧЕНИЯ СТАНДАРТНЫХ ЭЛЕКТРОДНЫХ ПОТЕНЦИАЛОВ |
|
|
РАВНЫ, СООТВЕТСТВЕННО: |
|
016 |
φro (I2/2I-) = +0,54 В; φro (Fе3+/ Fе2+) = +0,77 В; |
|
|
φro (MnO4-/MnO42-) = +0,56 В; φro (Sn4+/ Sn2+) = +0,56 В; |
|
|
φro (Cr3+/ Cr2+) = - 0,41 В; |
|
|
В СТАНДАРТНОМ СОСТОЯНИИ ЙОД МОЖЕТ ОКИСЛИТЬ |
|
А |
Cr2+ до Cr3+ |
|
Б |
МnO42- до МnO4- |
|
В |
Fе2+ до Fе3+ |
|
Г |
Sn2+ до Sn4+ |
|
|
|
|
|
ОПРЕДЕЛИТЕ НАПРАВЛЕНИЕ ПРОЦЕССА |
|
|
2Fе3+ + Sn2+→ 2Fе2+ + Sn4+ |
|
017 |
ЕСЛИ ЗНАЧЕНИЯ СТАНДАРТНЫХ ЭЛЕКТРОДНЫХ ПОТЕНЦИАЛОВ |
|
|
РАВНЫ, СООТВЕТСТВЕННО: |
|
|
φro (Fе3+/ Fе2+) = +0,77 В; φro (Sn4+/ Sn2+) = +0,56 В; |
|
А |
процесс идет самопроизвольно |
|
Б |
процесс не идет |
В |
процесс идет при избытке ионов Fе3+; |
Г |
процесс идет при избытке ионов Fе2; |
|
|
|
ПРИЧИНА, ПО КОТОРОЙ НЕЛЬЗЯ ПРИГОТОВИТЬ ТИТРАНТ – |
018 |
РАСТВОР ГИДРОКСИДА НАТРИЯ ПО ТОЧНОЙ МАССЕ ИСХОДНОГО |
|
ВЕЩЕСТВА: |
А |
содержание примеси карбоната натрия |
Б |
содержание примеси металлического натрия |
В |
незначительная растворимость гидроксида натрия |
Г |
летучесть гидроксида натрия |
|
|
019 |
ВОЗМОЖНАЯ ПРИЧИНА ВОЗНИКНОВЕНИЯ ОШИБОЧНЫХ |
РЕЗУЛЬТАТОВ ТИТРОВАНИЯ: |
|
А |
добавление избыточного количества индикатора |
Б |
титрование с воронкой, находившейся в бюретке при титровании |
В |
при отборе аликвотной доли из пипетки не был до конца удален раствор |
Г |
не был удален воздух из носика бюретки |
|
ВОПРОС 15 |
001 |
ТОЧКА ЭКВИВАЛЕНТНОСТИ НАХОДИТСЯ В КИСЛОЙ СРЕДЕ, ЕСЛИ |
А |
определяемое вещество NН3, титрант–Н2SО4 |
Б |
определяемое вещество NаОН, титрант–НNO3 |
В |
определяемое вещество СН3СООН, титрант– NаОН |
Г |
определяемое вещество NH4Cl, титрант–КОН |
|
|
002 |
ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАССЫ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ В РАСТВОРЕ |
ПРИМЕНЯЮТ МЕТОД ТИТРОВАНИЯ |
|
А |
прямое алкалиметрическое титрование |
Б |
прямое ацидиметрическое титрование |
В |
прямое перманганатометрическое титрование |
Г |
обратное перманганатометрическое титрование |
|
|
|
ВЫБЕРИТЕ ВЕЩЕСТВО, КОТОРОЕ МОЖЕТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНЫ |
003 |
КАК ПЕРВИЧНЫЙ СТАНДАРТ В КИСЛОТНО-ОСНОВНОМ |
|
ТИТРОВАНИИ |
А |
гидроксид калия |
Б |
серная кислота |
В |
карбонат аммония |
Г |
хлорид натрия |
|
|
|
ВЕЩЕСТВО, КОТОРОЕ МОЖНО ОПРЕДЕЛИТЬ ПРЯМЫМ СПОСОБОМ |
004 |
КАК КИСЛОТНО-ОСНОВНОГО, ТАК И ОКИСЛИТЕЛЬНО- |
|
ВОССТАНОВИТЕЛЬНОГО ТИТРОВАНИЯ |
А |
щавелевая кислота |
Б |
пероксид водорода |
В |
гидроксид калия |
Г |
дихромат калия |