Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

zlo fos

.pdf
Скачиваний:
56
Добавлен:
11.11.2024
Размер:
12.73 Mб
Скачать

 

ДОБАВЛЯТЬ ВОДНЫЙ РАСТВОР КАРБОНАТА НАТРИЯ, В

 

ПОСЛЕДНЮЮ ОЧЕРЕДЬ БУДЕТ ВЫПАДАТЬ ОСАДОК

А

карбонат магния (Ks = 2,1*10-5)

Б

карбонат свинца (Ks = 7,5*10-14).

В

карбонат стронция (Ks = 1,1*10-10);

Г

карбонат бария (Ks = 4,0*10-10

 

 

019

ОСАДОК МАЛОРАСТВОРИМОГО ОКСАЛАТА ОБРАЗУЕТСЯ ПРИ

УСЛОВИИ

А

а (M2+) a (C2O42-) ˃ a˜(M2+) a˜(C2O4 2-)

Б

a (M2+) a (C2O4 2-) ˂ a˜(M2+) a˜(C2O42-)

В

∆ G = RT Пс/Ks= 0

Г

Ks (MC2O4) = a˜(M2+) a˜( C2O4 2-)

 

 

 

КОНЦЕНТРАЦИЯ ИОНОВ СВИНЦА (В Г/Л) В НАСЫЩЕННОМ

020

ВОДНОМ РАСТВОРЕ ХЛОРИДА СВИНЦА (КОНСТАНТА

 

РАСТВОРИМОСТИ РАВНА 1,6*10-5)

А

3,29

Б

0,002

В

0,414

Г

0,0159

 

ВОПРОС 9

 

КОНСТАНТА УСТОЙЧИВОСТИ (КУСТ) И КОНСТАНТА НЕСТОЙКОСТИ

001

Н) ПРИ ОДИНАКОВЫХ УСЛОВИЯХ СВЯЗАНЫ МЕЖДУ СОБОЙ

 

СЛЕДУЮЩИМ ОБРАЗОМ

А

Куст * Кн = 1

Б

Куст * Кн =0,1

В

Куст* Кн = 0

Г

Куст = Кн

 

 

002

КООРДИНАЦИОННОЕ ЧИСЛО ЦЕНТРАЛЬНОГО АТОМА В

КОМПЛЕКСЕ Na3[Mn(C2O4)3] РАВНО

А

6

Б

2

В

4

Г

3

 

 

 

МАКСИМАЛЬНУЮ АКТИВНОСТЬ ФЕРМЕНТ КАРБОКСИПЕПТИДАЗА

003

ПРОЯВЛЯЕТ, В ТОМ СЛУЧАЕ, ЕСЛИ В АКТИВНОМ ЦЕНТРЕ

 

ФЕРМЕНТА НАХОДИТСЯ ИОН

А

Zn(II)

Б

Cd(II)

В

Ni(II)

Г

Mn(II)

 

 

 

В ЛАБОРАТОРНОЙ ПРАКТИКЕ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АЛЮМИНИЯ

004

ПРИМЕНЯЕТСЯ РЕАКЦИЯ ОБРАЗОВАНИЯ ВНУТРИКОМПЛЕКСНОГО

 

СОЕДИНЕНИЯ С

А

ализарином

 

Б

дитизоном

 

В

купроном

 

Г

глицином

 

 

 

 

005

ДЛЯ КОМПЛЕКСА [ML4] ВОЗМОЖНА ПРОСТРАНСТВЕННАЯ

 

КОНФИГУРАЦИЯ

 

А

тетраэдрическая

 

Б

треугольная

 

В

линейная

 

Г

сферическая

 

 

 

 

006

СТЕПЕНЬ ОКИСЛЕНИЯ ЦЕНТРАЛЬНОГО АТОМА В КОМПЛЕКСНОМ

 

СОЕДИНЕНИИ K5[Cu(SO3)3] РАВНА

 

А

+1

 

Б

+2

 

В

-3

 

Г

+3

 

 

 

 

007

КОМПЛЕКС [Ni(NH3)6]2+ ИМЕЕТ В ПОЛУЧЕННОМ РАСТВОРЕ ЦВЕТ

 

А

бирюзовый

 

Б

красный

 

В

жёлтый

 

Г

зелёный

 

 

 

 

008

ЗАРЯД ГЕКСАТИОЦИАНОФЕРРАТ (III)-ИОНА РАВЕН

 

А

-3

 

Б

+3

 

В

+2

 

Г

-2

 

 

 

 

009

КОМПЛЕКС [Zn(NH3)4]+ ИМЕЕТ В ПОЛУЧЕННОМ РАСТВОРЕ ЦВЕТ

 

А

бесцветный

 

Б

зелёный

 

В

жёлтый

 

Г

красный

 

 

 

 

010

В ВОДНОМ РАСТВОРЕ УСТОЙЧИВЫЕ ГИДРОКСОКОМПЛЕКСЫ И

 

АММИНОКОМПЛЕКСЫ ОБРАЗУЮТ КАТИОНЫ

 

А

цинка (II)

 

Б

никеля (II)

 

В

свинца (II)

 

Г

алюминия (III)

 

 

 

 

011

СТЕПЕНЬ ОКИСЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА В ГЕМОГЛОБИНЕ

 

А

+2

 

Б

+1

 

В

+3

 

Г

0

 

 

 

 

 

 

012

ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ КОМПЛЕКСОВ ОКРАШЕННЫМ ЯВЛЯЕТСЯ

 

А

[Cu(NH3)4]2+

 

Б

[Zn(NH3)4]2+

 

В

[PtCl6] 2-

 

Г

[Ag(CN2)]-

 

 

 

 

 

 

013

ГЕКСАДЕНТАТНЫМ МОЖЕТ БЫТЬ ЛИГАНД

 

А

H2ЭДТА2

-

 

 

Б

CN-

 

В

NH3

 

Г

CH2(NH2)COO-

 

 

 

 

 

ЦВЕТ КОМПЛЕКСНОГО СОЕДИНЕНИЯ, КОТОРОЕ

 

014

МЕТАЛЛИНДИКАТОР ЭРИОХРОМ ЧЕРНЫЙ Т ОБРАЗУЕТ В

 

 

АММИАЧНОМ БУФЕРНОМ РАСТВОРЕ С ИОНАМИ КАЛЬЦИЯ

 

А

винно – красный

 

Б

синий

 

В

белый

 

Г

черный

 

 

 

 

015

КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЕ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

 

ЭЛЕМЕНТОВ

 

А

d-

 

Б

s- и p-

 

В

s-

 

Г

p-

 

 

 

 

016

ЛИГАНДЫ С НЕСКОЛЬКИМИ ДОНОРНЫМИ АТОМАМИ

 

НАЗЫВАЮТСЯ

 

А

полидентатными

 

Б

многоядерными

 

В

монодентатными

 

Г

моноядерными

 

 

 

 

017

НЕ ОКРАШЕН ВОДНЫЙ РАСТВОР КОМПЛЕКСНОГО СОЕДИНЕНИЯ

 

А

[Zn(NH3)4]SO4

 

Б

[Cu(NH3)4]SO4

 

В

[Ni(NH3)6]Cl2

 

 

 

 

 

 

 

 

Г

K3[Fe(SCN)6]

 

 

 

 

018

К СОЕДИНЕНИЯМ С МАКРОЦИКЛИЧЕСКИМИ ЛИГАНДАМИ НЕ

 

ОТНОСИТСЯ

 

А

бис-этилендиаминцинка

 

Б

гемоцианин

 

В

гемоглобин

 

Г

хлорофилл

 

 

 

 

019

СОЕДИНЕНИЕ K4[Fe(CN)6] МОЖНО ОТНЕСТИ К

 

А

ацидокомплексам

Б

неэлектролитам

В

смешанным комплексам

Г

катионным комплексам

 

ВОПРОС 10

001

ВЕЛИЧИНА РЕДОКС-ПОТЕНЦИАЛА РЕДОКС-СИСТЕМЫ ПЕРВОГО

ТИПА УВЕЛИЧИТСЯ, ЕСЛИ

А

увеличить концентрацию окисленной формы

Б

увеличить значение рН

 

 

 

В

увеличить концентрацию восстановленной формы

Г

уменьшить температуру

 

 

002

ВЕЛИЧИНА РЕДОКС-ПОТЕНЦИАЛА РЕДОКС-СИСТЕМЫ ПЕРВОГО

ТИПА УВЕЛИЧИТСЯ, ЕСЛИ

А

связать только восстановленную форму в комплекс

Б

увеличить значение рН

В

уменьшить значение рН

Г

связать только окисленную форму в комплекс

 

 

003

ВЕЛИЧИНА РЕДОКС-ПОТЕНЦИАЛА РЕДОКС-СИСТЕМЫ ВТОРОГО

ТИПА УВЕЛИЧИТСЯ, ЕСЛИ

А

уменьшить значение рН

Б

увеличить значение рН

В

разбавить систему водой

Г

уменьшить температуру

 

 

004

ВЕЛИЧИНА РЕДОКС-ПОТЕНЦИАЛА РЕДОКС-СИСТЕМЫ Fе3+ /Fе2+

УМЕНЬШИТСЯ, ЕСЛИ

А

добавить хлорид железа(II).

Б

добавить хлорид железа(III).

В

добавить в систему воду

 

 

 

Г

добавить соляную кислоту

 

 

005

ВЕЛИЧИНА РЕДОКС-ПОТЕНЦИАЛА РЕДОКС-СИСТЕМЫ Fе3+ /Fе2+

УМЕНЬШИТСЯ, ЕСЛИ

А

добавить избыток цианид-ионов

Б

добавить в систему воду

В

нагреть раствор

Г

добавить хлорид железа (III)

 

 

006

ВЕЛИЧИНА РЕДОКС-ПОТЕНЦИАЛА РЕДОКС-СИСТЕМЫ MnO4-/Mn2+

УВЕЛИЧИТЬСЯ, ЕСЛИ В СИСТЕМУ ДОБАВИТЬ

А

соляную кислоту

Б

воду

В

хлорид калия

 

 

 

Г

хлорид марганца (II)

 

 

 

007

ВЕЛИЧИНА РЕДОКС-ПОТЕНЦИАЛА РЕДОКС-СИСТЕМЫ MnO4-

 

+8Н+/Mn2++4Н2О УВЕЛИЧИТСЯ, ЕСЛИ В СИСТЕМУ ДОБАВИТЬ

 

А

перманганат калия

 

Б

хлорид марганца (II)

 

В

хлорид калия

 

Г

гидроксид калия

 

 

 

 

008

ВЕЛИЧИНА РЕДОКС-ПОТЕНЦИАЛА РЕДОКС-СИСТЕМЫ Ag+/Ag

 

УМЕНЬШИТСЯ, ЕСЛИ

 

А

уменьшить температуру

 

Б

добавить раствор нитрата серебра

 

В

добавить серебро

 

Г

уменьшить значение рН

 

 

 

 

009

ВЕЛИЧИНА РЕДОКС-ПОТЕНЦИАЛА РЕДОКС-СИСТЕМЫ ВТОРОГО

 

ТИПА УВЕЛИЧИТСЯ, ЕСЛИ

 

А

связать только восстановленную форму в малорастворимое соединение

 

Б

увеличить значение рН

 

В

связать только окисленную форму в прочный комплекс

 

Г

понизить температуру

 

 

 

 

010

ИНЕРТНЫЙ МЕТАЛЛ В СОЧЕТАНИИ С РАСТВОРОМ, СОДЕРЖАЩИМ

 

ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНУЮ СИСТЕМУ, НАЗЫВАЕТСЯ

 

А

редокс электродом

 

Б

электродом сравнения

 

В

редокс потенциалом

 

Г

гальваническим элементом

 

 

 

 

011

РАЗНОСТЬ ПОТЕНЦИАЛОВ НА ГРАНИЦЕ РАЗДЕЛА ФАЗ:

 

МЕТАЛЛ−РАСТВОР СОЛИ МЕТАЛЛА, НАЗЫВАЕТСЯ

 

А

электродным потенциалом

 

Б

диффузионным потенциалом

 

В

редокс потенциалом

 

Г

электродвижущей силой

 

 

 

 

 

РАЗНОСТЬ ПОТЕНЦИАЛОВ НА ГРАНИЦЕ РАЗДЕЛА ФАЗ: ИНЕРТНЫЙ

 

012

МЕТАЛЛ−РАСТВОР, СОДЕРЖАЩИЙ ОКИСЛЕННУЮ И

 

 

ВОССТАНОВЛЕННУЮ ФОРМУ ВЕЩЕСТВА, НАЗЫВАЕТСЯ

 

А

редокс потенциалом

 

Б

контактным потенциалом

 

В

диффузионным потенциалом

 

Г

электродным потенциалом

 

 

 

 

013

ИОННО-МЕТАЛЛИЧЕСКИМ ЭЛЕКТРОДОМ I РОДА ЯВЛЯЕТСЯ

 

А

цинковый электрод

 

Б

хингидронный электрод

 

В

стеклянный электрод

 

Г

хлорсеребряный электрод

 

014

ИОННО-МЕТАЛЛИЧЕСКИМ ЭЛЕКТРОДОМ II РОДА ЯВЛЯЕТСЯ

А

хлорсеребряный электрод

Б

мембранный электрод

 

 

 

В

хингидронный электрод

Г

стеклянный электрод

 

 

015

ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫМ ЭЛЕКТРОДОМ II ТИПА

 

ЯВЛЯЕТСЯ

А

хингидронный электрод

Б

цинковый электрод

В

медный электрод

Г

хлорсеребряный электрод

 

 

016

ИОНОСЕЛЕКТИВНЫМ ЭЛЕКТРОДОМ ЯВЛЯЕТСЯ

А

стеклянный электрод

Б

хлорсеребряный электрод

В

каломельный электрод

Г

водородный электрод

 

 

 

ЭЛЕКТРОДНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ ЧИСЛЕННО РАВЕН ЭДС

017

ГАЛЬВАНИЧЕСКОЙ ЦЕПИ, СОСТАВЛЕННОЙ ИЗ ДАННОГО

 

ЭЛЕКТРОДА И

А

стандартного водородного электрода

Б

хлорсеребряного электрода

В

измерительного электрода

Г

платинного электрода

 

ВОПРОС 11

001

ДЛЯ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ СПРАВЕДЛИВО

А

σр-рр-ль, g>0

Б

g=0

В

σр-рр-ль, g>0

Г

σр-рр-ль, g<0

 

 

002

К ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСЯТСЯ

А

карбоновые кислоты

Б

неорганические соли

В

глицерин

Г

сахароза

 

 

003

ПОВЕРХНОСТНОЙ АКТИВНОСТЬЮ ОБЛАДАЕТ

А

фенол

Б

аммиак

В

сахароза

Г

глицерин

 

 

004

НАИБОЛЬШАЯ ПОВЕРХНОСТНАЯ АКТИВНОСТЬ (ПРИ

 

ОДИНАКОВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ И ТЕМПЕРАТУРЕ) У РАСТВОРА

 

А

гексановой кислоты

 

Б

пропионовой кислоты

 

В

муравьиной кислоты

 

Г

уксусной кислоты

 

 

 

 

 

005

ЦЕТИЛТРИМЕТИЛ-АММОНИЯ БРОМИД [H3C –(CH2)15 – N(CH3)3]+Br-

 

 

ОТНОСИТСЯ К

 

А

катионактивным ПАВ

 

Б

неионогенным ПАВ

 

В

анионактивным ПАВ

 

Г

амфотерным ПАВ

 

 

 

 

 

006

ЛАУРИЛСУЛЬФАТ НАТРИЯ [H3C – (CH2)11 – SO3]-Na+ ОТНОСИТСЯ К

 

А

анионактивным ПАВ

 

 

Б

катионактивным ПАВ

 

В

неионогенным ПАВ

 

Г

поверхностно-инактивным веществам

 

 

 

 

 

СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ СОРБИТА И ЖИРНЫХ КИСЛОТ (СПАНЫ) С

 

007

ОБЩЕЙ ФОРМУЛОЙ OH – CH2 – (CHOH)4 – CH2O – СО – R ОТНОСЯТСЯ

 

 

К

 

А

неионогенным ПАВ

 

Б

ионогенным ПАВ

 

В

амфотерным ПАВ

 

Г

поверхностно-неактивным веществам

 

 

 

 

008

ПРИРОДНЫЕ α-АМИНОКИСЛОТЫ ОТНОСЯТСЯ К

 

А

поверхностно-инактивным веществам

 

Б

ионогенным ПАВ

 

В

неионогенным ПАВ

 

Г

амфотерным ПАВ

 

 

 

 

009

САХАРОЗА ОТНОСИТСЯ К

 

А

поверхностно-неактивным веществам

 

Б

поверхностно-инактивным веществам

 

В

ионогенным ПАВ

 

Г

неионогенным ПАВ

 

 

 

 

 

ВЕЛИЧИНА, ЧИСЛЕННО РАВНАЯ РАБОТЕ, КОТОРУЮ НАДО

 

010

СОВЕРШИТЬ ДЛЯ ОБРАЗОВАНИЯ ЕДИНИЦЫ ПОВЕРХНОСТИ

 

 

РАЗДЕЛА ФАЗ (Т=const), НАЗЫВАЕТСЯ

 

А

поверхностное натяжение

 

Б

поверхностная активность

 

В

адсорбция

 

Г

абсорбция

 

 

 

 

011

СПОСОБНОСТЬ РАСТВОРЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗМЕНЯТЬ

 

ПОВЕРХНОСТНОЕ НАТЯЖЕНИЕ РАСТВОРИТЕЛЯ НАЗЫВАЕТСЯ

 

А

поверхностная активность

 

Б

поверхностное натяжение

 

В

абсорбция

 

Г

адсорбция

 

 

 

 

 

ЯВЛЕНИЕ САМОПРОИЗВОЛЬНОГО ПЕРЕРАСПРЕДЕЛЕНИЯ ЧАСТИЦ

 

012

РАСТВОРИМОГО ВЕЩЕСТВА МЕЖДУ ОБЪЕМОМ ФАЗЫ И

 

 

ПОВЕРХНОСТНЫМ СЛОЕМ НАЗЫВАЕТСЯ

 

А

адсорбция

 

Б

абсорбция

 

В

поверхностная активность

 

Г

поверхностное натяжение

 

 

 

 

 

ВЕЛИЧИНА, ЧИСЛЕННО РАВНАЯ КОЛИЧЕСТВУ ВЕЩЕСТВА

 

013

АДСОРБТИВА, ПОГЛОЩЕННОГО ЕДИНИЦЕЙ МАССЫ

 

 

АДСОРБЕНТА, НАЗЫВАЕТСЯ

 

А

адсорбция

 

Б

поверхностная энергия Гиббса

 

В

поверхностное натяжение

 

Г

поверхностная активность

 

 

 

 

014

ПОГЛОЩЕНИЕ ВЕЩЕСТВА ВСЕЙ МАССОЙ АДСОРБЕНТА

 

НАЗЫВАЕТСЯ

 

А

абсорбция

 

Б

адсорбция

 

В

десорбция

 

Г

хемосорбция

 

 

 

 

015

НА ПОЛЯРНЫХ АДСОРБЕНТАХ ЛУЧШЕ АДСОРБИРУЮТСЯ

 

А

полярные адсорбаты из неполярных растворителей

 

Б

неполярные адсорбаты из неполярных растворителей

 

В

неполярные адсорбаты из полярных растворителей

 

Г

полярные адсорбаты из полярных растворителей

 

 

 

 

016

НА НЕПОЛЯРНЫХ АДСОРБЕНТАХ ЛУЧШЕ АДСОРБИРУЮТСЯ

 

А

неполярные адсорбаты из полярных растворителей

 

Б

неполярные адсорбаты из неполярных растворителей

 

В

полярные адсорбаты из неполярных растворителей

 

Г

полярные адсорбаты из полярных растворителей

 

 

 

 

017

ПОВЕРХНОСТНАЯ АКТИВНОСТЬ ПРОПАНОЛА ПО СРАВНЕНИЮ С

 

ПОВЕРХНОСТНОЙ АКТИВНОСТЬЮ МЕТАНОЛА

 

А

больше приблизительно в 10 раз

 

Б

больше приблизительно в 6 раз

 

В

меньше приблизительно в 3 раза

 

Г

меньше приблизительно в 10 раз

 

 

 

 

018

ПОВЕРХНОСТНАЯ АКТИВНОСТЬ МАСЛЯНОЙ (БУТАНОВОЙ)

 

КИСЛОТЫ ПО СРАВНЕНИЮ С ПОВЕРХНОСТНОЙ АКТИВНОСТЬЮ

 

 

МУРАВЬИНОЙ (МЕТАНОВОЙ) КИСЛОТЫ

 

А

больше приблизительно в 30 раз

 

 

 

 

 

 

Б

больше приблизительно в 6 раз

 

В

больше приблизительно в 9 раз

 

Г

меньше приблизительно в 9 раз

 

 

 

 

 

 

 

 

 

019

ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА

 

А

уменьшают поверхностное натяжение воды

 

Б

увеличивают поверхностное натяжение воды

 

В

адсорбируются отрицательно

 

Г

концентрация в объеме выше, чем в поверхностном слое

 

 

 

 

020

ПОВЕРХНОСТНО – ИНАКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА

 

А

увеличивают поверхностное натяжение

 

Б

уменьшают поверхностное натяжение

 

В

адсорбируются положительно

 

Г

концентрация в объеме ниже, чем в поверхностном слое

 

 

 

 

021

ВЕЛИЧИНА АДСОРБЦИИ НА ПОДВИЖНОЙ ГРАНИЦЕ РАЗДЕЛА ФАЗ

 

ЖИДКОСТЬ – ГАЗ НЕ ЗАВИСИТ ОТ

 

А

давления газовой фазы

 

 

 

 

 

 

Б

поверхностной активности растворенного вещества

 

В

температуры раствора

 

Г

концентрации растворенного вещества

 

 

 

 

022

УРАВНЕНИЕ ГИББСА ОТРАЖАЕТ УСЛОВИЕ РАВНОВЕСИЯ

 

ОБЪЕМНОЙ ФАЗЫ И ПОВЕРХНОСТНОГО СЛОЯ ПРИ

 

А

определенных значениях поверхностного натяжения и концентрации

 

растворенного вещества

 

 

 

Б

минимальной концентрации вещества в объеме фазы

 

В

минимальной поверхностной активности вещества

 

Г

постоянной температуре

 

 

 

 

023

К НЕПОЛЯРНЫМ АДСОРБЕНТАМ ОТНОСИТСЯ

 

А

активированный уголь

 

Б

алюмосиликаты

 

В

оксиды

 

Г

карбонаты

 

 

 

 

024

ДЛЯ УДАЛЕНИЯ ФЕНОЛА ИЗ ВОДЫ СЛЕДУЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ

 

А

активированный уголь

 

Б

каолин

 

В

алюмосиликаты

 

Г

силикагель

 

 

 

 

025

К ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСЯТ

 

РАСТВОРИМЫЕ В ВОДЕ

 

А

органические кислоты

 

Б

неорганические кислоты

 

В

углеводы

 

Г

соли щелочных металлов

 

 

 

 

026

ПРИ ИОННОЙ АДСОРБЦИИ ИОНЫ АДСОРБИРУЮТСЯ ТЕМ ЛУЧШЕ,

 

ЧЕМ

 

А

больше их радиус и заряд

 

Б

меньше их радиус и заряд

 

В

меньше их радиус и больше заряд

 

Г

больше их радиус и меньше заряд

 

 

 

 

027

ВЕЛИЧИНУ ПОВЕРХНОСТНОГО НАТЯЖЕНИЯ ЖИДКОСТЕЙ

 

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНО ОПРЕДЕЛЯЮТ

 

А

методом максимального давления в пузырьке газа

 

Б

по изменению осмотического давления

 

В

по изменению концентрации вещества после завершения адсорбции

 

Г

по изменению температуры кипения в зависимости от атмосферного

 

давления

 

 

 

 

 

 

028

АДСОРБЦИЯ ЭЛЕКТРОЛИТОВ НА ПОВЕРХНОСТИ ТВЕРДОГО

 

СОРБЕНТА НЕ МОЖЕТ ПРОТЕКАТЬ ПО МЕХАНИЗМУ

 

А

молекулярному

 

Б

ионообменному

 

В

избирательному

 

Г

эквивалентному

 

 

 

 

029

В МНОГОКОМПОНЕНТНЫХ СИСТЕМАХ УМЕНЬШЕНИЕ ИЗБЫТКА

 

ПОВЕРХНОСТНОЙ ЭНЕРГИИ ПРОИСХОДИТ ЗА СЧЕТ

 

А

перераспределения молекул между объемом фазы и поверхностным слоем

 

Б

уменьшения поверхности

 

В

увеличения поверхности

 

Г

уменьшения температуры

 

 

 

 

 

В ВОДНОМ РАСТВОРЕ С КОНЦЕНТРАЦИЕЙ 0,05 МОЛЬ/Л

 

030

ПОВЕРХНОСТНАЯ АКТИВНОСТЬ ПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ ПО

 

 

ОТНОШЕНИЮ К АКТИВНОСТИ МУРАВЬИНОЙ КИСЛОТЫ

 

А

больше приблизительно в 9 раз

 

Б

больше приблизительно в 2 раза

 

В

меньше приблизительно в 3 раза

 

Г

приблизительно одинаковы

 

 

 

 

031

АДСОРБЦИЯ МЕТИЛЕНОВОГО СИНЕГО ИЗ ВОДНО-СПИРТОВОГО

 

РАСТВОРА НА АКТИВИРОВАННОМ УГЛЕ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ПРИ

 

А

увеличении удельной поверхности угля

 

Б

нагревании раствора

 

В

уменьшении концентрации воды и увеличении концентрации спирта при

 

постоянной концентрации метиленового синего

 

 

 

Г

увеличении массовой доли спирта и воды при постоянной концентрации

 

метиленового синего