
- •Вопросы к экзамену по зоогеографии
- •1. История формирования и становления зоогеографии.
- •2. Характеристика основных направлений и подходов в зоогеографии.
- •3. Принципы зоогеографического районирования.
- •4. Биологический вид, его критерии.
- •5. Видообразование. Его формы и механизмы.
- •6. Ареал. Распределение видов внутри ареала. Факторы, влияющие на размеры ареалов.
- •7. Формы и типы ареалов. Формирование и развитие ареалов во времени. Разорванные ареалы, причины их образования.
- •8. Центры происхождения видов, центры расселения, центры таксономического разнообразия. Понятия «автохтон», «аллохтон».
- •9. Исторический аспект в формировании ареалов. Понятия «реликт», «реликтовые ареалы».
- •10. Расселение животных; факторы, влияющие на расселение; типы барьеров для расселения.
- •11. Эндемики и эндемизм.
- •12. Понятие «викариат». Викариаты систематические и экологические.
- •13. Островная биогеография. Заселение островов, особенности островных биот, эволюционные процессы в островных биотах.
- •14. Понятия «фауна», «животное население», «фаунистический комплекс».
- •15. Основные теории происхождения современных фаун.
- •16. Историческая смена фаун определенного региона (на примере Евразии).
- •17. Роль международных природоохранных проектов в сохранении фаунистических комплексов и биоразнообразия.
- •18. Зоогеографическое деление суши. Основные царства и области.
- •19. Палеарктическая область. Природные условия, физико-географическая характеристика, основные черты фауны.
- •20. Неарктическая область. Природные условия, физико-географическая характеристика, основные черты фауны.
- •21. Эфиопская область. Природные условия, физико-географическая характеристика, основные черты фауны.
- •22. Индо-Малайская область. Природные условия, физико-географическая характеристика, основные черты фауны.
- •23. Австралийская область. Природные условия, физико-географическая характеристика, основные черты фауны.
- •24. Неотропическая область. Природные условия, физико-географическая характеристика, основные черты фауны.
- •25. Зоогеографические области Мирового океана. Экологические зоны Мирового океана.
- •26. Роль человека в формировании фаун зоогеографических областей.
- •27. Зональные типы биомов суши. Особенности распределения.
- •28. Тропические влажные вечнозеленые леса. Экологические условия, фаунистический состав, экологические группы, адаптации живых организмов.
- •29. Тропические листопадные леса, редколесья, кустарники. Экологические условия, фаунистический состав, экологические группы, адаптации живых организмов.
- •30. Субтропические жестколистные леса и кустарники. Экологические условия, фаунистический состав, экологические группы, адаптации живых организмов.
- •31. Саванны. Экологические условия, фаунистический состав, экологические группы, адаптации живых организмов.
- •32. Биомы гор, особенности экологических условий и распределения животных. Адаптации живых организмов.
- •33. Мангры и коралловые рифы. Экологические условия, фаунистический состав, экологические группы, адаптации живых организмов.
- •34. Тундры. Экологические условия, фаунистический состав, экологические группы, адаптации живых организмов.
- •35. Бореальные хвойные леса. Экологические условия, фаунистический состав, экологические группы, адаптации живых организмов.
- •36. Широколиственные леса умеренного пояса. Экологические условия, фаунистический состав, экологические группы, адаптации живых организмов.
- •37. Степи и прерии. Экологические условия, фаунистический состав, экологические группы, адаптации живых организмов.
- •38. Пустыни. Экологические условия, фаунистический состав, экологические группы, адаптации живых организмов.
- •39. Болота. Экологические условия, фаунистический состав, экологические группы, адаптации живых организмов.
- •40. Антропогенное воздействие на зональные биомы суши.
- •41. Крупнейшие вымирания в истории биосферы как факторы изменения фаун.
- •42. Фауногенез в Кайнозойской эре.
- •43. Облик фауны планеты в Мезозойской эре.
- •44. Облик фауны планеты в Палеозойской эре.
- •45. Исторические факторы фауногенеза («дрейф континентов», палеоклиматы и т.П.).
- •46. Современные экологические факторы формирования фаунистических комплексов в Мировом океане.
- •47. Факторы формирования фаун в континентальных водоемах.
- •48. Воздействие плейстоценовых оледенений на фауну Северной Евразии.
- •49. Классификация биомов планеты.
- •50. Картографическое отражение ареалов.
- •51. Иерархия единиц районирования; обзор зоогеографических царств.
- •52. Классификация ареалов.
43. Облик фауны планеты в Мезозойской эре.
Вымирают гигантские папоротники, древесные хвощи, плауны. В триасе достигают расцвета голосеменные растения, особенно хвойные. В юрском периоде вымирают семенные папоротники и появляются первые покрытосеменные растения (тогда представленные только древесными формами), постепенно распространившиеся на все материки.
В животном мире достигают расцвета насекомые и рептилии. Рептилии занимают господствующее положение и представлены большим числом форм. В триасовом периоде появляются летающие ящеры. В меловом периоде специализация рептилий продолжается, они достигают громадных размеров. Млекопитающие появились в триасе, но не могли конкурировать с теплокровными завропсидами в лице динозавров и наземных крокодиломорфов, и на протяжении более 150 млн лет занимали подчинённое положение в экологических системах того времени.
Начинается параллельная эволюция цветковых растений и насекомых-опылителей. В конце мелового периода наступает похолодание, сокращается ареал околоводной растительности. Вымирают растительноядные, за ними хищные динозавры. Крупные рептилии сохраняются только в тропическом поясе (крокодилы). Вследствие вымирания динозавров и некоторых других архозавров начинается быстрая адаптивная радиация птиц и млекопитающих, занимающих освободившиеся экологические ниши. В морях вымирают многие формы беспозвоночных и теплокровных морских ящеров.
Птицы широко распространились по суше и дали начало множеству жизненных форм, среди которых доминировали летающие или парящие. Крокодилы, напротив, утратили прогрессивные черты их предков-крокодиломорфов при переходе к полуводному образу жизни, требующему пониженного уровня обмена веществ.
44. Облик фауны планеты в Палеозойской эре.
В кембрийском периоде основная жизнь была сосредоточена в морях. Организмы заселили всё разнообразие доступных мест обитания, вплоть до прибрежного мелководья и, возможно, пресных водоёмов. Водная флора была представлена большим разнообразием водорослей, основные группы которых возникли ещё в протерозойскую эру. Начиная с позднего кембрия постепенно сокращается распространение строматолитов. Это связано с возможным появлением растительноядных животных (вероятно, примитивные формы червей), поедающих строматолитообразующие водоросли. Донная фауна неглубоких тёплых морей, прибрежных отмелей, заливов и лагун была представлена разнообразными животными, ведущими прикреплённый образ жизни: губками, археоциатами, кишечнополостными (различными группами полипов), стебельчатыми иглокожими (морские лилии), плеченогими (лингула) и другими. Некоторые колониальные организмы (строматопоры, табуляты, мшанки, археоциаты), обладающие известковым скелетом, возводили на дне моря рифы, подобно современным коралловым полипам. К роющей жизни в толще донных осадков приспособились различные черви, в том числе полухордовые. По морскому дну среди водорослей и кораллов ползали малоподвижные иглокожие (морские звёзды, офиуры, голотурии и другие) и моллюски с минерализованными раковинками. В кембрии появляются первые свободно плавающие головоногие моллюски — наутилоидеи. В девоне появились более совершенные группы головоногих (аммониты), а в нижнем карбоне возникли первые представители высших головоногих, у которых раковина постепенно редуцировалась и оказалась заключённой внутри мягких тканей тела. В толще и на поверхности воды в морях обитали животные, дрейфующие по течению и удерживающиеся на поверхности с помощью специальных плавательных пузырей — «поплавков», заполненных газом (кишечнополостные сифонофоры, полухордовые граптолиты). В кембрийских морях обитали и высокоорганизованные животные — членистоногие: жабродышащие, хелицеровые и трилобиты. Появляются первые крупные (до 2-х метров в длину) хищные членистоногие эвриптериды.
Не позже нижнего ордовика в морях появляются позвоночные. Древнейшие известные позвоночные представляли собой рыбообразных животных, лишённых челюстей, с телом, защищённым панцирем (панцирные бесчелюстные, или остракодермы). Древнейшие представители рыб появились в морях и пресных водоёмах раннего и среднего девона и имели более-менее развитый костный панцирь (панцирные рыбы). К концу девона панцирные позвоночные вымирают, вытесненные более прогрессивными группами челюстноротых. В первой половине девона уже существовали разнообразные группы всех классов рыб (среди костных — лучепёрые, двоякодышащие и кистепёрые).
Освоение суши могло начаться во второй половине ордовикского периода. Заселение безжизненных прежде материков было длительным процессом, развивавшимся на протяжении ордовика, силура и девона. Первыми обитателями суши были растения, сначала заселившие мелководья у морских побережий и пресные водоёмы, а затем постепенно освоившие влажные местообитания на берегах. Древнейшими представителями этой земноводной флоры были псилофиты, ещё не имевшие настоящих корней. Заселение суши растениями положило начало почвообразованию с обогащением минерального субстрата органическими веществами. В раннем девоне от псилофитов возникли другие группы наземных сосудистых растений: плауновидные, хвощевидные и папоротниковидные. Представители этих групп в позднем девоне повсеместно вытеснили псилофитов и сформировали первую настоящую наземную флору, включающую и древовидные растения. К этому времени относится и появление первых голосеменных.
По мере заселения суши растениями появились предпосылки для освоения наземной среды обитания животными. Из девона известны представители нескольких групп наземных членистоногих: палеозойская группа панцирных пауков, клещи и низшие первичнобескрылые насекомые. Во второй половине раннекарбоновой эпохи появились наделённые крыльями высшие насекомые, принадлежавшие к подклассу крылатых насекомых. В карбоне на суше появляются растительноядные брюхоногие моллюски из группы лёгочных, дышащие воздухом. В верхнедевонских отложениях Гренландии известны наиболее древние представители земноводных — ихтиостеги. В карбоне начинается расцвет древних амфибий, представленных в позднем палеозое большим разнообразием форм, которых объединяют под названием стегоцефалов. В пермском периоде появляются крупные крокодилообразные стегоцефалы и безногие или червяги. От примитивных лабиринтодонтов в раннем карбоне обособилась группа антракозавров, соединяющих в себе черты земноводных и ящериц (сеймурии, котлассии). От них в раннем карбоне возникли настоящие рептилии. Древнейшие и наиболее примитивные пресмыкающиеся принадлежали к подклассу котилозавров. Возникновение новых изобильных мест обитания и способов питания, доступных на суше, способствовало появлению во второй половине карбона, помимо насекомоядных групп, растительноядных животных и крупных хищников, питающихся позвоночными. Некоторые рептилии (мезозавры) в карбоне вернулись в водоёмы, став полуводными или полностью водными животными.
Начиная с позднего карбона в Южном полушарии усиливаются процессы оледенения, связанные с расположением Южного полюса в Гондване. На свободной от ледников территории суперконтинента установился умеренный прохладный климат с выраженной сезонностью. В древесине растений гондванской флоры, получившей название глоссоптериевой, появляются годовые кольца. В её составе, кроме различных птеридоспермов, входили представители других голосеменных растений: кордаитов, гинкговых и хвойных. На северных континентах, входивших в состав Лавразии и располагавшихся в раннепермское время в значительной степени в экваториальном поясе, сохранилась растительность, близкая к тропической флоре карбона, но уже обеднённая видами лепидодендронов и сигиллярий. В середине пермского периода климат этих районов (Европа и Северная Америка) стал более засушливым, что привело к исчезновению папоротников, каламит, древовидных плаунообразных и других влаголюбивых растений тропического леса.
Животный мир на протяжении пермского периода претерпел значительные изменения, ставшие особенно драматичными во второй половине перми. Численность многих групп морских животных уменьшилась (плеченогие, мшанки, морские ежи, офиуры, аммоноидеи, наутилусы, остракоды, губки, фораминиферы), вымерли трилобиты, эвриптериды, бластоидеи, палеозойские группы морских лилий, тетракораллы. Из позвоночных вымирают акантоды, многие палеозойские группы хрящевых рыб. В пресных внутриконтинентальных водоёмах значительно снижается численность хоановых рыб. К концу палеозоя вымирают лепоспондильные стегоцефалы. Насекомоядные котилозавры разделились на несколько основных эволюционных стволов, возникли растительноядные рептилии (парейазавры, доходившие в длину до 3 м) и крупные хищники (синапсидные рептилии). В позднем карбоне появляются самые древние звероподобные рептилии — пеликозавры, которые вымерли уже в середине пермского периода. Они не выдержали конкуренции с представителями более прогрессивной группы звероподобных рептилий — терапсид, которые в позднепермский период стали доминирующей группой пресмыкающихся. Терапсиды были очень разнообразны: среди них были хищники разнообразных размеров (иностранцевия) и растительноядные животные (дейноцефалы).