
- •Ответы к экзамену структурная бх
- •1)Основные разделы и направления в биохимии.
- •2. Теоретическая и практическая значимость биохимии, связь с другими естественными науками. Краткая история развития биохимии.
- •3. Аминокислоты. Классификация аминокислот. Химическая структура и физико-химические свойства аминокислот.
- •4. Белки, виды их классификации и биологическая роль.
- •5. Первичная структура белка. Характеристика пептидной связи. Принципы организации и биологическая роль пептидов.
- •6. Вторичная структура белка. Альфа-спираль и бета складчатый слой.
- •7. Третичная структура белка и силы ее стабилизирующие. Денатурация белков.
- •8. Четвертичная структура белка на примере молекулы гемоглобина. Кооперативный эффект связывания кислорода гемоглобином.
- •9. Методы изучения структуры белков.
- •10. Методы очистки и идентификации белков.
- •11. Понятие о ферментах. Принципы структурной и функциональной организации энзимов.
- •12. Классификация и номенклатура ферментов.
- •13. Механизм действия ферментов. Взаимодействие субстрата с ферментом.
- •14. Кинетика ферментативных реакций.
- •15. Применение ферментов. Использование ферментов в медицине, промышленности и сельском хозяйстве.
- •17. Строение и упаковка днк.
- •18. Компактизация днк. Уровни укладки (компактизации) днк.
- •19. Особенности строения рнк. Виды рнк и их характеристика.
- •20. Методы исследования нуклеиновых кислот.
- •21. Классификация и номенклатура углеводов. Биологическая роль и распространение в природе.
- •22. Особенности строения, изомерии, конформации и биохимических свойств моносахаридов.
- •23. Дисахариды, строение, восстановительные свойства, гидролиз дисахаридов
- •24. Полисахариды. Гомополисахариды: крахмал, гликоген, декстраны, целлюлоза
- •25. Строение, физико-химические свойства и функциональная роль липидов.
- •26. Характеристика жирных кислот.
- •27. Принципы химического строения и функции эйкозаноидов.
- •28. Ацилглицерины. Воски. Биологическая роль и практическое использование липидов.
- •29. Фосфолипиды: глицерофосфолипиды и сфингомиелины. Гликолипиды: цереброзиды и ганглиозиды.
- •30. Стероиды: структура, свойства важнейших представителей (холестерол желчные кислоты, стероидные гормоны, витамины группы д).
- •31. Классификация и номенклатура витаминов.
- •32. Структура, свойства, роль в обмене веществ и использование отдельных представителей водорастворимых витаминов.
- •34. Гормоны. Классификация, распространение и биологическая роль.
29. Фосфолипиды: глицерофосфолипиды и сфингомиелины. Гликолипиды: цереброзиды и ганглиозиды.
Сложные липиды делят на фосфолипиды и гликолипиды.
Фосфолипиды широко распространены в растительных и животных тканях, а в микроорганизмах они являются преобладающей формой липидов. Значительное количество фосфолипидов содержится в сердце, печени животных, в семенах растений и в яйцах птиц. В зависимости от спирта фосфолипиды подразделяются на глицерофосфолипиды (на основе трехатомного спирта глицерола) и сфингофосфолипиды – на основе спирта сфингозина (входят в состав мембран и липопротеинов). Сфингомиелины содержат спирт сфингозин. Жирная кислота присоединяется амидной связью к аминогруппе сфингозина.
Гликолипиды имеют в своем составе углеводные остатки (чаще D-галактозы, реже D-
глюкозы) и не содержат фосфорной кислоты и связанных с ней азотистых оснований.
Сфинголипиды делятся на три группы:
- цереброзиды – соединения, в которых остаток церамида связан только с одним остатком моносахарида (с D-галактозой или D-глюкозой) β-гликозидной связью (входят в состав оболочек нервных клеток);
-ганглиозиды по строению похожи на цереброзиды, но вместо моносахарида они содержат сложный олигосахарид, в состав которого входит, по крайней мере, один остаток N-ацетилнейраминовой кислоты (ганглии и серое вещество головного мозга);
- сульфатиды - цереброзидсульфаты (миелиновые оболочки, белое вещество).
30. Стероиды: структура, свойства важнейших представителей (холестерол желчные кислоты, стероидные гормоны, витамины группы д).
К неомыляемым липидам относят стероиды и терпены.
Стероиды – сложные жирорастворимые вещества, молекулы которых содержат четыре конденсированных кольца. В природе наиболее распространены стероидные спирты – стеролы. Основной стерол в животных тканях – холестерол.
В молекуле холестерола имеется полярная головка – гидроксильная группа в положении С3. Остальная часть молекулы в виде сочлененных четырех колец относительно жесткая и гидрофобная. В трехмерном пространстве палочковидную форму. конечная молекула метаболизма, углеродный скелет которой выводится у млекопитающих в составе желчи в виде желчных кислот. находится преимущественно в плазматической мембране клеток, а также является исходной молекулой, содержащей 27 атомов углерода, для образования желчных кислот (С24), глюкокортикоидов, минералокортикоидов, прогестерона (С21), мужских половых гормонов (С19) и женских половых гормонов – эстрогенов (С18).
31. Классификация и номенклатура витаминов.
Витамины - это пищевые незаменимые факторы, которые, присутствуя в небольших количествах в пище, обеспечивают нормальное развитие организма животных и человека и адекватную ско- рость протекания биохимических и физиологических процессов.
Витаминоподобные (холин, липоевую кислоту, витамин В15 (пангамовая кислота), оротовую кислоту, инозит, убихинон, парааминобензойную кислоту, карнитин, линолевую и линоленовую кислоты, витамин U (противоязвенный фактор) )
Авитаминозы – болезни, возникающие при полном отсутствии в пище или полном нарушении усвоения какого-либо витамина.
Гиповитаминтозы — обусловленные недостаточным поступлением витаминов с пищей или неполным их усвоением.
Гипервитаминозы—поступлением чрезмерно больших количеств витаминов в организм
Антивитаминами— структурных аналогов витаминов.
Номенклатура:
• Химические названия: Например, ретинол, тиамин, аскорбиновая кислота.
• Буквенно-цифровые обозначения: Например, A, B1, C.
• Тривиальные названия: Например, витамин A, витамин B1, витамин C.