
- •Методические рекомендации для студентов
- •3. Цели занятия.
- •3.2. Конкретные цели и задачи:
- •4. Вопросы, изученные на предшествующих дисциплинах и необходимые для освоения темы.
- •5. Задания для самостоятельной подготовки к лабораторному занятию:
- •6. Этапы проведения лабораторного занятия.
- •7. Ориентировочная основа действия (оод) для проведения самостоятельной работы студентов в учебное время.
- •8. Задания для контроля уровня сформированности компетенций в учебное время.
- •9. Учебно-материальное обеспечение:
- •10. Материальное обеспечение:
6. Этапы проведения лабораторного занятия.
№ п/п |
Название этапа |
Цель этапа |
Время мин. |
I. Вводная часть занятия |
10 |
||
1 |
Организационная часть занятия |
Мобилизация внимания на данное занятие |
5 |
2 |
Определение темы, мотивации, целей и задач занятия. |
Формирование мотивации данного занятия, значимости его в подготовке врача. |
5 |
II. Основная часть занятия |
70 |
||
3 |
Контроль исходных ЗУН |
Выявление сходного уровня ЗУН, обеспечение исходного уровня. |
10 |
4 |
Общие и индивидуальные задания на СДС в учебное время. |
Дифференцированное ориентирование студентов к предстоящей самостоятельной их деятельности |
25 |
5 |
Методика выполнения лабораторной работы (ООД). |
Ознакомление с правилами техники безопасности при работе в химической лаборатории. |
15 |
6 |
Управляемое СДС в учебное время |
Выполнение эксперимента. Овладение ОПК-5, ПК – 3. |
15 |
7 |
Контроль достижения поставленных целей. |
Закрепление приобретенных ЗУН, выявление ошибок и их корректировка. |
5 |
III. Заключительная часть занятия |
10 |
||
8 |
Подведение итогов занятия. |
Оценка деятельности студентов, определение достижения цели занятия. |
5 |
9 |
Задания на СДС во внеучебное время. |
Указания по самоподготовке студентов к следующему занятию «Гетерофункциональ-ные органические соединения (гидрокси-, оксо-аминокислоты). Стереоизомерия. Свойства, биороль. Пептиды. Белки». |
5 |
7. Ориентировочная основа действия (оод) для проведения самостоятельной работы студентов в учебное время.
Оборудование и реактивы: пробирки лабораторные, штатив для пробирок, 2% раствор сульфата меди(II), 10% раствор гидроксида натрия, этиленгликоль, 10% раствор хлороводородной кислоты, фенол.
Опыт 1 Получение этиленгликолята меди.
В пробирку внесите 2 капли 2% раствора сульфата меди(II) и 2 капли 10% раствора гидроксида натрия. Образуется голубой хлопьевидный осадок гидроксида меди (II) Cu(OH)2. Добавьте к нему 1 каплю этиленгликоля и встряхните пробирку.
Опыт 2. Получение феноксида натрия и разложение его хлороводородной кислотой.
В пробирку с 3 каплями воды поместите несколько кристалликов фенола и встряхните. К возникшей мутной эмульсии добавляйте по каплям 10% раствор гидроксида натрия до образования прозрачного раствора. Подкислите этот раствор несколькими каплями 10% раствора хлороводородной кислоты.
8. Задания для контроля уровня сформированности компетенций в учебное время.
1. Аминалон – вещество, принимающее участие в обменных процессах головного мозга, имеет строение H2N-CH2-CH2-CH2-COOH. Назовите по международной номенклатуре.
2. Укажите вид и знак электронных эффектов карбоксильной группы акриловой и пропионовой кислот. Обозначьте эффекты графически.
3. Изобразите строение и объясните, почему фенантрен является ароматическим соединением.
4. Расположите следующие соединения в порядке уменьшения кислотных свойств: этиловый спирт; этилмеркаптан; фенол. Обоснуйте ваш ответ.