Дигібридне 10

1. У людини полідактилія (А) й короткозорість (В) – домінантні ознаки. Визначте кількість пальців і гостроту зору в людей із такими генотипами: ааbb, АаВb, ааВВ, ААВb, ААbb.

Умова:

А – полідактилія

В- короткозорість

а – нормальна кількість пальців

в- нормальний зір

аавв- 5 пальців, з нормальним зором

АаВв- 6 пальців, з короткозорістю

ааВВ- 5 пальців, короткозорість

ААВв- 6 пальців, короткозорість

ААвв – 6 пальців, нормальний зір

2. У великої рогатої худоби алель безрогості (комолості) домінує над алелем рогатості, алель чорного кольору – над алелем червоного. Схрестили гетерозиготного за обома генами бугая з такою ж коровою. Яка ймовірність народження безрогих червоних телят?

Умова:

А - комолість

а - рогатість

В- чорний колір

в- червоний колір

Схема першого схрещування

P: ♀ AaBв x ♂ AaBв

G: AB, Aв, aB , aв

F1:

	AB	Aв	aB	aв
AB	AABB	AABв	AaBB	AaBв
Aв	AABв	AAвв	AaBв	Aaвв
aB	AaBB	AaBв	aaBв	aaвв
ав	AaBв	Aaвв	aaBв	aaвв

Безрогі червоні телята : ААвв або Аавв

Генотип : 1:2:2:1:4:1:2:2:1

Фенотип: 9:3:3:1

Відповідь: Ймовірність народження безрогих червоних телят складає 25%.

3. Скільки та яких гамет можна чекати у самця морської свинки з чорною довгою волохатою вовною, гетерозиготного за всіма трьома генами?

Умова:

А-чорний

а- інший колір

В- довга вовна

в-коротка вовна

С- волохата

с- гладка

АаВвСс – гетерозиготна за всіма генами.

Кількість гамет :

6- гамет

3- рецесивні

3-домінантні

4. Причинами природженої сліпоти можуть бути аномалії кришталика та рогівки ока. Це рецесивні ознаки, які успадковуються незалежно. Мати й батько здорові, але є носіями рецесивних алелів сліпоти. Яка ймовірність народження у них здорових і хворих дітей?

Умова:

А – норма

а- аномалія кришталика

В- норма

в- аномалія рогівки ока

Схема першого схрещування

P: ♀ AaBв x ♂ AaBв

G: AB, Aв, aB, aв

F1:

	AB	Aв	aB	aв
AB	AABB	AABв	AaBB	AaBв
Aв	AABв	AAвв	AaBв	Aaвв
aB	AaBB	AaBв	aaBB	aaBв
aв	AaBв	Aaвв	aaBв	aaвв

Відповідь: отримали 56% - здорових , 44% - хворих тварин.

5. Одружуються дівчина, хвора на цукровий діабет і короткозорий юнак. Які у них можуть бути діти, якщо юнак гомозиготний? Чи будуть у них цілком здорові онуки, якщо їхні діти одружаться з особами, хворими на діабет і з нормальним зором? Цукровий діабет – рецесивна ознака, короткозорість – домінантна.

Умова:

А- здоровий

а- цукровий діабет

В- короткозорість

в- нормальний зір

Схема першого схрещування

P: ♀ aaвв x ♂ AABB

G: aв, AB

F1: AaBв

Схема другого схрещування

P: ♀ AaBв x ♂ aaвв

G: AB, Aв, aB, aв

F2:

	AB	Aв	aB	aв
AB	AABB	AABв	AaBB	AaBв
Aв	AABв	AAвв	AaBв	Aaвв
aB	AaBB	AaBв	aaBB	aaBв
aв	AaBв	Aaвв	aaBb	aaвв

Відповідь: цілком здорових онуків не отримаємо, лише 25%.

6. Темне волосся – домінантна ознака, світле – рецесивна. Кучеряве волосся не повністю домінує над прямим – у гетерозигот хвилясте волосся. Темноволоса жінка з кучерявим волоссям одружилася з чоловіком із темним гладеньким волоссям. Подружжя гетерозиготне за геном кольору волосся. Яке волосся може бути в дітей?

Умова:

A – чорне волосся

а - світле

B- кучеряве волосся

в- пряме

Bв- хвилясте

Схема першого схрещування

P: ♀ AaBb x ♂ Aabb

G: AB, Ab, aB, ab Ab,ab

F1: AABb , AaBb, Aabb, aabb

Відповідь: отримаємо 75% дітей з чорним хвилястим волоссям, а 25% - зі світлим хвилястим волоссям.

7. Кароокий чоловік-шульга (рецесивна ознака) одружився з блакитноокою (рецесивна ознака) жінкою-правшою і в них народилася дитина-шульга з блакитними очима. Що можна сказати про генотипи батька, матері й дитини?

Умова:

А- карі очі

а- блакитні очі

В- правша

в- шульга

Схема першого схрещування

P: ♀ aaBв x ♂ Aaвв

G: aB, aв Aв, aв

F1:

	Aв	aв
aB	AaBв	aaBв
aв	Aaвв	aaвв

Розщеплення за генотипом/ фенотипом 1:1:1:1

Відповідь : отримаємо генотип матері- aaBв, батька - Aaвв, дитини - aaвв.

8. Батько глухонімий (рецесивна ознака) з білим пасмом у волоссі (домінантна ознака), мати здорова й не має білого пасма, а дитина народилася глухонімою з білим пасмом. Від кого з батьків вона успадкувала ці ознаки?

Умова:

А- здоровий

а- глухонімота

В- біле пасмо

В- відсутність пасма

Схема першого схрещування

P: ♀ Aaвв x ♂ aaBB

G: Aв, aв aB

F1:

AaBb -здорові з білим пасмом

aaBb - глухонімий з білим пасмом

Відповідь: дитина успадкувала від матері глухонімоту, адже мати несла рецесивний ген, що зумовлює цю хворобу. А від батька біле пасмо, тому що це є домінантною ознакою.

9. У кролів звичайна вовна домінує над довгою ангорською вовною, стоячі вуха – над клаповухістю. При схрещуванні кроля зі звичайною вовною та стоячими вухами з ангорським клаповухим кролем у потомстві отримали 25 % клаповухих кролів із звичайною вовною, 25% з ангорською вовною та стоячими вухами, 25 % клаповухих кролів із ангорською вовною та 25 % зі звичайною вовною та стоячими вухами. Визначте генотипи батьківських форм.

Умова:

А- звичайна вовна

а- довга ангорська вовна

В-стоячі вуха

в- клаповухість

Схема першого схрещування

P: ♀ aaвв X ♂AaBв

G: aв AB Aв aв aB

F: Аавв, aaBв, aaвв, AaBв

Відповідь: отримаємо генотип батька- АаВв, матері- аавв.

10. У курей чорне забарвлення пір'я визначається геном Е, буре – е, наявність чубчика – С, відсутність – с. Бурого чубатого півня схрещено з чорною куркою без чубчика. В потомстві половина курчат чорних чубатих і половина бурих чубатих. Які генотипи батьків?

Умова:

E- чорне забарвлення

e- буре забарвлення

C- чубаті

c- без чубчика

Схема першого схрещування

P: ♀ Eecc X ♂eeCC

G: Ec ec eC

F: 50%- EeCc 50%-eeCc

Відповідь: отримаємо генотип матері – Eecc та батька- eeCC.