Генетика тесты

1. Схрещування невідомого генотипу з рецесивною гомозиготою це аналізуюче схрещування

2. Явище, коли коли рецесивний ген підсилює дію домінантного гена наддомінуванням

3. Поєднайте тип взаємодії генів з його характеристикою

1 Епістаз: тип взаємодії неалельних генів, при якому один ген пригнічує дію іншого гена, неалельного

2 Полімерія: тип взаємодії неалельних генів, коли на формування ознаки впливає кілька еквівалентних пар генів

3. Повне домінування: тип взаємодії алельних генів, при якому у гетерозигот проявляється лише домінантна ознака

4 Проміжне успадкування: тип взаємодії алельних генів, при якому у гетерозигот проявляється проміжна ознака

5.Комплементарна дія генів: тип взаємодії неалельних генів, доповнююча дія генів, в результаті якої виникає новий фенотип у F 1

6. Кодомінування: тип взаємодії алельних генів коли обидва алельні гени у повній мірі проявляють свою дію

4. Дигетерозигота була схрещена з рецесивною гомозиготою, якого розщеплення за генотипом слід очікувати у нащадків? 1:2:1:2:4:2:1:2:1 Говорят, ответ 1:1:1:1

3. При схрещенні платинових лисиць народилися платинові і коричневі у співвідношенні 2:1. Чим можна пояснити результат схрещування? плейотропною дією генів

4. Схрестили дві дигетерозиготи, якого розщеплення за фенотипом слід очікувати у нащадків, якщо ознаки успадковуються незалежно? 9:3:3:1

5. Система схрещувань і аналізу нащадків спадково різних організмі: гібридологічний аналіз

6. Тип взаємодії алельних генів, коли обидва гени у повній мірі проявляють свою дію називається кодомінування.

7. Поєднайте тип взаємодії генів з типом розщеплення за фенотипом при схрещуванні дигетерозигот

1 Епістаз 12:3: 1

2 Полімерія 15:1

3. Комплементарна дія генів 9:3:3:1

8. Гетерозигота була схрещена з рецесивною гомозиготою, якого розщеплення за генотипом слід очікувати у нащадків? 1:1:1:1

9. При схрещенні сірих овець народилися сірі та чорні у співвідношенні 2:1. Чим можна пояснити результат схрещування? Летальною дією генів

10. Суть першого закону Менделя у тому, що при схрещуванні гомозиготних рецесивних і домінантних батьків потомки F 1 були всі одноманітні за фенотипом і генотипом

11. Суть другого закону Менделя полягає у тому, що при схрещуванні гібридів F 1 між собою спостерігається розщеплення за фенотипом 3:1, а за генотипом 1:2:1

12. Суть закону чистоти гамет полягає у: в кожну гамету, при її утворенні потрапляє лише один ген із пари алельних генів, а при злитті гамет гени не зливаються

13. Третій закон Менделя це закон: незалежного успадкування генів, що знаходяться у різних парах хромосом

14. Плейотропна дія генів це явище: коли багато ознак обумовлюються дією одного гена

15. Домінування це явище пригнічення прояву одного гена іншим алельним.

16. Кодомінування це – явище: коли обидва алельні гени у повній мірі проявляють свою дію

17. Полімерна дія генів це – явище: коли багато генів впливає на прояв однієї ознаки

18. Наддомінування це – явище: коли рецесивний ген підсилює дію домінантного алельного гена

19. Гени-модифікатори це – гени, які: змінюють ознаку діючи не на ознаку, а на ген, що за неї відповідає

20. Плейотропія це – явище: множинного прояву гена

21. Модифікаційна мінливість залежить від: зміни умов зовнішнього і внутрішнього середовища

22. Моногібридне схрещування – це: схрещування двох батьківських форм, які відрізняються парою альтернативних ознак

23. I закон Менделя – це: закон одноманітності гібридів першого покоління за фено та генотипами при схрещуванні чистих ліній

24. II закон Менделя – це: закон розщеплення в другому поколінні, коли з’являються ознаки

обох батьків в певному кількісному співвідношенні

25. Аналізуючє схрещування – це: схрещування невідомого генотипу з рецесивною гомозиготною

формою з метою визначення цього генотипу

26. Дигібридне схрещування – це: схрещування, при якому батьківські форми різняться за двома парами альтернативних ознак.

27. III закон Менделя – це: закон незалежного успадкування пар ознак, яке проявляється при

дигібридному схрещуванні в F 2 .

28. Всі закони Г.Менделя правомірні при умові: різні пари алельних генів повинні знаходитись в різних парах гомологічних хромосом.

29. Вкажіть усі типи взаємодії алельних генів: кодомінування, повне домінування, неповне домінування, наддомінування.

30. Вкажіть усі типи взаємодії неалельних генів: комплементарна взаємодія, епістаз, полімерія

ЗЧЕПЛЕНЕ УСПАДКУВАННЯ

1. Зчепленими називають гени: що знаходяться у одній хромосомі

2. Кросинговер це: явище кон’югації, перехресту і обміну ділянками між гомологічними

хромосомами

3. Інтерференція це – явище: гальмування кросинговеру у певній ділянці хромосом кросинговером у найближчій ділянці

4. Принцип побудови генетичних карт хромосом базується на: законі адитивності і обчислення % кросинговеру.

5. Кількість груп зчеплених генів у кожного конкретного виду тварин

дорівнює: гаплоїдному набору хромосом

6. Кросоверні гамети це: гамети, які утворились в результаті кросинговеру

7. Гени А,В,С і Д розташовані в одній хромосомі. Знайдіть правильний

порядок їх розміщення, якщо при схрещуванні тетрагетерозигот з

рецесивними тетрагомозиготами виявилося, між генами А і В – 20%

рекомбінації, А і Д – 5%, А і С -18%, Д і С – 13%, Д і В- 15%, В і С – 2%

АДСВ

Гени E, F, K, M розташовані в одній хромосомі. E-N- 28%, E-K- 19%, N-K-9%, N-F-23%, F-K-14%: EFKN

Гени розташовані в одній хромосомі. EF-5, EN-29, EK-19, NK-9, NF-23, FK-14: EFKN

Біологічне значення мітозу: забезпечення генетичної стабільності

Подвоєння ДНК хромосом без поділу ядра призводить до утворення: політенних хромосом

8. Суть закону аддитивності Моргана полягає в тому, що: відстань між крайніми генами повинна дорівнювати сумі відстаней між найближчими генами

9. Явище гальмування кросинговеру у певній ділянці хромосом кросинговером у найближчій ділянці називається інтерференція

Гомологічні хромосоми: мають однакову форму і розмір, одна від батька, ін-від матері

10. Співвідношення фактичної кількості подвійних кросоверів до очікуваної (теоретичної) називається коефіцієнт коінциденції

11. Схрестили дві дигетерозиготи, якого розщеплення за фенотипом слід очікувати у нащадків, якщо ознаки успадковуються зчеплено і кросинговер не відбувається? 1:2:1

12. Відомо, що гени на хромосомі розміщені у такій послідовності АВСД. Окрім цього отримано певну кількість кросоверів різних за фенотипом. Вкажіть результатом кросинговеру між якими саме генами є кросоверні нащадки.

1. АД B. 20%

2. СД D. 4%

3. АС E. 16%

4. ВС A. 10%

5. АВ C. 6%

13. Кількість груп зчеплення у дрозофіли становить 4

14. Кількість груп зчеплення у наступних видів с.-г. тварин становить…

1.22 E. кролик

2.19 D. свині свійські

3.32 A. коні

4.27 C. вівці

5.30 B. велика рогата худоба

15. Встановлення місця положення гена на хромосомі по відношенню мінімум до двох сусідніх називається генетичне картування

16. Групу зчеплення становлять гени які знаходяться на гомологічних хромосомах

17. Знайдіть порядок розташування генів в хромосомі, якщо відомо, що

відсоток рекомбінацій між А і В – 5, В і С – 8, А і Д -7, А і С -13, В і Д – 2.

АВДС

18. Повне зчеплення – це: гени не можуть мінятися місцями на хромосомі

19. Неповне зчеплення – це: гени можуть мінятися місцями на хромосомі

20. Рекомбінат це: організм з новою комбінацією ознак, відмінною від батьківських форм

21. Перехрест хромосом і обмін ідентичними ділянками між гомологічними хромосомами це: кросинговер

22. Вкажіть характеристики зчепленого характеру успадкувння ознак: постійне сумісне успадкування генів АаВв у потомстві в тих же поєднаннях, що й у батьківських організмів

23.Вкажіть від чого залежить частка кросоверного потомства: від відстані між генами однієї групи зчеплення

24.Дайте визначення терміну морганіда: одиниця відстані між генами в групі зчеплення, відповідає відстані, на якій кросинговер відбувається у 1% випадків

25.Скільки типів гамет утворює організм з генотпом АаВв, якщо між генами А і В наявне повне зчеплення два.

26.Скільки типів гамет утворює організм з генотипом АаВв, якщо гени А і В зчеплені, але не повністю чотири.

27. Вкажіть скільки відсотків гамет типу ав утворюється в оргнізмі з

генотипом АаВв за умови повного зчеплення АВ: 50.

28. Вкажіть скільки відсотків гамет типу Ав утворюється в організмі з генотипом АаВв за умови неповного зчеплення АВ та відстані між ними у 10 морганід: 5%.

29.Вкажіть метод дослідження, який застосовують для складання хромосомних карт піддослідних тварин: гібридологічний.

30.Вкажіть, як розміщені алелі А, а, В, в на хромосомах, якщо відомо, що внаслідок схрещування організмів АаВв Х аавв, отримали лише потомство з генотипами АаВв та аавв… Неалельні гени А і В повністю зчеплені

Розташуйте гени на хромосомі, якщобули отримані АВ-2, ВС-12, АС-14, АД-6, ВД-4, ДС-8: АВДС

ГЕНЕТИКА СТАТІ

1. Ознаки, зчеплені зі статтю це: ознаки, що контролюються генами, які містяться в статевих

хромосомах

2. Статеві хромосоми це: хромосоми, за якими чоловіча і жіноча стать різниться між собою,

вони різні за формою, розмірами і змістом генів

3. Кріс-крос успадкування це: успадкування хрест-навхрест, коли фенотипова ознака від батька передається дочці, а фенотипова ознака від матері – синові.

4. Тип ХУ — це такий тип визначення статі: при якому стать визначається певним набором статевих хромосом.

5. Поєднайте назву типу визначення статі з його характеристикою

1 Прогамний B. коли стать зиготи визначається в материнському організмі задовго до майбутнього запліднення

2. Епігамний C. коли стать визначається після запліднення в процесі оногенезу і залежить від умов середовища

3. Сингамний D. коли стать визначається в момент злиття гамет під час запліднення

4. Монохромосомний A. коли стать визначається однією хромосомою

6. Поєднайте назву типу визначення статі з його характеристикою

1. Каріотиповий C. коли стать визначається кількістю хромосом в каріотипі. Диплоїдний набір – визначає самку, гаплоїдний – самця 2. Монохромосомний A. коли стать визначається однією хромосомою, в залежності від її кількості в генотипі. Генотип XX визначає самку, а генотип ХО – самця

3. Гетерохромосомний B. коли існують різні статеві хромосоми, що розходяться по різних гаметах і визначають стать після запліднення в залежності від комбінації їх поєднання

4. Балансовий E. коли стать залежить від співвідношення кількості X-хромосом до загальної кільткості аутосом

5. Фізіологічний D. коли стать визначається ефектом співвідношення двох генетичних факторів, з яких в одному випадку утворюється самка, у другому – самець.

7. Поєднайте логічно термін зі схемою запису, що його пояснює

1. Гомозиготність C. BB

2. Гетерозиготність D. Aa

3. Гемізиготність B. Х d Y

4. Голандричний тип успадкування A. Y C

8. Поєднайте логічно термін з його визначенням:

1. Гомозиготність :наявність однакових алелів гена

2. Гетерозиготність: наявність разних алелів гена

3. Гемізиготність D. наявність однієї алельної форми гена у гетерогаметної статі

4. Голандричний тип успадкування C. тип передачі спадкової інформації, яка міститься в У- хромосомі

9. Наявність однієї алельної форми гена у гетерогаметної статі це: гемізиготність

10. Гетерогаметною називається стать у якої: утворюється два сорти гамет

11. Гомогаметною називається стать у якої: утворюється один сорт гамет

12. Надмірне оволосіння вушних раковин (гіпертрихоз) визначається геном, локалізованим в Y-хромосомі. Яка ймовірність народження дитини з такою аномалією, якщо цю ознаку має батько?

50%

13. У здорових кобили і жеребця народилося лоша-гемофілік. Яка імовірність народження у них наступного хворого лошати? 25% У здорової кобили і хворого жеребця народилося лоша-гемофілік. Яка імовірність народження у них наступного хворого лошати? 50%

14. Домінування залежне від статі це – явище: коли одні і ті ж гени у жіночої статі проявляються як домінантні, а у чоловічої як рецесивні і навпаки

15. Партеногенез це – розвиток нащадка із: незаплідненої яйцеклітини

16. Здорова дівчина, батьки якої також здорові, вийшла заміж за гемофіліка. Яка імовірність народження сина-гемофіліка? 0%

17. Суть біологічної основи розщеплення статі в тому, що кількість сперматозоїдів з програмою на жіночу і чоловічу стать утворюється у сіввідношенні 1:1

18. Статевими називають хромосоми, що: контролюють розвиток жіночої і чоловічої статі

19. Епігамне визначення статі відбувається: після запліднення в процесі індивідуального розвитку організму.

20. У курей гомогеметною статтю є чоловіча. Рецесивний ген сірого забарвлення пір’я розташований в Z-хромосомі. Вкажіть фенотипи батьків у випадку кріс-крос успадкування?

півні-сірі, кури-чорні

21. Вкажіть скільки типів гамет утворюється у гомогаметної статі стосовно гетерохромосом? Один

22. Вкажіть у випадку якого схрещування порушується закон одноманітності гібридів: схрещування самки, гомозиготної за домінантним алелем зчепленим з Х хромосомою з рецесивним самцем; Схрещування самки, гомозиготної за рецесивним алелем зчепленим з Х хромосомою з домінантним самцем

23. Вкажіть від чого залежить фенотип гомогаметної статі стосовно ознак, зчеплених зі статтю

від наявності певного алеля у генотипі

24.Скільки типів гамет утворює гетерозиготний за Х-зчепленим геном організм: два.

25. Вкажіть від чого залежить фенотип гетерогаметної статі стосовно Х та У-зчеплених ознак: від наявності певного алеля у генотипі

26. Вкажіть скільки типів гамет утворюється в гемізиготному організмі гетерогаметної статі за Х та У-зчепленими генами: один.

27. Вкажіть в чому особливість успадкування У-зчеплених генів: передаються від батьків синам

28. Вкажіть в чому особливість успадкування Х-зчеплених генів: передаються перехресно від статі до статі через покоління; передаються від матері всьому потомству будь-якої статі

29. Успадкування, характер якого визначається розміщенням генів у негомологічних ділянках гетерохромосом (статевих хромосом) називається зчепленим зі статтю.

ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦІЙ

1. «Популяція» це сукупність особин: одного виду і породи, які вільно схрещуються і проживають на одній території

2. В популяції, що складається з 10000 тварин, 5 тварини виявилися хворими на гідроцефалію, що обумовлена рецесивним геном. Скільки носіїв цього гену в популяції? 430

3. Дайте визначення поняття „популяція”: це сукупність особин одного виду і породи, які вільно схрещуються і проживають на одній території

4. В яких популяціях справджується закон Харді-Вайнберга? в панміктичних, де не діє відбір, немає мутагенного впливу.

5. В популяції, що складається з 10000 тварин, 6 тварини були альбіносами, що обумовлена рецесивним геном. Скільки носіїв цього гену в популяції? 488

6. Сукупність особин одного виду і породи, які вільно схрещуються і проживають на одній території називається популяція.

7. Вкажіть закономірності генетичної структури панміктичної популяції: р2 + 2рq + q2 = 1

8. На одному з островів зареєстровано 10 000 лисиць, серед яких було 12 білих, інші – руді. Рудий колір домінує над білим. Визначте концентрацію алелів рудого та білого кольорів цієї популяції. p=0,965, q=0,035

9. Модель згідно якої не існує якогось одного алеля дикого типу, в багатьох локусах, а іноді і в більшості локусів, присутній цілий ряд алелей з різними частотами називається балансова

10. Явище, коли нова популяція виникає з декількох особин називається ефект засновника

11. В популяціїз 10000 тварин, 10 виявилися з рецесивним фенотипом. Вкажіть кількість носіїв цього гену в популяції? 600

12. В популяціїз 10000 риб, 115 виявилися, з рецесивним фенотипом. Визначте концентрацію рецесивного та домінантного алелів цієї популяції. p= 0,892, q=0,107

13. Серед 84000 тварин з’явилося 210 альбіносів. Альбінізм – рецесивна знака. Визначте відсоток гетерозиготних особин. 9,5%

14. Зміна частоти алелів в результаті тимчасового скорочення чисельності популяції – це: Ефект “шийки пляшки”.

15. Чисельність особин в популяції, що дають потомство, тобто роблять внесок до генофонду наступного покоління – це: Ефективний розмір популяції.

16. Наука про поліпшення людських рас за допомогою відбору подружніх пар з кращими генотипами: Позитивна євгеніка

17. Наука про поліпшення людських рас за допомогою запобігання шлюбам між особами з небажаними ознаками: Негативна євгеніка

18. Випадкові зміни генетичної структури популяцій, не повязані з дією добору, мутагенезу або міграції. дрейф генів

19. Вкажіть характеристики ідеальної популяції Висока швидкість еволюції

20. Вкажіть умови застосування закону Харді-Вайнберга для аналізу генетичної структури популяцій людини: Лише для аналізу популяцій протягом нетривалого часу

МУТАЦІЙНА МІНЛИВІСТЬ

1. Здатність організму набувати нових морфологічних, або біохімічних властивостей, або втрата їх називається Мінливіст

2. Зміну фенотипу, яка залежить від зміни умов зовнішнього і внутрішнього середовища називають: Модифікація

3. Зміну генетичного матеріалу, яка може виникнути спонтанно, або бути індукована зовнішнім впливом на організм називають: Мутація

4. Мутація є результат: зміни структури генетичного матеріалу, впливу фізичних та хімічних мутагенів.

5. Модифікація є результат: зміни умов зовнішнього і внутрішнього середовища

6. Модифікаційна мінливість залежить від: зміни умов зовнішнього і внутрішнього середовища, зміни умов внутрішнього середовища

7. Поєднайте мутацію з її характеристикою:

1. Генні C. зміни структури молекули ДНК на ділянці певного гена

2. Хромосомні A. зміни в морфологічних структурах хромосом

3. Геномні B. зміни кількості хромосом в геномах організмів

8. Поєднайте мутацію з її характеристикою:

1. Гаплоїдія E. мутація, результатом якої є організми з редукованим числом хромосом (одинарним) 2. Моносомія C. втрата однієї хромосоми набору (2n-1)

3. Гіперплоїдія G. мутація, результатом якої є утворення організмів, в клітинах яких число хромосом збільшилось на одну або декілька одиниць

4. Полісомія F. додавання однієї хромосоми (2n+1). Частковий випадок– трисомія, коли замість двох гомологічних хромосом стає три

5. Нулісомія D. відсутність обидвох гомологів якоїсь з пар хромосом

6. Гіпоплоїдія H. мутація, результатом якої є організми, в клітинах яких кількість хромосом зменшилась на одну або декілька

7. Аллоплоїдія B. мутація виникає, коли спонтанно схрещуються особини, які належать до різних таксономічних видів спорідненого походження (міжвидова гібридизація)

8. Еуплоїдія A. геномна мутація, в результаті якої виникають організми, у клітинах яких міститься більше двох гаплоїдних наборів хромосом одного виду

9. Поєднайте приклади мутагенів з їх класифікацією:

1. Фізичні мутагени: високі температури, іонізуюче опромінення, низькі температури, ультрафіолетове опромінення

2. Хімічні мутагени: природні неорганічні сполуки, ксенобіотики

3. Біологічні мутагени: віруси, природні чи синтетичні ДНК і РНК

10. Поєднайте термін з його визначенням

1. Мутагени B. речовини, які викликають мутації

2. Комутагени A. речовини які підсилюють дію мутагенів

3. Антимутагени C. речовини які запобігають виникненню мутації

4. Дисмутагени D. речовини, які послаблюють мутагенну дію

11.Молекулярними називаються хвороби, які виникають коли: уражається порівняно невелика ділянка молекули ДНК.

12. Поєднайте мутацію з її характеристикою:

1. Полісомія D. Наявність у каріотипі диплоїдного організму чи клітини однієї або кількох зайвих хромосом

2. Нонсенс-мутація B. Мутація, що перетворює кодон, який кодує амінокислоту, на термінуючі кодони УАГ (амбер), УАА (охра), УГА (опал)

3. Мутація зсуву рамки E. Вставка одного або декількох основ в ген, що приводить до зсуву рамки зчитування у всіх кодонах, розташованих після сайту мутанта

4. Дуплікація A. Зміни в хромосомі, за яких певна її ділянка повторюється двічі

5. Делеції C. Відсутність частини генетичного матеріалу, який знаходиться в хромосомі або в цитоплазмі, розмір делеції може варіювати від одного нуклеотиду до сегмента, що включає групу генів

13. Поєднайте назву синдрому з його характеристикою:

1. Хвороба Дауна B. Спадкове захворювання, обумовлене нерозходженням 21-ї пари хромосом (у клітині виявляються 3 хромосоми замість двох) і повязане зі складними порушеннями розумового й фізичного розвитку

2. Синдром Тернера A. Виявляється у жінок з генотипом 45,Х (Х0). Характерні стерильність, недорозвинені яєчники специфічні морфологічні ознаки

3. Синдром Кляйнфельтера C. Генетична хвороба, обумовлена наявністю в каріотипі чоловіків додаткової Х-хромосоми (ХХY). Основні ознаки захворювання: збільшені молочні залози, маленькі сім’яники, стерильність, помірна розумова відсталість

14. Властивість організму змінювати свою морфофізіологічну організацію, що зумовлює різноманітність індивідів, популяцій і рас, а також набувати нових ознак у процесі індивідуального розвитку називається: Мінливість

15. Поєднайте назву мінливості з її характеристикою

1. Мінливість спонтанна D. Мутації, що виникають під впливом природних чинників, фізіологічних і біохімічних змін у самому організмі

2. Мінливість мутаційна E. Зміна властивостей і ознак організму, зумовлена зміною в одному або кількох генах

3. Мінливість модифікаційна F. Зміна у прояві генів, зумовлена змінами умов середовища

4. Мінливість комбінаційна C. Поєднання різних алелів під час статевого розмноження, нова комбінація яких призводить до зміни певних ознак і властивостей організму

5. Мінливість індукована A. Зміна ознак організму внаслідок спеціальних впливів (іонізуюча радіація, екстремальні умови тощо)

6. Мінливість генотипова B. Зміна ознак організму внаслідок зміни генотипу

16. У чому різниця між мутаційною і модифікаційною мінливістю? Мутаційна мінливість це зміна фенотипу внаслідок будь-якої мутації, а модифікаційна – внаслідок впливу зовнішніх факторів.

17. Мутації це: зміна ознак і властивостей організму внаслідок змін у генах або хромосомах, зміна ознак і властивостей організму внаслідок змін у геномі.

18. Мутант це: організм зі зміненою спадковістю.

19. Мутагенез - це процес: виникнення мутацій

20. Вкажіть результатом порушень яких процесів є генні мутації: помилки реплікації, помилки репаративних систем.

ЗАГАЛЬНІ ПИТАННЯ ГЕНЕТИКИ

1.Дайте визначення поняттю спадковість: властивість організмів одного виду бути подібними між собою, властивість організмів успадковувати певний тип онтогенезу, характерний для представників цього виду.

2.Дайте визначення поняттю мінливість: властивість організмів одного і того ж виду певним чином

відрізнятись один від одного, зміна структури спадкового матеріалу, зміна фенотипу організму

3.Дайте визначення поняттю алелі: Різні варіанти одного й того ж гена, які займають один і той же локус на гомологічних хромосомах і визначають можливість розвитку різних варіантів однієї й тієї ж ознаки.

4. Вкажіть від чого в цілому залежить вияв алелю: Від взаємодії алельних генів, від взаємодії неалельних генів, Від умов, у яких реалізується спадкова інформація, Від сукупності особливостей генотипового середовища і умов, у яких реалізується спадкова інформація

5. Поясніть яким чином пенетрантність характеризує фенотиповий прояв гена: Пенетрантність відтворює частоту прояву певного алеля гена у фенотипі і популяції особин, що мають цей алель

6. Поясніть що таке аналізуюче схрещування: Схрещування, за допомогою якого можна встановити генотип організму, Схрещування організму з домінантним фенотипом і невідомим генотипом з організмом, який має рецесивний фенотип

7. Поясніть що таке «комбінативна мінливість» : Це вид мінливості, обумовлений виникненням нового поєднання генів у генотипі

8. Вкажіть процеси, які обумовлюють комбінативну мінливість: Запліднення, Кросинговер, Незалежне розходження негомологічних хромосом в анафазі І мейозу

9. Поясніть що таке «модифікаційна мінливість»: Зміни, які виникають у фенотипі групи організмів одного виду, що знаходяться в подібних умовах існування і не зачіпають генотип

10. Вкажіть, що таке «норма реакції»: Визначені генотипом межі модифікаційної мінливості ознаки

11. Вкажіть можливості які дає генеалогічний метод: Діагностики спадково обумовлених аномалій розвитку, повязаних з хромосомними і геномними мутаціями, Прогнозування вірогідності народження аномального потомства

12. Вкажіть які особливості розподілу ознаки в родоводі характеризують аутосомно-домінантний тип успадкування: передача ознаки з покоління в покоління без пропуску поколінь, Обидві статі передають і успадковують ознаку, Ознака виявляється приблизно в половини потомства хворого батька

13. Вкажіть які особливості розподілу ознаки в родоводі характеризують аутосомно-рецесивний тип успадкування: Носії ознаки належать до одного покоління, Обидві статі успадкують ознаку, У близькоспоріднених шлюбах підвищується вірогідність успадкування ознаки потомством

14. Вкажіть можливості які дає використання близнюкового методу: зясування ступеню залежності ознаки від генетичних та паратипових факторів

15. Поясніть про що свідчить співпадання конкордантності (ідентичності близнят за певною ознакою) у монозиготних і дизиготних близнят: Про неспадкову обумовленість ознаки

16. Поясніть про що свідчить близька до 100% конкордантність у монозиготних близнят і низька конкордантність у дизиготних близнят: Про спадкову природу аналізованої ознаки

17. Поясніть про що свідчать відмінності в ознаці за високої конкордантності як у монозиготних, так і в дизиготних близнят: Про спадкову схильність до розвитку цієї ознаки

18. Вкажіть можливості які дає біохімічний метод дослідження: Виявлення спадкових ферментних аномалій

19. Вкажіть можливості які дає використання цитогенетичного методу: Діагностики спадково обумовлених аномалій розвитку, повязаних з хромосомними і геномними мутаціями, прогнозування вірогідності народження аномального потомства

20. Вкажіть які спадкові захворювання можна діагностувати за допомогою

цитогенетичного методу: Синдром «котячого крику», Синдром Кляйнфельтера, Синдром Шерешевського-Тернера, Хворобу Дауна

21. Вкажіть які захворювання можна діагностувати, використовуючи

методику визначення статевого хроматину: Синдром Шерешевського-Тернера, Трисомію за Х-хромосомою, Синдром Кляйнфельтера

22. Вкажіть можливості які дає використання популяційно-статистичного методу для вивчення генетики людини: Визначення типу успадкування ознаки, Визначення кількості гетерозигот у популяції, Встановлення ступеню спорідненості між популяціями