But_mod3_lab5

Завдання 1. Дайте визначення наступним поняттям:

Стать – сукупність ознак організму, які забезпечують статеве розмноження і відрізняють жіночі та чоловічі особини. Ознаки статі у тварин виявляються в морфологічних, фізіологічних та біохімічних особливостях, котрі забезпечують реакції поведінки та генеративні властивості організму з метою отримання комбінованих нащадків, серед яких будуть більш пристосовані до відповідних умов середовища.

Первинні статеві ознаки – морфофізіологічні ознаки, які забезпечують утворення гамет та їх злиття під час запліднення.

Вторинні статеві ознаки – зовнішні ознаки, що відрізняють статі одна від одної (сила, маса, зріст та багато іншого).

Ознаки, залежні від статі – ознаки, що проявляються в морфологічних, біохімічних, фізіологічних особливостях і забезпечують реакції поведінки та генеративні властивості організму.

Гомогаметна стать – стать, яка утворює гамети одного виду.

Гетерогаметна стать – стать, яка утворює гамети двох видів.

Інтерсекси – проміжні за статтю особини. Морфологія таких організмів дуже різноманітна і залежить від кількості та співвідношення статевих хромосом.

Гінандоморфи – організми, у яких проявляються ознаки самця і самки в різних ділянках тіла.

Гермафродити – організм, який утримує статеві органи, що належать до різних статей.

Голандричні ознаки – ознаки, при яких частина генів локалізована лише в У-хромосомі і не має гомологічних ділянок в Х-хромосомі.

Синдром Клайнфельтера – чоловіча генетична хвороба, що характеризується наявністю додаткової Х-хромосоми (ХХУ).

Синдром Шершевського-Тернера – моносомія за Х-хромосомою (Х0).

Завдання 2. Заповніть таблицю

1. Характеристика успадкування статі у різних видів тварин

Тип успадкування	Статеві хромосоми			Вид тварин
	♂	♀
Ligaeus	ХУ	ХХ	Велика кількість риб, ссавці.
Protenor	Х0	ХХ	Деякі види риб, лускокрилі комахи, морський хробак анциракантус
Abraxas grossulariata	ZZ	ZW або Z0	Деякі види риб, птахи, земноводні, квіткові рослини
Гаплодиплїдія	гаплоїдні n	диплоїдні 2n	Комахи ряду Hymenoptera, Неmiptera, Thysanoptera і Coleoptera

Завдання 3. Заповніть таблиці

2. Геномні мутації статевих хромосом у людини

Набір хромосом	Назва синдрому	Частота серед новонароджених	Клінічні прояви
45,ХО моносомія	Шерешевського-Тернера	1:2000-1:2500	Затримка статевого дозрівання, низький зріст,
47, XXX трисомія	Трисомія за Х-хромосомою	1:1000	у 75% спостерігається розумова відсталість різного ступеня, алалія. Нерідко недостатній розвиток фолікулів в яєчниках, передчасне безпліддя і ранній клімакс
48,ХХХХ, тетрасомія	Синдром ХХХХ	1:18 000—100 000	епікантус, плоскі носові містки, специфічна форма очей, гіпоплазія середньої частини обличчя, маленький рот, хейлосхізіс, дефекти зубів, високий зріст
49,ХХХХХ, пентасомія	Пентасомія за Х-хромосомою	1:18 000—100 000	мікроцефалія аномалії вух Гіпертелорізм з похилими вгору очними щілинами і епікантусом коротка шия Широкий ніс з втиснула носової перемичкою гіперекстензія ліктів Зубні аномалії і вовча паща Клинодактилия п'ятого пальця деформації стоп пороки серця
47,XYY, трисомія	Синдром Джейкоба	1:1000	чоловіки високого зросту з різним рівнем розумового розвитку
47,XXY, трисомія	синдром Клайнфельтера	1:500 - 700	безплідні; яєчка розвинені слабко, волосся на обличчі мало, іноді розвиваються молочні залози; зазвичай низький рівень розумового розвитку
48,XXYY, тетрасомія	Синдром ХХУУ	1: 18000–40000	затримки розвитку порушення мови Перепади настрою Труднощі з навчанням інтелектуальні порушення симптоми СДУГ Розлади аутистичного спектру Високий зріст сколіоз клинодактилия Низький м'язовий тонус плоскостопість стерильність Затримка статевого розвитку крипторхізм Низький рівень тестостерону
48,XXXY, тетрасомія	Синдром ХХХУ	1:50000	гипертелоризм, епікантус, клинодактилия, плоскостопість, втрата сперматогенезу, когнітивні і поведінкові проблеми
49,XXXXY, пентасомія	варіант синдрому Клайнфельтера, що рідко зустрічається	1:85000—100000	вовча паща клишоногість респіраторні захворювання Коротка або широка шия Маленький вага при народженні Гіперекстенсіруемие суглоби Невисокий зріст Вузькі плечі Грубі риси в старшому віці гипертелоризм епікантус прогнатизм Гінекомастія (рідко) м'язова гіпотонія крипторхізм Вроджені вади серця
50,XXXXXY, гексасомія	варіант синдрому Клайнфельтера, що рідко зустрічається	1:100000 - ~125000	Ті ж, що і у 49,ХХХХУ

3. Визначення статі у дрозофіли (балансова теорія Бріджеса)

Число Х-хромосом	Число наборів аутосом (А)	Х/А	Фенотипова стать
3	2	1,5	Надсамиці (суперсекси). Ознаки статі гіпертрофовані, однак вони безплідні
2	2	1,0	Самки 2n
2	3	0,67	Інтерсекси
1	2	0,5	нормальні самці
1	3	0,33	Надсамці (суперсекси). Ознаки статі гіпертрофовані, однак вони безплідні.

Зробіть висновок про визначення статі у ссавців та дрозофіли:

Гени жіночої тенденції зосереджені головним чином в Х - хромосомах, гени чоловічої – в аутосомах. Це видно з того, що всі особини з балансом хромосом Х: А = 1 являють собою самок; відношення Х: 2А = 0,5 дає самців; баланс хромосом з відношенням від 1 до 0,5 визначає інтерсексуальність.

Завдання 4. Складіть схему успадкування статі у ссавців.

Р ♀ XX X XY ♂

G: X, X, Y

F₁: ♀XX, ♂XY

Завдання 5. Складіть схему успадкування статі у птиці.

Р ♀ ZW X ZZ ♂

G: Z, W Z

F₁: ♀ZW, ♂ZZ

Завдання 6. Складіть схему кріс-крос успадкування ознак.

Умова:

Дальтонізм:

Х^А – немає (здорові особини)

Х^а – є (хворі особини)

Р ♀ Х^а Х^а X Х^АУ ♂

G: Х^а, Х^А, У

F₁ ♂ Х^аУ, Х^А Х^а

Реципрокне схрещування:

А – ген червоних очей у дрозофіли

а – її рецесивний алель (не має прояву), забарвлення очей біле

Р ♀ Х^АХ^А X Х^аУ ♂

G: Х^А, Х^а, У

F₁: Х^АХ^а, Х^АУ

При схрещуванні червоноокої самки із білооким самцем усе потомство червонооке.

Р ♀ Х^аХ^а X Х^АУ ♂

G: Х^а, Х^А, У

F₁: Х^АХ^а, Х^аУ

Якщо схрестити білооку самку із червонооким самцем – самки у потомстві матимуть червоні очі, а самці білі.

Завдання 7. У людини рецесивний ген гемофілії (h) і рецесивний ген кольорової сліпоти (d) локалізовані в Х-хромосомі на відстані 9,8 морганід.

Жінка мати якої хворіла на дальтонізм, а батько на гемофілію, одружилася зі здоровим чоловіком. Яка ймовірність народження від цього шлюбу хворої на дальтонізм та гемофілію дитини ?

Умова:

D – відсутність дальтонізму

d – дальтонізм

H – відсутність гемофілії

h – гемофілія

Батьки жінки:

Р ♀ Х^dHХ^dH X Х^DhУ ♂

G: Х^dH, Х^Dh, Y

F₁: Х^dHХ^Dh, Х^dHY

Жінка є носієм гену гемофілії і дальтонізму

Шлюб жінки

Р ♀ Х^dHХ^Dh X Х^DHУ ♂

G: Х^dH, Х^Dh некросоверні, Х^DH, Х^dh – кросоверні, Х^DH, У

F₂: Х^dHХ^DH, Х^DhХ^DH, Х^DHХ^DH, Х^dHХ^DH, Х^dHУ, Х^DhУ, Х^DHУ, Х^dhУ

Дівчата: носій гену дальтонізму; носій гену гемофілії, повністю здорова, носій гену дальтонізму

Хлопчики: хворий на дальтонізм, хворий на гемофілію, повністю здоровий, хворий на гемофілію і дальтонізм.

Так як відстань між генами 9,8 морганід, а хлопчик, хворий і на дальтонізм і на гемофілію – кросоверний організм, то ймовірність народження такої дитини становить 4,9%

Завдання 8. Поясніть суть голандричного типу успадкування ознак.

Якщо ген розташований у У-хромосомі, то він буде передаватись лише від батька до сина. Адже доньки мають дві Х-хромосоми і не можуть отримати У хромосому.

Завдання 9. Розв’яжіть індивідуальні завдання (Завдання відповідає номеру запису в груповому журналі, прикріплений файл самостійна робота)

Варіант 4

Вдалось локалізувати рецесивний ген чорної окраси яєць тутового шовкопряду (грена) в Х- хромосомі. При паруванні шовкопряду, які мають чорну грену, з самкою з жовтою греною отримали 120 яєць, з яких вийшло 96 гусениць. Скільки яєць мали темне та жовте забарвлення? Визначити генотипи потомства.

Умова:

А- жовта грена а- чорна грена

Якщо у самця чорна грена, то його генотип Х^аУ.

Якщо у самки жовта грена, то її генотип Х^АХ^А

Розщеплення, якщо самка гомозиготна

Р ♀ Х^АХ^А X ♂ Х^аУ

G Х^А Х^а У

F₁ Х^АХ^а, Х^АУ

Усе потомство одноманітне.

Розщеплення, якщо самка гетерозиготна Р ♀ Х^АХ^а X ♂ Х^аУ

G Х^А Х^а Х^а У

F₁ Х^АХ^а, Х^аХ^а, Х^АУ, Х^аУ

Відповідь: Жовтих та темних яєць порівну, по 60, так як Х^аУ та Х^аХ^а мають ген чорної окраски яєць, який не приглушається жовтим, домінантним геном.