But_mod3_lab4

Зчеплене успадкування

Завдання 1. Напишіть основні положення хромосомної теорії:

• гени розміщені в хромосомах;

• гени займають певне місце в хромосомі, а їхні алелі обов'язково однакове місце в гомологічних хромосомах;

• гени розташовані в хромосомах лінійно і утворюють відповідну групу зчеплення;

• кількість груп зчеплення відповідає кількості пар хромосом в каріотипі або кількості хромосом в гаплоїдному наборі, або кількості хромосом в геномі;

• зчеплені гени успадковуються разом і визначають зчепленість ознак;

• існує повне та часткове зчеплення;

• існує закономірність порушення зчеплення, котра носить назву кросинговеру;

• кросинговер може бути мейотичним та мітотичним;

• кросинговер може бути рівним та нерівним;

• кросинговер може бути одинарним, подвійним та множинним; частота кросинговеру залежить від відстані між генами і надає можливості визначати їх місце локалізації та будувати карти хромосом.

Завдання 2. Дайте пояснення наступним термінам:

Група зчеплення- це усі зчеплені гени, які розташовані в одній хромосомі.

Кросинговер-  процес у профазі (1) мейозу, під час якого гомологічні хромосоми обмінюються ідентичними ділянками.

Повне зчеплення- потомство повністю повторює ознаки окремого із батьків, тобто проявляються разом (АВ чи аb). Воно відбувається при відсутності кросинговеру.

Генетична карта – це графічне зображення, на якому зазначено порядок розташування і відносні відстані між генами в певній хромосомі.

Сантиморган- відстань між локусами на генетичній карті, між якии кросинговер відбувається із частотою 1%.

Коінциденція – величина виміру ступеня і характеру інтерференції, дорівнює відношенню фактичної кількості подвійних обмінів до теоретично очікуваних.

Інтерференція – вплив кросинговеру, який виник на одній ділянці хромосоми, на виникнення інших перехрестів у розміщених поблизу ділянках. Ступень інтерференції зменшується з віддаленням від місця перехреста, що вже виник.

Завдання 3. Напишіть кількість груп зчеплення наступних видів:

Людина – 23

Дрозофіла – 4

ВРХ – 30

Кінь – 32

Свиня домашня– 19 Свиня дика- 18

Вівця – 27

Кріль – 22

Курка –39

Завдання 4. Знайдіть і підпишіть на рисунках кросоверних і некросоверних нащадків:

Некросоверні Кросоверні

Завдання 5. Ознайомтесь з генетичною картою

Рис. Неповна генетична карта хромосом дрозофіли

Завдання 6. За допомогою генетичної карти визначте відстань між наступними генами дрозофіли:

14. Відстань між генами

Гени		Відстань (СМ)
cn	px	43
ss	sd	0,3
m	bb	29,9
S	b	47,2
Dt	H	3,3
sn	t	6,5
sn	s	22
px	bw	4
sp	L	35

Завдання 8. Згідно номеру у списку в журналі розв’яжіть задачу.

Варіант 4. Гени А і В локалізовані в одній хромосомі і повністю зчеплені, тобто кросинговер між ними не відбувається. Які типи гамет і в якому відсотковому співвідношенні утворюються у гетерозиготи за обома генами?

Відповідь: якщо генотип особини AB//ab, то 50% АВ і 50% аb; якщо Ab//aB , то 50% Ab і 50% аВ.

Завдання 9. Поясніть біологічну суть і генетичне значення кросинговеру.

Біологічна суть та генетичне значення кросинговера: утворюються нові спадкові комбінації генів, посилюється спадкова мінливість, яка постачає матеріал для природного добору.

Завдання 10. У чотирьох гетерозиготних особин утворюються такі типи гамет:

а) АВ – 40%, Ав – 10%, аВ – 10%, ав – 10%;

б) АВ – 50%, ав – 50%;

в) АВ – 25%, Ав – 25%, аВ – 25%, ав – 25%;

г) АВ – 15%, Ав – 35%, аВ – 35%, ав – 15%

Який тип успадкування ознак характерний для кожного з випадків?

Відповідь: а, г — неповне зчеплення, б — повне зчеплення, в — незалежне успадкування або зчеплене успадкування (якщо частота кросинговеру - 50%).

Завдання 11. Які типи кросоверних і некросоверних гамет утворюються в організмів, що мають такі генотипи:

а) СВ б) Св

св сВ

а) Кросоверні – Сb, сВ;

Некросоверні – СВ, сb;

б) Кросоверні – СВ, сb;

Некросоверні – Сb, сВ.

Завдання 12. Між генами А і В кросинговер становить 18%, між В і С – 6,5%, між А і С – 24,5%. Накресліть генетичну карту хромосоми.

З авдання 13. Як зміниться розташування генів, якщо між А і С кросинговер становить 6,5%, між с і В – 18%, а між А і В – 24,5% - (порівнюючи з результатами завдання 12).

Завдання 14. Поясніть чому кросинговер не можна виявити у гомозигот?

Тому що гомологічні хромосоми несуть однакові алелі певних генів, отже рекомбінація генів не буде мати видимих наслідків.

Висновки:

Під час виконання завдання навчилась вирішувати задачі при зчепленому успадкуванні генів, досліджувати генетичні карти та створювати власні, визначати частоту кросинговеру там відстань між генами.