Био_экз
.pdf
Рецепторный аппарат Слуховые пятна:
1.в овальном мешочке (macula acustica utriculi и macula neglesta) 2.в круглом мешочке (macula acustica sacculi u macula lagenae).
Слуховые гребни
(cristae acusticae) в ампулах полукружных каналов.
В эндолимфе во взвешенном состоянии находятся кристаллы углекислой извести - отоконии. Иногда они склеиваются органическим веществом, образуя более крупные камешки - отолиты.
94. Онтогенез и сравнительная анатомия органов равновесия и слуха водных Позвоночных.
Онтогенез см. 93 Органы слуха и равновесия у круглоротых
Орган слуха и равновесия представлен внутренним ухом, заключенным в слуховую капсулу. У миног развиваются два вертикальных полукружных канала, у миксин — только один (видимо, результат деградации)
Полукружные каналы — это составляющая органа слуха и равновесия — внутреннего уха, который образует костный лабиринт, где расположен перепончатый лабиринт, заполненный жидкостью.
Умиксин нет разделения на овальный и круглый мешочки, и имеется одно общее слуховое Органы слуха и равновесия урыб Представлен внутренним ухом которое состоит из трёх полукружных каналов и двух мешочков:
верхний овальный инижний круглый.
Умногих видов от круглого мешочка отходит вырост (Lagena), представляющий собой зачаток улитки.
lagena имеет отдельное слуховое пятно (m. acuatica lagenae).
• у части костных рыб возникает связь перепончатого лабиринта с плавательным пузырём через слепые отростки плавательного пузыря.
• у некоторых костистых рыб образуется Веберов аппарат - система косточек, соединяющая стенку плавательного пузыря с перилимфатической полостью (резонация). От овального мешочка во взаимно перпендикулярных плоскостях отходят три полукружных канала (у миног – 2, у миксин – 1). На одном конце полукружных каналов имеется расширение (ампула). Полость лабиринта заполнена эндолимфой. От лабиринта отходит эндолимфатический проток, который у костистых рыб заканчивается слепо, а у хрящевых сообщается с наружной средой. Внутреннее ухо имеет волосковые клетки, которые являются окончаниями слухового нерва и расположены участками в ампулах полукружных каналов, мешочках и лагене. В перепончатом лабиринте есть слуховые камешки, или отолиты. Они располагаются по три с каждой стороны: один, самый крупный, отолит – в круглом мешочке, второй – в овальном, третий – в лагене.
Верхняя часть перепончатого лабиринта (овальный мешочек с полукружными каналами) выполняет функцию органа равновесия, нижняя часть лабиринта воспринимает звуки.
• у части костных рыб возникает связь перепончатого лабиринта с плавательным пузырём через слепые отростки плавательного пузыря.
•у некоторых костистых рыб образуется Веберов аппарат - система косточек, соединяющая стенку плавательного пузыря с перилимфатической полостью (резонация).
95.Сравнительная анатомия органов равновесия и слуха Тетрапод.
Органы слуха и равновесия у амфибий Кроме внутреннего уха, содержит второй отдел — среднее ухо, или барабанную полость, в
котором помещается слуховая косточка — стремя (stapes). Полость среднего уха представляет собой видоизменившееся брызгальце, наружная часть которого несколько расширилась и затянулась тонкой барабанной перепонкой, а внутренняя сузилась и превратилась в евстахиеву трубу — узкий канал, конец которого, как и брызгальце, открывается в глотку. Далее в полость среднего уха переместилось сильно уменьшившееся в размерах гиомандибуляре и превратилось в стремя. Одним концом стремя упирается в барабанную перепонку, другим — в овальное окно (fenestra ovale), которое представляет истонченный участок перегородки, разделяющей полости среднего и внутреннего уха. Стремя служит для передачи колебаний барабанной перепонки внутреннему уху, тогда как роль евстахиевой трубы заключается в проведении наружного воздуха в среднее ухо, благодаря чему внутреннее и внешнее давления на барабанную перепонку уравновешиваются, что предохраняет перепонку от разрыва -У бесхвостых – среднее ухо, стремечко
-У всех хвостатых и безногих полость среднего уха и барабанная перепонка вторично редуцируются.
Органы слуха и равновесия у рептилий Орган слуха содержит внутреннее и среднее ухо, снабженное барабанной перепонкой,
слуховой косточкой — стременем — и евстахиевой трубой.
1.круглое окно (fenestra rotunda) - позволяет преодолевать несжимаемость жидкости и более совершенно передавать колебания слуховой косточки на перилимфу.
2.крокодилы и ящерицы: зачаточный наружный слуховой проход, а также наружное ухо в виде небольшой кожной складки.
3.змеи: нет барабанной перепонки - "квадратная кость –стремечко - овальное окно". 4.крокодилы: лагена разрастается - длинный, изогнутый канал улитки (canalis cochlearis). Основная перепонка делит перилимфатический проток на два отдела – верхний отдел или лестницу преддверия (scala vestibuli) и нижний или барабанную лестницу.
Органы слуха и равновесия у птиц Внутренне ухо и среднее ухо, содержащее одну косточку, есть барабанная перепонка;
добавляется наружное слуховое отверстие. (то, что у некоторых птиц, сов, например, выглядит, как ухо — просто перьевое оформление слухового отверстия); 1.увеличение числа рецепторных клеток,
2.более длинная улитка,
3.зачаток наружного уха в виде кожной складки, к которой прикрепляются особые контурные перья Органы слуха и равновесия у млекопитающих
У млекопитающих к органам слуха и равновесия, присущим всем другим организмам, добавляется наружное ухо — ушная раковина, довольно длинный слуховой проход и 3 слуховых косточки.
1.канал улитки значительно вытягивается в длину и при этом ещё изгибается по спирали.
2.конечный слуховой сосочек (papilla ас. lagenae) исчезает
3.основной сосочек (papilla ас. basilaris) преобразуется в кортиев орган. 4.три слуховые косточки
96.Онтогенез и сравнительная анатомия органов обоняния Позвоночных. Якобсонов орган.
Органы обоняния развиваются в виде парного утолщения эктодермы на переднем конце головы (обонятельные плакоды), которые затем погружаются в кожу, образуя обонятельные мешки, открывающиеся наружу отверстиями - ноздрями. Обонятельный эпителий состоит из опорных и удлинённых первично-чувствующих клеток. Выходящие на поверхность эпителия концы чувствующих клеток несут пучок волосков, а проксимальные их концы продолжаются в волокна обонятельного нерва. Обонятельные мешки защищены снаружи скелетной капсулой, срастающейся с передней частью мозговой коробки.
У круглоротых и рыб Орган обоняния непарный. Он вступает в связь с выростом передней кишки - карманом
Ратке и образует непарный назогипофизарный мешок (ноздря - носовой ход - обонятельная капсула - питуитарный вырост). Смена воды в обонятельном мешке осуществляется при изменении объема питуитарного выроста. У миксин питуитарный вырост открывается в ротовую полость.
Убольшинства рыб развиваются две пары наружных ноздрей. У костных рыб вода входит через переднюю ноздрю и выходит через заднюю. У хоановых рыб обе пары ноздрей перемещаются на брюшную поверхность: передняя пара открывается под верхней губой, а задняя - в ротовую полость (хоаны).
Органы обаяния у амфибий, рептилий, птиц, млекопитающих.
Уземноводных обонятельный мешок подразделяется на собственно обонятельную часть (pars olfactorius), выстланную обонятельным эпителием, и дыхательную (pars respiratoria), выстланную простым эпителием.
Урептилий обонятельная область лежит выше, а дыхательная помещается ниже и дифференцируется на три отдела: передний или преддверие; средний, соединённый с собственно обонятельной областью, и задний или носоглоточный ход, открывающийся хоанами в полость рта. Обонятельные раковины у млекопитающих связаны с решётчатой костью, они сложно закручены и располагаются одна над другой. У приматов число внутренних камер сокращается до двух и форма их упрощается.
Якобсонов орган.
Уназемных позвоночных характерно обособление части обонятельного мешка, образующего якобсонов орган. Уже у амфибий в нижней и внутренней части обонятельного мешка образуется вырост, содержащий обонятельный эпителий. Одновременно обособляется и соответствующая часть обонятельного нерва. У рептилий якобсонов орган полностью отделен от обонятельного мешка, соединяясь особым каналом с ротовой полостью.
Функциональное назначение якобсонова органа - обоняние пищи, находящейся во рту. Причём в отличие от заполненных воздухом полостей обонятельного мешка, якобсонов орган наполнен жидкостью, которая может выбрасываться из органа и заменяться свежей. Якобсонов орган хорошо развит у ящериц и змей. У черепах, крокодилов и птиц, а также у приматов, летучих мышей и китообразных этот орган редуцируется.
97) Дыхание низших Хордовых. Происхождение и пути преобразования жаберного аппарата Позвоночных.
Газообмен между организмом и внешней средой осуществляется
1)через всю поверхность тела и
2)через специализированные органы дыхания.
1)Кожное дыхание, как единственный способ газообмена, свойственно, мелким водным животным с тонкими покровами (большинство беспозвоночных), либо животным с низким уровнем обмена (некоторые мелкие саламандры).
У низших хордовых (бесчерепные и оболочники), газообмен осуществляется диффузно всей поверхностью тела и в стенках жаберных щелей, где осуществляется постоянный ток воды.
У позвоночных животных развиваются специализированные органы дыхания, снабженные обильной сетью кровеносных сосудов:
жабры или легкие. В любом случае органы дыхания должны быть построены по следующим основным принципам:
1)тонкие увлажненные стенки, что способствует проникновению газов;
2)обильное кровоснабжение;
3)большая площадь газообмена;
4)механизм, обеспечивающий приток свежей воды или воздуха.
Онтогенез Органами дыхания водных позвоночных являются жабры. Жабры развиваются на стенках
висцеральных жаберных мешков, которые образуются следующим образом: в эмбриогенезе в переднем отделе глотки развиваются энтодермальные карманообразные выросты. Навстречу им из покровов формируются эктодермальные
впячивания. В месте соприкосновения энтодермальных выростов и эктодермальных впячиваний происходит прорыв, и таким образом формируются висцеральные жаберные мешки, открывающиеся наружу и в глотку жаберными отверстиями. Между жаберными мешками лежат жаберные перегородки. В них развивается скелет в виде висцеральных дуг, мускулатура и артериальные жаберные дуги.
В эволюции позвоночных происходило уменьшение числа висцеральных жаберных дуг. Так, у некоторых круглоротых их количество 14,
упримитивных акул их 7,
увысших акул - 5,
укостистых рыб - 4 пары.
Редукция жаберного аппарата связана с развитием челюстей и с интенсификацией механизма дыхания в эволюции позвоночных.
98) Органы дыхания и механизм вентиляции у водных Позвоночных.
Круглоротые
Убесчелюстных (класс круглоротые) жаберные лепестки энтодермального происхождения. Они располагаются в жаберных мешках, сообщающихся внутренними жаберными отверстиями с дыхательной трубкой, а наружными жаберными отверстиями с внешней средой (у миног) или с единым каналом (у миксин).
Висцеральный аппарат круглоротых представлен хрящевой жаберной решеткой, построенной из 9 поперечных и 4 продольных балок.
Укруглоротых активный выдох
Вдох пассивный Когда минога питается, вход в дыхательную трубку закрывается парусом, и обмен воды
происходит только через наружные жаберные отверстия.
Хрящевые рыбы
На гиоидной дуге - полужабра. На четырех парах жаберных дуг целые жабры. Таким образом, у большинства хрящевых рыб имеется 4,5 жабры.
Концы межжаберных перегородок не несут жаберных лепестков.
Вдыхании хрящевых рыб принимает участие брызгальце.
Внем имеется ложножабра, в которой происходит дополнительное окисление крови, идущей в голову.
Жаберные дуги хрящевых рыб расчленены на 4 подвижных отдела каждая.
Благодаря наличию специальных висцеральных мышц жаберные дуги могут сжиматься и приближаться друг к другу с одновременным поднятием дна ротоглоточной полости.
Это приводит к уменьшению объема ротоглоточной полости и увеличению в ней давления. Расслабление мышц приводит к распрямлению жаберных дуг и опусканию дна ротоглоточной полости. Объем полости увеличивается, и давление в ней падает.
Вдох - пассивный, выдох - активный.
Костные рыбы
У костных рыб происходит очень важное изменение в дыхательном аппарате - появление жаберной крышки - operculum.
Она состоит из системы накладных костей и развивается на межжаберной перегородке гиоидной дуги.
Жаберная крышка снабжена мускулатурой, которая может отводить и приводить ее к стенке тела.
На дистальном конце жаберной крышки имеется кожная складка, закрывающая вход в наружное жаберное отверстие.
Помимо защиты жабр, жаберная крышка играет очень важную роль в вентиляции жаберного аппарата, значительно интенсифицируя ток воды через жабры и делая его практически непрерывным.
Вдох:
1)жаберные дуги расширяются, дно ротоглоточной полости опускается, увеличивается объем ротоглоточной полости.
2)Объем парабранхиальной полости увеличивается за счет отведения жаберных крышек. Но при этом жаберные крышки отводятся более активно.
Это приводит к тому, что давление в ротоглоточной полости выше, чем в парабранхиальной.
При выдохе объем ротоглоточной полости уменьшается за счет работы жаберных дуг и поднятия ее дна.
Объем парабранхиальной полости уменьшается за счет приведения жаберной крышки, но объем ротоглоточной полости уменьшается активнее, чем парабранхиальной.
Это приводит к аналогичной ситуации Многие костистые рыбы, обитающие в водоемах с недостаточным количеством кислорода,
имеют приспособления для дыхания атмосферным воздухом.
Так, некоторые сомовые, вьюны могут заглатывать пузырек воздуха и пропускать его вдоль кишечника (кишечное дыхание).
У некоторых тропических рыб (Anabas) развивается лабиринтовый аппарат, представляющий собой систему складок слизистой оболочки в углублении спинной части жаберной полости.
В качестве дополнительного органа воздушного дыхания может использоваться и плавательный пузырь
99) Органы дыхания и механизм вентиляции у Тетрапод.
Амфибии
Органами дыхания амфибий являются кожа, легкие и обильно кровоснабжающаяся ротоглоточная полость.
Всвязи с кожным дыханием кожа амфибий тонкая, снабжена богатой сетью капилляров и постоянно увлажняется за счет обильно развитых многоклеточных слизистых желез.
У амфибий работает рыбий принцип вентиляции легких.
Легкие амфибий представляют собой полые тонкостенные мешки с ячеистыми внутренними стенками.
Дифференцировка дыхательных путей также незначительна. Легкие развиваются как парные выросты вентральной части глотки.
Опускается дно ротоглоточной полости в результате работы подъязычного аппарата. Воздух через открытые ноздри и хоаны насасывается в ротоглоточную полость (вдох1). Затем открывается гортанная щель, ведущая в легкое.
Под давлением гладких мышц вокруг легкого и брюшной мускулатуры воздух из легкого выталкивается в ротоглоточную полость, где частично смешивается со свежим воздухом и через открытые ноздри выходит наружу (выдох 1).
Затем ноздри закрываются, дно ротоглоточной полости поднимается, и смешанный воздух из нее нагнетается в легкое (вдох2).
Далее закрывается гортанная щель, открываются ноздри, и оставшийся воздух из ротоглоточной полости выталкивается наружу (выдох2).
Описанная вентиляция легких происходит всего несколько раз в минуту.
Впромежутках между легочным дыханием происходят частые колебания дна ротоглоточной полости при закрытой гортанной щели.
Это приводит к активной аэрации слизистой оболочки ротоглоточной полости и насыщению кислородом ее многочисленных капилляров.
Рептилии
Рептилии - первые представители группы амниот, ставшие независимыми от водной среды и получившие возможность активно осваивать сушу.
Причина этого заключается в радикальном изменении механизма вентиляции легких.
Из жаберного, основанного на висцеральном аппарате, он становится реберно-мышечным.
Восевом скелете рептилий обособляется грудной отдел и грудная клетка с подвижными относительно грудины и осевого скелета ребрами.
Ребра снабжаются собственной мускулатурой.
Аэрация легкого осуществляется за счет работы мощного насоса всасывательного типа, который обеспечивает организм достаточным количеством кислорода и эффективным выведением углекислоты.
Усовершенствование механизма вентиляции легкого создает предпосылки для усложнения его структуры и для дальнейшей дифференцировки дыхательных путей.
Легкое рептилий приобретает более сложную внутреннюю структуру в виде системы балок, что увеличивает площадь соприкосновения крови и воздуха.
Вдыхательных путях обособляется трахея, стенки которой поддерживаются эластичными хрящами.
Трахея делится на два бронха II порядка, которые могут ветвиться дальше, давая бронхи III порядка.
Птицы
У птиц в связи с полетом наблюдаются характерные особенности как механизма дыхания, так и строения легкого.
Дыхательные пути включают в себя носовую и ротовую полости, верхнюю гортань, трахею, бронхи и сиринкс.
От глотки отходит длинная трахея, делящаяся в грудной полости на два бронха. На месте бифуркации трахеи имеется расширение — сиринкс (нижняя гортань). Она представляет собой голосовой аппарат и наиболее сильно развита у поющих и издающих громкие звуки птиц.
Функцию насосов выполняют многочисленные воздушные мешки, которые образуют две группы: каудальные мешки, соединяющиеся с главным бронхом в его задней части и краниальные, которые соединяются с главным бронхом в его передней части. Воздушные мешки расположены между различными внутренними органами, а их ответвления проходят между мышцами, под кожу и в полости костей.
Во время вдоха происходит растяжение всех воздушных мешков.
Воздух насасывается в каудальные воздушные мешки и в систему парабронхов.
В краниальные воздушные мешки засасывается воздух, который прежде находился в системе парабронхов.
При выдохе происходит сжатие мешков.
Насыщенный кислородом воздух из каудальных мешков проходит через систему парабронхов, отдавая кислород.
Воздух, обедненный кислородом, из краниальных воздушных мешков выдыхается наружу.
Млекопитающие
Для млекопитающих характерна усиленная дифференциация дыхательных путей: бронхи делятся на бронхи II, III, IV, V и VI порядков, бронхиолы, которые имеют на конце вздутия - альвеолы. В альвеолах происходит газообмен. Они выстланы плоским эпителием и богато васкуляризированы.
Альвеолярный характер строения легкого позволяет значительно увеличить его дыхательную поверхность, которая может превышать поверхность тела в 50-100 раз. Механизм дыхания насасывательный - обусловлен изменением объема грудной клетки за счет движения ребер и свойственной млекопитающим особой мышцы — диафрагмы.
100)Происхождение сердца и его преобразования у Позвоночных.
Из участка брюшной аорты формируется многокамерное сердце.
В эмбриогенезе и сердце, и стенки сосудов, и сама кровь развиваются из висцерального листка мезодермы. Сердце сначала имеет вид прямой трубки, расположенной вентральнее кишки в специальном переднем участке целома.
В процессе развития эта трубка складывается в S-образную форму так, что передняя часть трубки (зачаток желудочка) располагается ниже и каудальнее задней части трубки (зачатки предсердия и венозного синуса).
Желудочек приобретает толстые мускульные стенки и становится главной сократительной камерой сердца. В нем формируются специальные мощные мышцы - поперечно-полосатая мускулатура. Основная камера - желудочек.
Задние камеры (предсердие, венозный синус) обеспечивают запасание крови для быстрого заполнения желудочка.
Эти камеры должны многократно превышать объем желудочка.
Передняя камера (артериальный конус) нужна для снижения пульсового толчка при систоле желудочка.
Обратному току крови препятствуют клапаны В дальнейшем у наземных позвоночных, в связи с появлением легких, сердце используется
для разделения артериальной и венозной крови.
Кровеносная система всегда замкнута - развивается сеть капилляров.
101)Сравнительная анатомия кровеносной системы у Анамний.
Ланцетник
Один круг кровообращения, Сердца нет – его функцию выполняет брюшная аорта, в которой венозная кровь.
Из венозного синуса венозная кровь попадает в брюшную аорту, затем в жаберных артериях становится артериальной.
Капилляры отсутствуют. Есть воротная система печени.
Оболочники
Кровеносная система оболочников незамкнута. Сердце имеет вид короткой трубки, от одного конца которой вдоль спинной пластинки идет сосуд, ветвящийся в стенках глотки. Сосуды, отходящие от другого конца сердца, направлены к половым железам, где и изливают кровь в небольшие полости — лакуны. Сердце последовательно сокращается: несколько минут сначала в одном, потом в другом, противоположном, направлении. Поэтому кровь направляется то к внутренним органам, то в стенки глотки, где она насыщается кислородом.
Рыбы
Один круг кровообращения, Есть сердце (венозная кровь).
Четыре отдела (две камеры): венозный синус, предсердие, желудочек артериальный конус (или луковица аорты – без поперечнополосатой мускулатуры).
S-образное, желудочек главная камера, расположен вентрально и каудально. Из сердца выходит один сосуд – брюшная аорта, кровь в сердце венозная. Четыре или пять пар жаберных артерий (приносящие и выносящие).
Имеются яремные вены, а у костистых головной круг.
Сохраняются корни аорты, передние и задние кардинальные вены, кювьеровы протоки. Есть воротная система печени и почек (у некоторых частично редуцируется). Двоякодышащие рыбы
Вотличие от хрящевых рыб и актиноптеригий имеются два круга кровообращения (в связи с наличием легких).
Всердце 5 отделов: венозный синус впадает в правое предсердие, левое предсердие, один желудочек (с клапаном, разделяющим его на левую и правую половины), артериальный конус со спиральным клапаном.
Амфибии
Два круга кровообращения. Трехкамерное сердце, имеются венозный синус и артериальный конус.
Из последнего выходят три пары сосудов. В венозный синус впадают две передние и одна задняя полая вены.
Кроме легких, окисление крови происходит в коже.
От легких артериальная кровь возвращается в левое предсердие, а от кожи - в подключичные артерии и далее в передние полые вены. В результате в передних полых венах смешанная кровь.
Есть воротные системы в печени и почках. Сердце:
5 отделов (три камеры): венозный синус, два предсердия, один желудочек с карманообразными складками в стенке, артериальный конус на выходе из желудочка справа.
В артериальном конусе спиральный клапан распределяет потоки артериальной и венозной крови.
Из артериального конуса выходят два ствола разделяющиеся на три парных сосуда: сонные артерии, дуги аорты и кожно-легочные артерии.
Карманообразные складки в стенке желудочка препятствуют смешиванию крови, поэтому после систолы предсердий в правой части желудочка венозная кровь (из правого предсердия), в середине - кровь смешивается, в левой части – артериальная кровь (из левого предсердия).
102) Сравнительная анатомия кровеносной системы у Амниот.
Рептилии
Два круга кровообращения.
Трехкамерное сердце с неполной горизонтальной перегородкой.
Из желудочка выходят три сосуда: легочный ствол и левая и правая дуги аорты. В правое предсердие впадают две передние и одна задняя полые вены.
Воротные системы в печени и почках.
Пресмыкающиеся холоднокровные животные, с относительно низким уровнем обмена веществ, т.к. к клеткам органов и тканей поступает смешанная кровь.
Сердце:
Сердце рептилий: три камеры – два предсердия, один желудочек, неполная горизонтальная перегородка в желудочке. Венозный синус и артериальный конус отсутствуют.
Из желудочка сердца выходят три сосуда: легочный ствол (венозная кровь), правая дуга аорты (артериальная кровь), левая дуга аорты (смешанная кровь). Левая дуга аорты отходит от правой части желудочка, правая – от левой).
Полного разделения кругов кровообращения не происходит (не примитивная черта!) в связи с необходимостью шунтирования. Шунтирование крови – переброс крови из малого круга кровообращения в большой и обратно. Особенно выгодно при нырянии и гелеотермии - достигается значительная экономия энергии.
Птицы
Два круга кровообращения. Четырехкамерное сердце.
Из сердца выходят легочный ствол и правая дуга аорты; в правое предсердие впадают две передние и одна задняя полые вены.
Полное разделение артериальной и венозной крови. Птицы – теплокровные животные.
Четыре камеры: два предсердия, два желудочка, полная вертикальная перегородка, разделяющая венозную (правая половина сердца) и артериальную кровь (левая).
Из сердца выходят два сосуда: правая дуга аорты (из левого желудочка) и легочный ствол (из правого желудочка). Левая дуга аорты редуцирована.
Млекапетающие
Два круга кровообращения. Четырехкамерное сердце. Полное разделение артериальной и венозной крови.
Из сердца выходят легочный ствол и левая дуга аорты; в правое предсердие впадают две передние и одна задняя полые вены.
Асимметрия в сосудах передней части тела. Справа от дуги аорты отходит безымянная артерия и затем разделяется на правую сонную и правую подключичную артерии. Слева от дуги аорты самостоятельно отходят левая сонная и левая подключичная артерии. Безымянная артерия (плечеголовной ствол) – рудимент правой дуги аорты.
В почках нет воротной системы. Эритроциты безъядерные. Млекопитающие – теплокровные животные.
Четыре камеры: два предсердия, два желудочка, полная вертикальная перегородка, разделяющая венозную (правая половина сердца) и артериальную кровь (левая).
Из сердца выходят два сосуда: левая дуга аорты (из левого желудочка) и легочный ствол (из правого желудочка). Правая дуга редуцирована, ее гомологом считается безымянная артерия.
103) Онтогенез, строение и функции пронефроса, мезонефроса и метанефроса.
Развитие почки в эмбриогенезе включает либо две последовательные стадии у анамний: -пронефрос (головная почка, предпочка)
-мезонефрос (туловищная почка, первичная почка), либо три последовательные стадии у амниот: -пронефрос, -мезонефрос и
-метанефрос (тазовая, вторичная почка)
Этой эмбриональной смене соответствует и филогенетическая смена этих органов.
Пронефрос
1.Располагается в переднем конце тела,
2.сегментарное строение, закладывается в эмбриогенезе всех позвоночных,
3.несовершенная связь с кровеносной системой - продукты обмена достигают выделительные трубочки через целом.
4.Важнейшая функция - осморегуляция.
5.Функционируют у личинок водных позвоночных.
6.Мюллеров канал: проток пронефроса, у самок превращается в яйцевод, у самцов редуцируется
Мезонефрос
1)Располагается в туловищном отделе,
2)функционирует у всех анамний,
3)выражена метамерия,
4)тесная связь с кровеносной системой,
5)образуется вырост стенки почечного канальца (боуменова капсула), в котором располагается капиллярный клубочек.
6)могут сохранятся нефростомы - они нужны для осморегуляции и поэтому есть у пресноводных - как насос, откачивающий воду через воронку.
7)Ductus Wolfii - выделительный проток мезонефроса, у самцов участвует в образовании половых органов.
8)Амниоты: у самцов превращается в семяпровод, у самок редуцируется.
9)У млекопитающих из выроста Вольфова канала развиваются мочеточники, почечная лоханка, чашечки и собирательные трубки.
Метанефрос
1.Компактный орган в задней части тела,
2.у амниот,
3.метамерия практически не выражена,
4.максимально связана с кровеносной системой,
5.в выделительных канальцах происходит обратное всасывание воды.
104) Сравнительная анатомия выделительной системы у Анамний. Протоки органов выделения и половых желёз.
Ланцетник
Ланцетники раздельнополы. Парные метамерные гонады (до 25 пар) не имеют протоков.
Расположены в околожаберной (атриальной) полости. Половые клетки выходят через разрыв стенки гонады в атриальную полость, затем через атриопор (отверстие атриальной полости) наружу.
Круглоротые
Выделительная система:
Укруглоротых две туловищные почки (мезонефрос) на спинной стороне, два мочеточника открываются в мочеполовой синус.
Уличинок круглоротых парная предпочка (головная почка, пронефрос).
Половая система: Круглоротые раздельнополы. *Половая железа (гонада) непарная. *Протоков не имеет.
Зрелые половые клетки при разрыве стенки железы попадают в полость тела, затем через половые поры внутрь мочеполового синуса, далее наружу.
Оплодотворение наружное.
Хрящевые рыбы
Выделительная система:
Мезонефрос (туловищная почка, первичная почка) – орган выделения взрослых анамний – длинные лентовидные почки, расположенные вдоль позвоночника.
тесная связь с кровеносной системой, образуется вырост стенки почечного канальца (боуменова капсула), в котором располагается капиллярный клубочек, могут сохранятся нефростомы.
Вольфовы каналы выполняют функцию мочеточников и семяпроводов (у самцов). Хрящевые рыбы изотоничны, что достигается удержанием в организме мочевины и солей. Выделяют небольшое количество мочи (уреотелия).
Половая система:
У самцов — семенники и выполняющие роль половых протоков мочевые протоки; у самок — яичники и выполняющий функцию яйцевода мюллеров канал, образованный из разделившегося пронефрического канала;
Для хрящевых рыб характерно внутреннее оплодотворение: яйцеклетка оплодотворяется в верхней части яйцепротока, куда она попадает из яичника. Из оплодотворенной яйцеклетки образуется яйцо, которое может быть отложено вне
организма или задерживается в нижней части яйцевода. В первом случае яйцо развивается во внешних условиях и из него выходит малая особь хрящевой рыбы, во втором случае эмбрион развивается в материнском организме. Таким образом, хрящевые
рыбы бывают яйцекладущие, яйцеживородящие и живородящие. К-стратегия размножения.
Костные рыбы
Выделительная система:
Мезонефрические почки (аммониотелия). От почек отходят два мочеточника, по которым моча стекает в мочевой пузырь, а затем удаляется наружу через отверстие позади анального.
Половая система: Гонады парные.
У самцов костистых рыб вольфовы каналы выполняют функцию мочеточников, а семяпровод – новообразование, не связанное с протоками мезонефроса. Мюллеровы каналы у большинства костистых рыб редуцируются. Оболочка яичника открывается наружу. r-стратегия размножения.
105) Сравнительная анатомия выделительной системы у Амниот. Протоки органов выделения и половых желёз
Земноводные
Выделительная система У личинок пронефрические почки (аммониотелия).
Органы выделения взрослых состоят из парных мезонефрических почек (уриотелия), имеющих вид плоских красноватых тел, расположенных по бокам позвоночника, и пары мочеточников, открывающихся в клоачную полость и соответствующих вольфовым каналам.
Мочевой пузырь – углубление в стенке клоаки (реабсорбция). Половая система
Усамцов пара семенников. От семенников отходят многочисленные семявыносящие канальцы, которые, пройдя через почку, впадают в мочеточник (вольфов канал). Копулятивные органы у лягушки, как и у огромного большинства земноводных, отсутствуют.
Убесхвостых оплодотворение наружное, у хвостатых и безногих - внутреннее.
Усамок - парные яичники, которые, в отличие от семенников, имеют зернистое строение. Яйцеводы (мюллеровы каналы) - парные сильно извитые трубки, небольшие внутренние отверстия которых располагаются рядом около позвоночника, вблизи корня легких, а наружные — открываются самостоятельно в клоаку.
Рептилии
Выделительная система Почки рептилий (метанефрос) располагаются в тазовой области с
брюшной стороны клоаки и по её бокам. Урикотелия. Почки соединяются с клоакой через мочеточники.
Тонкостенный стебельчатый мочевой пузырь соединяется с клоакой тонкой шейкой на её брюшной стороне. У некоторых пресмыкающихся мочевой пузырь недоразвит (крокодилы, змеи, некоторые ящерицы). Половая система
Половая система самцов состоит из пары семенников, которые расположены по бокам поясничного отдела позвоночника. От каждого семенника отходит семенной канал, который впадает в вольфов канал. Вольфов канал открывается в клоаку, образуя семенной пузырёк. Половая система самок представлена яичниками, которые подвешены на брыжейке к
спинной стороне полости тела по бокам позвоночника. Яйцеводы (мюллеровы каналы) также подвешены на брыжейке. Нижний конец яйцеводов открывается в нижний отдел клоаки на её спинной стороны
Птицы
Выделительная система Парные метанефрические почки большие, что связано с усиленным обменом веществ у
птиц. Почка подразделяется на три лопасти. Петля Генле. Урикотелия.
От каждой почки отходит мочеточник, открывающийся в средний отдел клоаки. В клоаке происходит обратное поглощение воды из мочи.