Физа_экз_мин

без затухания и потери энергии обусловлена свойствами проводящих возбуждение структур, преимущественно состоянием их мембран. Нервной регуляции подлежат как соматические (деятельность скелетной мускулатуры), так и вегетативные (деятельность внутренних органов) функции. Это универсальное значение нервной регуляции жизнедеятельности и физиологических функций было положено в основу концепции нервизма, рассматривающей целостность организма как результат деятельности нервной системы. Однако абсолютизация этой концепции до теории физиологии не оставляет места для многообразия уровней и связей в системе регуляции жизнедеятельности механизмов интеграции функций. Элементарный и основной принцип нервной регуляции – рефлекс. Рефлекс — это ответная реакция организма на раздражение рецепторов, осуществляемая при участии ЦНС.

В механизме нервной регуляции функций различают 2 вида рефлексов: безусловные, которые являются врожденными, и условные, приобретенные в течении жизни индивидуума.

2.Нейрон - структурно-функциональная единица ЦНС, виды нейронов и его функции. Назначение различных частей нейрона.

Структура нейронов Сома

В соме нейронов находятся ядро и ядрышко, а также хорошо развитый аппарат биосинтеза, который производит компоненты мембран, синтезирует ферменты и другие химические соединения, необходимые для специализированных функций нервных клеток. К аппарату биосинтеза в нейронах относятся тельца Ниссля - плотно прилегающие друг к другу сплюснутые цистерны гранулярного эндоплазматического ретикулума, а также хорошо выраженный комплекс Гольджи. Кроме того, сома содержит многочисленные митохондрии и элементы цитоскелета, в том числе нейрофиламенты и микротрубочки. В результате неполной деградации мембранных компонентов образуется пигмент липофусцин, накапливающийся с возрастом вряде нейронов.

Дендриты Дендриты, выросты клеточного тела, у некоторых нейронов достигают длины более 1 мм, и

на их долю приходится более 90% площади поверхности. Аксон

Специализированный участок тела клетки (чаще сомы, но иногда - дендрита), от которого отходит аксон, называется аксонным холмиком.

Типы нейронов Нейроны разного типа выполняют специфичные коммуникативные функции, что

отражается на их строении.

Так, нейроны ганглиев задних корешков (спинальных ганглиев) получают информацию не путем синаптической передачи, а от сенсорных нервных окончаний в рецепторных органах. В соответствии с этим клеточные тела этих нейронов лишены дендритов и не получают синаптических окончаний.

Нейроны другого типа, такие как пирамидные клетки коры больших полушарий и клетки Пуркинье коры мозжечка, заняты переработкой информации. Их дендриты покрыты дендритными шипиками ихарактеризуются обширной поверхностью; к ним поступает огромное количество синаптических входов.

3.Нервные клетки с различными типами активности. Реакция спонтанно активной клетки на деполяризацию и гиперполяризацию ее мембраны.

Потенциал действия ,вызванный искусственной внутриклеточной деполяризацией, возникал у клеток с не меняющимся потенциалом покоя. Такие клетки, которые самостоятельно не генерируют потенциалы действия, называются молчащими. Это первый тип биоэлектрической активности нейронов Ко второму типу биоэлектрической активности клеток относятся нейроны, способные

самостоятельно генерировать потенциалы действия. К этому типу относятся клетки, генерирующие регулярную ритмическую активность, нерегулярную ритмическую активность и регулярную пачечную активность.

К Третьему типу биоэлектрической активности клеток относятся нейроны, способные самостоятельно генерировать флуктуации потенциала покоя, не достигающие критического потенциала. Обычно флуктуации бывают синусоидальной или пилообразной формы.

Реакция спонтанно активной клетки (пейсмекерной):

1)на деполяризацию: если подействовать импульсом пороговой величины, то происходит генерация ПД. Возбуждение.

2)на гиперполяризацию: уменьшение спайковой активности и увеличение амплитуды ПД за счет удаления мембранного потенциала от Eс вплоть до полного прекращения генерации ПД. Торможение.

4.Нейроглия, строение и функции значение клеток глии в ЦНС и периферической нервной системе. Гематоэнцефалический барьер. Аксональный транспорт.

Нейроглия, или просто глия — совокупность вспомогательных клеток нервной ткани[1]. Составляет около 40 % объёма ЦНС.

Макроглия — производная глиобластов, выполняет опорную, разграничительную, трофическую и секреторную функции.

Эпендимальные клетки напоминают однослойный эпителий, лежат на базальной мембране и имеют кубическую или призматическую форму.

Олигодендроциты — полигональные крупные клетки, имеющие 1-5 слабо ветвящихся отростков, в зависимости от их расположения.

Астроциты — небольшие клетки, имеющие многочисленные ветвящиеся отростки Гематоэнцефалический барьер — это сложная гетерогенная система головного мозга (ГМ) с несколькими уровнями избирательного транспорта, регуляции и защиты, способная поддерживать гомеостаз центральной нервной системы.

Аксональный транспорт (аксоток) – это перемещение веществ от тела нейрона в отростки и в обратном направлении (ретроградный аксоток). Различают медленный аксональный ток веществ (1-5 мм в сутки) и быстрый (до 1-5 м в сутки). Обе транспортные системы присутствуют как в аксонах, так и в дендритах.

Антероградная быстрая система транспортирует к нервным окончаниям белки и органеллы, необходимые для синаптических функций (митохондрии, фрагменты мембран, пузырьки, белки-ферменты, участвующие в обмене нейромедиаторов, а также предшественники нейромедиаторов).

Медленный транспорт – это антероградная система, проводящая белки и другие вещества для обновления аксоплазмы зрелых нейронов и обеспечения роста отростков при их развитии и регенерации.

Ретроградный транспорт может иметь значение в патологии. За счёт него нейротропные вирусы (герпеса, бешенства, полиомиелита) могут перемещаться с периферии в центральную нервную систему.

5.Общие принципы работы нервной системы. Типы нейронных контуров.

Нервная система функционирует интегративно, связывая в одно целое чувствительность, двигательную активность и работу других регуляторных систем (эндокринной и иммунной), обеспечивает также регуляцию жизнедеятельности, взаимодействие и подстройку деятельности организма к изменяющимся условиям и событиям окружающей среды, осуществляет психическую деятельность человека как основу его социального существования.

Модульная организация ЦНС - нейронные контуры Дивергентный контур - распределение возбуждения по разным нервным путям.

Конвергентный контур - противоположность предыдущего. Схождение возбуждения, например разных программ, на одних и тех же нервных путях.

Круговые контуры - длительная циркуляция возбуждения по одним и тем же замкнутым нервным путям, например при формировании памяти или таких длительных процессов, как эмоции.

Контур возвратного торможения - быстрое прекращение импульсации на выходе при длительной импульсации на входе, например при быстрых точных движениях. Генератор ритма - генерация ритмов (например, дыхательного и пр.).

6. Понятие о рефлексе и рефлекторной дуге. Классификация рефлексов. Рецептивное поле рефлекса. Характеристика рефлекса (сила, длительность, характер ответной реакции), универсальность и изменчивость рефлекса. Причины изменчивости. Схема соматического рефлекса.

Рефлекс — реакция организма на действие внешнего или внутреннего раздражителя, которая осуществляется при непосредственном участии нервной системы.

Безусловные рефлексы Дуги этих рефлексов проходят через спинной мозг, а также через рефлекторные центры в

продолговатом мозге (центр дыхания, сосудистый центр, центр защитных рефлексов), в среднем мозге (центр ориентировочных рефлексов), на них не влияет кора больших полушарий, поэтому мы не можем управлять реакциями, которые происходят на этом уровне.

Безусловные рефлексы: врождённые; передаются по наследству; одинаковы для всех особей вида; не поддаются торможению.

Условные рефлексы Не имеют готовых рефлекторных дуг, формируются на базе безусловных, и тем более

стабильны, чем чаще условный раздражитель подкрепляется безусловным. Осуществляются за счет деятельности коры головного мозга, являются основой навыков. Условные рефлексы: приобретённые; не передаются по наследству; индивидуальные; поддаются торможению.

Простая возбудимая система – это одна возбудимая клетка, которая реагирует на раздражитель как единое целое.

В простых возбудимых системах подпороговые раздражители не вызывают возбуждения, сверхпороговые раздражители вызывают максимальное возбуждение

Сложная возбудимая система – система, состоящая из множества возбудимых элементов (мышца включает множество двигательных

единиц, нерв – множество аксонов). Отдельные элементы системы имеют неодинаковые пороги возбуждения.

Для сложных возбудимых систем амплитуда ответа пропорциональна силе действующего раздражителя

7. Особенности проведения возбуждения по рефлекторной дуге по сравнению с

нервным волокном. Причины трансформации ритма возбуждения.

Одностороннее проведение.Обусловлено особенностями проведения возбуждения по химическому синапсу. Медиаторы, к которым рецепторы находятся в постсинаптической мембране, выделяются только в пресинаптическом окончании.

Замедленное проведение, обусловленное синаптической задержкой в центральной части рефлекторной дуги. Составляет 0.2-0.5 мс и определяет время рефлекса (от начала раздражения до начала ответной реакции).

Синаптическая задержка – время между началом пресинаптической деполяризации и началом постсинаптического потенциала.

Обусловлена:

1.Временем, необходимым для деполяризации нервного окончания;

2.Временем открывания кальциевых каналов;

3.Временем увеличения внутриклеточной концентрации кальция, который запускает процесс экзоцитоза Суммация подпороговых раздражений.

Два типа:

Суммация временная; П/п раздражение наносится на одну и ту же точку рецептивного поля. ВПСП

(возбуждающий постсинаптический потенциал) быстро следуют друг за другом и суммируются благодаря своему относительно медленному временному ходу, достигая в конце концов подпорогового уровня (Екр.) в области аксона.

Суммация пространственная (одновременная)

П/п раздражения наносятся одновременно на несколько точек рецептивного поля, в результате конвергенции нейронных входов происходит суммация локальных ответов. Трансформация ритма возбуждения.

•При ритмическом возбуждении нервный центр перестраивает ритм как понижая, так и повышая частоту следования импульсов.

Понижение связано с низкой лабильностью синапса (максимально – 100 имп/с). Повышение обусловлено:

1. возникновением повторных разрядов на фоне длительной следовой деполяризации; 2. наличием полисинаптических нервных цепей; 3. циркуляцией импульсов в замкнутых нейронных цепях.

•Облегчение или потенциация - усиление рефлекторного ответа во время частотного раздражения.

•Депрессия – угнетение рефлекторного ответа во времячастотного раздражения

8.Торможение в ЦНС. Представления о видах пресинаптического и постсинаптического торможения: их отличия.

Торможение в ЦНС – это процесс ослабления или прекращения передачи нервных импульсов. Торможение ограничивает распространение возбуждения

(иррадиацию) и позволяет производить тонкую регуляцию деятельности отдельных нейронов и пαередачи сигналов между ними. Чаще всего тормозными нейронами являются вставочные нейроны. Торможение позволяет более точно скоординировать работу разных органов и систем организма.

Различают первичное и вторичное торможение.

Первичное торможение развивается первично, без предварительного возбуждения и проявляется в гиперполяризации нейрональной мембраны при действии тормозных нейромедиаторов.

Вторичное торможение возникает без участия специальных тормозных структур, как следствие избыточной активации возбуждающих нейронов (торможение Введенского). Оно играет охранительную роль. Вторичное торможение выражается в стойкой деполяризации нейрональных мембран, превышающей критический уровень и вызывающей инактивацию натриевых каналов.

Центральное торможение – это торможение, вызываемое возбуждением и проявляющееся в подавлении другого возбуждения.

По локализации места приложения в синапсе:

1– пресинаптическое торможение – наблюдается в аксо-аксональных синапсах

2– постсинаптическое торможение – основной вид торможения, развивается на постсинаптической мембране аксосоматических и аксодендрических синапсов.

9.Виды постсинаптических потенциалов, их ионные механизмы и их характеристика.

Поэтому значение постсинаптического потенциала зависит от концентрации медиатора, действующего на мембрану: чем больше эта концентрация, тем выше до определенного предела постсинаптический потенциал.

Таким образом, постсинаптический потенциал в отличие от потенциала действия градуален. То есть, возбуждение в постсинаптической мембране в форме образования постсинаптического потенциала происходит по закону силы, а не по закону «всё или ничего» как при образовании потенциала действия. В этом отношении постсинаптический потенциал сходен с локальным ответом, хотя имеет иной механизм.

Деполяризация постсинаптической мембраны получила название возбуждающий постсинаптический потенциал (ВПСП). ВПСП распространяется электротонически в околосинаптическую или более отдалённую область плазматической мембраны. Если значение электротона в названных областях достаточно велико и достигает критического уровня деполяризации, то генерируется потенциал действия.

В тормозных синапсах в результате взаимодействия медиатора с рецепторами, наоборот, происходит гиперполяризация (за счет, например, увеличения проницаемости для ионов калия и хлора). Это называется тормозным постсинаптическим потенциалом (ТПСП). В гиперполяризованном состоянии клетка снижает свою

возбудимость и благодаря этому прекращает отвечать на внешние раздражители, или уменьшает спонтанную активность.

10.Понятие о нервном центре в узком и широком смыслах, классификации, свойства нервных центров

Нервный центр — это совокупность связанных между собой нейронов, совместно выполняющих определённую функцию путём преобразования входящего возбуждения в выходящее с изменёнными характеристиками.

Физиологическое понятие "нервный центр” - это совокупность нейронов, расположенных на различных уровнях центральной нервной системы и регулирующих сложный рефлекторный процесс.

Свойства:

1) одностороннее проведение возбуждения —от рецептора к рабочему органу, 2) Возбуждение в нервных центрах проводится медленнее, чем по нервному волокну. 3) В нервных центрах происходит суммация возбуждений.

4) Трансформация ритма возбуждения — изменение количества импульсов, выходящих из нервного центра, 5) Рефлекторное последействие — реакция заканчивается позже прекращения действия раздражителя.

6) Нервные центры обладают высокой чувствительностью к недостатку кислорода и к химическим веществам.

7) Нервные центры, как и синапсы, обладают быстрой утомляемостью 8) В нервных центрах легко возникает процесс торможения.

9) Нервные центры обладают пластичностью — способностью изменять собственное функциональное назначение, частично восстанавливать утраченные функции.

11.Электрофизиологические процессы в нервных центрах: суммация, окклюзия, облегчение, последействие, посттетаническая потенциация.

Суммация возбуждений (или торможения). Нервные центры могут суммировать афферентные импульсы, что проявляется в усилении рефлекса при увеличении частоты раздражений или числа раздражаемых рецепторов.

Различают два вида суммации: временная суммация, пространственная суммация Облегчение и окклюзия. На нейронах нервных центров оканчиваются не только волокна их собственных афферентных входов. Каждый из них получает веточки от афферентов соседнего центра, что может обусловливать развитие окклюзии (закупорки) или, наоборот, облегчения.

Рефлекторное последействие. Продолжительность рефлекса всегда больше, чем время раздражения, так как возбуждение в нервных центрах сохраняется в течение некоторого времени после прекращения действия раздражителя.

Посттетаническая потенциация — явление усиления рефлекторного ответа после длительного ритмического раздражения нервного центра.

12.Моторная единица. Простейшие двигательные рефлексы спинного мозга: миотатический рефлекс, обратный миотатический рефлекс. Схемы.

Миотатический рефлекс – локальный механизм обратной связи, который сохраняет длину мышцы постоянной при воздействии внезапной нагрузки без участия сознания. Обеспечивается постуральными мышцами. Именно они удерживают человека в привычных нам положениях.

Обратный возникает на фоне активации сухожильных органов Гольджи. Реакция дополняет рефлекс, возникающий при растяжении мышц.

Справа прямой слева обратный

13.Управление двигательными функциями Организация движений, спинной мозг, ствол мозга. Особенности стволовых рефлексов. Основные двигательные центры ствола мозга.

Две системы регуляции движений Пирамидная – волокна пирамидного тракта, идущие от передней центральной извилины к альфамотонейронам Экстрапирамидная – нисходящие волокна,

идущие от различных областей головного мозга к альфа- и гаммамотонейронам Таким образом, за счет центров спинного,

продолговатого, среднего мозга, мозжечка, подкорковых ядер организуются бессознательные движения. Сознательные осуществляются тремя путями:

1.С помощью пирамидных клеток коры и нисходящих пирамидных трактов. 3начение этого механизма небольшое.

2.Через мозжечок.

3.По средством базальных ядер.

14.Коррекционные структуры двигательных реакций. Мозжечок и стриопаллидарная

системы, назначение каждой, отличия в функциональных влияниях. Сравнительная характеристика стриопаллидарной системы и мозжечка, как двух систем коррекции движений.

Мозжечок расположен на дорсальной поверхности ствола мозга, соединен с ним 3 парами ножек

1.Принципиальное строение мозжечка и его связей:

- В каждое полушарие мозжечка поступает информация от гомолатеральной половины тела, - Кора головного мозга контралатерально связана с корой мозжечка и спинным мозгом,

- Основной поток афферентной информации проходит через нижние и средние ножки, эфферентной информации – через верхние ножки, - Вся афферентная информация поступает сначала в клетки коры мозжечка, а затем на собственные ядра мозжечка.

Базальные ганглии представляют собой разнородные по выполняемой функции скопления

серого вещества и располагаются в толще белого вещества полушарий вблизи от боковых желудочков мозга:

-Стриатум - хвостатое ядро (nucl.caudatus) и скорлупа (putamen),

-Паллидум - внутренний и наружный бледный шар

-Ограда (claustrum),

-Миндалевидное ядро - участвует в регуляции поло-социального поведения. Стриопаллидарная система обеспечивает последовательное, согласованное по силе и длительности включение отдельных нейронов и волокон пирамидного пути для реализации диффузных, массовых движений тела, работы всей мускулатуры в процессе движения. Принцип действия стриопаллидарной системы:

-Акцептором действия стриопаллидарной системы является лобная кора.

-Прямой путь регуляции лобной коры:

1)стриатум (скорлупа) тормозит

2)комплекс внутреннего шара и ретикулярной части черной субстанции, низкая активность которого приводит к активации

3)таламуса, что приводит к активации и подготовке движения.

-Непрямой путь регуляции лобной коры: 1) стриатум тормозит

2) наружный шар, низкая активность которого в свою очередь повышает деятельность 3) комплекса внутреннего шара и ретикулярной части черной субстанции, что приводит к торможению ядер 4) таламуса и торможению избыточных движений.

-Черная субстанция регулирует уровень активности скорлупы, выделяя дофамин и действуя на дофаминовые рецепторы

-Субталамическое ядро Льюиса – усиливает действие непрямого пути

15. Двигательные отделы коры больших полушарий

Моторная кора, также известная как двигательная кора — области коры больших полушарий, отвечающих за планирование, контроль и выполнение произвольных движений.

Моторная кора состоит из трёх областей:

1.Первичная моторная кора Получает афферентную информацию от мозжечка (через таламус), от премоторной коры и дополнительной моторной области, сенсорных областей коры.

2.Премоторная кора Отвечает за некоторые элементы моторного контроля, включая планирование точных серий сокращений мышц, регуляцию положения тела в пространстве

3.Дополнительная моторная область Отвечает за планирование движений, координацию двух частей тела.

16. Общая характеристика автономной нервной системы и ее отличия от соматической. Схемы рефлекторных дуг.

Автономная нервная система контролирует все жизненноважные основные функции организма. Она работает и днём, и ночью, и управляет такими самопроизвольными процессами как биение сердца, пищеварение и дыхание, уровень давления и работу мочевого пузыря.

Сама автономная нервная система состоит из двух отделов: это симпатическая нервная система (она также может называться симпатический отдел) и парасимпатическая нервная система (также может называться парасимпатический отдел). Оба этих отдела регулируют работу одних и тех же органов, но противоположным образом:

Симпатическая нервная система, когда идёт интенсивная работа или организм находится в стрессовой ситуации, стимулирует затраты энергии. Например, она усиливает у человека работу сердца (учащается пульс), ускоряется дыхание и повышается давление. Парасимпатическая нервная система наоборот отвечает за то, чтобы организм во время сна, покая и отдыха накапливал и восстанавливал запасы энергии. Например, она ослабляет работу сердца (частота ритма сердца снижается) и стимулирует работ желез и мускулатуры в пищеварительном тракте.

В отличие от соматической нервной системы, двигательный эффекторный нейрон в автономной нервной системе находится на периферии, и спинной мозг лишь косвенно управляет его импульсами.

17.Симпатический и парасимпатический отделы вегетативной нервной системы. Сравнительная характеристика, характер их влияний на различные органы и ткани.

Симпатическая НС реагирует на ситуации, связанные с возможной угрозой, вводя организм в состояние "бой или бег". В моменты повышенного стресса или физическойактивности, активизируется эта система, направляя все усилия на оперативное обеспечение вашей безопасности.

Парасимпатика управляет процессами, связанными с покоем и пищеварением, проявляя большую активность в моменты расслабления. Активация парасимпатической системы способствует восстановлению организма.

Симпатическая и парасимпатическая нервные системы взаимодействуют согласованно друг с другом. Обе они постоянно активны, но в зависимости от контекста и ситуации, активность одной из них может усиливаться, в то время как активность другой может ослабевать.

Их нервные «сигналы» обычно не направлены на одни и те же мишени. Они способны активировать различные клетки внутри одного и того же органа, чтобы достичь противоположных эффектов.

Симпатические нервы иннервируют гораздо больше тканей, чем парасимпатические.

18.Нейротрансмиттеры вегетативной нервной системы. Локализация адренэргических и холинэргических структур.

Нейротрансмиттеры - это химические мессенджеры, которые передают сообщения от одной нервной клетки к другой.

•Регулирование частоты сердечных сокращений и артериального давления

•Контроль дыхания и мышечных движений

•Влияние на мысли, память, обучение и чувства

•Регулирование процессов сна, заживления и старения

•Модулирование реакции на стресс

•Регулирование уровня гормонов

•Влияние на пищеварение, чувство голода и жажды

•Опосредование чувств

Когда электрический сигнал проходит по нервной клетке, везикулы с. нейротрансмиттерами сливаются с мембраной нервной клетки. Они высвобождаются в синапс - пространство между одной нервной клеткой и следующей клеткой-мишенью (другой нервной клеткой, мышечной клеткой или железой)..

Холинергические механизмы нервной системы - это вещества, которые обеспечивают передачу возбуждения в холинергическом синапсе. Медиатор ацетилхолин Адренергические механизмы нервной системы осуществляются за счет норадреналина - составляет 90 % и других катехоламинов - 10 %.

19. Метасимпатическая нервная система, понятие, структура, особенности.

Метасимпатическая нервная система, часть вегетативной нервной системы. Ганглии и сплетения метасимпатической нервной системы расположены в стенках полых внутренних

органов, обладающих собственным моторным автоматизмом (желудочно-кишечный тракт, сердце, нижние дыхательные пути и др.). Метасимпатическая нервная система обеспечивает базовый уровень иннервации внутренних органов. Она характеризуется значительной независимостью от центральной нервной системы, при этом принимает сигналы от симпатической и парасимпатической нервной системы. Помимо двигательной активности, метасимпатическая нервная система контролирует и координирует другие функции внутренних органов, в том числе секрецию, локальный кровоток, всасывание, местные иммунные реакции.

20.Характеристика сенсорных систем. Общие черты. Схематичный путь проведения афферентного стимула от рецептора до коры больших полушарий. Специфические и неспецифические пути. Значение сенсорных систем.

Сенсорная система — совокупность периферических и центральных структур нервной системы, ответственных за восприятие сигналов различных модальностей из окружающей или внутренней среды. Сенсорная система состоит из рецепторов, нейронных проводящих путей и отделов головного мозга, ответственных за обработку полученных сигналов. Наиболее известными сенсорными системами являются зрение, слух, осязание, вкус и обоняние. С помощью сенсорной системы можно почувствовать такие физические свойства, как температура, вкус, звук или давление.

Специфические пути несут информацию о физических параметрах стимула. Неспецифические пути образуются на уровне ствола мозга за счет конвергенции возбуждений по коллатералям аксонов специфических путей на нейронах ретикулярной формации ствола мозга.

Сенсорная система обеспечивает восприятие раздражителей (изменения внешней и внутренней среды организма), их анализ и участвует в формировании ответной реакции.

21.Основные функции сенсорных систем. Принципы формирования ощущений Роль различных зон коры БП в восприятии.

В сенсорных органах происходит преобразование энергии внешнего стимула в нервный сигнал — рецепция.

В сенсорных системах, особенно в таких, как зрение и слух, важная функциональная роль принадлежит так называемому доре-цепторному звену (или уровню). Это специально адаптированная для эффективной передачи внешнего стимула к нервным структурам система анатомических образований. Функции дорецепторного звена — усиление, фильтрация, фокусирование, увеличение направленности стимула.

Итак, основными функциями сенсорных систем являются: 1) рецепция сигнала;

2) преобразование рецепторного потенциала в импульсную активность нервных путей; 3) передача нервной активности к сенсорным ядрам; 4) преобразование нервной активности в сенсорных ядрах на каждом уровне; 5) анализ свойств сигнала; 6) идентификация свойств сигнала;

7) классификация и опознание сигнала (принятие решения).

Большинство функций осуществляется на последовательных уровнях сенсорных систем, связано с анализом стимула и завершается в первичных проекционных зонах коры головного мозга.

22.Рецепторы, их виды, принципы классификаций и основные свойства. Рецепторный потенциал, его возникновение, свойства. Сенсорное преобразование.

Рецептор предназначен не только для восприятия сигналов раздражителей, но и для первичного анализа этих сигналов. Рецептор находится на периферии нервной системы. Функции рецепторов:

1.Сигнализировать о действиях на организм внешних и внутренних раздражителей.

2.На уровне рецептора происходит преобразование физической энергии раздражителя в физиологический процесс нервного возбуждения.

3.На уровне рецептора начинается примитивный анализ поступающих раздражений. Классификации рецепторов:

I. В зависимости от того, сколько раздражителей может воспринимать рецептор:

— мономодальные (воспринимают 1 вид раздражителя);

— полимодальные (воспринимают несколько раздражителей).

II. В зависимости от источника информации все рецепторы делятся на 3 больших группы:

1.Экстерорецепторы воспринимают сигналы из внешней среды.

2.Интерорецепторы воспринимают информацию из внутренней среды организма.

3.Проприорецепторы находятся в связках, мышцах, надкостнице. Благодаря им центральная нервная система получает информацию о состоянии опорно-двигательного аппарата.

III. По характеру формирующихся ощущений рецепторы делятся на: зрительные; вкусовые; слуховые; обонятельные.

IV. В зависимости от того с какой энергией раздражителя сталкивается рецептор, выделяют:

1.хеморецепторы (если раздражитель химическое вещество);

2.механорецепторы (если раздражитель механическое вещество);

3.фоторецепторы;

4.болевые рецепторы.

V. По функционированию все рецепторы делятся на 2 группы:

1.первичновоспринимающие (первичные);

2.вторичновоспринимающие (вторичные).

Первичновоспринимающие рецепторы вступают в контакт с раздражителем непосредственно, т.е. при действии раздражителя на мембране такого рецептора первично начинается генерация рецепторного потенциала (РП).

Вторичновоспринимающие воспринимает информацию вторично. Первичная информация идёт на рецептирующую клетку. Под действием стимула на мембране рецептирующей клетки возникает РП.

Свойства рецепторов

1.Специфичность. В процессе эволюции на определенные виды раздражителей рецепторов выработалась более эффективная реакция ответа.

2.Широкий диапазон чувствительности.

3.Адаптация. Она связана с защитной функцией.

23. Общие принципы кодирования информации. Кодирование качества, интенсивности, пространственное и временное кодирование.

Раздражители действуют на соответствующие адекватные рецепторы и преобразуются ими в универсальные сигналы – нервные импульсы, то есть происходит «кодирование» этих сигналов.

Кодирование качества достигается избирательной чувствительностью рецепторов к адекватному для него раздражителю.

Кодирование интенсивности осуществляется посредством изменения частоты следования нервных импульсов от рецепторов в головной мозг.

Закон Вебера: прирост ощущения зависит от силы раздражителя.

Закон Вебера-Фехнера: ощущения увеличиваются пропорционально логарифму интенсивности раздражения.

Пространственное кодирование. В некоторых сенсорных системах естественная стимуляция рецепторов характеризуется тем или иным распределение локальных стимулов. На основе этого формируется пространственное различение.

Временное кодирование. Кодирование информации, как правило, осуществляется группой равномерно следующих импульсов, и кодирование времени осуществляется за счет изменения частоты импульсации или продолжительности межимпульсных пауз.