Шиза_коллок_по_нервам

8.Торможение в ЦНС. Представления о видах пресинаптического и постсинаптического торможения: их отличия.

Торможение в ЦНС (И.М.Сеченов) – это процесс ослабления или прекращения передачи нервных импульсов. Торможение ограничивает распространение возбуждения (иррадиацию) и позволяет производить тонкую регуляцию деятельности отдельных нейронов и пαередачи сигналов между ними. Чаще всего тормозными нейронами являются вставочные нейроны. Именно благодаря взаимодействию процессов возбуждения и торможения в ЦНС осуществляется объединение деятельности отдельных систем организма в единое целое (интеграция) и согласование, координация их деятельности. Например, концентрацию внимания можно рассматривать как ослабление иррадиации и усиление индукции. Процесс этот совершенствуется с возрастом. Значение торможения заключается также в том, что от всех органов чувств, от всех рецепторов в мозг непрерывно идет поток сигналов, однако мозг реагирует не на все, а только на наиболее значимые в данный момент. Торможение позволяет более точно скоординировать работу разных органов и систем организма. С помощью пресинаптического торможения ограничивается поступление отдельных видов нервных импульсов к нервным центрам. Постсинаптическое торможение ослабляет рефлекторные реакции, которые в данный момент являются ненужными или несущественными. Оно лежит, например, в основе координации работы мышц.

Различают первичное и вторичное торможение. Первичное торможение развивается первично, без предварительного возбуждения и проявляется в гиперполяризации нейрональной мембраны при действии тормозных нейромедиаторов. Например, реципрокное торможение при действии тормозных нейромедиаторов.К первичному торможению относятся пресинаптическое и постсинаптическое торможение, ко вторичному – пессимальное и торможение вслед за возбуждением. Вторичное торможение возникает без участия специальных тормозных структур, как следствие избыточной активации возбуждающих нейронов (торможение Введенского). Оно играет охранительную роль. Вторичное торможение выражается в стойкой деполяризации нейрональных мембран, превышающей критический уровень и вызывающей инактивацию натриевых каналов. Центральное торможение (И.М.Сеченов) – это торможение, вызываемое возбуждением и проявляющееся в подавлении другого возбуждения.

По локализации места приложения в синапсе:

1– пресинаптическое торможение – наблюдается в аксо-аксональных синапсах, блокируя распространение возбуждения по аксону (в структурах мозгового ствола, в спинном мозге). В области контакта выделяется тормозной медиатор (ГАМК), вызывающий гиперполяризацию, что нарушает проведение волны возбуждения через этот участок.

2– постсинаптическое торможение – основной вид торможения, развивается на постсинаптической мембране аксосоматических и аксодендрических синапсов под влиянием выделившихся ГАМК или глицина. Действие медиатора вызывает в постсинаптической мембране эффект гиперполяризации в виде ТПСП, что приводит к урежению или полному прекращению генерации ПД.

9.Виды постсинаптических потенциалов, их ионные механизмы и их характеристика.

Эта деполяризация обусловлена активацией медиатором хемовозбудимых (рецепторуправляемых) ионных каналов, имеющихся в постсинаптической мембране. Так же как электровозбудимые, хемовозбудимые каналы образованы макромолекулами белка, пронизывающими липидный бислой мембраны.

Эта деполяризация постсинаптической мембраны имеет нерегенеративный характер, поскольку хемовозбудимые каналы не обладают электровозбудимостью: порция медиатора, поступившая к постсинаптической мембране, активирует определенное число хемовозбудимых каналов. Это вызывает деполяризацию мембраны, но такая деполяризация не способствует дальнейшему увеличению числа активируемых каналов. Поэтому значение постсинаптического потенциала зависит от концентрации медиатора, действующего на мембрану: чем больше эта концентрация, тем выше до определенного предела постсинаптический потенциал.

Таким образом, постсинаптический потенциал в отличие от потенциала действия градуален. То есть, возбуждение в постсинаптической мембране в форме образования постсинаптического потенциала происходит по закону силы, а не по закону «всё или ничего» как при образовании потенциала действия. В этом отношении постсинаптический потенциал сходен с локальным ответом, хотя имеет иной механизм.

Деполяризация постсинаптической мембраны получила название возбуждающий постсинаптический потенциал (ВПСП). ВПСП распространяется электротонически в околосинаптическую (например, в мионевральном синапсе) или более отдалённую (например, аксонный холмик нейрона) область плазматической мембраны. Если значение электротона в названных областях достаточно велико и достигает критического уровня деполяризации, то генерируется потенциал действия.

В тормозных синапсах в результате взаимодействия медиатора с рецепторами, наоборот, происходит гиперполяризация (за счет, например, увеличения проницаемости для ионов калия и хлора). Это называется тормозным постсинаптическим потенциалом (ТПСП). В гиперполяризованном состоянии клетка снижает свою возбудимость и благодаря этому прекращает отвечать на внешние раздражители, или (если она обладала свойством автоматии) уменьшает спонтанную активность.

После каждого цикла проведения импульса медиатор разрушается, либо идет обратный захват в пресинаптическую структуру. В одних случаях захватывается неразрушенный медиатор, в других - его осколки.

10. Понятие о нервном центре в узком и широком смыслах, классификации, свойства нервных центров

Нервный центр — это совокупность связанных между собой нейронов, совместно выполняющих определённую функцию путём преобразования входящего возбуждения в выходящее с изменёнными характеристиками.

Анатомическое понятие "нервный центр" - это совокупность нейронов, располагающихся в строго определенных отделах центральной нервной системы и осуществляющих один рефлекс. Например: центр коленного рефлекса - в передних рогах 2-4 поясничных сегментов спинного мозга; центр глотания - на уровне продолговатого мозга: 5, 7, 9 пары черепно-мозговых нервов.

Здесь используется морфологический подход, т.е. нервные центры определяются по строению. Нервные клетки, образующие такой нервный центр, соединены в локальные компактные структуры: нервные узлы (ганглии) в периферической нервной системе или мозговые ядра в центральной нервной системе.

Физиологическое понятие "нервный центр" - это совокупность нейронов, расположенных на различных уровнях центральной нервной системы и регулирующих сложный рефлекторный процесс. Например: центр глотания входит в состав пищевого центра. Свойства:

1)одностороннее проведение возбуждения —от рецептора к рабочему органу, обусловливается свойством синапсов односторонне проводить возбуждение.

2)Возбуждение в нервных центрах проводится медленнее, чем по нервному волокну. Это обусловлено замедленным проведением возбуждения через синапс (синаптическая задержка).

3)В нервных центрах происходит суммация возбуждений. Суммация может быть временная или последовательная, если импульсы возбуждения приходят к нейрону по одному и тему же пути через один синапс с интервалом меньше, чем время полной реполяризации постсинаптической мембраны и пространственная или одновременная суммация наблюдается в том случае, когда импульсы возбуждения поступают к нейрону одновременно через разные синапсы

4)Трансформация ритма возбуждения — изменение количества импульсов, выходящих из нервного центра, по сравнению с числом импульсов, приходящих к нему. Трансформация может быть в виде понижения, когда частота, поступающих импульсов превышает лабильность центральных синапсов или в виде повышения при однократном (но сильном) или редких импульсах, но высокой возбудимости центров.

5)Рефлекторное последействие — реакция заканчивается позже прекращения действия раздражителя. Это явление обусловлено либо длительной следовой деполяризацией мембраны нейрона, на фоне которой могут возникать несколько потенциалов действия, обеспечивающих кратковременное рефлекторное последействие, либо в результате циркуляции (реверберации) возбуждения в нейронной сети.. Возбуждение, попадая в такую сеть, может длительное время циркулировать в ней, обеспечивая длительное рефлекторное последействие. Возбуждение в такой цепочке может циркулировать до тех пор, пока какое-либо внешнее воздействие затормозит этот процесс или в ней наступит утомление.

6)Нервные центры обладают высокой чувствительностью к недостатку кислорода и к химическим веществам.

7)Нервные центры, как и синапсы, обладают быстрой утомляемостью в отличие от нервных волокон, которые считаются практически неутомляемыми. Они обладают низкой лабильностью.

8)В нервных центрах легко возникает процесс торможения.

9)Нервные центры обладают пластичностью — способностью изменять собственное функциональное назначение, частично восстанавливать утраченные функции.

11. Электрофизиологические процессы в нервных центрах: суммация, окклюзия, облегчение, последействие, посттетаническая потенциация.

Суммация возбуждений (или торможения). Нервные центры могут суммировать афферентные импульсы, что проявляется в усилении рефлекса при увеличении частоты раздражений или числа раздражаемых рецепторов. Различают два вида суммации: временная суммация — если импульсы приходят к нейрону по одному и тому же пути через один синапс с коротким интервалом, то происходит суммирование ВПСП на постсинаптической мембране и она деполяризуется до уровня, достаточного для генерации ПД; пространственная суммация связана с суммированием ВПСП, возникающих одновременно в разных синапсах одного нейрона. Оба вида суммации происходят в области аксонного холмика, где и генерируется ПД.

Облегчение и окклюзия. На нейронах нервных центров оканчиваются не только волокна их собственных афферентных входов. Каждый из них получает веточки от афферентов соседнего центра, что может обусловливать развитие окклюзии (закупорки) или, наоборот, облегчения. Феномен окклюзии состоит в том, что количество возбужденных нейронов при одновременном раздражении афферентных входов обоих нервных центров оказывается меньше, чем арифметическая сумма возбужденных нейронов при раздельном раздражении каждого афферентного входа в отдельности. Явление окклюзии приводит к снижению силы суммарной ответной реакции. Феномен центрального облегчения характеризуется противоположным эффектом. На облегчении основано проторение пути

— распространение возбуждения не по той цепи нейронов, по которой информация не поступала ранее, а через нейроны, уже облегченные первым раздражением. Рефлекторное последействие. Продолжительность рефлекса всегда больше, чем время раздражения, так как возбуждение в нервных центрах сохраняется в течение некоторого времени после прекращения действия раздражителя. Это объясняется тем, что вставочные нейроны в центре образуют замкнутые цепи («нейронные ловушки»), по которым ПД могут длительно циркулировать.

Посттетаническая потенциация — явление усиления рефлекторного ответа после длительного ритмического раздражения нервного центра. Это связано с сохранением ВПСП на нейронах центра в течение некоторого времени, что облегчает проведение последующих возбуждений через синапсы.

12. Моторная единица. Простейшие двигательные рефлексы спинного мозга: миотатический рефлекс, обратный миотатический рефлекс. Схемы.

Миотатический рефлекс – локальный механизм обратной связи, который сохраняет длину мышцы постоянной при воздействии внезапной нагрузки без участия сознания. Обеспечивается постуральными мышцами. Именно они удерживают человека в привычных нам положениях.

Обратный возникает на фоне активации сухожильных органов Гольджи. Реакция дополняет рефлекс, возникающий при растяжении мышц.

Справа прямой слева обратный

13. Управление двигательными функциями Организация движений, спинной мозг, ствол мозга. Особенности стволовых рефлексов. Основные двигательные центры ствола мозга.

Две системы регуляции движений Пирамидная – волокна пирамидного тракта, идущие от передней центральной извилины к альфамотонейронам

Экстрапирамидная – нисходящие волокна, идущие от различных областей головного мозга к альфа- и гаммамотонейронам Таким образом, за счет центров спинного, продолговатого, среднего мозга, мозжечка,

подкорковых ядер организуются бессознательные движения. Сознательные осуществляются тремя путями:

1.С помощью пирамидных клеток коры и нисходящих пирамидных трактов. 3начение этого механизма небольшое.

2.Через мозжечок.

3.По средством базальных ядер.

Для организации движений особое значение имеют афферентные импульсы спинальной двигательной системы.

восприятие напряжение мышц осуществляется мышечными веретенами и сухожильными рецепторами. Во всех мышцах имеются короткие клетки веретенообразной формы. Несколько таких веретен заключены в соединительно-тканную капсулу. Поэтому их называют ннтрафузальными. Существуют два типа интрафузальных волокон. Волокна с ядерной цепочкой и волокна с ядерной сумкой. Последние толще и длиннее первых. Эти волокна выполняют различные функции. Через капсулу к мышечным веретенам проходит толстое афферентное нервное волокно, относящееся к группе 1А. После входа в капсулу оно разветвляется, и каждая веточка образует спираль вокруг центра ядерной сумки интрафузальных волокон. Поэтому такое окончание называется аннулоспиральным. На периферии веретена т.е его дистальных отделах находятся вторичные афферентные окончания. Кроме того к веретенам подходят эфферентные волокна от мотонейронов спинного мозга. При их

возбуждении происходит укорочение веретен. Это необходимо для регуляции чувствительности веретен к растяжению. Вторичные афферентные окончания также являются рецепторами растяжения, но их чувствительность меньше, чем

аннулоспиральных. В основном их функция заключается в контроле степени напряжения мышц при постоянном тонусе экстрафузальных мышечных клеток (рис).

В сухожилиях находятся сухожильные органы Гольджи. Они образованы сухожильными нитями, отходящими от нескольких экстрафузальных, т.е. рабочих мышечных клеток. На этих нитях располагаются разветвления миелиновых афферентных нервов группы 1Б.

Мышечных веретен относительно больше в мышцах отвечающих за тонкие движения. Рецепторов Гольджи меньше.

чем веретен.

Мышечные веретена воспринимают в основном изменение длины мышцы. Рецепторы сухожилий ее напряжение.

Импульсы от этих рецепторов по афферентным нервам поступают в двигательные центры спинного мозга, а по восходящим путям к мозжечку и коре. В результате анализа и синтеза

проприорецептивных сигналов в мозжечке происходит непроизвольная координация сокращений отдельных мышц и мышечных групп. Она осуществляется при

.посредстве центров среднего и продолговатого мозга. Обработка сигналов корой приводит к возникновению мышечного чувства и организации произвольных движений через пирамидные тракты, мозжечок и подкорковые ядра.

14. Коррекционные структуры двигательных реакций. Мозжечок и стриопаллидарная системы, назначение каждой, отличия в функциональных влияниях. Сравнительная характеристика стриопаллидарной системы и мозжечка, как двух систем коррекции движений.

Мозжечок расположен на дорсальной поверхности ствола мозга, соединен с ним 3 парами ножек, действует вместе с корой больших полушарий, экстрапирамидной системой при взаимодействии с афферентными и эфферентными путями и обеспечивает равновесие

тела, стабилизацию центра тяжести, согласованность деятельности мышц, точность целенаправленных движений.

1. Принципиальное строение мозжечка и его связей:

-В каждое полушарие мозжечка поступает информация от гомолатеральной половины тела,

-Кора головного мозга контралатерально связана с корой мозжечка и спинным мозгом,

-Основной поток афферентной информации проходит через нижние и средние ножки

(исключение - путь Говерса), эфферентной информации – через верхние ножки (исключение - мозжечково-бульбарный путь),

-Вся афферентная информация поступает сначала в клетки коры мозжечка (3 слоя – молекулярный, клеток Пуркинье, зернистый), а затем на собственные ядра мозжечка. Базальные ганглии представляют собой разнородные по выполняемой функции скопления серого вещества и располагаются в толще белого вещества полушарий вблизи от боковых желудочков мозга:

-Стриатум - хвостатое ядро (nucl.caudatus) и скорлупа (putamen),

-Паллидум - внутренний и наружный бледный шар (globus pallidum), [функционально связанный с образованиями ствола: 1) черная субстанция, 2) красные ядра, 3) субталамическое ядро (тело Льюиса)],

-Ограда (claustrum),

-Миндалевидное ядро (амигдала) - участвует в регуляции поло-социального поведения. Стриопаллидарная система обеспечивает последовательное, согласованное по силе и длительности включение отдельных нейронов и волокон пирамидного пути для реализации диффузных, массовых движений тела, работы всей мускулатуры в процессе движения (рис. пунктирные стрелки – ГАМК, сплошные – глутамат).

1. Принцип действия стриопаллидарной системы:

-Акцептором действия (точкой приложения) стриопаллидарной системы является лобная кора.

-Прямой путь регуляции лобной коры: 1) стриатум (скорлупа) тормозит 2) комплекс внутреннего шара и ретикулярной части черной субстанции (Pi/SNr), низкая активность которого приводит к активации 3) таламуса (переднее вентральное и переднее вентральное оральное ядро), что приводит к активации и подготовке движения.

-Непрямой путь регуляции лобной коры: 1) стриатум тормозит 2) наружный шар (Ре), низкая активность которого в свою очередь повышает деятельность 3) комплекса внутреннего шара и ретикулярной части черной субстанции (Pi/SNr), что приводит к торможению ядер 4) таламуса и торможению избыточных движений.

-Черная субстанция (компактная часть) регулирует уровень активности скорлупы, выделяя дофамин (серые стрелки) и действуя на дофаминовые рецепторы (D1 – активирует, D2 – тормозит), поражение ее приводит к активации непрямого пути, гиперактивность – прямого.

-Субталамическое ядро Льюиса (STh) – усиливает действие непрямого пути

15. Двигательные отделы коры больших полушарий

Моторная кора, также известная как двигательная кора (англ. Motor cortex) — области коры больших полушарий, отвечающих за планирование, контроль и выполнение произвольных движений.

Традиционно моторной корой считается область в лобной доле, расположенная в задней части прецентральной извилины непосредственно перед центральной бороздой. Моторная кора состоит из трёх областей:

1.Первичная моторная кора (англ. Primary motor cortex) соответствует полю 4 по Бродману, располагается кпереди от центральной борозды в передней части околоцентральной дольки[en]. Главный корковый центр произвольных движений. Получает афферентную информацию от мозжечка (через таламус), от премоторной коры и дополнительной моторной области, сенсорных областей коры. Собственно произвольное движение происходит, когда потенциал действия от нейронов первичной моторной коры по аксонам нисходящих путей достигает сегментов спинного мозга и α-мотонейроны передних рогов вызовут движения. То же самое происходит и при стимуляции первичной моторной коры электродом во время нейрохирургической операции[1].

2.Премоторная кора (англ. Premotor cortex) соответствует латеральной части поля 6 по Бродману, располагается кпереди (латеральнее) от прецентральной борозды в задней части трёх горизонтальных лобных извилин (верхней, средней и нижней)[1]. Отвечает за

активности, активизируется эта система, направляя все усилия на оперативное обеспечение вашей безопасности. Зрачки расширяются с целью улучшения восприятия окружающей среды. Дыхательные пути расширяются, обеспечивая более эффективное поступление кислорода в организм. Пульс увеличивается как по частоте, так и по силе сокращений сердца. Артерии, которые поставляют кровь в сердце и мышцы скелета, расширяются, в то время как остальные сосуды кровеносной системы сужаются, что способствует повышению артериального давления и обеспечивает увеличенное кровоснабжение для сердца и мышц. Мышечный метаболизм активизируется, разлагая запасы гликогена и жира для получения дополнительной энергии. Активация симпатики также угнетает процессы, отнимающие энергию и замедляющие

физиологические функции вашего организма: пищеварение, выведение мочи. Парасимпатика управляет процессами, связанными с покоем и пищеварением, проявляя большую активность в моменты расслабления. Активация парасимпатической системы способствует восстановлению организма. Зрачки начинают уменьшаться в размере. Частота сокращений сердца уменьшается. Дыхательные пути начинают сужаться. Увеличивается выделение слюны и активность желудка. Глюкоза превращается в гликоген, который депонируется в печени.

Симпатическая и парасимпатическая нервные системы взаимодействуют согласованно друг с другом. Обе они постоянно активны, но в зависимости от контекста и ситуации, активность одной из них может усиливаться, в то время как активность другой может ослабевать. Их нервные «сигналы» обычно не направлены на одни и те же мишени. Они способны

активировать различные клетки внутри одного и того же органа, чтобы достичь противоположных эффектов. Например, расширение зрачка управляется через активацию симпатических нервов мышцей-расширителем, в то время как парасимпатические нервы активируют мышцу-сфинктер для сужения зрачка. Симпатические нервы иннервируют гораздо больше тканей, чем парасимпатические.

Обратный эффект, наблюдаемый при активации парасимпатической системы, часто обусловлен уменьшением активности симпатической НС. Например, несмотря на то что парасимпатические нервы не влияют на иннервацию сосудов, давление крови снижается во время активации парасимпатики.

18. Нейротрансмиттеры вегетативной нервной системы. Локализация адренэргических и холинэргических структур.

Нейротрансмиттеры - это химические мессенджеры, которые передают сообщения от одной нервной клетки к другой. Эти крошечные молекулы являются ключом к правильному функционированию нервной системы, которая управляет многими процессами - от мыслей до телесных функций. Без нейротрансмиттеров организм не смог бы функционировать. Нейротрансмиттеры необходимы для нормального функционирования нервной системы и играют важную роль в следующем:

•Регулирование частоты сердечных сокращений и артериального давления

•Контроль дыхания и мышечных движений

•Влияние на мысли, память, обучение и чувства

•Регулирование процессов сна, заживления и старения

•Модулирование реакции на стресс

•Регулирование уровня гормонов

•Влияние на пищеварение, чувство голода и жажды

•Опосредование чувств

Нейротрансмиттеры хранятся в тонкостенных мешочках, называемых синаптическими везикулами, расположенных на конце аксона. Каждая везикула может содержать тысячи молекул нейротрансмиттеров.

Когда электрический сигнал проходит по нервной клетке, везикулы с нейротрансмиттерами сливаются с мембраной нервной клетки. Они высвобождаются в синапс - пространство между одной нервной клеткой и следующей клеткой-мишенью (другой нервной клеткой, мышечной клеткой или железой).

Точное действие нейротрансмиттеров определяется их химическим составом и спецификой рецепторов, с которыми они связываются. После высвобождения в синапсе каждый тип нейромедиатора попадает на определенный рецептор клетки-мишени и связывается с ним, подобно ключу, который может подходить и работать только в замкепартнере.

Такое связывание вызывает изменение или действие в клетке-мишени, например, электрический сигнал в другой нервной клетке или сокращение мышцы. Существует множество различных типов нейротрансмиттеров, каждый из которых имеет свой уникальный химический состав и функции.

Холинергические механизмы нервной системы - это вещества, которые обеспечивают передачу возбуждения в холинергическом синапсе.

Медиатор ацетилхолин (эфир холина и уксусной кислоты) образуется из аминокислоты холина и ацетил-СоА на пресинаптическом окончании нервноего волокна. Образующийся медиатор поступает в везикулы, а частично может остаться в свободном состоянии. При возбуждении медиатор выделяется из везикул. Процесс выделения медиатора С-зависим. Для нормальной работы синапса необходим запас медиатора, поэтому на пресинаптической мембране идёт ресинтез ацетилхолина. Для этого аминокислота холин выделяется из постсинаптической мембраны, частично из синаптической щели (возврат медиатора). Для образования медиатора необходима энергия метехондрий. Адренергические механизмы нервной системы осуществляются за счет норадреналина - составляет 90 % и других катехоламинов - 10 %.

Предшественник норадреналина - изопропилнораденалин, дофамин. Для синтеза необходимы аминокислоты тиронин, фениламин, которые поступают с постсинапсической мембраны и из тела нейрона. Любые структуры могут образовывать норадреналин, но 95 % его образуется на пресимпатической мембране.

Ферменты синтеза норадреналина - трансаминазы.

Ферменты разрушения ноадреналина - группа катехоламинтрансфераз, часто моноаминоуксусная кислота и моноаминооксидант.

Адренорецепторы - белковые молекулы, обладающие сродством к норадреналину и его производным. Эти рецепторы - наружная субъединица крайней белковой молекулы, внутренняя субъединица может быть ферментом (адемилат- и гуанилатциклазы). При взаимодействии с рецептором изменяется структура молекулы белка и, как следствие, изменяется активность фермента.

19. Метасимпатическая нервная система, понятие, структура, особенности.

Метасимпати́ческая не́рвная систе́ма, часть вегетативной нервной системы. Ганглии и сплетения метасимпатической нервной системы расположены в стенках полых внутренних органов, обладающих собственным моторным автоматизмом (желудочно-кишечный тракт, сердце, нижние дыхательные пути и др.). Метасимпатическая нервная система обеспечивает базовый уровень иннервации внутренних органов. Она характеризуется значительной независимостью от центральной нервной системы, при этом принимает сигналы от симпатической и парасимпатической нервной системы. Помимо двигательной активности, метасимпатическая нервная система контролирует и координирует другие функции внутренних органов, в том числе секрецию, локальный кровоток, всасывание, местные иммунные реакции.

20. Характеристика сенсорных систем. Общие черты. Схематичный путь проведения афферентного стимула от рецептора до коры больших полушарий. Специфические и

неспецифические пути. Значение сенсорных систем.

Сенсо́рная систе́ма — совокупность периферических и центральных структур нервной системы, ответственных за восприятие сигналов различных модальностей из окружающей или внутренней среды. Сенсорная система состоит из рецепторов, нейронных проводящих путей и отделов головного мозга, ответственных за обработку полученных сигналов. Наиболее известными сенсорными системами являются зрение, слух, осязание, вкус и обоняние. С помощью сенсорной системы можно почувствовать такие физические свойства, как температура, вкус, звук или давление.

Специфические пути несут информацию о физических параметрах стимула. Неспецифические пути образуются на уровне ствола мозга за счет конвергенции возбуждений по коллатералям аксонов специфических путей на нейронах ретикулярной формации ствола мозга.

Сенсорная система обеспечивает восприятие раздражителей (изменения внешней и внутренней среды организма), их анализ и участвует в формировании ответной реакции.

21.Основные функции сенсорных систем. Принципы формирования ощущений Роль различных зон коры БП в восприятии.

В сенсорных органах происходит преобразование энергии внешнего стимула в нервный сигнал — рецепция. Нервный сигнал (ре-цепторный потенциал) трансформируется в импульсную активность или потенциалы действия нейронов (кодирование). По проводящим путям потенциалы действия достигают сенсорных ядер, на клетках которых происходит переключение нервных волокон и преобразование нервного сигнала {перекодирование). На всех уровнях сенсорной системы, одновременно с кодированием и анализом стимулов осуществляется декодирование сигналов, т.е. считывание сенсорного кода. Декодирование осуществляется на основе связей сенсорных ядер с двигательными и ассоциативными отделами мозга. Нервные импульсы аксонов сенсорных нейронов в клетках двигательных систем вызывают возбуждение (или торможение). Результатом этих процессов является движение — действие или остановка движения

— бездействие. Конечным проявлением активации ассоциативных функций также является движение.

В сенсорных системах, особенно в таких, как зрение и слух, важная функциональная роль принадлежит так называемому доре-цепторному звену (или уровню). Это специально адаптированная для

эффективной передачи внешнего стимула к нервным структурам система анатомических образований. Например, в зрении — оптическая система глаза, в слухе — наружное и среднее ухо, в коже — капсулы, окружающие нервные волокна. Функции дорецепторного звена — усиление, фильтрация, фокусирование, увеличение направленности стимула. Итак, основными функциями сенсорных систем являются:

1) рецепция сигнала; 2) преобразование рецепторного потенциала в импульсную активность нервных путей;

3) передача нервной активности к сенсорным ядрам; 4) преобразование нервной активности в сенсорных ядрах на каждом уровне; 5) анализ свойств сигнала; 6) идентификация свойств сигнала;

7) классификация и опознание сигнала (принятие решения).

Большинство функций осуществляется на последовательных уровнях сенсорных систем, связано с анализом стимула и завершается в первичных проекционных зонах коры головного мозга. Идентификация и классификация сигнала требует участия вторичных анализаторных и ассоциативных зон мозга и связаны с синтезом сведений о сигнале. Результат идентификации и классификации приводит к опознанию сигнала на основе принятия решения и всегда выражается в какой-либо реакции организма (двигательной, вегетативной). По ее характеристикам оценивается конечный результат анализа и синтеза раздражителей.

22.Рецепторы, их виды, принципы классификаций и основные свойства. Рецепторный потенциал, его возникновение, свойства. Сенсорное преобразование.

Рецептор предназначен не только для восприятия сигналов раздражителей, но и для первичного анализа этих сигналов. Рецептор находится на периферии нервной системы. Функции рецепторов:

1.Сигнализировать о действиях на организм внешних и внутренних раздражителей.

2.На уровне рецептора происходит преобразование физической энергии раздражителя в физиологический процесс нервного возбуждения. Результатом этого возбуждения является образование нервного импульса.

3.На уровне рецептора начинается примитивный анализ поступающих раздражений.

Классификации рецепторов:

В связи с большим количеством поступающей информации существует такое же количество рецепторов.

I. В зависимости от того, сколько раздражителей может воспринимать рецептор:

—мономодальные (воспринимают 1 вид раздражителя);

—полимодальные (воспринимают несколько раздражителей). Пример мономодальных (органы слуха, зрительные рецепторы).

II. В зависимости от источника информации все рецепторы делятся на 3 больших группы: 1. Экстерорецепторы воспринимают сигналы из внешней среды.