
2 курс / Лекция 07. Нуклеиновые кислоты. Структура НК
.pdf
1
Лекция 7
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
Нуклеиновые кислоты наряду с белками являются важнейшими биополимерами. Их роль: хранители и переносчики генетической информации (хранители – ДНК, переносчики – РНК).
Нуклеиновые кислоты – это полимеры. Мономерами нуклеиновых кислот являются нуклеотиды.
Структура нуклеотидов
Нуклеотиды состоят из трех видов соединений: азотистых оснований,
сахаров – пентоз и фосфорной кислоты.
Азотистые основания
А) пуриновые основания
Аденин (А) |
Гуанин (Г) |
Это гетероциклические |
соединения. Одим из важных свойств |
свободных азотистых оснований является лактим-лактамная таутомерия (по фрагментом N=C—ОН).
Взаимопревращение таутомерных форм связано с переносом протона от гидроксильной группы, напоминающей фенольную ОН-группу, к основному центру — пиридиновому атому азота и наоборот. Обычно при pH 7,0 лактамная форма в равновесии преобладает. При снижении величины pH
начинает преобладать лактимная форма. Обычно азотистые основания изображают в лактамной форме. Это имеет отношение к открытию структуры ДНК.

2
Б) пиримидиновые основания
Цитозин (Ц) |
Урацил (У) |
Тимин (Т) |
Сахара – пентозы
β-D- рибоза (в РНК) 2-β-D-дезоксирибоза (в ДНК)
Для нуклеотидов будут важны 3` и 5` атомы.
Фосфорная кислота – третий компонент нуклеотидов.

3
Начнём соединять азотистые основания с сахаром:
Нуклеозиды
аденозин
В положении 1` сахар соединяется с азотистым основанием и образуется связь С N – N-гликозидная. Выделяется молекулы воды Н2О (:
Н – от азотистого основания, ОН-группа – от рибозы).

4
Нуклеозиды – это N-гликозиды пуриновых и пиримидиновых оснований. Ниже приведены названия РНК-овых нуклеозидов.
А – аденозин Г – гуанозин
Ц – цитидин ← названия меняются и их выучить Т – тимидин У – уридин
ДНКовые (дезоксинуклеозиды):
2`-дезоксиаденозин
2`-дезоксигуанозин
2`-дезокситимидин
2`-дезоксицитидин
После присоединения фосфорной кислоты образуются нуклеотиды.

5
Нуклеотиды
Это фосфорные эфиры нуклеозидов.
\
Аденозин 5`-монофосфат
Врибонуклеотидах фосфорная кислота может присоединяться по 2`, 3`
и5` положениям (2-очень редко, только в НАДФ). В
дезоксирибонуклеотидах – по 3` и 5` положениям.

6

7