
- •1.Представление о белках как важнейшем классе органичских веществ и структурно-функциональном компоненте организма человка.
- •2.Аминокислоты, входящие в состав белков,их строение и свойства. Пептидная связь. Первичная структура белков. Зависимость биологических свойств от первичной структкры.
- •6.Многообразие белков. Глобулярные и фибриллярные белки.
- •9.Особенности ферментативного катализа. Специфичность действия ферментов.
- •10.Классификация и номенклатура ферментов. Зависимость скорости ферментативных реакций от температуры, рН, концентраций фермента и субстрата.
- •12.Коферментные функции витаминов (на примере трансаминаз и дегидрогеназ, витаминов в6, рр, в2)
- •15.Регуляция активности ферментов путем фосфорилирования и дефосфорилирования. Участие ферментов в проведении гормонального сигнала.
- •16.Различие ферментного состава органов и тканей. Органоспецифические ферменты. Изоферменты.
- •17.Изменение активности ферментов при болезнях. Наследственные энзимопатии.
- •18.Определение ферментов в плазме крови с целью диагности болезней, происхождение ферментов плазы крови. Смотри 17
- •19.Применение ферментов для лечения болезней.
- •20.Применение ферментов как аналитических реагентов при лабораторной диагностике
- •21.Строение нуклеиновых кислот. Связи, формирующие структуру днк, рнк. Строение хроматина и рибосом.
- •22.Типы рнк. Строение и функции.
- •23.Субстраты, источники энергии, матрица, ферменты и белки днк-репликативного комплекса.
- •24.Биосинтез рнк (транскрипция).
- •25. Трансляция
- •26 Свойства биологического кода.
- •27. Теория оперона. Функционирование оперонов, регулируемых по механизму индукции и репрессии.
- •28. Молекулярные механизмы генетической изменчивости. Молекулярные мутации: замены,делеции,вставки нуклеотидов
- •30.Основные пищевые вещества-углеводы, жиры, белки,суточная потребность.
- •31. Незаменимые аминокислоты: пищевая ценность разных белков
- •32. Витамины. Классификация витаминов.
- •1. Витамины, растворимые в жирах
- •3. Витаминоподобные в вещества
- •33.Функции витаминов. Алиментарные и вторичные авитаминозы гиповитаминозы. Гипервитаминоз.
- •34. Биохимическая характеристика патогенеза рахита
- •35. Биохимическая характеристика гипервитаминозов а и д
- •36. Понятие о метаболизме,метаболических путях. Ферменты и метаболизм. Понятие регуляции метаболизма.
- •37. Методы изучения обмена веществ.
- •38.Основные мембраны клетки и их функции. Общие свойства мембран:жидкостность, поперечная ассиметрия, избирательная проницаемость
- •39. Липидный состав мембран- фосфолипиды, гликолипиды, холестерин.
- •40. Роль липидов в формировании бислоя.
- •41. Участие фосфолипаз в обмене фосфолипидов.
- •42. Белки мембран: интегральные, поверхностные, заякоренные.
- •44.Трансмембранная передача сигнала. Участие мембран в активации внутриклеточных регуляторных систем: аденилатциклазной и инозитолфосфатной
- •46. Эндэргонические и экзэргоническиг реакции в живой клетке. Макроэргические соединения.
- •47. Дегидрирование субстратов и восстановление кислорода (образо- вание воды) как основной источник энергии для синтеза атф
- •49.НадНдегидрогеназа, убихинондегидрогеназа
- •50. Окислительное фосфорилирование, коэффициент p/о.
- •51. Строение митохондрий и структурная организация дыхательной цепи.
- •52. Разобщение тканевого дыхания и окислительного фосфорилирования. Терморегуляторные функции тканевого дыхания.
- •53. Нарушения энергетического обмена: гипоэнергетические состояния как результат гипоксии, гипоавитаминоза и др. Причин.
- •55. Цикл лимонной кислоты.
- •56.Механизмы регуляции цитратного цикла
- •58 Основные углеводы животных,их содержание в тканях, биологическая роль. Основные углеводы пищи. Преваривание углеводов.
- •59.Глюкоза как важн. Метаболит углеводного обмена:общая схема источников и путей расходования глюкозы в организма.
- •60. Катаболизм глюкозы. Аэробный распад
- •61. Распространение и физиологическое значение аэробного распада глюкозы.
- •62. Использование глюкозы для синтеза жиров в печени и жировой ткани.
- •63. Анаэробный распад глюкозы. Гликолитическая оксидоредукция. Субстратное фосфорилирование.
- •Суммарное уравнение анаэробного гликолиза.
- •65. Биосинтез глюкозы.
- •Обходные пути глюконеогенеза.
- •66. Цикл Кори
- •67. Представление о пентозофосфатном пути превращения глюкозы
- •Реакции пфп.
- •68.Свойства и распространение гликогена как резервного полисахарида. Биосинтез гликогена. Мобилизация гликогена. Общая характеристика метаболизм гликогена.
- •Биосинтез гликогена (гликогенез).
- •Распад гликогена (гликогенолиз).
- •Регуляция гликогенолиза и гликогенеза.
- •69. Особенности обмена глюкозы в разных органах и клетках: эритроциты, мозг, мышцы, жировая ткань.
- •70.Обмен глюкозы в печени
- •71.Роль инсулина, глюкагона,адреналина в обмене ув
- •72.Представление о строении и функциях углеводной части гликолипидов и гликопротеидов.
- •73. Наследственные нарушения обмена моносахаридов и дичахаридов:галактоземия, непереносимость фруктозы,непереносимость дисахаридов.
- •74.Важнейшие липиды тканей человека. Резервные липиды и липиды мембран.
- •75.Жирные кислоты липидов тканей человека.
- •75.Эссенциальные жирные кислоты:омега6,3-кислоты как предшественники синтеза эйкозаноидов.
- •77. Биосинтез жирных кислот.
- •79.Биосинтез и использование кетоновых тел в качестве источника энергии
- •81.Ресинтез трацилглицеридов в стенке кишечника. Образование хиломикронов. Транспорт жиров.
- •82.Биосинтез жиров из углеводов в печени, упаковка в лпонп т транспорт
- •83.Состав и строение транспортных липопротеидов крови
- •84.Депонирование и мобилизация жиров: регуляция синтеза и мобилизация жиров. Роль инсулина ,глюкагона и адреналина.
- •85.Основные фосфолипиды и гликолипиды тканей человека. Глицерофосфолипиды.
- •86.Обмен стероидов. Холестерин как предшественник ряда других стероидов. Представление о биосинтезе холестерина
- •87. Выведение желчных кислот и холестерина из организма
- •88. Лнп и лвп – транспортные формы лолестерина из организма.
- •89. Переваривание белков. Протеиназы: пепсин, трипсин, химотрипсин. Проферменты протеиназ и механизмы их превращения в ферменты. Субстратная специфичность протеиназ.
- •90. Диагностическое значение биохимического анализа желудочного и дуоденального сока. Протеиназы поджелудочной железы и панкреатиты.
- •91. Трансаминирование: аминотрансферазы, коферментная функция витамина в6. Специфичность аминотрансфераз. Аминокислоты, участвующие в трансаминировании. Особоя роль глутаминовой кислоты.
- •94. Основные источники аммиака в организме. – книга стр.235-238
- •95. ……… Книга стр.235-238
- •96.Биосинтез мочевины. Связь орнитинового цикла с превращениями фумаровой и аспаргиновой кислот: происхождение атомов азота мочевины.
- •98.Обмен безазотистого остатка аминокислот.
- •99. Гликогенные и кетогенные аминокислоты. Синтез глюкозы из аминокислот.
- •100. Синтез аминокислот из глюкозы. Глюкозо – аланиновый цикл.
- •101. Обмен фенилаланина и тирозина в разных тканях.
- •102. Декарбоксилирование аминокислот. Биогенные амины.
- •103. Распад нуклеиновых кислот. Нуклеазы пищеварительного тракта и тканей. Распад пуриновых нуклеотидов.
- •104. Инозиновая кислота как предшественник адениловой и гуаниловой кислот (амф, гмф)
- •105. Нарушения обмена нуклеотидов. Подагра.
- •106.Роль гормонов в системе регуляции метаболизма. Клетки-мишени и клеточные рецепторы гормонов.
- •107. Механизмы передачи гормональных сигналов в клетке.
- •1. Передача гормональных сигналов через мембранные рецепторы
- •2. Передача сигналов через внутриклеточные рецепторы
- •108. Классификация гормонов по биологическому строению и биологическим функциям.
- •109.Изменение гормонального статуса и метаболизма при сахарном диабете.
- •110. Регуляция водно-солевого обмена. Строение и функции альдостерона и вазопрессина.
- •111.Система ренин-ангиотензин-альдостерон. Биохимические механизмы возникновения почечной гипертонии.
- •112.Роль гормонов в регуляции обменов кальция и фосфатов.
- •113. Причины и проявления рахита, гипо и гиперпаратироидизма.
- •114. Изменение метаболизма при гипо и гипертиреозе.
- •115. Половые гормоны: строение, влияние на обмен веществ.
- •116.Распад гема
- •116.Нарушение обмена билирубина
- •117.Диагностическое значение определения билирубина
- •118.Токсичность кислорода: образование активных форм
- •120.Полиморфные формы гемоглобина
- •122.Распад Гема.Обезвреживание билирубина
- •Этапы метаболизма билирубина в организме
- •Превращение в кишечнике
- •123.Нарушение обмена билирубина:желтухи
- •124.Основные свойства белковых фракций крови и значение их определения для диагностики заболеваний. Энзимодиагностика.
- •125. Коллаген: особенности аминокислотного состава, первичной и пространственной структуры.
- •127.Гликозаминогликаны и протеогликаны. Строение и функции.
- •128. Особенности энергетического обмена в мышцах. Креатинфосфат.
- •130. Энергетический обмен в нервной ткани. Значение аэробного распада гдюкозы.
- •131.Медиаторы:катехоламины,серотонин,гамма-аминомасляная кислота,глутаминовая кислота,глицин,гистамин.
55. Цикл лимонной кислоты.
Первая реакция катализируется ферментом цит-рат-синтазой, при этом ацетильная группа ацетил-КоА конденсируется с оксалоацетатом, в результате чего образуется лимонная кислота:
По-видимому, в данной реакции в качестве промежуточного продукта образуется связанный с ферментом цитрил-КоА. Затем последний самопроизвольно и необратимо гидролизуется с образованием цитрата и HS-KoA.
В результате второй реакции образовавшаяся лимонная кислота подвергается дегидратированию с образованием цис-аконитовой кислоты, которая, присоединяя молекулу воды, переходит в изолимонную кислоту (изоцитрат). Катализирует эти обратимые реакции гидратации–дегидратации фермент аконитатгидратаза (аконитаза). В результате происходит взаимоперемещение Н и ОН в молекуле цитрата:
Третья реакция, по-видимому, лимитирует скорость цикла Кребса. Изолимонная кислота дегидрируется в присутствии НАД-зависимой изо-цитратдегидрогеназы.
В ходе изоцитратдегидрогеназной реакции изолимонная кислота одновременно декарбоксилируется. НАД-зависимая изоцитратдегидрогеназа является аллостерическим ферментом, которому в качестве специфического активатора необходим АДФ. Кроме того, фермент для проявления своей активности нуждается в ионах Mg2+или Мn2+.
Во время четвертой реакции происходит окислительное декарбокси-лирование α-кетоглутаровой кислоты с образованием высокоэнергетического соединения сукцинил-КоА. Механизм этой реакции сходен с таковым реакцииокислительного декарбоксилирования пирувата до ацетил-КоА, α-кетоглутаратдегидрогеназный комплекс напоминает по своей структуре пируватдегидрогеназный комплекс. Как в одном, так и в другом случае в реакции принимают участие 5 коферментов: ТПФ, амид липоевой кислоты, HS-KoA, ФАД и НАД+.
Пятая реакция катализируется ферментом сукцинил-КоА-синтета-зой. В ходе этой реакции сукцинил-КоА при участии ГТФ и неорганического фосфата превращается в янтарную кислоту (сукцинат). Одновременно происходит образование высокоэргической фосфатной связи ГТФ за счет высокоэргической тиоэфирной связи сукцинил-КоА:
В результате шестой реакции сукцинат дегидрируется в фумаровую кислоту. Окисление сукцината катализируетсясукцинатдегидрогеназой, в молекуле которой с белком прочно (ковалентно) связан кофермент ФАД. В свою очередьсукцинатдегидрогеназа прочно связана с внутренней ми-тохондриальной мембраной:
Седьмая реакция осуществляется под влиянием фермента фума-ратгидратазы (фумаразы). Образовавшаяся при этом фумаровая кислота гидратируется, продуктом реакции является яблочная кислота (малат). Следует отметить, что фумаратгидратаза обладает стереоспецифичностью (см. главу 4) – в ходе реакции образуется L-яблочнаякислота:
Наконец, в ходе восьмой реакции цикла трикарбоновых кислот под влиянием митохондриальной НАД-зависимоймалатдегидрогеназы происходит окисление L-малата в оксалоацетат:
Как видно, за один оборот цикла, состоящего из восьми ферментативных реакций, происходит полное окисление(«сгорание») одной молекулы ацетил-КоА. Для непрерывной работы цикла необходимо постоянное поступление в систему ацетил-КоА, а коферменты (НАД+ и ФАД), перешедшие в восстановленное состояние, должны снова и снова окисляться. Это окисление осуществляется в системе переносчиков электронов в дыхательной цепи (в цепи дыхательных ферментов), локализованной в мембране митохондрий. Образовавшийся ФАДН2 прочно связан с СДГ, поэтому он передает атомы водорода через KoQ. Освобождающаяся в результате окисления ацетил-КоА энергия в значительной мере сосредоточивается в макроэргических фосфатных связях АТФ. Из 4 пар атомов водорода 3 парыпереносят НАДН на систему транспорта электронов; при этом в расчете на каждую пару в системе биологическогоокисления образуется 3 молекулы АТФ (в процессе сопряженного окислительного фосфорилирования), а всего, следовательно, 9 молекул АТФ (см. главу 9). Одна пара атомов от сукцинатдегидрогеназы-ФАДН2 попадает в систему транспорта электронов через KoQ, в результате образуется только 2 молекулы АТФ. В ходе цикла Кребсасинтезируется также одна молекула ГТФ (субстратное фосфорилирование), что равносильно одной молекуле АТФ. Итак, при окислении одной молекулы ацетил-КоА в цикле Кребса и системе окислительного фосфорилированияможет образоваться 12 молекул АТФ.