Зачет ответы / toxa_test
.pdf290.Сернистый иприт имеет запах: а) прелого сена; б) горчицы или чеснока;
в) горького миндаля.
291.Сернистый иприт имеет следующие физико-химические
свойства:
а) обладает высокой летучестью; б) обладает малой летучестью; в) пары тяжелее воздуха; г) пары легче воздуха;
д) легко сорбируется пористыми материалами, заражая их.
292.Сернистый иприт растворяется: а) в липидах хорошо; б) в липидах плохо; в) в воде хорошо; г) в воде плохо.
293.Растворимость азотистого иприта в воде: а) хорошая; б) плохая.
294.Гидролиз иприта:
а) ускоряется при нагревании зараженной воды; б) хорошо протекает при обычной температуре воды; в) ускоряется при добавлении шелочей; г) ускоряется при добавлении слабых кислот; д)приводит к детоксикации; е) приводит к увеличению токсичности.
295.Иприты способны проникать в организм: а) ингаляционно; б)перкутанно; в) перорально;
г) через раневые и ожоговые поверхности.
296.Характерно ли при контакте с ипритом раздражающее
действие:
а) да; б)нет.
297. Токсикокинетика иприта характеризуется: а) быстрой резорбцией; б)замедленной резорбцией;
в)быстрым распределением в организме; г) депонированием в костях и мягких тканях;
д) легким преодолением гистогематических барьеров.
298. Иприт плохо преодолевает гистогематические барьеры, поэтому для него характерно только местное действие:
а)да;
б)нет.
299.Метаболизм иприта осуществляется при участии: а) гексокиназы; б)микросомальных ферментов; в) роданазы; г) холинэстеразы.
300.Биотрансформация ипритов в организме:
а) не сопровождается появлением токсичных продуктов;
б) сопровождается образованием активных сульфоний и иммоний катионов.
301. Учитывая особенности биотрансформации иприта, целесообразно назначать профилактически индукторы микросомальных ферментов:
а) да;
б) нет.
302. Общими закономерностями клинических проявлений интоксикации ипритами являются:
а) бессимптомность контакта;
б) выраженные признаки раздражения кожи и слизистых оболочек в период контакта с веществом;
в) наличие скрытого периода в действии яда;
г) быстрое появление признаков отравления от момента контакта с веществом;
д) выраженная склонность ипритных поражений к инфицированию;
е) вялость репаративных процессов;
ж) склонность к проявлениям сенсибилизации к повторному действию иприта.
303.Резорбтивное действие иприта характеризуется: а) угнетением кроветворения; б) угнетением центральной нервной системы; в) нарушением обмена веществ;
г) подавлением иммунной системы; д) метгемоглобинообразованием.
304.Наиболее опасным при действии иприта является: а) перкутанное поражение; б) ингаляционное поражение; в) пероральмое поражение.
305.В легких случаях ингаляционного поражения ипритом отмечается:
а) абсцесс легкого;
б) ринофаринголарингит;
в) «псевдомембранозный» трахеобронхит;
г) бронхопневмония.
306. Ингаляционное поражение ипритом средней степени тяжести характеризуется проявлениями:
а) рипофаринголарингита;
б) трахеобронхита;
в) бронхопневмонии;
г) абсцесса легкого.
307. Расставьте в порядке появления изменения в органах дыхания при ингаляции паров иприта в смертельных концентрациях:
а) ринофаринголарингит;
б) бронхопневмония;
в) трахеобронхит.
308. В отдаленный период после перенесенного острого ингаляционного поражения ипритом могут наблюдаться:
а) эмфизема легких;
б) хронические воспалительные процессы;
в) бронхоэктатическая болезнь и абсцессы;
г) рецидивирующие бронхопневмонии;
д) сердечно-легочная недостаточность;
е) все перечисленное.
309.Воздействие парообразными ипритами сопровождается:
а) изолированными поражениями глаз, органов дыхания и кожи;
б) сочетанными поражениями глаз, органов дыхания и кожи.
310.Поражения капельно-жидким ипритом сопровождаются:
а) сочетанием разных форм и степеней тяжести поражений глаз, кожи, органов дыхания, органов пищеварения;
б)формированием изолированных поражений глаз, кожи или органов пищеварения.
311. Для легких степеней поражения парообразным ипритом характерно:
а)развитие неусложненного конъюнктивита;
б)панофтальмита;
в)гнойного конъюнктивита;
г) ринофаринголарингита;
д)диффузного эритематозного дерматита.
312.При попадании жидкого иприта в глаз: а)развиваются легкие формы поражения; б)развиваются тяжелые формы поражения;
в) глубина поражения тканей глаза увеличивается со временем; г) часто развиваются гнойно-некротические кератоконъюн-ктивиты;
д)возможно развитие панофтальмита с последующей потерей глаза.
313.Для поражений парообразным ипритом средней тяжести характерно:
а)развитие конъюнктивита или кератоконъюнктивита;
б)последовательное появление ринофаринголарингита и поверхностного бронхита, переходящего в глубокий псевдомембранозный бронхит;
в)развитие диффузного эритематозного или эритематозно-буллезного поверхностного дерматита;
г) проявления полиорганной патологии в результате резорбции яда.
314. Для поражения кожи парообразным ипритом характерно:
а)диффузность поражения;
б)избирательная локализация поражения;
в)преимущественное поражение участков, богатых потовыми и сальными железами.
315. Расставьте нижеприведенные анатомические области в порядке снижения чувствительности их кожных покровов к действию паров иприта:
а)лицо;
б)ладони;
в)паховая область;
г) стопы;
д)подмышечные впадины.
316. Для тяжелого поражения парами иприта характерно:
а) развитие тяжелого кератоконъюнктивита;
б) последовательное появление ринофарингита и поверхностного бронхита;
в) последовательное |
появление |
ринофаринголарингита, |
|
псевдомембранозного |
трахеобронхита, |
двусторонней |
ипритной |
пневмонии; |
|
|
|
г) развитие диффузного эритематозного и эритематозно-буллезного дерматита;
д)проявления тяжелой полиорганной патологии в результате резорции яда.
317. Степень поражения кожных покровов при действии иприта зависит от:
а) агрегатного состояния токсиканта;
б)продолжительности контакта с веществом;
в) температуры и влажности воздуха;
г) атмосферного давления;
д)анатомической области поверхности кожи.
318.При накожной аппликации иприт поступает в организм через: а) потовые железы; б)сальные железы; в) волосяные фолликулы;
г) клеточные и соединительно-тканные элементы кожи.
319.При действии паров иприта на кожу скрытый период:
а) отсутствует;
б)продолжается 5—15 часов;
в) продолжается 2—3 суток.
320. В динамике поражений кожи капельно-жидким ипритом выделяют следующие стадии:
а)гиперкератозную;
б)эритематозную;
в)атрофическую; г) буллезную;
д)язвенно-некротическую.
321. Поражение кожи при попадании капель жидкого иприта характеризуется:
а)поверхностным повреждением; б)глубоким повреждением; в)вялостью репаративных процессов;
г)высокой интенсивностью репаративных процессов; д)присоединением вторичной инфекции; е)отсутствием инфицирования; ж)образованием рубцов в периоде последствий.
322.«Радиомиметиками» иприты называют потому, что:
а)при попадании в организм иприты испускают рентгеновское излучение;
б)динамика нарушений со стороны системы крови напоминает картину при действии ионизирующего излучения;
в)при |
метаболизме |
ипритов |
образуются |
радиоактивные |
элементы; |
|
|
|
|
г) как и радиация, иприты изменяют структуру и функции нуклеиновых кислот, приводя к угнетению процессов синтеза белка и клеточного деления.
323. Расставьте в порядке появления изменения количества лейкоцитов при тяжелой интоксикации ипритом:
а) гиперлейкоцитоз с нейтрофильным сдвигом влево;
б)лейкопения с возможным развитием алейкии;
в) нормализация количества лейкоцитов.
324.Более выраженным действием на систему крови обладает: а)сернистый иприт; б)азотистый иприт.
325.Поражение центральной нервной системы при ипритной интоксикации обусловлено:
а)действием самого иприта; б)действием продуктов метаболизма иприта;
в)действием биологически активных веществ, поступающих в кровь при деструкции тканей;
г) патологической импульсацией с пораженных покровных тканей.
326. Для поражений нервной системы ипритом характерно: а)преобладание процессов угнетения ЦНС; б)преобладание процессов активации ЦНС;
в)стойкость и медленная регрессия астенических проявлений после отравления;
