Зачет ответы / toxa_test
.pdfб) цистеин; в) серии;
г) сфимголипиды.
256. Для молниеносной формы отравления синильной кислотой характерны:
а) быстрая потеря сознания; б) судороги;
в) снижение артериального давления; г) желтуха; д) гематурия;
е) остановка дыхания и сердечной деятельности.
257. При замедленном течении интоксикации синильной кислотой можно выделить следующие периоды:
а) скрытый период; б) начальных явлений;
в) бронхоспастический; г) диспноэтический; д) судорожный; е) паралитический.
258. Для интоксикации синильной кислотой характерно наличие скрытого периода:
а) да; б) нет.
259.Кожные покровы при интоксикации цианидами имеют цвет: а) желтушный; б) розовый; в) цианотичный.
260.После перенесенного острого отравления синильной кислотой могут сохраняться:
а) нарушение функций ЦНС; б) изменения функций сердечно-сосудистой системы;
в) нарушение функций дыхательной системы.
261. Укажите механизмы токсического действия синильной кислоты:
а) ингибирование ферментов цикла Кребса; б) образование метгемоглобина;
в)блокада электронпереносяшей цепи митохондрий; г) блокада синтеза АТФ, сопряженного с тканевым дыханием; д) блокада цитохрома
262. Угнетение активности цитохромоксидазы цианионом происходит за счет его взаимодействия с:
а) восстановленной формой железа; б)окисленной формой железа.
263. Розовая окраска кожи при интоксикации синильной кислотой связана:
а) с образованием в крови метгемоглобина;
б)с образованием в крови карбоксигемоглобина;
в) с гемолизом эритроцитов и выходом в плазму гемоглобина;
г) с тем, что кислород из артериальной крови не усваивается тканями и переходит в неизменном виде в венозное русло;
д)с накоплением в роговом слое кожи синильной кислоты.
264. Укажите основные механизмы антидотного действия противоядий синильной кислоты:
а) химическое связывание циан-иона с образованием нетоксичных продуктов;
б) образование метгемоглобина, связывающего циан-ион;
в) ускорение превращений цианидов в роданиды;
г) конкуренция за биомишени.
265. Применение глюкозы при интоксикациях цианидами основано:
а) на способности цианидов образовывать с альдегидами нетоксичные циангидрины;
б) на повышении инсулина в клетках;
в) на способности переводить синильную кислоту в роданистую.
266. Применение амилнитрита и антициана при отравлениях цианидами преследует цель образования в организме:
а) карбоксигемоглобина;
б) роданистых соединений;
в) метгемоглобина;
г) оксигемоглобина.
267. При введении метгемоглобинообразователей необходимо, чтобы количество образующегося при этом метгемоглобина в крови составляло не более:
а) 0,5-2%;
б) 10-15%;
в) 25—30%;
г) 45—50%.
268. Укажите способ применения амилнитрита:
а) ввести 2 мл раствора внутримышечно;
б) 2 мл раствора предварительно развести в 400 мл 5% раствора глюкозы, вводить внутривенно капельно;
в) раздавить ампулу в ватно-марлевой обертке, заложить под маску противогаза;
г) растворить 2 таблетки в 200 мл воды, принимать per os;
д) ввести внутримышечно содержимое шприц-тюбика с белым колпачком.
269. Антициан вводится:
а) внутривенно;
б) внутримышечно;
в) подкожно;
г) интраназально.
270. При отравлении синильной кислотой и ее производными показано ли проведение гипербарической оксигенации:
а) нет, так как в организме достаточно кислорода;
б) да.
271. Характерным проявлением отравления разобщителями окислительного фосфорилирования являются:
а) резкое падение температуры тела;
б) резкое повышение температуры тела.
272. Для действия разобщителей тканевого дыхания типично:
а) угнетение сукцинатдегидрогеназы;
б)истощение субстратов для цикла Кребса;
в) значительная активация биологического окисления и повышение потребления кислорода тканями;
г) снижение содержания АТФ и других макроэргов в клетке.
273. Динитро-орто-крезол, динитрофенол, пентахлорфенол преимущественно являются:
а) ингибиторами цикла Кребса;
б)ингибиторами тканевого дыхания;
в)разобшителями тканевого дыхания;
г) гемолитиками;
д)метгсмоглобипообразователями.
274.Укажите пути поступления динитро-орто-крезола в организм: а) ингаляционный; б)перкутаниый; в) пероральный.
275.Для интоксикации динитро-орто-крезолом характерно: а)бессимптомное начало;
б)наличие умеренных признаков раздражения кожи, глаз, верхних дыхательных путей;
в)диффузный гипергидроз;
г) степень повышения температуры тела, соответствующая тяжести заболевания;
д)для крайне тяжелых случаев — картина «теплового взрыва»;
е)аспидно-черное прокрашивание губ и видимых слизистых оболочек.
.
Тема № 5.
ОТРАВЛЯЮЩИЕ И ВЫСОКОТОКСИЧНЫЕ ВЕЩЕСТВА ЦИТОТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ
276. Действие химических веществ, сопровождающееся формированием глубоких структурных и функциональных изменений в клетках, приводящих к их гибели, называется:
а) цитотоксическим;
б) общеядовитым;
в) раздражающим.
277. Вещества, взаимодействующие непосредственно со структурными элементами клеток и приводящие к их повреждению и гибели, относятся к:
а) токсикантам общеядовитого действия;
б) ирритантам;
в) цитотоксикантам.
278. Особенностями токсического процесса при отравлении ОВТВ цитотоксического действия являются:
а) вовлечение в патологический процесс органов и систем с интенсивным энергообменом;
б) как правило, наличие скрытого периода;
в) стремительное развитие клинической картины заболевания;
г) постепенное развитие токсического процесса с вовлечением практически всех органов и систем;
д) преобладание воспалительно-некротических изменений в органах и тканях при местном и резорбтивном действии;
е) только функциональный характер нарушений в органах и тканях;
ж) угнетающее влияние на системы клеточного обновления.
279. Укажите типичные нарушения в органах и системах при интоксикации ОВТВ цитотоксического действия:
а) угнетение процессов клеточного деления; б) стимуляция процессов клеточного деления; в) воспалительно-некротические изменения;
г) вовлечение в процесс органов и систем с интенсивным энергообменом;
д) глубокие функциональные расстройства внутренних органов.
280. В зависимости от механизма токсического действия выделяют цитотоксиканты:
а) ингибиторы синтеза белка и клеточного деления; б) тиоловые яды; в) блокаторы кальциевых каналов;
г) токсичные модификаторы пластического обмена.
281. Процессы репликации нарушаются при действии цитотоксикантов:
а) взаимодействующих с нуклеиновыми кислотами клеточного ядра; б) влияющих на процессы синтеза белка в цитозоле.
282. ОВТВ, образующие аддукты нуклеиновых кислот, преимущественно поражают клетки:
а) делящиеся; б) неделящиеся.
283. Укажите цитотоксиканты, образующие аддукты нуклеиновых кислот:
а) сернистый иприт;
б)люизит;
в) диоксины;
г) азотистый иприт.
284. Наибольшей чувствительностью к цитотоксикантам, образующим аддукты нуклеиновых кислот, обладают:
а)органы с высокой интенсивностью энергетического обмена;
б)органы и системы с большим потенциалом к клеточному делению.
285.Цитотоксиканты, образующие аддукты нуклеиновых кислот:
а)соединяются с азотистыми основаниями нуклеиновых кислот ковалеитно;
б)образуют обратимые комплексы с нуклеиновыми кислотами;
в)соединяются с нуклеиновыми кислотами за счет ионных и Ван-дер- Ваальсовых сил.
286. Комплексы молекулы цитотоксиканта с пуриновыми (пиримидиновыми) основаниями нуклеиновых кислот получили название:
а) телец Гейнца;
б)токсической зернистости;
в) вакуолей;
г) аддуктов;
д)микросом.
287.Сернистый иприт — это: а) жидкость; б)газ;
в) твердое вещество.
288.В отношении сернистого иприта верны следующие утверждения:
а) имеет название дихлорэтилсульфид; б) имеет название хлорвинилдихлорарсин;
в) впервые был синтезирован в 1822 г. Депре; г) применен в качестве О В в 1917 г.; д)относится к ОВ кожно-нарывного действия; е) относится к ОВ удушающего действия.
289. В отношении азотистого иприта верны следующие утверждения:
а) относится к третичным хлорэтиламинам; б) относится к ксилидинам;
в) имеет химическое название трихлортриэтиламин; г) имеет химическое название хлорвинилдихлорарсин; д) использовался как ОВ; е) не использовался в качестве ОВ.
