Зачет ответы / toxa_test
.pdfа) тяжелые металлы;
б) легкие металлы;
в) водород.
694. К показателям, характеризующим экранирующую
способность материалов, используемых для физической защиты от ионизирующих излучений, относятся:
а) линейная передача энергии;
б) слой половинного ослабления;
в) фактор изменения дозы;
г) коэффициент ослабления;
д) линейная плотность ионизации.
695. В основе поражающего действия ионизирующих излучений на макроорганизм лежат:
а) возникновение молекулярных повреждений в результате поглощения энергии излучения и развития процессов на физической, физико-химической и химической стадиях;
б) стимуляция излучением микрофлоры;
в) повышение чувствительности (3-адренорецепторов;
г) нарушение кислородтранспортных функций крови;
д) активация потребления кислорода тканями.
696. Во время физической стадии действия излучений происходят следующие события:
а) поглощение энергии излучения;
б) повышение проницаемости внутриклеточных мембран; в) образование возбужденных молекул; г) взаимодействие свободных радикалов друг с другом; д) образование ионизированных молекул.
697. Процессы ионизации и возбуждения во время физической стадии в действии излучений происходят:
а) только в молекулах белков; б) только в молекулах нуклеиновых кислот; в) только в молекулах липидов;
г) только в молекулах углеводов; д) с равной вероятностью во всех типах молекул.
698. Какие процессы происходят во время физико-химической стадии действия излучений?
а) миграция поглощенной энергии по макромолекулярным структурам;
б) нарушения синтеза ДНК; в) перераспределение поглощенной энергии между молекулами;
г) разрывы химических связей; д) образование свободных радикалов.
699. Во время химической стадии в действии излучений происходят:
а) реакции между свободными радикалами; б)реакции между радикалами и неповрежденными молекулами;
в) образование молекул с измененными структурой и свойствами;
г) процессы репарации повреждений ДНК.
700. В ходе биологической стадии в действии ионизирующих излучений реализуются следующие процессы:
а)перераспределение поглощенной энергии внутри молекул и между ними;
б)образование свободных радикалов;
в)поглощение энергии излучения;
г) биологическое усиление и репарация первичных повреждений;
д)образование ионизированных и возбужденных атомов и молекул;
е)реакции между свободными радикалами, радикалами и интактными биомолекулами.
701. Расположите основные стадии в действии ионизирующих излучений на биологические системы по последовательности их развития:
а)химическая;
б)физическая;
в)физико-химическая;
г) биологическая.
702. К проявлениям непрямого действия ионизирующих излучений относят:
а) передачу кинетической энергии ускоренных заряженных
частиц биомолекулам;
б) изменения биомолекул, возникающие в результате поглощения энергии излучения самими молекулами;
в) изменения молекул, вызванные действием продуктов радиолиза воды.
703. Под результатом прямого действия ионизирующего излучения понимают:
а) изменения молекул, возникшие в результате поглощения энергии излучения самими молекулами;
б) изменения молекул, вызванные продуктами радиолиза воды;
в) изменения молекул, вызванные действием гидроперекисей.
704. Какое влияние на проявления биологического действия ионизирующих излучений оказывает повышенное содержание кислорода в организме?
а) усиливает;
б) уменьшает;
в) может усиливать и уменьшать;
г) не изменяет.
705. Развитие радиобиологических эффектов может привести к:
а) возникновению острого лучевого поражения организма;
б) развитию злокачественных новообразований;
в) сокращению продолжительности жизни;
г) возникновению аномалий развития у потомков;
д) нарушению сперматогенеза.
706. Повреждение каких типов макромолекул имеет наибольшее значение для судьбы облученной клетки?
а) белки;
б) липополисахариды; в) полисахариды; г)нуклеиновые кислоты; д) мукополисахариды.
707. Какие из нижеперечисленных групп соединений получили наименование первичных радиотоксинов?
а) гидроперекиси липидов; б) перекиси липидов;
в) бактериальные эндотоксины; г) биогенные амины; д) хиноны; е) альдегиды;
ж) семихиноны.
708. Признаками стохастического эффекта облучения являются: а) наличие дозового порога; б) отсутствие зависимости выраженности эффекта от дозы;
в) увеличение вероятности проявления с увеличением дозы;
г) возможность возникновения в результате облучения в самой малой дозе.
709. Признаками детерминированного эффекта облучения являются: а) наличие дозового порога;
б) |
увеличение выраженности эффекта с увеличением дозы; |
||||
в) |
100%-ная |
вероятность |
проявления |
после |
достижения |
определенного уровня дозы; |
|
|
|
||
г) |
возможность проявления эффекта после облучения в самой малой |
||||
дозе. |
|
|
|
|
|
710. К стохастическим эффектам облучения относятся:
а) |
развитие первичной реакции на облучение; |
б) |
возникновение хромосомных аберраций; |
в) |
возникновение генетических аномалий у потомства; |
г) |
раковое перерождение клетки; |
д) |
развитие лучевого дерматита. |
711.Какие виды поражений ионизирующими излучениями относятся
кстохастическим?
а) острая лучевая болезнь; б) рак;
в) хроническая лучевая болезнь; г) генетические эффекты; д) лучевой дерматит.
712. Какие виды поражений ионизирующими излучениями относятся к детерминированным?
а) острая лучевая болезнь; б) рак;
в) хроническая лучевая болезнь;
г) генетические эффекты; д)лучевая катаракта.
713. В результате облучения в клетках могут возникнуть следующие эффекты:
а) блок митозов; б) возникновение хромосомной аберрации; в) апоптоз;
г) повышение проницаемости внутриклеточных мембран; д) репродуктивная гибель (в делящейся клетке).
714. Проявлениями биологического усиления радиационного поражения на уровне клетки являются:
а) повышение ферментативного гидролиза ядерной ДНК; б) повышение проницаемости внутриклеточных мембран; в) активация процессов протеолиза; г) репарация разрывов ДНК; д) активация процессов синтеза ДНК; е) нарушение синтеза АТФ.
715. В отношении репарации лучевых повреждений ДНК справедливы следующие утверждения:
а) она невозможна;
б) представляет собой сложный процесс, осуществляемый при участии специализированных ферментных систем;
в) итогом репарации может стать воссоединение разрывов цепей ДНК;
г) избыточная активность ферментов репарации может привести к утяжелению поражения генома клетки;
д) в процессе репарации потребляется значительное количество кислорода.
716. В результате облучения клеток возможно развитие следующих эффектов:
а) блок митозов;
б) подавление синтеза ДНК;
в) интерфазная гибель клетки;
г) репродуктивная гибель клетки;
д) изменения активности ферментов в клетке;
е) полное восстановление от возникших повреждений.
717.К летальным реакциям клеток на облучение относят: а)лучевой блок митозов; б)репродуктивную гибель; в)интерфазную гибель; г) нарушения специфических функций; д)мутации.
718.К нелетальным реакциям клеток на облучение относят: а) лучевой блок митозов; б)репродуктивную гибель;
в) интерфазную гибель;
г) нарушения специфических функций;
д)мутации.
719.В основе репродуктивной гибели клеток лежат: а) генетически программируемые механизмы (апоптоз); б)повреждения митохондриальных мембран;
в) гиперактивация процессов поли-АДФ-рибозилирования; г) хромосомные аберрации.
720.Репродуктивная гибель клетки:
а) является следствием повреждения ядерной ДНК; б)наблюдается только в покоящихся клетках; в) связана с повреждением хромосом; г) происходит во время митоза;
д)морфологически проявляется хромосомными аберрация ми, выявляемыми на анаили метафазе митоза;
е) имеет место в клетках, в которых не произошло репарации повреждений ДНК до вступления в митоз.
721.Интерфазная гибель клеток — это:
а) полная утрата способности клеток к делению; б) временная утрата способности клеток к делению; в) замедление процесса клеточного деления;
г) гибель клеток вне связи с процессами клеточного деления.
722.По интерфазному типу могут погибать: а) только делящиеся клетки; б) как делящиеся, так и неделящиеся клетки; в) только неделящиеся клетки.
723.Интерфазная гибель облученных клеток может происходить: а) по типу некроза; б) по типу апоптоза;
в) по типу аллобиоза.
724.Из числа перечисленных ниже видов клеток наиболее подвержены лучевой гибели по интерфазному типу:
а) гепатоциты; б) нейтрофилы; в) лимфоциты; г) миоциты;
д) клетки эпидермиса.
725. Следствием нелетальных повреждений генома клетки может стать:
а) возникновение мутаций; б) злокачественное перерождение;
в) возникновение дефектов развития у потомства;
г) появление клеток с передающимися по наследству типами хромосомных аберраций.
