Зачет ответы / toxa_test
.pdfб) блокада холинорецепторов; в) нейтрализация ФОС в крови; г) реактивация холинэстеразы.
437. Перечислите принципы применения холинолитиков при интоксикации ФОС:
а) |
введение высоких доз; |
б) |
введение обычных доз, разрешенных фармакопеей; |
в) |
повторное введение препаратов; |
г) |
сочетание введения холинолитиков с другими антидота |
ми ФОС иных механизмов действия; |
|
д) |
сочетание с мерами по устранению гипоксии; |
е) |
обязательное введение комплексообразователей. |
438.Какие проявления интоксикации ФОС устраняет атропин а) бронхоспазм, бронхорею; б) тошноту, рвоту, гиперсаливацию; в) нарушение гемодинамики; г) паралич мускулатуры; д) брадикардию.
439.Укажите симптомы переатропинизации:
а) сухость во рту;
б) миоз;
в) мидриаз;
г) спазм аккомодации; д) паралич аккомодации; е) тахикардия; ж) брадикардия.
440. Наиболее устойчивой к реактиваторам является быстро «стареющая» холинэстераза, ингибированная:
а) зарином; б) зоманом.
441. Действие реактиваторов холинэстеразы основано на: а) дефосфорилировании блокированной холинэстеразы; б) дефосфорилировании блокированных рецепторов;
в) устранении повышенной чувствительности холинорецепторов (десенсибилизирующий эффект);
г) устранении нервно-мышечного блока (антикурареподобное действие).
442. Реактиваторы холинэстеразы при интоксикации ФОС: а) применяют в отдаленные сроки; б) используют как можно в более ранние сроки;
в) включают в состав профилактических антидотов; г) включают в состав антидотов само- и взаимопомощи; д)сочетают с холинолитиками;
е) применяют только с этапа специализированной помощи.
443. Скорость и уровень реактивации холинэстеразы при применении реактиваторов зависит от:
а)строения ФОС;
б)строения оксима;
в)особенностей строения холинэстеразы;
г) времени существования фермент-ингибиторного комплекса;
д)параллельного введения холинолитиков и противосудорожных средств.
444.Карбоксим — это: а)центральный М-холинолитик; б)метгемоглобинообразователь; в)реактиватор холинэстеразы; г) антигипоксант.
445.Укажите обратимые ингибиторы холинэстеразы: а) зоман; б)зарин; в) физостигмин;
г) пиридостигмин; д)аминостигмин; е)хлорамин.
446.В состав профилактических антидотов, наряду с обратимыми ингибиторами ацетилхолинэстеразы, дополнительно входят:
а) холиномиметики;
б) необратимые ингибиторы холинэстеразы;
в) холинолитики.
447. Назовите лечебные антидоты само- и взаимопомощи при поражении ФОВ:
а) амилнитрит;
б) противодымная смесь;
в) афин;
г) АЛ-85 (пеликсим); д) аминостигмин.
448. Основным механизмом защитного действия профилактического антидота ФОВ является:
а) реактивация фосфорилированной холинэстеразы; б) дефосфорилирование холинорецепторов; в) обратимое ингибирование холинэстеразы;
г) повышение содержания ГАМК в центральной нервной системе.
449.Выберите средства для предупреждения поражений ФОВ: а) афин; б) АЛ-85 (пеликсим);
в) изолирующие средства защиты кожи; г) противогаз; д) респиратор; е) П-10М.
450.К производным карбаминовой кислоты относятся:
а) физостигмин;
б) галантамин;
в) анаприлин;
г) аминостигмин.
451.Через неповрежденную кожу карбаматы проникают:
а) плохо;
б) хорошо.
452.Возможно ли ингаляционное отравление карбаматами:
а) да; б) нет.
453.Укажите ранние симптомы ингаляционного отравления карбаматами:
а) миоз; б) мидриаз;
в) спазм аккомодации; г) паралич аккомодации; д) загрудинный синдром; е) бронхоспазм.
454. Укажите ранние проявления перорального отравления карбаматами:
а) гипермоторика кишечника; б) парез кишечника;
в) схваткообразные боли в животе; г) рвота; д) понос.
455.Карбаматы по механизму действия — это:
а) необратимые ингибиторы холинэстеразы; б) обратимые ингибиторы холинэстеразы;
в) необратимые ингибиторы глутаматдекарбоксилазы; г) обратимые ингибиторы глутаматдекарбоксилазы; д) холинолитики.
456. Взаимодействуя с Н-холинорецепторами, карбаматы вызывают:
а) холиномиметические эффекты; б) холинолитические эффекты.
457. Для профилактики отравлений карбаматами применяют профилактический антидот П-10М:
а) да; б) нет.
458. Антидотами при отравлении карбаматами являются представители из группы:
а)холиномиметиков;
б)холинолитиков; в)необратимых ингибиторов холинэстеразы;
г) обратимых ингибиторов холинэстеразы.
459. Конвульсанты, действующие на ГАМК-ергический синапс: а) блокируют синтез ГАМК;
б) блокируют высвобождение ГАМК в синаптическую щель;
в) взаимодействуют с ГАМК-рецепторами, являясь антагонистами ГАМК;
г) усиливают выброс ГАМК в синаптическую щель; д)активируют синтез ГАМК;
е) взаимодействуют с ГАМК-рецепторами, являясь агонистами ГАМК.
460.К агонистам ГАМК относятся: а) норборнан; б) диазепам; в) пикротоксин;
г) гексобарбитал.
461.Активация ГАМК-рецепторов приводит к увеличению проницаемости возбудимых мембран преимущественно для ионов:
а) натрия; б) хлора; в) калия; г) кальция.
462. Производные гидразина относятся к ингибиторам синтеза: а) ацетилхолина; б) ГАМК; в) глицина.
463.Гидразин применяется: а) в производстве лекарств; б) в качестве ракетного топлива; в) для дезинфекции; г) для обработки ран.
464.Укажите пути поступления гидразина в организм: а) ингаляционный; б) перкутапиый; в) пероральный.
465.Гидразин легко проникает через гематоэнцефалический
барьер:
а) да; б) нет.
466. Метаболизм гидразина и его производных происходит при участии:
а) алкогольдегидрогеназы; б) пируватдегидрогеназы; в) микросомальных оксидаз;
г) трансфераз для конъюгации с уридином, фосфатом, ацетатом; д) декарбоксилазы глутаминовой кислоты.
467.Обладает ли гидразин раздражающим действием:
а) да; б) нет.
468. При тяжелых ингаляционных поражениях парами гидразина возможно развитие:
а) отека легких; б) токсической пневмонии;
в) судорожного синдрома; г) комы.
469.Попадание жидкого гидразина на кожу может вызывать: а) химический ожог; б)гипергидроз, пилоэрекцию, миофибрилляцию;
в) выпадение волос в месте аппликации; г) появление «жемчужного» ожерелья.
470.В среднем скрытый период при контакте с гидразином
составляет:
а)3—5 минут;
б)30-90 минут;
в)4—6 часов;
г) 24 часа;
д)48 часов.