1.4.4. Проведение заключительного тестового контроля

1. Какие особенности распределения особей в родословной характеризуют аутосомно-доминантный тип наследования?

а) передача признака из поколения в поколение без пропуска поколений ("наследование по вертикали"),

б) признаки передаются только по мужской линии,

в) оба пола поражаются в одинаковой степени,

г) признак проявляется у 1/2 потомства пораженного родителя.

2. Какие особенности распределения особей в родословной характеризуют аутосомно-рецессивный тип наследования?

а) носители признака принадлежат к одному поколению ("наследование по горизонтали"),

б) оба пола поражаются в одинаковой мере,

в) отсутствует передача от отца к сыну,

г) при близкородственных браках повышается вероятность проявления

признака в потомстве.

3. Какие особенности распределения особей в родословной харатеризуют доминантный Х -сцепленный тип наследования?

а) признак передается из поколения в поколение по мужской линии,

б) признак никогда не передается от отца к сыну,

в) признак никогда не передается от матери к дочери,

г) отец передает свой признак 100% своих дочерей.

4. О чем свидетельствует близкая к 100% конкордантность у монозиготных близнецов и низкая конкордантность у дизиготных близнецов?

а) о наследственной природе анализируемого признака,

б) о существенной роли наследственного фактора в формировании признака,

в) о ненаследственной природе признаков.

5. О чем свидетельствуют выраженные различия при высокой конко-рдантности как у моно- так и у дизиготных близнецов?

а) о наследственной обусловленности признака,

б) о наследственной предрасположенности к развитию данного признака,

в) о ненаследственной природе признака.

6. Какие особенности распределения особей в родословной характеризуют У-сцепленное наследование?

а) отсутствует передача соответствующего признака от отца к сыну,

б) признак передается из поколения в поколение по мужской линии,

в) признак проявляется у особей обоих полов с одинаковой частотой

7. О чем свидетельствует совпадение конкордантности (идентичности близнецов по определенному признаку) у моно-и дизиготных близнецов?

а) о наследственной обусловленности признака,

б) о значительной роли наследственного фактора в формировании признака,

в) о ненаследственной природе признака.

КРОК-1

1. При медико-генетическом консультировании семьи с нас-ледственной патологией выявлено, что аномалия проявляется через поколение у мужчин. Какой тип наследования характерен для этой наследственной аномалии? А. У – сцепленный B. Х – сцепленный рецессивный С. Аутосомно – рецессивный. D. Х – сцепленный рецесивный Е. аутосомно- доминантный

2. В медико-генетическую консультацию обратилась женщина, у отца которой был дальтонизм. Какой метод может помочь в определении типа наследования дальтонизма? А. Кариотипирование В.Амниоцентез С. Дерматоглифика D. Генеалогический Е. Популяционно-статистический.