1.5 Стадии элонгации полипептидной цепи - связывание, транспептидация, транслокация. Регулирующие трансляцию белки

Элонгация. Сущность элонгации заключается в присоединении последующих аминокислот, то есть в наращивании полипептидной цепи. Рабочий цикл рибосомы в процессе элонгации состоит из трех шагов: кодонзависимого связывания иРНК и аминоацил-тРНК на А-участке, образования пептидной связи между аминокислотой и растущей полипептидной цепью и транслокации с освобождением А-участка.

На освободившийся А-участок поступает аминоацил-тРНК с антикодоном, соответствующим следующему кодону иРНК (в нашем примере это ТиртРНКТир с антикодоном АУА, который комплементарен кодону УАУ). На рибосоме рядом оказываются две аминокислоты, между которыми образуется пептидная связь. Связь между предыдущей аминокислотой и ее тРНК (в нашем примере между глицином и тРНКГли) разрывается. Затем рибосома смещается еще на один триплет, и в результате транслокации тРНК, которая была на Р-участке (в нашем примере тРНКГли), оказывается за пределами рибосомы и отщепляется от мРНК. А-участок освобождается, и рабочий цикл рибосомы начинается сначала.

Элонгация. Циклический процесс наращивания полипептидной цепи путем повторения трех определенных фаз.

Включает:

• связывание аа-тРНК (узнавание текущего кодона соответствующей ему аминоацил-тРНК (комплементарное взаимодействие кодона мРНК и антикодона тРНК);

• транспептидация – перенос пептида (присоединение аминокислоты, принесённой тРНК, к концу растущей полипептидной цепи);

• транслокация – перемещение на 1 триплет (продвижение рибосомы вдоль матрицы, сопровождающееся высвобождением молекулы тРНК). Далее происходит:

• Аминоацилирование высвободившейся молекулы тРНК соответствующей ей аминоацилтРНК-синтетазой;

• Присоединение следующей молекулы аминоацил-тРНК, аналогично стадии;

• Движение рибосомы по молекуле мРНК до стоп-кодона.

Факторы элонгации трансляции – регуляторные белки, взаимодействующие с рибосомами и обеспечивающие процесс элонгации трансляции:

• EF-Tu (elongation factor thermo unstable) осуществляет вход аминоацилтРНК в свободный сайт рибосомы;

• EF-Ts выступает в качестве фактора нуклеотидного обмена на EF-Tu, катализируя освобождение GDP от EF-Tu;

• EF-G катализирует перемещение тРНК и мРНК в рибосоме в конце каждого раунда полипептидной. [1]

Список используемых источников

1. Спирин, А. С. Молекулярная биология. Рибосомы и биосинтез белка : учебное пособие / А. С. Спирин. — 3-е изд. (эл.). — Москва : Лаборатория знаний, 2023. — 594 с. — ISBN 978-5-93208-649-0. — Текст : электронный // Лань : электронно-библиотечная система. — URL: https://e.lanbook.com/book/319211 (дата обращения: 01.12.2023). — Режим доступа: для авториз. пользователей.

2. Нельсон, Д. Основы биохимии Ленинджера : учебное пособие / Д. Нельсон, М. Кокс ; перевод с английского Т. П. Мосоловой, О. В. Ефременковой. — 4-е изд. — Москва : Лаборатория знаний, 2020 — Том 3 : Пути передачи информации — 2020. — 451 с. — ISBN 978-5-00101-866-7. — Текст : электронный // Лань : электронно-библиотечная система. — URL: https://e.lanbook.com/book/135559 (дата обращения: 01.12.2023). — Режим доступа: для авториз. пользователей.

3. Верещагина, В.А. Цитология : учебник для студентов учреждений высшего профессионального образования / В. А. Верещагина. - М. : Академия, 2012. - 176 с.