
- •1. Особенности организации одноклеточных гетеротрофных организмов.
- •2. Особенности строения покровных структур одноклеточных организмов.
- •3. Современные представления об амебовидном движении. Различные виды псевдоподий.
- •4. Строение жгутикового аппарата и особенности жгутикового движения.
- •5. Организация и разнообразие жизненных циклов на примере представителей типа Апикомплексы.
- •6. Особенности организации клетки представителей типа Инфузории.
- •7. Ядерный дуализм и особенности размножения инфузорий (бинарное деление, почкование, конъюгация).
- •8. Теории происхождения многоклеточных животных.
- •9. Эмбриональное и постэмбриональное развитие многоклеточных животных.
- •10. Основные типы строения яйцеклетки. Способы дробления и гаструляции.
- •11. Особенности строения и эмбриогенеза губок. Клеточные элементы тела губок и их функции.
- •Клеточные элементы губок и их функции
- •12. Трихоплакс как возможная модель первых этапов эволюции многоклеточных.
- •13. Образование тканей и особенности организации двуслойных животных на примере представителей типа Стрекающие.
- •14. Размножение и развитие разных представителей типа Стрекающие.
- •15. Особенности уровня организации трехслойных животных.
- •16. Усложнение организации на примере плоских червей.
- •17. Особенности строения кожно-мускульного мешка и систем органов у свободноживущих представителей класса Ресничные.
- •18. Изменение в строении в связи с переходом к паразитическому образу жизни на примере представителей класса Трематоды.
- •19. Усложнение жизненных циклов на примере ланцетовидной двуустки.
- •20. Класс Ленточные черви. Изменения в строении в связи с переходом к паразитическому образу жизни.
- •21. Особенности жизненного цикла свиного цепня.
- •22. Особенности жизненного цикла широкого лентеца.
- •23. Особенности строения представителей типа Кольчатые черви в связи с возникновением вторичной полости тела.
- •24. Адаптационные изменения в организации у представителей класса Многощетинковые.
- •25. Адаптационные изменения в организации у представителей класса Малощетинковые.
- •26. Адаптационные изменения в организации у представителей класса Пиявки.
- •27. Особенности организации представителей типа Моллюски в связи с возникновением наружного скелета.
- •28. Строение, состав и функции раковины у представителей различных классов моллюсков.
- •29. Особенности строения пищеварительной системы и способы питания на примере представителей классов Брюхоногие и Двустворчатые.
- •30. Особенности строения нервной системы и органов чувств на примере представителей классов Брюхоногие и Двустворчатые.
- •31. Особенности строения половой системы, размножение и развитие моллюсков.
- •32. Сравнительная характеристика органов дыхания и газообмена у моллюсков.
- •34. Особенности организации, распространение, экологическая пластичность и значение представителей типа Nematoda.
- •35. Особенности организации типа Arthropoda.
- •36. Строение и полифункциональность конечностей членистоногих.
- •37. Адаптивные особенности организации представителей подтипа Жабродышащие.
- •38. Адаптивные особенности организации представителей подтипа Хелицеровые.
- •39. Адаптивные особенности организации представителей подтипа Трахейнодышащие.
- •40. Органы дыхания членистоногих и их происхождение.
- •41. Органы выделения членистоногих и их происхождение.
- •42. Особенности строения нервной системы членистоногих.
- •43. Разнообразие органов чувств у членистоногих.
- •44. Адаптации насекомых к обитанию в воздушной среде и полету.
- •45. Морфологические адаптации насекомых к различным способам приема пищи. Строение и эволюция ротовых аппаратов насекомых.
- •46. Метаморфоз насекомых, типы метаморфоза. Гуморальная регуляция метаморфоза.
- •47. Практическое значение членистоногих.
- •48. Особенности строения и эмбрионального развития вторичноротых животных.
- •49. Особенности организации представителей типа Иглокожие.
- •50. Особенности строения амбулакральной системы, ее функции у представителей разных классов иглокожих.
- •51. Общая характеристика и систематика типа Хордовые.
- •52. Особенности морфологии, биологии и экологии подтипа Головохордовые на примере ланцетника.
- •53. Вторичное упрощение организации подтипа Оболочники. Сидячие и пелагические, одиночные и колониальные формы оболочников.
- •54. Адаптивные черты организации бесчелюстных.
- •55. Общая характеристика класса Хрящевые рыбы.
- •56. Морфо-биологическая характеристика класса Лучеперые рыбы.
- •57. Специфические черты организации Лопастеперых рыб.
- •58. Морфо-биологические особенности земноводных, связанные с приспособлением их к жизни в наземной и водной средах.
- •59. Морфо-биологическая характеристика класса Рептилии.
- •60. Общая характеристика класса Птицы.
- •61. Специализированные черты организации птиц, связанные с полетом.
- •Приспособленность птиц полету – таблица
- •62. Морфо-биологическая характеристика класса Млекопитающие.
- •63. Эволюция покровов хордовых животных.
- •64. Эволюция черепа позвоночных животных.
- •65. Эволюция осевого скелета хордовых животных.
- •66. Эволюция скелета конечностей позвоночных животных и их поясов.
- •67. Эволюция мышечной системы хордовых животных.
- •68. Сравнительная характеристика пищеварительной системы позвоночных животных.
- •69. Эволюция кровеносной системы хордовых животных.
- •70. Эволюция органов газообмена хордовых животных.
- •71. Эволюция выделительной системы хордовых животных.
- •72. Эволюция нервной системы позвоночных животных.
- •73. Эволюция органов чувств хордовых животных.
- •74. Отличительные черты организации взрослых анамний и амниот.
- •75. Сравнительная характеристика особенностей эмбрионального и постэмбрионального развития анамний и амниот.
- •76. Сравнительная характеристика адаптивных черт организации хрящевых и лучеперых рыб в связи с существованием в водной среде.
- •77. Сравнительная характеристика адаптаций лучеперых рыб и земноводных к жизни в водной среде.
- •78. Сравнительная характеристика адаптаций амфибий и рептилий к наземно-воздушной среде обитания.
- •79. Сравнительная характеристика адаптивных черт организации рептилий и млекопитающих, связанных с существованием в наземно-воздушной среде.
- •80. Общие черты в организации рептилий и птиц, свидетельствующие о филогенетическом родстве.
- •81. Специфика строения покровов и их производных у хрящевых, лучеперых и лопастеперых рыб.
- •82. Покровы амфибий и их производные.
- •83. Специфика покровов птиц и их производные. Типы перьев и их функции.
- •84. Специфика покровов млекопитающих. Производные покровов. Типы кожных желез, их функции.
- •85. Гомойотермность птиц и млекопитающих как один из признаков высокой организации.
- •86. Практическое значение хордовых животных и их роль в экосистемах.
79. Сравнительная характеристика адаптивных черт организации рептилий и млекопитающих, связанных с существованием в наземно-воздушной среде.
Сходные адаптации рептилий и млекопитающих |
Различные адаптации рептилий и млекопитающих |
Важным фактором является внутренний скелет. Некоторые виды способны к полету. Полет связан с поиском добычи или расселением.. В связи с активным полетом у таких организмов модифицированы передние конечности и развиты грудные мышцы, как у летучих мышей, а у планеристов (например, летяг и некоторых ящериц) — кожные складки, которые растягиваются и играют роль парашюта. Малая подъемная сила воздуха определяет предельную массу и размеры наземных организмов. Самые крупные животные на поверхности земли меньше, чем гиганты водной среды. Крупные млекопитающие (размером и массой современного кита) не могли бы жить на суше, так как были бы раздавлены собственной тяжестью. Гигантские ящеры мезозоя вели полуводный образ жизни. |
Большая скорость передвижения у млекопитающих (конечности под туловищем) |
|
Очень высокий уровень обмена веществ. Поэтому только на суше могла возникнуть гомойотермность — способность поддерживать постоянную температуру тела, в основном, за счет внутренней энергии. Благодаря гомойтермности млекопитающие могут сохранять жизненную активность в самых суровых условиях. Органы дыхания млекоп. – альвеолярные легкие с огромной площадью газообмена. Сердце 4-х камерное, кровь не смешивается. |
Для животных, совершающих длительные миграции по плотному грунту, адаптацией является уменьшение количества пальцев и, следовательно, уменьшение площади поверхности опоры. Для обитателей сыпучих песков характерно увеличение площади поверхности опоры, как у вееропалого геккона, например. Плотность грунта важна и для норных животных: луговых собачек, сурков, песчанок и других; у некоторых из них развиваются копательные конечности. |
|
Для подавляющего большинства наземных животных с дневной и ночной активностью зрение представляет один из способов ориентации, имеет важное значение для поисков добычи. Многие виды животных обладают и цветным видением. В связи с этим у животных, особенно жертв, возникли приспособительные особенности. К ним относятся защитная, маскирующая и предупреждающая окраска, покровительственное сходство, мимикрия и т.п |
У рептилий почти двойная аккомодация. Зрение цветное. |
Адаптации животных к водному режиму: Их можно разделить на поведенческие, морфологические и физиологические. К числу поведенческих приспособлений относятся поиски водоемов, выбор мест обитания, рытье нор и т. д. В норах влажность воздуха приближается к 100%, что снижает испарение через покровы, экономит влагу в организме. К морфологическим способам поддержания нормального водного баланса относятся образования, способствующие задержанию воды в теле; отсутствие кожных желез и ороговение покровов пресмыкающихся, Физиологические приспособления регуляции водного обмена можно разделить на три группы: 1) способность ряда видов к образованию метаболической воды и довольствованию влагой, поступающей с пищей (мелкие пустынные грызуны и рептилии); 2) способность к экономии влаги в пищеварительном тракте за счет всасывания воды стенками кишечника, а также образования высококонцентрированной мочи (овцы, тушканчики, рептилии); 3) развитие выносливости к обезвоживанию организма благодаря особенностям кровеносной системы, эффективной терморегуляции потоотделением и отдачей воды со слизистых оболочек ротовой полости (верблюды, овцы, собаки). Выработанная у наземных животных способность к внутреннему оплодотворению сделала их независимыми от наличия водной среды. Регуляция водного обмена у пустынных рептилий сходна с той, что имеет место у млекопитающих |
Откладка яиц рептилиями, богатых питательными веществами и покрытых плотной защитной оболочкой, что способствует развитию их на суше. Внутриутробное развитие млекопитающих. Тело рептилий имеет защитные образования в виде чешуи, одевающих их сплошным покровом.. Кожа всегда сухая, испарение через нее невозможно, поэтому они могут жить и в сухих местах. Пребывание в норах — особенность экономии воды рептилиями. Более низкая температура среды, а следовательно, и более низкий обмен, более высокая относительная влажность, а следовательно, и более низкая испаряющая сила воздуха создают здесь для рептилий наиболее благоприятные микроклиматические условия Однако низкий уровень обмена (теплопродукции) создает благоприятные условия для существования рептилий и вне норы, так как в состоянии активности при одинаковой с пустынными млекопитающими температуре тела животному угрожает поступление тепла извне и наполовину меньшее образование тепла в теле. Этим можно объяснить богатую и разнообразную фауну рептилий в пустынях Старого и Нового Света. У рептилий малы потери воды с мочой и калом. Моча рептилий содержит мочевую кислоту как основной конечный продукт азотистого обмена. Для пустынных рептилий этот тип азотистого обмена является весьма благоприятным, так как при этом теряется минимальное количество воды. Это достигается секрецией гиперосмотической — по сравнению с плазмой — мочи. |
Запасание и распределение жира, масла, гликогена Животным свойственны спячки и миграции Два типа спячек: 1 Летние, в связи с высокими температурами и влажностью (степи, пустыни) грызуны, рептилии 2. Зимние, в связи с низкими температурами и отсутствием пищи: медведь, барсук, енотовидная собака, Поведенческие адаптации: изготовление гнёзд, убежищ, логова. Многие виды пустынных ящериц — агамы, кругоголовки зарываются в песок, глубокие слои которого имеют более низкую температуру, нежели поверхность, и таким образом изолируются от прямого воздействия солнечных лучей. |
Адаптации млекопитающих которые выражены в правилах В. Бергмана и Д. Аллена Правило Бергмана отражает закономерность: крупные виды теплокровных животных живут в наиболее холодных климатах; мелкие в теплом климате. Белый медведь – Антарктика; бамбуковый медведь – тропики. Из этого правила вытекает следствие Аллена в которой отражается закономерность, выражающаяся в уменьшении выступающих частей тела у жителей холодного климата удлинения этих частей у жителей теплого климата. Например, заяц беляк – уши короткие степной – уши длинные Густота и теплопроводимость шерстного покрова млекопитающих очень важна. Для ящериц характерно то, что активность наступает лишь при определенной температуре тела, которая поддерживается на постоянном уровне в течение всего времени, пока животное активно (колебания 0,56 — до 0,005°С). Такое своеобразное поддержание температуры тела достигается реакциями поведения. При этом некоторые виды способны изменять свою окраску и тем самым регулировать поглощение и отражение лучей различной части спектра. Испарение с поверхности тела, как и кожные железы у рептилий отсутствуют, в отличие от млекопитающих, имеющих потовые железы |