
- •1. Особенности организации одноклеточных гетеротрофных организмов.
- •2. Особенности строения покровных структур одноклеточных организмов.
- •3. Современные представления об амебовидном движении. Различные виды псевдоподий.
- •4. Строение жгутикового аппарата и особенности жгутикового движения.
- •5. Организация и разнообразие жизненных циклов на примере представителей типа Апикомплексы.
- •6. Особенности организации клетки представителей типа Инфузории.
- •7. Ядерный дуализм и особенности размножения инфузорий (бинарное деление, почкование, конъюгация).
- •8. Теории происхождения многоклеточных животных.
- •9. Эмбриональное и постэмбриональное развитие многоклеточных животных.
- •10. Основные типы строения яйцеклетки. Способы дробления и гаструляции.
- •11. Особенности строения и эмбриогенеза губок. Клеточные элементы тела губок и их функции.
- •Клеточные элементы губок и их функции
- •12. Трихоплакс как возможная модель первых этапов эволюции многоклеточных.
- •13. Образование тканей и особенности организации двуслойных животных на примере представителей типа Стрекающие.
- •14. Размножение и развитие разных представителей типа Стрекающие.
- •15. Особенности уровня организации трехслойных животных.
- •16. Усложнение организации на примере плоских червей.
- •17. Особенности строения кожно-мускульного мешка и систем органов у свободноживущих представителей класса Ресничные.
- •18. Изменение в строении в связи с переходом к паразитическому образу жизни на примере представителей класса Трематоды.
- •19. Усложнение жизненных циклов на примере ланцетовидной двуустки.
- •20. Класс Ленточные черви. Изменения в строении в связи с переходом к паразитическому образу жизни.
- •21. Особенности жизненного цикла свиного цепня.
- •22. Особенности жизненного цикла широкого лентеца.
- •23. Особенности строения представителей типа Кольчатые черви в связи с возникновением вторичной полости тела.
- •24. Адаптационные изменения в организации у представителей класса Многощетинковые.
- •25. Адаптационные изменения в организации у представителей класса Малощетинковые.
- •26. Адаптационные изменения в организации у представителей класса Пиявки.
- •27. Особенности организации представителей типа Моллюски в связи с возникновением наружного скелета.
- •28. Строение, состав и функции раковины у представителей различных классов моллюсков.
- •29. Особенности строения пищеварительной системы и способы питания на примере представителей классов Брюхоногие и Двустворчатые.
- •30. Особенности строения нервной системы и органов чувств на примере представителей классов Брюхоногие и Двустворчатые.
- •31. Особенности строения половой системы, размножение и развитие моллюсков.
- •32. Сравнительная характеристика органов дыхания и газообмена у моллюсков.
- •34. Особенности организации, распространение, экологическая пластичность и значение представителей типа Nematoda.
- •35. Особенности организации типа Arthropoda.
- •36. Строение и полифункциональность конечностей членистоногих.
- •37. Адаптивные особенности организации представителей подтипа Жабродышащие.
- •38. Адаптивные особенности организации представителей подтипа Хелицеровые.
- •39. Адаптивные особенности организации представителей подтипа Трахейнодышащие.
- •40. Органы дыхания членистоногих и их происхождение.
- •41. Органы выделения членистоногих и их происхождение.
- •42. Особенности строения нервной системы членистоногих.
- •43. Разнообразие органов чувств у членистоногих.
- •44. Адаптации насекомых к обитанию в воздушной среде и полету.
- •45. Морфологические адаптации насекомых к различным способам приема пищи. Строение и эволюция ротовых аппаратов насекомых.
- •46. Метаморфоз насекомых, типы метаморфоза. Гуморальная регуляция метаморфоза.
- •47. Практическое значение членистоногих.
- •48. Особенности строения и эмбрионального развития вторичноротых животных.
- •49. Особенности организации представителей типа Иглокожие.
- •50. Особенности строения амбулакральной системы, ее функции у представителей разных классов иглокожих.
- •51. Общая характеристика и систематика типа Хордовые.
- •52. Особенности морфологии, биологии и экологии подтипа Головохордовые на примере ланцетника.
- •53. Вторичное упрощение организации подтипа Оболочники. Сидячие и пелагические, одиночные и колониальные формы оболочников.
- •54. Адаптивные черты организации бесчелюстных.
- •55. Общая характеристика класса Хрящевые рыбы.
- •56. Морфо-биологическая характеристика класса Лучеперые рыбы.
- •57. Специфические черты организации Лопастеперых рыб.
- •58. Морфо-биологические особенности земноводных, связанные с приспособлением их к жизни в наземной и водной средах.
- •59. Морфо-биологическая характеристика класса Рептилии.
- •60. Общая характеристика класса Птицы.
- •61. Специализированные черты организации птиц, связанные с полетом.
- •Приспособленность птиц полету – таблица
- •62. Морфо-биологическая характеристика класса Млекопитающие.
- •63. Эволюция покровов хордовых животных.
- •64. Эволюция черепа позвоночных животных.
- •65. Эволюция осевого скелета хордовых животных.
- •66. Эволюция скелета конечностей позвоночных животных и их поясов.
- •67. Эволюция мышечной системы хордовых животных.
- •68. Сравнительная характеристика пищеварительной системы позвоночных животных.
- •69. Эволюция кровеносной системы хордовых животных.
- •70. Эволюция органов газообмена хордовых животных.
- •71. Эволюция выделительной системы хордовых животных.
- •72. Эволюция нервной системы позвоночных животных.
- •73. Эволюция органов чувств хордовых животных.
- •74. Отличительные черты организации взрослых анамний и амниот.
- •75. Сравнительная характеристика особенностей эмбрионального и постэмбрионального развития анамний и амниот.
- •76. Сравнительная характеристика адаптивных черт организации хрящевых и лучеперых рыб в связи с существованием в водной среде.
- •77. Сравнительная характеристика адаптаций лучеперых рыб и земноводных к жизни в водной среде.
- •78. Сравнительная характеристика адаптаций амфибий и рептилий к наземно-воздушной среде обитания.
- •79. Сравнительная характеристика адаптивных черт организации рептилий и млекопитающих, связанных с существованием в наземно-воздушной среде.
- •80. Общие черты в организации рептилий и птиц, свидетельствующие о филогенетическом родстве.
- •81. Специфика строения покровов и их производных у хрящевых, лучеперых и лопастеперых рыб.
- •82. Покровы амфибий и их производные.
- •83. Специфика покровов птиц и их производные. Типы перьев и их функции.
- •84. Специфика покровов млекопитающих. Производные покровов. Типы кожных желез, их функции.
- •85. Гомойотермность птиц и млекопитающих как один из признаков высокой организации.
- •86. Практическое значение хордовых животных и их роль в экосистемах.
70. Эволюция органов газообмена хордовых животных.
Дыхательная система всех хордовых животных и по происхождению, и топографически связана с кишечником, то есть с энтодермой.
У водных хордовых функцию выполняют жаберные щели, пронизывающие передний отдел кишечной трубки-глотки. У наземных хордовых жаберные щели закрываются во время эмбрионального развития, а затем исчезают. Функцию дыхания выполняют легкие, образующиеся из выпячивания кишечной трубки.
Эволюция жаберного аппарата у хордовых выражалось в уменьшении числа жаберных щелей при одновременном увеличении дыхательной поверхности путём образования жаберных лепестков.
Эволюция лёгких шла в направлении обособления дыхательных путей и увеличения дыхательной поверхности путем образования легких губчатого строения со сложной системой разветвления внутриклеточных бронхов, заканчивающихся пузырьками с ячеистыми клетками.
Наиболее примитивна дыхательная система у ланцетника, относящегося к низшим хордовым (подтип Бесчерепные). Передний отдел кишечника (стенка глотки) подобен жаберными щелями (до150 пар), которые открываются в артериальную (околожаберную) полость.
У круглоротых (подтип Позвоночные) органами дыхания являются также жаберные щели, но их уже меньше (5-15 пар). Они сообщаются с передним отделом кишечника и открываются наружу самостоятельными отверстьями.
Настоящие жабры появляются среди хордовых у рыб. Они представляют собой тонкие складки слизистой оболочки глотки, лежащие на жаберных дугах и снабжаемые венозной кровью через жаберные артерии, распадающиеся здесь на капилляры. У рыб имеется 4-7 (чаще5) жаберных мешков между жаберными дужками. Тычинки, расположенные на выпуклой поверхности жаберных дужек, препятствуют попаданию пищи из глотки в жабры.
Помимо жабр у рыб имеются добавочные органы дыхания, позволяющие им использовать кислород воздуха. Таким органом у рыб является плавательный пузырь. Стенки его богаты кровеносными сосудами, поэтому у некоторых зарывающихся в ил рыб он может служить для газообмена. Плавательный пузырь у большинства рыб развивается из дорзальных участков глотки и не является гомологом легких. Только у кистеперых рыб плавательный пузырь образуется как выпячивание вентральной части глотки и служит гомологом легких наземных животных, так как легкие позвоночных развиваются из брюшной части жаберного мешка.
У двоякодышащих рыб лёгкие есть, а плавательный пузырь отсутствует.
У личинок амфибий, как и у рыб, органы дыхания представлены древовидноветвящимися наружными жабрами. У большинства взрослых амфибий появляются лёгкие в виде тонкостенных парных выростов брюшной глотки позади последнего жаберного мешка. В связи с отсутствием грудной клетки и диафрагмы воздух в них попадает из ротовой полости за счет глотательных движений, осуществляющихся подбородочно-подъязычной мышцей. Материал жаберных дуг, следующий за подъязычной дугой, частично входит в состав хрящей гортани, которая появляется впервые у земноводных, являясь первым органом, относящимся к нижним дыхательным путям. Лёгкие начинаются непосредственно от гортани. Они крупноячеисты и имеют малую дыхательную поверхность, в связи с чем газообмен в большей степени осуществляется через кожные покровы, которые пронизаны большим количеством кровеносных капилляров и снабжены слизистыми железами.
У рептилий дыхательная система усложняется. Легкие у них уже мелко - ячеистые, они содержат многочисленные ячеистые перекладины и обладают большой дыхательной поверхностью. В дыхательных путях в связи с окончательным выходом рептилий на сушу наблюдается прогресс: выделяются верхние дыхательные пути, хотя и не окончательно отграниченные от ротовой полости - это носовая полость, а нижние – гортань, трахея и бронхи. Впервые появляется диафрагма, которая в дыхании принимает пассивное участие. Она либо частично разделяет грудную и брюшную полость, либо лишена мышечных волокон.
Механизм дыхания осуществляется за счет сокращения межреберных мышц, приводящих в движение грудную клетку.
У птиц легкие представляют собой плотно-губчатые тела пронизанные разветвлениями бронхов, а не мешки, как у рептилий. Кроме того, они дополняются в качестве резервуара для воздуха тонкостенными воздушными мешками. Последние располагаются между всеми воздушными органами, между мышцами, в полости кости и под костью.
При подъеме крыльев воздушные мешки через легкие наполняются воздухом, при опускании крыльев воздух через легкие выходит наружу. Таким образом, во время полета у птиц осуществляется двойное дыхание. Во время покоя птица дышит лишь путем расширения и сужения грудной клетки.
В нижней гортани помещается голосовой аппарат, обладающий сложной мускулатурой.
Органы дыхания у всех млекопитающих характеризуются сложностью как легких, имеющих альвеолярное строение, так и дыхательных путей. Идет дальнейшее по сравнению с предыдущими классами позвоночных животных разветвление бронхиального дерева. Трахея делиться на бронхи, которые ветвятся на бронхи второго, третьего и четвертого порядков и до самих мелких - бронхиол, на разветвлениях которых находятся альвеолы, легочные пузырьки имеющие в сумке огромную площадь(около 90см в квадрате), в которых происходит газообмен. Основная мышца, играющая важнейшую роль в акте дыхания, является диафрагма. Дыхательные пути млекопитающих выстланы мерцательным эпителием и полностью отделены от пищеварительной системы.