
- •1. Особенности организации одноклеточных гетеротрофных организмов.
- •2. Особенности строения покровных структур одноклеточных организмов.
- •3. Современные представления об амебовидном движении. Различные виды псевдоподий.
- •4. Строение жгутикового аппарата и особенности жгутикового движения.
- •5. Организация и разнообразие жизненных циклов на примере представителей типа Апикомплексы.
- •6. Особенности организации клетки представителей типа Инфузории.
- •7. Ядерный дуализм и особенности размножения инфузорий (бинарное деление, почкование, конъюгация).
- •8. Теории происхождения многоклеточных животных.
- •9. Эмбриональное и постэмбриональное развитие многоклеточных животных.
- •10. Основные типы строения яйцеклетки. Способы дробления и гаструляции.
- •11. Особенности строения и эмбриогенеза губок. Клеточные элементы тела губок и их функции.
- •Клеточные элементы губок и их функции
- •12. Трихоплакс как возможная модель первых этапов эволюции многоклеточных.
- •13. Образование тканей и особенности организации двуслойных животных на примере представителей типа Стрекающие.
- •14. Размножение и развитие разных представителей типа Стрекающие.
- •15. Особенности уровня организации трехслойных животных.
- •16. Усложнение организации на примере плоских червей.
- •17. Особенности строения кожно-мускульного мешка и систем органов у свободноживущих представителей класса Ресничные.
- •18. Изменение в строении в связи с переходом к паразитическому образу жизни на примере представителей класса Трематоды.
- •19. Усложнение жизненных циклов на примере ланцетовидной двуустки.
- •20. Класс Ленточные черви. Изменения в строении в связи с переходом к паразитическому образу жизни.
- •21. Особенности жизненного цикла свиного цепня.
- •22. Особенности жизненного цикла широкого лентеца.
- •23. Особенности строения представителей типа Кольчатые черви в связи с возникновением вторичной полости тела.
- •24. Адаптационные изменения в организации у представителей класса Многощетинковые.
- •25. Адаптационные изменения в организации у представителей класса Малощетинковые.
- •26. Адаптационные изменения в организации у представителей класса Пиявки.
- •27. Особенности организации представителей типа Моллюски в связи с возникновением наружного скелета.
- •28. Строение, состав и функции раковины у представителей различных классов моллюсков.
- •29. Особенности строения пищеварительной системы и способы питания на примере представителей классов Брюхоногие и Двустворчатые.
- •30. Особенности строения нервной системы и органов чувств на примере представителей классов Брюхоногие и Двустворчатые.
- •31. Особенности строения половой системы, размножение и развитие моллюсков.
- •32. Сравнительная характеристика органов дыхания и газообмена у моллюсков.
- •34. Особенности организации, распространение, экологическая пластичность и значение представителей типа Nematoda.
- •35. Особенности организации типа Arthropoda.
- •36. Строение и полифункциональность конечностей членистоногих.
- •37. Адаптивные особенности организации представителей подтипа Жабродышащие.
- •38. Адаптивные особенности организации представителей подтипа Хелицеровые.
- •39. Адаптивные особенности организации представителей подтипа Трахейнодышащие.
- •40. Органы дыхания членистоногих и их происхождение.
- •41. Органы выделения членистоногих и их происхождение.
- •42. Особенности строения нервной системы членистоногих.
- •43. Разнообразие органов чувств у членистоногих.
- •44. Адаптации насекомых к обитанию в воздушной среде и полету.
- •45. Морфологические адаптации насекомых к различным способам приема пищи. Строение и эволюция ротовых аппаратов насекомых.
- •46. Метаморфоз насекомых, типы метаморфоза. Гуморальная регуляция метаморфоза.
- •47. Практическое значение членистоногих.
- •48. Особенности строения и эмбрионального развития вторичноротых животных.
- •49. Особенности организации представителей типа Иглокожие.
- •50. Особенности строения амбулакральной системы, ее функции у представителей разных классов иглокожих.
- •51. Общая характеристика и систематика типа Хордовые.
- •52. Особенности морфологии, биологии и экологии подтипа Головохордовые на примере ланцетника.
- •53. Вторичное упрощение организации подтипа Оболочники. Сидячие и пелагические, одиночные и колониальные формы оболочников.
- •54. Адаптивные черты организации бесчелюстных.
- •55. Общая характеристика класса Хрящевые рыбы.
- •56. Морфо-биологическая характеристика класса Лучеперые рыбы.
- •57. Специфические черты организации Лопастеперых рыб.
- •58. Морфо-биологические особенности земноводных, связанные с приспособлением их к жизни в наземной и водной средах.
- •59. Морфо-биологическая характеристика класса Рептилии.
- •60. Общая характеристика класса Птицы.
- •61. Специализированные черты организации птиц, связанные с полетом.
- •Приспособленность птиц полету – таблица
- •62. Морфо-биологическая характеристика класса Млекопитающие.
- •63. Эволюция покровов хордовых животных.
- •64. Эволюция черепа позвоночных животных.
- •65. Эволюция осевого скелета хордовых животных.
- •66. Эволюция скелета конечностей позвоночных животных и их поясов.
- •67. Эволюция мышечной системы хордовых животных.
- •68. Сравнительная характеристика пищеварительной системы позвоночных животных.
- •69. Эволюция кровеносной системы хордовых животных.
- •70. Эволюция органов газообмена хордовых животных.
- •71. Эволюция выделительной системы хордовых животных.
- •72. Эволюция нервной системы позвоночных животных.
- •73. Эволюция органов чувств хордовых животных.
- •74. Отличительные черты организации взрослых анамний и амниот.
- •75. Сравнительная характеристика особенностей эмбрионального и постэмбрионального развития анамний и амниот.
- •76. Сравнительная характеристика адаптивных черт организации хрящевых и лучеперых рыб в связи с существованием в водной среде.
- •77. Сравнительная характеристика адаптаций лучеперых рыб и земноводных к жизни в водной среде.
- •78. Сравнительная характеристика адаптаций амфибий и рептилий к наземно-воздушной среде обитания.
- •79. Сравнительная характеристика адаптивных черт организации рептилий и млекопитающих, связанных с существованием в наземно-воздушной среде.
- •80. Общие черты в организации рептилий и птиц, свидетельствующие о филогенетическом родстве.
- •81. Специфика строения покровов и их производных у хрящевых, лучеперых и лопастеперых рыб.
- •82. Покровы амфибий и их производные.
- •83. Специфика покровов птиц и их производные. Типы перьев и их функции.
- •84. Специфика покровов млекопитающих. Производные покровов. Типы кожных желез, их функции.
- •85. Гомойотермность птиц и млекопитающих как один из признаков высокой организации.
- •86. Практическое значение хордовых животных и их роль в экосистемах.
64. Эволюция черепа позвоночных животных.
Развитие головного мозга и связанных с ним сложно устроенных органов чувств требовало образования защитных скелетных образований. Эту функцию выполняет мозговой или осевой череп. С другой стороны, при переходе к активному питанию подвижными пищевыми объектами должен был сопровождаться образованием органов активного захвата и переработки пищи. Это обеспечено формированием висцерального скелета; у водных позвоночных он служит и опорой жабр. Висцеральный и мозговой череп у всех позвоночных животных, кроме круглоротых, объединяется в единый комплекс – череп, подразделяемый на мозговой и висцеральный отделы.
Мозговой череп закладывается под головным мозгом в виде двух-трех пар хряшей. По бокам переднего конца хорды образуются парахордалии (слившиеся зачатки верхних дуг передних позвонков), а впереди них – маленькие боковые хрящи (развиваются не всегда) и крупные трабекулы. Одновременно, но независимо от этих зачатков возникают хрящевые капсулы органов чувств: обонятельные, слуховые и склера глазных яблок, Парахордалии, трабекулы и боковые хрящи, разрастаясь, слипаются друг с другом, и начинают обрастать головной мозг с боков. К этой хрящевой основе спереди прирастают обонятельные капсулы, а по бокам сзади – слуховые капсулы. Между ними на боковых поверхностях черепа образуются углубления – глазницы, в которых размещаются глаза. Такая стадия развития мозгового черепа, еще лишенного крыши, присуща круглоротым. У остальных позвоночных еще на личиночной или зародышевой стадии разросшийся хрящ образует и крышу черепа, в которой обычно остаются небольшие отверстия – фонтанели, затянутые соединительнотканными перепонками. У низших костных рыб мозговой череп остается хрящевым, а поверх него образуется панцирь из покровных (кожных) костей. У остальных групп костных рыб в первичном хрящевом мозговом черепе возникают окостенения, завершающиеся образованием так называемых первичных, или хрящевых, костей. Одновременно покровные кости погружаются под кожу и вступают и соединение с хрящевыми костями. У костистых рыб мозговой череп состоит из большого числа хрящевых и покровных костей; хрящ сохраняется только в области обонятельных и слуховых капсул и глазниц. У современных амфибии в мозговом черепе остаются значительные участки хряща и развивается относительно небольшое число хрящевых и покровных костей. У рептилий, птиц и млекопитающих мозговой череп во взрослом состоянии образован лишь костями (хрящевыми и покровными).
Различaют два основных типа мозгового (осевого) черепа: платибазальный – с широким основанием; между его глазницами расположена мозговая полость черепа – свойствен многим группам рыб, амфибий, части рептилий; тропибазальный – с узким основанием; стенки глазниц сближены и разделены лишь топкой межглазничной перегородкой; мозговая полость расположена позади глазниц.
|
|
Висцеральный отдел черепа развивается независимо от мозгового черепа в висцеральных (жаберных) дуг, лежащих в перегородках между жаберными щелями. У круглоротых эти зачатки преобразуются в сложную хрящевую жаберную коробку (окружает область жаберных мешков), в околосердечный хрящ и в хрящи, поддерживающие мускулатуру языка и ротовой воронки. Третья висцеральная дуга, которую называют челюстной, расчленяется на два отдела, образуя собственно челюсти: верхний элемент называют небно-квадратным хрящом, нижний – меккелевым хрящом. Эти элементы выполняют функцию челюстей только у низших рыб. У высших рыб они окостеневают и лишь частично участвуют в удержании добычи; основная функция захвата добычи переходит к вторичным челюстям, т.е. к покровным, по происхождению, костям: верхнечелюстной и предчелюстной – в верхней челюсти; зубной – в нижней челюсти. Вторичные челюсти связаны с костями, возникшими в результате окостенения первичных хрящевых челюстей.
Следующая висцеральная дуга, подъязычная, обычно состоит из двух крупных парных хрящевых элементов: гиомандибулярного, или подвеска, и гиоида, или подъязычного. Гиоиды правой и левой сторон соединяются друг с другом при помощи небольшого непарного элемента – копулы; у высших рыб подъязычная дуга окостеневает. Остальные дуги служат опорой жабр (жаберные дуги) и обычно состоят из четырех подвижно сочлененных друг с другом парных элементов; правая и левая половина каждой дуги соединяется друг с другом на брюшной стороне при помощи непарного элемента. У примитивных рыб число дуг может достигать 7 пар, у большинства хрящевых рыб – 5 пар хрящевых жаберных дуг, у костистых рыб часто их 4 пары и они окостеневают. За счет покровных костей у костных рыб формируется скелет жаберной крышки, тоже относящийся к висцеральному черепу.
Различают несколько типов прикрепления челюстного аппарата к мозговому черепу, Протостилия – челюстная и подъязычная дуги независимо друг от друга связками подвешивались к мозговому черепу. Этот исходный тип черепа был свойствен примитивным челюстноротым. Гиостилия – верхний конец гиомандибулярного отдела подъязычной дуги прикрепляется к слуховому отделу мозгового черепа и служит подвеском для челюстной дуги (многие группы рыб, в том числе большинство хрящевых и все костистые рыбы). Амфистилия – верхний элемент челюстной дуги соединяется с мозговым черепом при помощи одного-двух специальных отростков и, кроме этого, как и при гиостилии, задние концы обоих челюстных элементов прочно связаны с нижним концом гиомандибулярного элемента (некоторые примитивные и современные акулы, костные ганоиды). Аутостилия – верхний элемент челюстной дуги соединяется или срастается с мозговым черепом гиомандибулярный элемент подъязычной дуги в прикреплении челюстей не участвует, и подъязычная дуга в большей или меньшей степени подвергается редукции (двоякодышащие рыбы, земноводные и все другие наземные позвоночные).
С переходом к воздушному дыханию висцеральный скелет видоизменяется. В ряду земноводные – млекопитающие происходит усиление вторичных челюстей, а развитие аутостилии приводит к редукции подъязычной дуги: нижний ее элемент вместе с редуцирующими жаберными дугами участвует в образовании подъязычного аппарата и скелета гортани, а верхний элемент – гиомандиобулярный, или подвесок, – превращается в косточку среднего уха – стремечко. Скелет жаберной крышки полностью редуцируется.