
- •1. Особенности организации одноклеточных гетеротрофных организмов.
- •2. Особенности строения покровных структур одноклеточных организмов.
- •3. Современные представления об амебовидном движении. Различные виды псевдоподий.
- •4. Строение жгутикового аппарата и особенности жгутикового движения.
- •5. Организация и разнообразие жизненных циклов на примере представителей типа Апикомплексы.
- •6. Особенности организации клетки представителей типа Инфузории.
- •7. Ядерный дуализм и особенности размножения инфузорий (бинарное деление, почкование, конъюгация).
- •8. Теории происхождения многоклеточных животных.
- •9. Эмбриональное и постэмбриональное развитие многоклеточных животных.
- •10. Основные типы строения яйцеклетки. Способы дробления и гаструляции.
- •11. Особенности строения и эмбриогенеза губок. Клеточные элементы тела губок и их функции.
- •Клеточные элементы губок и их функции
- •12. Трихоплакс как возможная модель первых этапов эволюции многоклеточных.
- •13. Образование тканей и особенности организации двуслойных животных на примере представителей типа Стрекающие.
- •14. Размножение и развитие разных представителей типа Стрекающие.
- •15. Особенности уровня организации трехслойных животных.
- •16. Усложнение организации на примере плоских червей.
- •17. Особенности строения кожно-мускульного мешка и систем органов у свободноживущих представителей класса Ресничные.
- •18. Изменение в строении в связи с переходом к паразитическому образу жизни на примере представителей класса Трематоды.
- •19. Усложнение жизненных циклов на примере ланцетовидной двуустки.
- •20. Класс Ленточные черви. Изменения в строении в связи с переходом к паразитическому образу жизни.
- •21. Особенности жизненного цикла свиного цепня.
- •22. Особенности жизненного цикла широкого лентеца.
- •23. Особенности строения представителей типа Кольчатые черви в связи с возникновением вторичной полости тела.
- •24. Адаптационные изменения в организации у представителей класса Многощетинковые.
- •25. Адаптационные изменения в организации у представителей класса Малощетинковые.
- •26. Адаптационные изменения в организации у представителей класса Пиявки.
- •27. Особенности организации представителей типа Моллюски в связи с возникновением наружного скелета.
- •28. Строение, состав и функции раковины у представителей различных классов моллюсков.
- •29. Особенности строения пищеварительной системы и способы питания на примере представителей классов Брюхоногие и Двустворчатые.
- •30. Особенности строения нервной системы и органов чувств на примере представителей классов Брюхоногие и Двустворчатые.
- •31. Особенности строения половой системы, размножение и развитие моллюсков.
- •32. Сравнительная характеристика органов дыхания и газообмена у моллюсков.
- •34. Особенности организации, распространение, экологическая пластичность и значение представителей типа Nematoda.
- •35. Особенности организации типа Arthropoda.
- •36. Строение и полифункциональность конечностей членистоногих.
- •37. Адаптивные особенности организации представителей подтипа Жабродышащие.
- •38. Адаптивные особенности организации представителей подтипа Хелицеровые.
- •39. Адаптивные особенности организации представителей подтипа Трахейнодышащие.
- •40. Органы дыхания членистоногих и их происхождение.
- •41. Органы выделения членистоногих и их происхождение.
- •42. Особенности строения нервной системы членистоногих.
- •43. Разнообразие органов чувств у членистоногих.
- •44. Адаптации насекомых к обитанию в воздушной среде и полету.
- •45. Морфологические адаптации насекомых к различным способам приема пищи. Строение и эволюция ротовых аппаратов насекомых.
- •46. Метаморфоз насекомых, типы метаморфоза. Гуморальная регуляция метаморфоза.
- •47. Практическое значение членистоногих.
- •48. Особенности строения и эмбрионального развития вторичноротых животных.
- •49. Особенности организации представителей типа Иглокожие.
- •50. Особенности строения амбулакральной системы, ее функции у представителей разных классов иглокожих.
- •51. Общая характеристика и систематика типа Хордовые.
- •52. Особенности морфологии, биологии и экологии подтипа Головохордовые на примере ланцетника.
- •53. Вторичное упрощение организации подтипа Оболочники. Сидячие и пелагические, одиночные и колониальные формы оболочников.
- •54. Адаптивные черты организации бесчелюстных.
- •55. Общая характеристика класса Хрящевые рыбы.
- •56. Морфо-биологическая характеристика класса Лучеперые рыбы.
- •57. Специфические черты организации Лопастеперых рыб.
- •58. Морфо-биологические особенности земноводных, связанные с приспособлением их к жизни в наземной и водной средах.
- •59. Морфо-биологическая характеристика класса Рептилии.
- •60. Общая характеристика класса Птицы.
- •61. Специализированные черты организации птиц, связанные с полетом.
- •Приспособленность птиц полету – таблица
- •62. Морфо-биологическая характеристика класса Млекопитающие.
- •63. Эволюция покровов хордовых животных.
- •64. Эволюция черепа позвоночных животных.
- •65. Эволюция осевого скелета хордовых животных.
- •66. Эволюция скелета конечностей позвоночных животных и их поясов.
- •67. Эволюция мышечной системы хордовых животных.
- •68. Сравнительная характеристика пищеварительной системы позвоночных животных.
- •69. Эволюция кровеносной системы хордовых животных.
- •70. Эволюция органов газообмена хордовых животных.
- •71. Эволюция выделительной системы хордовых животных.
- •72. Эволюция нервной системы позвоночных животных.
- •73. Эволюция органов чувств хордовых животных.
- •74. Отличительные черты организации взрослых анамний и амниот.
- •75. Сравнительная характеристика особенностей эмбрионального и постэмбрионального развития анамний и амниот.
- •76. Сравнительная характеристика адаптивных черт организации хрящевых и лучеперых рыб в связи с существованием в водной среде.
- •77. Сравнительная характеристика адаптаций лучеперых рыб и земноводных к жизни в водной среде.
- •78. Сравнительная характеристика адаптаций амфибий и рептилий к наземно-воздушной среде обитания.
- •79. Сравнительная характеристика адаптивных черт организации рептилий и млекопитающих, связанных с существованием в наземно-воздушной среде.
- •80. Общие черты в организации рептилий и птиц, свидетельствующие о филогенетическом родстве.
- •81. Специфика строения покровов и их производных у хрящевых, лучеперых и лопастеперых рыб.
- •82. Покровы амфибий и их производные.
- •83. Специфика покровов птиц и их производные. Типы перьев и их функции.
- •84. Специфика покровов млекопитающих. Производные покровов. Типы кожных желез, их функции.
- •85. Гомойотермность птиц и млекопитающих как один из признаков высокой организации.
- •86. Практическое значение хордовых животных и их роль в экосистемах.
5. Организация и разнообразие жизненных циклов на примере представителей типа Апикомплексы.
Тип насчитывает около 4,8 тыс. видов исключительно паразитических простейших, среди которых много паразитов животных и человека.
Клетка апикомплес покрыта трехмембранной пелликулой. При этом наружная мембрана непрерывна, а две внутренние прерываются на заостренном переднем конце клетки. Под мембранами залегает слой микротрубочек, образующих опорный остов клетки. Характерной чертой типа является наличие апикального комплекса. Он состоит из упругой спирали, в основании которой расположены парные резервуары с едким секретом. В момент проникновения в клетку хозяина спираль оказывает механическое, а секрет — химическое воздействие, разрушая ее мембрану. Отличительной чертой клеток апикомплекс является отсутствие органелл движения, которые развиваются только на стадии гамет.
В жизненном цикле апикомплексов наблюдается чередование бесполого и полового процессов, хотя у некоторых из них бесполое размножение отсутствует. Бесполое размножение осуществляется путем множественного деления — шизогонии, в результате чего образуются мерозоиты. Мерозоиты инфицируют здоровые клетки хозяина. В последующем новые поколения мерозоитов дают начало поколению половых особей — гамонтов, формирующих половые гаметы.
Половой процесс протекает в форме копуляции гамет, которые у большинства апикомплексов различаются по размерам, т. е. образуются макро- и микрогаметы. Зигота одевается плотной оболочкой и называется ооцистой. В ооцисте начинается процесс спорогонии — образование множества спорозоитов, которые находятся внутри спор, покрытых собственной оболочкой. Образованием спорозоитов заканчивается жизненный цикл апикомплексов.
Таким образом, шизогония ведет к увеличению числа паразитов в тканях хозяина, а спорогония способствует росту числа паразитов в период их расселения в виде ооцист со спорами. Ооцисты и споры покрыты плотными оболочками, защищающими спорозоиты от внешней среды.
В жизненном цикле части споровиков происходит смена хозяев. Мерозоиты и спорозоиты для проникновения в клетки хозяина имеют особый апикальный комплекс органелл на переднем конце тела (отсюда и название типа — Апикомплексы), представляющий собой упругую спираль, которая проникает в клетку хозяина после растворения оболочки этой клетки особым секретом, синтезируемым паразитом.
Тип Апикомплексы делят на два класса: Перкинсеи (Perkinsea) и Споровики (Sporozoea). Споровики характеризуются совершенным апикальным комплексом и наличием в отличие от перкинсеи полового процесса. Именно к споровикам относится большинство опаснейших паразитов животных и человека. Так класс споровиков объединяет два отряда: Грегарины и Кокцидии. Последние – это в основном внутриклеточные паразиты.
6. Особенности организации клетки представителей типа Инфузории.
Инфузории характеризуются наличием двигательных органелл — ресничек, ядерным дуализмом и особой формой полового процесса — конъюгацией. Всего известно 7500 видов. Большинство инфузорий — свободноживущие морские и пресноводные простейшие. Реже среди них встречаются симбионты и паразиты различных животных.
Инфузории — высокоорганизованные простейшие с наиболее сложной системой органелл. Клетка инфузорий покрыта пелликулой, обеспечивающей постоянство формы тела. Пелликула состоит из плазматической мембраны и уплотненного периферического слоя цитоплазмы, в котором располагаются в мозаичном порядке особые мешочки — альвеолы. Под пелликулой располагается эктоплазма, в которую погружены многие другие органеллы. Прежде всего это кинетосомы — базальные тельца ресничек. От базальных телец отходят три корневые структуры: кинетодесма и два пучка микротрубочек. Они обеспечивают синхронность веслообразных движений ресничек. Совокупность пелликулы и эктоплазмы со всеми структурами образует опорный комплекс — кортекс клетки инфузории.
Реснички инфузорий имеют сходное строение со жгутиками. В центре реснички имеются две микротрубочки (фибриллы) и девять двойных групп микротрубочек по периферии: в кинетосоме центральные фибриллы исчезают, а периферические становятся тройными. Ресничный аппарат у инфузорий разнообразен. Реснички могут склеиваться в пучки — цирры, в пластинки — мембранеллы или мембраны. Особо сложный ресничный аппарат около рта. В зависимости от образа жизни инфузорий их форма тела и адаптации ресничного аппарата сильно варьируют.
Многие плавающие инфузори имеют обтекаемую форму тела и равномерное распределение ресничек. Сидящие и прикрепляющиеся инфузории нередко имеют форму трубы, колокольчика. На расширенном конце тела около рта обычно располагаются длинные реснички или мембранеллы. Ползающие инфузории уплощены и снабжены особыми «ножками» — циррами.
У многих инфузорий имеется сложная система органелл пищеварения. Рот нередко расположен во впадине тела — воронке (перистом), окруженной длинными ресничками, или мембранеллами. При помощи ресничек пища загоняется в рот (цитостом). Нередко рот ведет в длинную глотку (цитофаринкс), погруженную в эндоплазму. Пищевые комочки, попавшие в эндоплазму, тотчас же окружаются мелкими пузырьками — везикулами с ферментами, что способствует образованию пищеварительных вакуолей. В начале пищеварения в вакуолях образуется кислая среда, а на последующих фазах — щелочная, что аналогично процессам пищеварения у высших животных. Непереваренные частицы выбрасываются из клетки в определенном месте — порошице (цитопрокт). Некоторые хищные инфузории обладают ротовым «хоботком», прокалывающим покровы одноклеточной жертвы.
У пресноводных инфузорий имеются сократительные вакуоли — органеллы осморегуляции и выделения.