
- •1) Предмет и задачи общей и неорганической химии. Роль химии в системе естественных наук.
- •4) Важнейшие классы и номенклатура неорганических веществ.
- •8) Периодичность свойств химических элементов.
- •9) Природа химической связи. Основные типы химической связи.
- •10) Ковалентная химическая связь. Способы образования ковалентной связи. Валентность.
- •11) Свойства ковалентной связи. Степень окисления атома.
- •13) Основы метода молекулярных орбиталей.
- •14) Ионная и металлическая связь. Водородная связь. Межмолекулярное взаимодействие.
- •17)Влияние температуры на скорость химической реакции. Основные положения теории активации Аррениуса.
- •18) Катализ. Влияние катализатора на скорость химической реакции.
- •19) Необратимые и обратимые реакции. Химическое равновесие. Принцип Ле-Шателье.
- •20) Дисперсные системы. Коллоидные растворы.
- •21)Растворение как физико - химический процесс.
- •22) Растворимость веществ. Состав растворов.
- •23)Основные положения теории электролитической диссоциации.
- •24)Сильные и слабые электролиты. Степень диссоциации электролитов. Факторы, определяющие степень диссоциации.
- •25)Теория сильных электролитов. Истинная и кажущаяся степень диссоциации сильных электролитов.
- •26) Константа диссоциации слабых электролитов. Закон разбавления Оствальда.
- •27) Основания, кислоты и соли с точки зрения теории электролитической диссоциации.
- •28) Диссоциация воды. Константа диссоциации, ионное произведение воды. Водородный показатель. Понятие об индикаторах.
- •29) Произведение растворимости. Условия образования и растворения осадков. Реакции обмена в растворах электролитов.
- •30) Гидролиз солей. Количественные характеристики гидролиза.
- •32) Ионно-электронный метод (метод полуреакций). Классификация окислительно-восстановительных реакций.
- •33) Электрохимические процессы. Электродный потенциал. Стандартные электродные потенциалы. Водородный электрод.
- •34) Электрохимический ряд напряжений металлов. Уравнение Нернста. Гальванический элемент и его э.Д.С. Влияние условий на протекание окислительно-восстановительных процессов.
- •36) Устойчивость комплексных соединений. Понятие о двойных солях. Биологическая роль комплексных соединений.
- •37) Общая характеристика водорода. Гидриды. Ион водорода и ион гидроксония.
- •39) Галогеноводороды. Галогениды. Особенности плавиковой кислоты. Соляная кислота. Роль соляной кислоты и хлоридов в живых организмах.
- •40) Кислородсодержащие соединения галогенов. Кислородные кислоты хлора и их соли. Хлорная известь. Бертолетова соль. Перхлораты. Кислородосодержащие кислоты брома, иода и их соли.
- •41) Общая характеристика элементов via группы. Особенности кислорода. Аллотропия и изоморфизм серы. Свойства простых веществ. Применение и биологическое значение халькогенов.
- •42) Гидриды типа н2э. Ассоциация молекул воды. Токсичность сероводорода и других халькогеноводородов, их физиологическое действие.
- •44) Халькогениды. Растворимость и гидролиз сульфидов металлов. Полисульфиды.
- •45) Оксиды халькогенов. Диоксиды и триоксиды элементов. Сернистая, селенистая и теллуристая кислоты.
- •47) Общая характеристика элементов va группы. Свойства простых веществ. Аллотропия фосфора. Круговорот азота и фосфора в природе.
- •48) Гидриды типа эн3. Аммиак. Соли аммония. Аммиакаты. Гидроксиламин. Пептидная связь в белках.
- •49) Кислородсодержащие соединения азота. Оксиды азота. Физиологическое действие. Азотистая кислота и ее соли. Физиологическое действие.
- •51) Кислородсодержащие соединения фосфора. Оксиды фосфора (ііі) и (V). Кислородсодержащие кислоты фосфора и их соли. Фосфорная, фосфористая и фосфорноватистая кислоты. Роль в биологических процессах.
- •56) Кислородсодержащие соединения углерода. Оксиды углерода. Токсичность оксида углерода (іі). Роль оксида углерода(іv) в процессах жизнедеятельности. Парниковый эффект.
- •57) Угольная кислота и ее соли. Временная жесткость воды и способы ее устранения. Карбонатное равновесие в природе.
- •59) Общая характеристика металлов. Общая характеристика валентных состояний металлов а и в групп. Значение и роль металлов в жизнедеятельности живых организмов.
- •60) Щелочные металлы. Общая характеристика оксидов, пероксидов, гидроксидов и солей. Калийные удобрения. Роль натрия и калия в жизнедеятельности живых организмов.
- •61) Бериллий. Магний. Щелочно-земельные металлы. Общая характеристика оксидов, гидроксидов, солей элементов группы iiа. Их роль в живой природе.
- •62) Алюминий. Подгруппа галлия. Общая характеристика оксидов, гидроксидов и солей элементов группы. Борная кислота и бораты. Амфотерность алюминия. Алюминаты. Гидролиз солей алюминия.
- •63) Металлы iva группы. Общая характеристика элементов. Токсичность свинца.
- •66) Общая характеристика элементов группы хрома. Свойства простых веществ. Соединения хрома (ііі) и их особенности. Соединения xpoмa (VI): хромовые кислоты и их соли. Роль в живой природе.
24)Сильные и слабые электролиты. Степень диссоциации электролитов. Факторы, определяющие степень диссоциации.
Степенью
диссоциации электролита называется
отно шение числа его молекул, распавшихся
в данном растворе на ионы, к общему
числу его молекул в растворе.
Степень
диссоциации принято обозначать греческой
буквой а и выражать либо в долях единицы,
либо в процентах.
Величина
К зависит от природы электролита и
растворителя, а также от тем пературы,
но не зависит от концентрации раствора.
Она характе ризует способность данной
кислоты или данного основания распа
даться на ионы: чем выше К, тем легче
электролит диссоциирует
25)Теория сильных электролитов. Истинная и кажущаяся степень диссоциации сильных электролитов.
В
сильных электролитах при высоких
концентрациях происходят процессы,
приводящие к отклонениям от законов
идеальных растворов. Причина этого —
образование ионных атмосфер вокруг
каждого иона, находящегося в растворе.
Нобелевский лауреат Петер Йозеф
Вильгельм Дебай (1884—1966) и Эрих Арманд
Артур Йозеф Хюккель (1896—1980) в 1923 г.
предложили теорию сильных электролитов,
основанную на двух постулатах.
1.
Сильный электролит в разбавленных
растворах полностью диссоциирует.
2.
Каждый ион сольватирован, т.е. окружен
оболочкой из ионов противоположного
знака. Это окружение называется ионной
атмосферой.
Ионная
атмосфера — центральное понятие в
теории сильных электролитов. По
определению известного физико-химика
Валентина Александровича Киреева
(1899—1974), ионная атмосфера — повышенная
концентрация ионов противоположного
знака в объеме, окружающем данный ион
в растворе. Образуется вследствие
действия электрического поля, создаваемого
ионом. Суммарный заряд ионной атмосферы
равен по величине и противоположен по
знаку заряду этого иона. Понятие «ионной
атмосферы» дает возможность упростить
расчет взаимодействия между ионами в
растворе. Вместо электрических полей,
создаваемых каждым из ионов, рассматривают
непрерывное иоле ионной атмосферы.
Каждый из ионов, входящий в ионную
атмосферу данного иона, рассматривается
как центральный ион, обладающий своей
ионной атмосферой. В сильных электролитах
в ионную атмосферу входит значительное
количество противоионов, образовавшихся
при электролитической диссоциации
Перекрывание
ионных атмосфер в растворах сильных
электролитов
Мерой
интенсивности электрического поля,
создаваемого ионами в растворе, в теории
Дебая — Хюккеля служит ионная сила.
Эта величина выражает количественно
«непрерывное поле ионных атмосфер» и
позволяет производить расчеты
взаимодействия между ионами в растворе
без учета их химической индивидуальности.
Формулу для ионной силы /с вывел Г. Ы.
Льюис:
Природа
нового химического взаимодействия
является электростатической. Это
взаимодействие значительно усложняет
описание поведения ионов в растворе.
Для того чтобы сохранить математический
аппарат и законы, сформулированные для
идеальных растворов, вводится понятие
активности (эффективной концентрации)
а.
Активность
иона а — это величина, подстановка
которой в термодинамические соотношения
идеальных растворов вместо концентрации
делает пригодными эти соотношения для
описания реальных растворов.
Активность
связана с концентрацией соотношением
формулы
дают правильные результаты только для
относительно разбавленных растворов
сильных электролитов.
На
практике коэффициенты активности чаще
всего определяются экспериментально
при изучении коллигативных свойств
растворов электролитов — эбулиоскопии,
криоскопии, осмоса. Поскольку в уравнения,
описывающие эти процессы, по определению
активности она входит вместо концентрации,
измерения понижения температуры
замерзания, повышения температуры
кипения и осмотического давления
растворов дают прямую информацию об
активностях.
Считается,
что у сильных электролитов истинная
степень диссоциации равна 100%, в то время
как кажущаяся степень диссоциации у
них не достигает 100%. В дальнейшем под
а мы будем понимать кажущуюся степень
диссоциации. Если в 0,1 н. растворе а>30%
— электролит сильный, если а<3% —
электролит слабый, если 30% > >3% —
электролит средней силы.
где
Сmi — молялъные концентрации ионов в
растворе; — заряды.
где
у — коэффициент активности, который
может быть рассчитан по уравнению
Дебая—Хюккеля (X— заряд иона):