
- •1) Предмет и задачи общей и неорганической химии. Роль химии в системе естественных наук.
- •4) Важнейшие классы и номенклатура неорганических веществ.
- •8) Периодичность свойств химических элементов.
- •9) Природа химической связи. Основные типы химической связи.
- •10) Ковалентная химическая связь. Способы образования ковалентной связи. Валентность.
- •11) Свойства ковалентной связи. Степень окисления атома.
- •13) Основы метода молекулярных орбиталей.
- •14) Ионная и металлическая связь. Водородная связь. Межмолекулярное взаимодействие.
- •17)Влияние температуры на скорость химической реакции. Основные положения теории активации Аррениуса.
- •18) Катализ. Влияние катализатора на скорость химической реакции.
- •19) Необратимые и обратимые реакции. Химическое равновесие. Принцип Ле-Шателье.
- •20) Дисперсные системы. Коллоидные растворы.
- •21)Растворение как физико - химический процесс.
- •22) Растворимость веществ. Состав растворов.
- •23)Основные положения теории электролитической диссоциации.
- •24)Сильные и слабые электролиты. Степень диссоциации электролитов. Факторы, определяющие степень диссоциации.
- •25)Теория сильных электролитов. Истинная и кажущаяся степень диссоциации сильных электролитов.
- •26) Константа диссоциации слабых электролитов. Закон разбавления Оствальда.
- •27) Основания, кислоты и соли с точки зрения теории электролитической диссоциации.
- •28) Диссоциация воды. Константа диссоциации, ионное произведение воды. Водородный показатель. Понятие об индикаторах.
- •29) Произведение растворимости. Условия образования и растворения осадков. Реакции обмена в растворах электролитов.
- •30) Гидролиз солей. Количественные характеристики гидролиза.
- •32) Ионно-электронный метод (метод полуреакций). Классификация окислительно-восстановительных реакций.
- •33) Электрохимические процессы. Электродный потенциал. Стандартные электродные потенциалы. Водородный электрод.
- •34) Электрохимический ряд напряжений металлов. Уравнение Нернста. Гальванический элемент и его э.Д.С. Влияние условий на протекание окислительно-восстановительных процессов.
- •36) Устойчивость комплексных соединений. Понятие о двойных солях. Биологическая роль комплексных соединений.
- •37) Общая характеристика водорода. Гидриды. Ион водорода и ион гидроксония.
- •39) Галогеноводороды. Галогениды. Особенности плавиковой кислоты. Соляная кислота. Роль соляной кислоты и хлоридов в живых организмах.
- •40) Кислородсодержащие соединения галогенов. Кислородные кислоты хлора и их соли. Хлорная известь. Бертолетова соль. Перхлораты. Кислородосодержащие кислоты брома, иода и их соли.
- •41) Общая характеристика элементов via группы. Особенности кислорода. Аллотропия и изоморфизм серы. Свойства простых веществ. Применение и биологическое значение халькогенов.
- •42) Гидриды типа н2э. Ассоциация молекул воды. Токсичность сероводорода и других халькогеноводородов, их физиологическое действие.
- •44) Халькогениды. Растворимость и гидролиз сульфидов металлов. Полисульфиды.
- •45) Оксиды халькогенов. Диоксиды и триоксиды элементов. Сернистая, селенистая и теллуристая кислоты.
- •47) Общая характеристика элементов va группы. Свойства простых веществ. Аллотропия фосфора. Круговорот азота и фосфора в природе.
- •48) Гидриды типа эн3. Аммиак. Соли аммония. Аммиакаты. Гидроксиламин. Пептидная связь в белках.
- •49) Кислородсодержащие соединения азота. Оксиды азота. Физиологическое действие. Азотистая кислота и ее соли. Физиологическое действие.
- •51) Кислородсодержащие соединения фосфора. Оксиды фосфора (ііі) и (V). Кислородсодержащие кислоты фосфора и их соли. Фосфорная, фосфористая и фосфорноватистая кислоты. Роль в биологических процессах.
- •56) Кислородсодержащие соединения углерода. Оксиды углерода. Токсичность оксида углерода (іі). Роль оксида углерода(іv) в процессах жизнедеятельности. Парниковый эффект.
- •57) Угольная кислота и ее соли. Временная жесткость воды и способы ее устранения. Карбонатное равновесие в природе.
- •59) Общая характеристика металлов. Общая характеристика валентных состояний металлов а и в групп. Значение и роль металлов в жизнедеятельности живых организмов.
- •60) Щелочные металлы. Общая характеристика оксидов, пероксидов, гидроксидов и солей. Калийные удобрения. Роль натрия и калия в жизнедеятельности живых организмов.
- •61) Бериллий. Магний. Щелочно-земельные металлы. Общая характеристика оксидов, гидроксидов, солей элементов группы iiа. Их роль в живой природе.
- •62) Алюминий. Подгруппа галлия. Общая характеристика оксидов, гидроксидов и солей элементов группы. Борная кислота и бораты. Амфотерность алюминия. Алюминаты. Гидролиз солей алюминия.
- •63) Металлы iva группы. Общая характеристика элементов. Токсичность свинца.
- •66) Общая характеристика элементов группы хрома. Свойства простых веществ. Соединения хрома (ііі) и их особенности. Соединения xpoмa (VI): хромовые кислоты и их соли. Роль в живой природе.
44) Халькогениды. Растворимость и гидролиз сульфидов металлов. Полисульфиды.
Халькогени́ды
(от греч.
χαλκος — руда
и γενος — рождающий) — бинарные
химические соединения
халькогенов
(элементов 16-й группы[1]
периодической
системы,
к которым относятся кислород,
сера,
селен,
теллур,
полоний
и ливерморий)
с металлами.
Халькогениды
были названы так, потому что в природе
чаще всего встречаются в виде различных
руд металлов в виде соединений цинка,
меди,
железа,
свинца,
молибдена
и др. — сульфидов,
селенидов,
теллуридов.
Несмотря
на то, что кислород формально относится
к семейству халькогенов, оксиды
обычно не причисляют к халькогенидам,
выделяя их в отдельный класс.
Халькогениды
щелочных
металлов
и щёлочноземельных
металлов
растворимы в воде и подвержены гидролизу.
Многие из них разлагаются водой с
образованием соответствующей кислоты
(сероводородной,
селеноводородной,
теллуроводородной).
Большинство
халькогенидов переходных
металлов
нерастворимы в воде или труднорастворимы
(так как их кристаллы часто имеют
плотнейшую упаковку атомов).
Сульфиды,
селениды и теллуриды таких металлов
как цинк,
кадмий,
ртуть,
свинец
и другие обладают многими полезными
полупроводниковыми,
фотополупроводниковыми,
люминесцентными
и сцинтилляционными
свойствами и используются в соответствующих
применениях.
Дисульфид
молибдена
по механическим
свойствам
напоминает графит
и используется в качестве термостойкой
смазки
трущихся поверхностей.
Особый
класс материалов — халькогенидные
стёкла,
находят применение в твердотельных
лазерах, устройствах использующих
нелинейные оптические эффекты. Также
эти материалы применяются в качестве
запоминающей среды компакт-дисков
и DVD
(в частности, CD-RW).
Некоторые
халькогениды используются как фоторезист
в фотолитографии.
Также
применяются в качестве катализаторов
в органическом синтезе.
Теллурид
сурьмы-германия
применяется в резистивных
элементах PCRAM
— энергонезависимой
памяти,
использующей эффект переключения
агрегатного
состояния
при нагреве, свойственный халькогенидным
стёклам.
Растворимость
и гидролиз сульфидов.
Поскольку сероводород является
двухосновной кислотой, от него
производятся два ряда сульфидов: кислые
сульфиды или гидросульфиды MHS и нормальные
сульфиды M2S. Все кислые сульфиды очень
легко растворимы в воде. Из нормальных
сульфидов также легко растворимы
сульфиды щелочных металлов
Нейтральные
сульфиды щелочноземельных металлов
как таковые в воде не растворяются.
Однако при действии воды они претерпевают
гидролитическое расщепление, например,
2CaS
+ 2HOH = Ca(HS)2 + Ca(OH)2 (8)
а
образующийся при этом кислый сульфид
переходит в раствор. При кипячении
раствора он также разлагается:
Ca(HS)2
+ 2HOH = Ca(OH)2 + 2H2S (9)
Еще
легче гидролизуются сульфиды некоторых
многовалентных металлов, например
сульфид алюминия AI2S3, сульфид хрома,
сульфид кремния Cr2S3 SiS2 . Кислоты разлагают
все эти сульфиды с выделение сероводорода.
Большинство
сульфидов тяжелых металлов настолько
мало растворимы в воде, что гидролитическое
расщепление их не происходит. Некоторые
сульфиды, разбавленные сильными
кислотами не разлагаются. Произведение
растворимости этих сульфидов настолько
мало, что даже при понижении концентрации
ионов S2- в растворе за счет прибавления
ионов H+ концентрация ионов металла в
растворе, находящемся в равновесии с
сульфидом (донной фазой), очень
незначительна. Поэтому, при пропускании
сероводорода такие сульфиды будут
выпадать в осадок даже из очень кислых
растворов.
Полисульфиды,
производные многосернистого водорода
H2Sx, где х может иметь значения от 2 до
9; твёрдые вещества
с окраской от светло-жёлтой до
коричнево-красной и со специфическим
неприятным запахом. Известны полисульфиды
аммония,
щелочных и щёлочноземельных металлов,
например калий
образует K2S2, K2S3, K2S4, K2S5 и K2S6. В молекулах
полисульфидов атомы
серы
расположены цепочкой —S—S—S—. Температуры
плавления
полисульфидов ниже, чем сульфидов.
Так, tпл K2S 835 °С, a K2S6 183 °С. Химически
полисульфиды весьма нестойки; при
нагревании разлагаются с образованием
сульфидов.
При действии кислот
выделяют H2Sx, который тут же распадается
на H2S и S. Для получения полисульфидов
сплавляют сульфиды,
гидроокиси
или карбонаты
с серой;
можно добавлять серу
в водный раствор
сульфида.
Полисульфиды кальция
и бария
применяют для борьбы с вредителями
с.-х. культур. Полисульфиды бария
— эффективное средство для удаления
волос.