
- •Технологические процессы изготовления сбис
- •Тенденции развития интегральных микросхем и их моделирование
- •Разработка завершается:
- •2. Окисление
- •2.1. Диэлектрические плёнки в технологии имс
- •2.2. Способы получения диэлектрических плёнок
- •2.3. Модель термического окисления Дила–Гроува
- •2.4. Влияние технологических факторов на скорость термического окисления кремния
- •2.5. Перераспределение легирующих примесей при термическом окислении кремния
- •В системе Si/SiO2
- •2.6. Уравнение диффузии при термическом окислении
- •2.7. Равновесная и неравновесная сегрегация примесей
- •2.8. Влияние термического окисления на скорость диффузии
- •2.9. Диффузия в неравновесных условиях по собственным точечным дефектам
- •3. Ионная имплантация
- •3.1. Ионная имплантация в технологии имс
- •3.2. Распределение энергетических потерь и ионов по глубине
- •3.3. Каналирование ионов
- •3.4. Ионная имплантация через маску
- •3.5. Распределение примеси в двухслойной мишени
- •3.6. Распределение концентрации при локальной ии
- •3.7. Ионное распыление
- •3.8. Радиационные дефекты и аморфизация
- •3.9. Электрическая активация примеси
- •3.10. Диффузия примеси из имплантированного слоя
- •3.11. Образование протяженных структурных дефектов
- •3.12. Качество имплантированных p–n-переходов и транзисторов
- •4. Эпитаксия
- •4.1. Эпитаксия в технологии имс
- •4.2. Эпитаксия кремния
- •4.3. Легирование эпитаксиальных слоёв
- •4.4. Автолегирование
- •4.5. Распределение примесей при эпитаксии
- •4.6. Деформации и напряжения в эпитаксиальных слоях
- •4.7. Дефекты эпитаксиального слоя
- •5. Диффузия
- •5.1. Диффузия в технологии имс
- •5.2. Технологические методы проведения диффузии
- •5.3. Характеристики основных легирующих примесей
- •5.4. Уравнение диффузии и его общие решения
- •5.5. Частные решения уравнения диффузии
- •5.6. Концентрационная зависимость коэффициента диффузии
- •5.7. Влияние дефектов на диффузию
- •Список литературы
- •Оглавление
- •Технологические процессы изготовления сбис
- •197376, С.-Петербург, ул. Проф. Попова, 5
3.9. Электрическая активация примеси
Непосредственно после имплантации внедрённые атомы примеси находятся преимущественно в междоузельных позициях, в которых не проявляют электрической активности. Для электрической активации их необходимо перевести в узельные позиции. Кроме того, в имплантированном слое присутствует большое количество РД, имеющих глубокие уровни в запрещенной зоне кремния и оказывающих компенсирующее действие на мелкие донорные или акцепторные уровни. Перевод атомов примеси в узлы и устранение РД осуществляется с
помощью отжига – обычного термического или какого-либо другого (быстрого термического, лазерного, электронного, ионного или СВЧ).
При невысоких дозах имплантации (Q < 1014 см–2) температура отжига, необходимая для полной электрической активации легирующих примесей в кремнии, повышается с увеличением дозы. Однако при более высоких дозах (Q > 1014 см–2) в активации примесей могут появляться особенности. Так, при отжиге примеси бора в кремнии (рис. 3.14) в диапазоне температур 500…600 С наблюдается явление уменьшения коэффициента электрической активации fа = Qa/Q с увеличением температуры отжига (кривые 2, 3), получившее название отрицательного отжига. Явление объясняется распадом твёрдого раствора бора в кремнии (путем кластеризации атомов бора) при уменьшении его растворимости вследствие уменьшения концентрации избыточных (“радиационных”) вакансий. При повышении температуры свыше 600 С растворимость бора снова увеличивается вследствие роста концентрации термодинамически равновесных вакансий.
При активации примеси фосфора наблюдается нарушение закономерности увеличения температуры отжига с увеличением дозы имплантации при дозах свыше 31014 см–2 (рис. 3.15). Это происходит в связи с аморфизацией имплантированного слоя кремния при Q > Qa и, соответственно, с изменением механизма отжига РД. При температурах 500…550 С происходит твёрдофазная эпитаксиальная кристаллизация аморфного слоя с соответствующим восстановлением нарушенной кристаллической решётки.
3.10. Диффузия примеси из имплантированного слоя
При постоянном коэффициенте диффузии (D = const) задача диффузии примеси из имплантированного слоя с начальным распределением, заданным гауссианом (рис. 3.16, кривая 1), имеет аналитическое решение в виде
.
З
нак
«+» между экспонентами соответствует
граничному условию отражающей границы
или отсутствию испарения на поверхности
при x
= 0:
(рис. 3.16, кривая 2).
Знак «–» между экспонентами соответст-вует
граничному условию поглоща-ющей границы
или испарению с очень высокой скоростью:
C(0,
t)
= 0 (рис. 3.16, кривая 3).
Реальная
диффузия из имплантированного слоя
ускорена по сравнению с диффузией в
ненару-шенном имплантацией материале
(переходная ускоренная диффузия).
Ускорение диффузии может быть описано
временной зависимостью коэффициента
диффузии D(t),
с коэффициентом ускорения (t),
который уменьшается со временем отжига:
D(t) = (t)D,
(t) = 1+ (0 – 1) exp(–t/),
где 0 – начальный коэффициент ускорения; – характеристическая постоянная времени, являющаяся функцией температуры,
= 0 exp (E/kT).
Причиной ускоренной диффузии являются избыточные (радиа-ционные) вакансии и СМА, образующиеся при отжиге радиационных дефектов, введенных имплантацией. Этот вывод подтверждается одина-ковыми значениями 0 и E для разных легирующих примесей (B, P, As, Sb) в кремнии (0 = 3.510–6 с, E =1.8 эВ).