Различные виды соединительной ткани

+ хрящевая и костная.

Группу тканей внутренней среды составляют все ткани, которые объединяются 2мя признаками:

1. единство их происхождения – из мезенхимы.

2. состоят как из клеток, так и из межклеточного в-ва.

ПЛАН СТРОЕНИЯ

Соединительные ткани, как представители тканей внутренней среды, состоят как из клеток, так и их межклеточного вещества.

КЛЕТКИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ в порядке убывания их численности: 1) больше всего клеток фибробластического ряда: фибробласты, фиброциты, ниофибробласты, фиброкласты. 2) гистиоцит (тканевые макрофаги) 3) тучные клетки(мастоциты или лаброциты) 4) жировые клетки (липоциты или адипоциты) 5) плазматические клетки(из Б лимфоцитов) 6) пигментные клетки(пигментоциты) 7) адвентициальные клетки МЕЖКЛЕТОЧНОЕ ВЕЩЕСТВО Представлено волокнами(коллагеновые, эластические, ретикулярные) и аморфного(основного) вещества. КЛАССИФИКАЦИЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ 1 группа: волокнистые соединительные ткани(или собственно соединительные ткани):

1. рыхлая волокнистая

2. плотно волокнистая: плотная оформленная и плотная неоформленная.

2 группа: соединительные ткани со специальными свойствами.

Соединительные ткани со специальными свойствами представлены:

• ретикулярными тканям

• жировой(белой и бурой)

• пигментной

• слизистой(студенистой) ткани.

В составе рыхлой волокнистой соединительной ткани преобладают клетки и аморфное вещество, волокон мало. В плотной соединительной ткани преобладают волокна, а клеток и аморфного в-ва мало. Рыхлая волокнистая ткань является неоформленной, а плотная бывает и оформленной, и неоформленной. Если волокна лежат параллельно друг к другу плотно оформленная. Если хаотично – плотная неоформленная. РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ ТОГО ИЛИ ИНОГО ВИДА СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ

1. Рыхлая волокнистая соединительная ткань является самой распространённой среди видов соединительной ткани. Данная ткань входит в состав стенок органов слоистого типа (пищевод- стенка из оболочек, а оболочки из слоёв. Оболочки пищевода: слизистая, подслизистая, мышечная и наружная (адвентициальная). В каждой оболочке есть рыхлая волокнист соединительная ткань).В органах паренхиматозного(железистого типа), образуя строму(остов) желёз. Всегда сопровождает кровеносные сосуды и нервные стволы, входит в состав периферических нервов и мышц(т.е. распространены повсеместно)

2. Плотная неоформленная входит в состав сетчатого слоя дермы, входит в состав надхрящницы, надкостницы, капсул и мембран внутренних органов.

3. Плотная оформленная соединительная ткань встречается в сухожилиях, связках, в некоторых капсулах внутренних органов.

4. Соединительные ткани со специальными свойствами: ретикулярная ткань входит в состав органов кроветворения, за исключением вилочковой железы(тимуса). Есть в красном костном мозге, селезёнке, в лимфатических узлах, в лимфоидных фолликулах стенок внутренних органов, в миндалинах.

5. Жировые ткани:

1. Белая – в подкожно-жировой клетчатке, входит в состав сальников, образует жировые капсулы вокруг внутренних органов.

2. Бурая – встречается у детей (первых месяцев жизни), у взрослых встречаются единичные клетки(межлопаточное пространство, по ходу остистых отростков позвонков, в местах бифуркации крупных сосудистых и нервных стволов).

6. Пигментная ткань – истинная пигментная ткань встречается только в сетчатке. Скопления – в пигментированных участках кожи- околососковая область,клетки волос, радужка, родинки, пигментные пятна.

7. Слизистая(студенистая) ткань – исключительно в пупочном канатике между сосудами пуповины. У взрослого человека этой ткани НЕТ, но есть ткань похожая по консистенции, составу – СТЕКЛОВИДНОЕ ТЕЛО в глазном яблоке.

ФУНКЦИИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ:

1) Биомеханическая(опорная) - реализуется за счет волокон(коллагеновых, эластических, ретикулярных) 2) Трофическая(питающая) обеспечивается аморфным в-вом, жировыми клетками, косвенно тучными клетками 3) Защитная – обеспечивается наличием в тканях гистиоцитов (макрофагов) тучных клеток, плазматических клеток и пигментных клеток. 4) Пластическая(репаративная) – реализуется за счет наличия фибробластов, миофибробластов, фиброкластов, адвентиц клеток. БИОМЕХАНИЧЕСКАЯ(ОПОРНАЯ) ФУНКЦИЯ Реализуется благодаря наличию волокон. КОЛЛАГЕНОВЫЕ ВОЛОКНА На светооптическом уровне коллагеновые волокна представляются как грубые толстые неветвящиеся фибриллы пересекающие ткань в различенных направлениях. При электронно микроскопическом исследовании коллагеновое волокно состоит из коллагеновых фибрилл. Коллагеновая фибрилла состоит из более тонких нитей – протофибриллы. Протофибрилла состоит из белка коллагена первого типа, который получил свое название от двух слов (клей, развитие), это именно тот белок, который при нагревании дает клейковидную массу(вещество). Белок коллаген первого типа состоит из молекул тропоколлагена. Молекула тропоколлагена представляет собой 3х цепочечную спираль, где в каждой цепи находится порядка 1000 аминокислотных остатков. Между молекулами тропоколлагена могут устанавливаться межмолекулярные связи. В тех участках коллагеновой фиблиллы, где эти связи присутствуют, мы видим светлые участки, где связей нет – там тёмные участки. ВЫВОД: коллагеновая фибрилла характеризуется наличием поперечной исчерченности. СВОЙСТВА:

• Являются самыми прочными волокнами – придают прочность тканей. Способны выдерживать нагрузку, соответствующую 60кг/мм². Не случайно большинство соединений костей состоят именно из коллагеновых волокон. Они входят в состав сухожилий и связок.

Э ЛАСТИЧЕСКИЕ ВОЛОКНА При световой микроскопии пред более тонкими, нежными, более сильно разветвленными волокнами, которые располагаются хаотично. При электронно микроскопическом исследовании эластические волокна образно сравниваются со строением карандаша, где в центре располагается белок эластин, вокруг которого находится микрофибриллярный комплекс, представленный тончайшими фибриллами из различных белков (в частности белок фибриллин) и гликозаминогликан с гликопротеинами. СВОЙСТВА:

• Прочностью уже не обладают, но обладают эластичностью, что даёт им возможность физиологически деформироваться (могут растягиваться и приходить к исходному состоянию). Именно поэтому их много в тех органах, стенка которых испытывает сильные нагрузки в плане растяжения и сжатия. Значимо больше их в воздухоносных путях, в коже, сосудах крупного калибра (аорта, лёгочный ствол) (в момент систолы растягиваются, в момент диастолы приходят в исходное состояние)

• Устойчивость к кислотному-щелочному гидролизу (устойчивы к ферментативному распаду). Если в составе какого-либо органа будет развиваться патологически воспалительный процесс и ткань начнет расплавляться ферментами бактерий, лизосомальными, то дольше всего будут оставаться сохранными эластические волокна.

РЕТИКУЛЯРНЫЕ ВОЛОКНА Получили название благодаря тому, что образуют крупно-петличные сети. Данные волокна по строению напоминают волокна коллагеновые. Но являются более тонкими. Состоят из белка коллагена 3его типа. Выявляются азотно-кислым серебром методом импрегнации. Разновидности (2 вида)

1. Преколлагеновые волокна- волокна, встречающиеся у детей и состоят сначала из белка коллагена 3его типа, после чего 3й тип коллагена замещается на 1й. Помимо детского организма можно встретить в местах регенерации тканей.

2. Истинные ретикулярные волокна – образуются из белка коллагена 3его типа, так и остаётся. Именно они выявляются азотно-кислым серебром, образуют специфическое микроокружение в органах кроветворения для развивающихся форменных элементов крови, т.е. помогают развив форм элементам крови.

ТРОФИЧЕСКАЯ ФУНКЦИЯ – благодаря аморфному веществу, жировым, тучным клеткам.

Аморфное вещество – представляет собой коллоидный р-р, где дисперсной средой является вода, а дисперсной фазой – взвешенные частицы – мицеллы. В качестве мицелл могут выступать гликозаминогликаны (ГАГ), протеугликаны (гликозаминогликаны, связанные с белками), гликопротеиды(адгезивные молекулы), различные неорганические в-ва. Может принимать 2 агрегатных состояния:

• золь(разжиженное состояние, повышенная проницаемость)

• гель(загустевшее состояние, пониженная проницаемость), между этими агрегатными сост возможны переходы.

М ицеллы - имеют вид кристаллов, которые образуют ячейки, внутри которых находится тканевая жидкость, в составе тканевой жидкости находятся различные в-ва(в том числе и питательные), которые поступают сюда из плазмы крови. Кристаллы гликозаминогликанов и протеугликанов могут принимать различный вид: могут полимеризоваиться и деполимеризоваться. При высокой степени полимеризации(сборке этих кристаллов), они увеличиваются в объёме- набухают, а значит поры между ними уменьшаются и транспорт в-в ослабевает. т.е. состояние геля. Гепарин, содержащийся в гранулах базофилов, тучных клеток способен вызвать данное состояние. Деполимеризацию гликозаминогликанов способно вызвать в-во гистамин, который нах в гранулах базофилов и тучных клеток. При деполимеризации объём кристаллов уменьшается и тканевая жидкость вместе с питательными в-вами имеет возможность беспрепятственно переходить от одной ячейки к другой. Агрегатное состояние аморфного в-ва перешло в состояние золя.

Трофическую функцию реализуют так же и жировые клетки. Жировые клетки в совокупности образуют жировые ткани.

П ринято выделять 2 вида жировых клеток – адипоциты (белые, образуют белую жировую ткань, бурые адипоциты - бурую), липоцитов. СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАР-КА БЕЛЫХ И БУРЫХ АДИПОЦИТОВ.

Белые	Бурые
относятся к группе крупных клеток – 120-140мкм.	имеют размер 40-60 мкм.
Ядро белого адипоцита располагается на периферии, оно тёмное гиперхромное, является уплощеным - сжатым.	Ядро бурого адипоцита – округлое, крупное, светлее, располагается в центре либо эксцентрично.
Большую часть цитоплазмы белого адипоцита занимает одна большая капля жира. В качестве жира нейтральные жиры – триглицериды ( могут встречаться и жирные кислоты и жироподобные соединения).	В цитоплазме бурого – множество капелек жира.
Органоиды в белом адипоцие развиты плохо, находятся вблизи ядра(2-3 митохондрии, единичные рибосомы).	В бурых – развиты лучше. Большую степень развития достигают митохондрии. Именно благодаря митохондриями и находящегося в их составе железосодержащемуся ферменту цитохрому, данные клетки обязаны своему бурому цвету.
Метаболический потенциал (Обмен в-в) – в белых на низком уровне	В бурых – в 20 раз активнее

Важно понимать, что жировые клетки происходят из мезенхимы, поэтому сколько этих клеток образовалось в эмбриогенезе, столько их и сопровождает человека на протяжении жизни. Т.е. данные клетки долгоживущие, практически неделящиеся клетки. Почему тогда некоторые люди склонны к полноте, если кол-во клеток не меняется. Полнота связана не с увеличением кол-ва этих клеток, а с увеличением их объема(т.е. когда они заполняются жировой тканью, тогда их объем ается и происходит наращивание массы тела). Это укладывается в понятие ГИПЕРТРОФИИ(Гиперплазия- увеличение количества). Небольшое кол-во жировых клеток может образовываться за счет мало дифференцированных адвентициальных клеток. Так же может происходить жировое перерождение клеток некоторых внутренних органов. Например к жировому перерождению свойственны клетки сердечной мышцы – кардиомиоциты, клетки печени – гепатоциты. Но они не превращаются в жировые клетки, просто их цитоплазма накапливает жировые вакуоли. Это жировое перерождение или жировая дистрофия – патологический процесс, который нарушает функцию данных клеток. ФУНКЦИИ БЕЛЫХ АДИПОЦИТОВ:

1. Трофическая, т.е. нейтральные жиры, находящиеся в этих каплях, представляют собой высоко калорийные масла, которые могут быть использованы в качестве питательного материала).

2. Терморегуляторная – данные клетки при распаде жиров могу давать тепловую энергию.

3. !!Защитная!! – жировые клетки образуют жировые капсулы, вокруг внутренних органов, которые способны поглощать механическую энергию– выполняют амортизационную функцию (не дают органам отрываться, разрываться, повреждаться, если эта капсула присутствует).

4. Депо внутренней воды(эндогенной) (у верблюда есть горб, в котором находится жировая ткань, содержащая в себе воду).

5. Дозревание половых гормонов. В первую очередь женских стероидов. Белая жировая ткань организму необходима, нельзя доводить свой организм до полного истощения, т.к. будут нарушены многие функции (в том числе и репродуктивная, половой цикл, созрев половых клеток, выделение половых гормонов – со всеми вытекающими).

6. В клетках белой жировой ткани вырабатывается гормон лептин, ответственный за чувство насыщения.

ФУНКЦИИ БУРЫХ АДИПОЦИТОВ

1. Основная – терморегуляторная. Митохондрии клеток бурой жировой ткани содержат особый белок термогенин, разобщающий процессы окисления и фосфорилирования, что приводит к выделению тепловой энергии( входе окисления субстрата) и отсутствия запасания в виде макроэргических связей АТФ. Т.е. если во всех остальных клетках субстрат окисляется, энергия химической связи, заключенная в нем, высвобождается и тут же аккумулируется в макроэргических связей АТФ, и АТФ хранится, то в бурых субстрат окисляется и эта энергия сразу выделяется и идёт на согревание крови.

ЗАЩИТНАЯ ФУНКЦИЯ Связана с большим наличием в ней гистиоцитов(макрофагов), так же к это функции относятся и другие клетки(плазматические, тучные, пигментные и др) ГИСТИОЦИТЫ (МАКРОФАГИ) – представляют собой достаточно крупные клетки среднего размера 18-20 мкм, происходящие из моноцитов периферической крови. Их относят к системе мононуклеарных фагоцитов (СМФ), благодаря тому, что её клетки способны к активному фагоцитозу, развиваются из моноцитов или промоноцитов костного мозга и проявляют св-во адгезии, которое в лабораторных условиях можно проверить по их способности прилипать к чистой поверхности предметного стекла. ГИСТИОЦИТЫ при распластывание на субстрате (например, на волокнах), приобретают неправильную отросчатую форму, при этом контуры их отростков в тканях хорошо различимы. Данные клетки: содержат бобовидное(округлое, овальное) или чаще подковообразное ядро, умеренно развитый органоидный аппарат, в составе которого лучше всего развиты лизосомы, хорошо развиты митохондрии, цитоскелет, остальные органоиды развиты умеренно. Важно отметить, что поверхность гистиоцитов способна образовывать многочисленные выросты(псевдоподии), при помощи которых клетка способна не только прикрепляться к субстрату, но и передвигаться-мигрировать. Так же на поверхности гистиоцитов содержится мощный слой сиалопротеинов(гликокаликс), формирующий отрицательный эластический заряд и массу рецепторных молекул. Это рецепторы к антигенам(чужеродным в-вам), к иммуноглобулинам(антителам), к белкам системы комплиментов(белки, участвующие в иммунных реакциях), к различным цитокинам. Принято выделять 2 разновидности гистиоцитов:

• гистиоциты свободные, способные перемещаться в пределах как 1й ткани, так и смежных тканях, т.е. для них присуще свойство миграции(примером являются перитонеальные, брюшно-полостные макрофаги).

• фиксированные макрофаги – не способные к миграции (примером являются дендритные клетки 1ого типа, находящиеся в лимфатических узлах и других органов кроветворения).

ФУНКЦИИ

1. Защитная – являясь свободными фагоцитами, способны поглощать практически всё, что попадается на их пути( продукты распада собственных клеток, межклеточного в-ва, разрушенные волокна, сгустки крови, тромбы, красители, опухолевые эмболы)

2. Имунная – связана с их способностью поглощать и переваривать антигены, чужеродные в-ва(бактерии, простейшие, вирусы), в дальнейшим их презентовать лимфоцитам, тем самым обучать лимфоциты и вырабатывать интерликины(это цитокины, биологически активные в-ва, которые помогают лимфоцитам делиться, дифференцироваться, созревать).

3. Секреторная – макрофаги вырабатывают целый ряд активных в-в. Например, бактерицидное в-во Лизоцим, противовирусные факторы – интерфероны.

4. Противоопухолевый иммунитет, так как способны распознавать опухолевые клетки и вырабатывать тумор- некротический фактор( фактор некроза опухолей) ТНФ, который запускает в опухолевых клетках апоптоз- запрограммированную клеточную гибель.

5. Регулируют гомеостаз по коллагену и эластину, а именно, при появлении избыточного ко-ва в тканях структурных белков, коллагена, эластина, волокон, они начинают вырабатывать большее кол-во ферментов, разрушающие эти белки – КОЛЛАГЕНАЗУ и ЭЛАСТАЗУ, не давая образовываться фиброзу и циррозу.

П ЛАЗМОЦИТЫ(плазматические клетки) – клетки, образующиеся из Б лимфоцитов(смотри в лекции по крови схему гуморального ответа), т.е. после контакта Б лимфоцита с антигенами они делятся и дифференцируются в 2х направлениях – Б клетки памяти(запоминают информацию об антигене), плазматические клетки, вырабатывающие антитела. Имеют чаще всего овальную форму, эксцентрично расположенное округлое ядро, в котором периферический гетерохроматин создает картину колеса со спицами – специфика. Цитоплазма окрашивается резко базофилно (в синий цвет), благодаря тому, что в её составе присутствует больше кол-во канальцев гранулярной ЭПС(именно рибосомы дают синюю-базофильную окраску). При световой микроскопии между ядром и большей частью базофильной цитоплазмой остаётся светлый участок – светлый дворик, и соответствует месторасположению к.Гольджи.

ФУНКЦИИ: Плазматические клетки вырабатывают иммуноглобулины(это гамма фракция глобулинов) – антитела, участвующие в гуморальном иммунном ответе. ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ – МАСТОЦИТЫ или ЛАБРОЦИТЫ. Достаточно распространены в соединительной ткани – 5-8%. Размер клеток: 12-4 мкм. Форма: чаще округлая, бывает овальная, ядро округлое располагается эксцентрично. Органоиды развиты умеренно. Цитоплазма характеризуется наличием специфической зернистости. В составе гранул выявляются: Гепарин(кислый мукополисахарид), белок Серотонин, белок Гистамин.

ФУНКЦИЯ: Данные клетки участвуют в развитии защитных аллергических реакций, а именно: за счет Гепарина производят разжижение крови и полимеризуют глюкозаминогликаны основного вещества. Серотонин повышает тонут гладко-мышешчных клеток разных органов – сосудов, вызывая повышение давления; бронхов, вызывая бронхоспазм или удушье, что направлено на предотвращение вдыхания аллергенов; Гистамин вызывает деполимеризацию гликозаминогликанов, повышает проницаемость основнОго вещества. Вызывает развитие отёков(сдавливает сосуды. Препятствует всасыванию и распространению аллергенов).т.о. участие в защитных аллергических реакциях. ПИГМЕНТНЫЕ КЛЕТКИ(пигментоциты)

Пигментные клетки имеют паукообразную отросчатую форму, центрально расположенное округлое ядро, умеренно развитый органоидный аппарат. Цитоплазма характеризуется наличием пигментных гранул меланосом, содержащих пигмент меланин, образующийся из аминокислоты тирозина при участии УФ части солнечного спектра. Принято выделять 2 разновидности:

• Меланоциты – клетки сами синтезирующие пигмент меланин.

• Меланофоры – клетки, не продуцирующие, но накапливающие пигмент меланин.

Т ак, например, в глубоких слоях эпидермиса (в коже) на 1н меланоцит приходится 50 рядом расположенных клеток, способных поглощать этот пигмент (1/50). Благодаря чему меланоцит работает, выделяет пигмент, делится им, другие этот пигмент поглощают и тоже прокрашиваются. И в глубоких слоях кожи создаётся тёмное поле, которое поглощает избыток УФ радиации, которая способна вызвать мутации(мутагенное действие). ЖИРОВЫЕ КЛЕТКИ(адипоцит) см ранее ПЛАСТИЧЕСКАЯ (репаративная) ФУНКЦИЯ Функция связана с наличием в составе соединительной ткани самых распространенных клеток - ФИБРОБЛАСТОВ. Фибробласты пред собой клетки отросчатой формы, с многочисленными крыловидной формы отростками, контуры которых в тканях практически не различимы!!, в отличие от отросчатых гистиоцитов. Фибробласты характеризуются овальными светлыми ядрами и хорошо развитыми органеллами(прекрасно развит синтетических аппарат: ЭПС гранулярный и агранулярный, к.Гольджи, рибосомы, митохондрии, которые обеспечивают выработку компонентов межклеточного матрикса. Именно за счет выработки межклеточного матрикса данные клетки способны замещать любой тканевой дефект (т.е. совершать репарацию). Дифферонное строение тканей вспомнить! (не все имеют 3 звена дифферона, промежуточного звена, поэтому е хотят делиться, но можно заставить. Нервная ткань, сердечная ткань – те ткани, которые в регенерации по клеточному типу не способны. А если в этих тканях возникает тканевая гибель – некроз, например, инфаркт миокарда( гибнут кардиомиоциты), на их месте потом образуется соединительнотканный рубец(т.к.клетки делиться не могут) , за счет активной работы фибробластов, которые замещают этот тканевой дефект. Но рубец сокращаться как мышечная ткань не может, поэому исходом того же самого инфаркта является развитие сердечной недостаточности. Но тем не менее тканевой дефект будет закрыт). Вот при чем тут фибробласты и репаративная функция.

МИОФИБРОБЛАСТЫ Клетки, имеющие одного же предшественника с фибробластами(т.е. развиваются из одних родоночальных клеток), но их цитоплазма содержит уже хорошо развитый актиновые микрофиламенты(т.е. у них хорошо развит сократительный аппарат, а не синтетический). Внешне напоминают гладкомышечные клетки. ФУНКЦИЯ Данные клетки связывают края раневой поверхности(как скрепочки), при сокращении эти края стягивают друг к другу, что уменьшает зияние краёв раны, и скорейшее закрытые раневого дефекта. ФИБРОКЛАСТЫ Клетки, напоминающие фибробласты, но цитоплазма которых содержит не синтетический аппарат(хорошо развиты) и даже не цитоскелет, а аппарат внутриклеточного пищеварения – лизосомы. Т.е. они являются своими собственными макрофагами, которые обеспечивают утилизацию избыточного состава собственной ткани. Так, например, большее количество фиброкластов выявляется в таких органах, как матка после беременности. Матка, это орган, который у нерожавшей женщины имеет массу 30-40гр, а после родов 60-80гр. Чтобы этот орган хоть как-то привести к исходному состоянию, здесь появляется большое количество фиброкластов, которые как раз таки уменьшают объем собственной ткани.