Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
ВСЕ БИЛЕТЫ ПО ГИСТЕ.docx
Скачиваний:
15
Добавлен:
18.06.2024
Размер:
8.04 Mб
Скачать
  1. Способы гистогенеза костной ткани и их основные этапы

  • Прямой остеогистогене. Напрямую из мезенхимы

  • Непрямой остеогистогенез. Развитие кости на месте хряща. Сначала хрящевая матрица, потом кость

Стадии прямого остеогистогинеза:

  1. Скелетогенный островок (группируйся клетки мезенхимы, которые потом дадут начало костной ткани, клетки мезенхимы дифференцируются в остеобласты и постепенно секретируют)

  2. Стадия остеойда (остеобласты вырабатывают матрикс будущей ткани- остеоид, представляет собой мягкая матрица кости)

  3. Минерализация остеоида (минерализуют матрицу, делают кость твёрдой)

  4. Первичная кость (образование грубоволокнистой костной ткани)

  5. Вторичная кость (образование пластинчатой костной ткани, прямым остеигинезом происходит закладка плоских костей)

Непрямым остеогенезом закладываются трубчатые кости, входе непрямого остеогистогенеза сначала образуется матрица из гиалиновой хрящевой ткани (прообраз), после чего гиалиновая хрящевая подвергается окостенению, сначала в области диафиза, потом в эпифизах проксимальном и дистальном, в последнюю очередь- метафиз-место соединения диафиза и эпифиза, после этого кости только в ширину.

МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ

  1. Основные этапы гистогенеза поперечно-полосатой мышечной ткани

В своём развитие скелетная мышечная ткань проходит несколько этапов:

  1. На этапе закладки мышцы, из миотомов самитов выселяются клетки миобласты веретеновидной формы и мигрируют в места бушующих мышц. Первая стадия миобласт.

  2. На второй стадии миобласты делятся и дифференцируются в двух направлениях. Первое направление развития миосателитоциты (это клетки, которые будут находится между двумя листками сарколеммы) и второе направление развития динамическое (если миосателитоциты в таком состоянии заснут и будут находится так практически в течении всей жизни, то второе направление из миобласты будет развиваться, оно даёт толчей дальнейшему развитию). Из миобластов дальше при втором направлении развиваются миосимпласты (миобласты сливаются вместе, образуя миосимпаласт).

  3. Миосимпласты начинают дифференцироваться, в них образуется органоиды (общие, специальные) и постепенно из миосимпласта образуются мышечные трубочки – миотубы. В миотубах ядра находятся в центре в виде цепочки, миофибриллы лежат по периферии.

  4. Миотубы дифференцируются, миофибрилл становится больше, миофибриллы выгоняют, вытесняют ядра из центра, они уходят на периферию и формируется последняя стадия, стадия зрелого мышечного волокна.

  1. Строение мышечного волокна как структурно-функциональной единицы скелетной мышечной ткани

•Структурно функциональной единицей скелетной мышечной ткани является мышечное волокно. При световой микроскопии мышечное волокно представляет собой тяж, несколько закруглённый или заострённый на концах.

•Длинна этого тяжа: нижняя граница от 1-40мл верхняя граница до 150мл. Длина определяется длиной мышцы, из которой волокно было извлечено. Так, например, самые длинные мышечные волокна находятся в мышцах свободных нижних конечностей, в то же время в противовес более короткие мышечные волокна находятся в мышцах кисти, а так же в среднем ухе (мышца, натягивающая барабанную перепонку и стременная мышца). Диаметр мышечного волокна от 9-150мкм.

•Мышечное волокно с поверхности покрыто оболочкой, которая носит название сарколемма. Под сарколеммой находится аналог цитоплазмы – саркоплазма.

•По периферии саркоплазмы, сразу под сарколеммой так же на светооптическом уровне, при световой микроскопии, можно увидеть многочисленные ядра, а значит мышечное волокно представляет собой НЕ клеточную форму организации живой материи, а именно мышечный симпласт, миосимпласт. Так же при световой микроскопии, но на чуть большем увеличении мы сможем увидеть миофибриллярную поперечную исчерченность.

•При электронно-микроскопическом исследовании было установлено, что оболочка мышечного волокна имеет двухслойное строение. Наружный ее листок построен по типу базальной мембраны, внутренний листок построен по типу клеточной мембраны. При этом внутренний листок формирует очень глубокие инвагинации, которые ориентированы поперёк длинной оси мышечного волокна. Эти инвагинации получают название Т-каналов. Между двумя листками сарколеммы располагаются малодифференцированные клетки, – миосателитоциты или мышечные спутники. Они находятся здесь ещё с эмбрионального периода и именно эти клетки определяют возможность регенерации мышечных волокон по клеточному типу.

•Миосателитоциты представляют собой малодифференцированные клетки, это стволовые клетки овальной формы, размером 10-100мкм, с высоким ядерно-цитоплазматическим соотношением, цитоплазмы мало, органоиды развиты слабо. Соотношение между миосателитоцитами и ядрами мышечного волокна (они находятся под сарколеммой) составляет 1:10, то есть на один миосателитоцит приходится 10 ядер мышечного волокна.

•В мышечных волокнах можно выявить как общие, так и специальные органоиды. К общим относят митохондрии (развиты хорошо), гладкую ЭПС (развита хорошо), она, подходя к Т-каналам, начинает закручиваться вокруг последних и образует L-каналы (продольные), предназначение L-каналов сводится к депонированию ионов кальция (здесь накапливаются ионы кальция, необходимые для сокращения). Другое название L-каналов – саркоплазматический ретикулум.

•Гранулярная ЭПС и комплекс Гольджи редуцированы и их остатки находятся около полюсов ядер. Данные органоиды были хорошо развиты на более ранних стадиях формирования мышечных волокон.

•Специальные органоиды. Это миофибриллы или сократительные нити. Миофибриллы занимают всю центральную часть мышечного волокна, вытесняя ядра на периферию. В составе каждой миофибриллы можно выделить темные участки и светлые участки. Темные участки получают название А-дисков от термина анизотропные диски. Это диски, обладающие двойным лучепреломлением в поляризованном свете. Светлые диски получают название И-диски от термина изотропные диски, они обладают одинарным лучепреломлением в поляризованном свете. Все А-диски находятся строго друг под другом, точно так же, как и все И-диски, в результате чего, на уровне мышечного волокна даже при световой микроскопии мы видим миофибриллярную исчерченность.