Добавил:
Сюда выкладываю свои солянки, сделанные в процессе учебы. Многое недоделано и недоработано, но я надеюсь, что мой труд вам поможет и вам хватит сил довести все до ума. Передаю эстафету следующим поколениям))) Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
1 семестр / 2 модуль / е. 6 - Физиология равновесия и слуха.doc
Скачиваний:
21
Добавлен:
15.06.2024
Размер:
153 Кб
Скачать
  1. Характеристика рецепторов вестибулярного аппарата, механизм вестибулорецепии.

-Покровский 2003г.-

-Нормальная физиология Н. И. Агаджаняна-

Характеристика рецепторов вестибулярного аппарата.

Все вестибулорецепторы относятся к вторичночувствующим и делятся на два типа:

  • колбообразной формы – клетки первого типа,

  • цилиндрической формы – клетки второго типа.

На своей свободной поверхности клетки имеют волоски:

  • стереоцилии:

  • тонкие;

  • 60-80 на каждой клетке;

  • склеенные и неподвижные;

  • киноцилий:

  • один;

  • толстый;

  • более длинный и подвижный;

  • находится на периферии пучка.

Выступающая в полость мешочка часть рецепторной клетки имеет волоски, которые перечислены выше. Эти волоски пронизывают желеобразную мембрану, содержащую кристаллики карбоната кальция – отолиты. (см. вопрос №2) Возбуждение волосковых клеток преддверия происходит вследствие скольжения отолитовой мембраны по волоскам, т. е. их сгибания.

Механизм вестибулорецепии:

При наклонах или линейном ускорении головы отолитовая мембрана, которая благодаря наличию отолитов тяжелее эндолимфы, смещается (в сторону наклона или в сторону, противоположную ускорению), вызывая деформацию волосков и активацию волосковых клеток. Поскольку пятна маточки и мешочка расположены во взаимно перпендикулярных плоскостях, от отолитового аппарата поступает информация о положении и линейном ускорении головы во всех направлениях.

Дальнейшие события – возникновение рецепторного потенциала, передача сигнала на окончания чувствительных нервов, развитие в этих окончаниях ПД – сходы с таковыми в рецепторном аппарате улитки.

Отолитовый аппарат предверия воспринимает прямолинейное движение, ускорение или замедление, наклоны головы и тела в сторону, а также тряску и качку. (гравитация земли а также сгибание и разгибание головы)

-

При угловом ускорении (вращении) головы эндолимфа полукружных каналов вместе с куполом смещается в противоположном направлении, что приводит к деформации волосков и активации волосковых клеток.

Механизм вестибулорецепии:

В перепончатых полукружных каналах рецепторные клетки также снабжены волосками.

При движении эндолимфы (во время угловых ускорений), когда волоски сгибаются в одну сторону, волосковые клетки возбуждаются, а при противоположно направленном движении – тормозятся. Это связано с тем, что механическое управление ионными каналами мембраны волоска с помощью микрофиламентов, описанное в разделе «механизмы слуховой рецепции» (см. ниже), зависит от направления сгиба волоска: отклонение в одну сторону приводит к открыванию каналов и деполяризации волосковой клетки, а отклонение в противоположном направлении вызывает закрытие каналов и гиперполяризацию рецептора.

Раздражителем рецепторного аппарата полукружных каналов являются вращательные движения вокруг своей оси, их угловое ускорение или замедление. – вращение головы

-

При равномерном движении или в условиях покоя рецепторы вестибулярной сенсорной системы не возбуждаются. Импульсы от вестибулорецепторов вызывают перераспределение тонуса скелетной мускулатуры, что обеспечивает сохранение равновесия тела. Эти влияния осуществляются рефлекторным путем через ряд отделов ЦНС.

В волосковых клетках преддверия и ампулы при их сгибании генерируется рецепторный потенциал, который усиливает выделение ацетилхолина и через синапсы активирует окончания волокон вестибулярного нерва.