34. Открытая рамка считывания

"Открытая рамка считывания" (ORF, от англ. Open Reading Frame) - это участок ДНК или РНК, который может быть прочитан рибосомой и использован для синтеза белка. Представьте себе текст, написанный на незнакомом языке. Чтобы понять его смысл, нужно найти правильную "рамку считывания", то есть правильный способ разделения текста на слова. То же самое относится и к генетическому коду.

Как устроена открытая рамка считывания?

- Открытая рамка считывания начинается с стартового кодона, который сигнализирует рибосоме начало синтеза белка.

- Она заканчивается стоп-кодоном, который сигнализирует о завершении синтеза.

- Между стартовым и стоп-кодоном располагается кодирующая последовательность, которая содержит информацию о последовательности аминокислот в белке.

35. определение сиквенса клона

"Определение сиквенса клона" - это процесс определения последовательности нуклеотидов в ДНК конкретного клона, который был получен в результате клонирования. Это важный шаг в многих исследованиях в области молекулярной биологии и генетики, позволяющий изучать функции генов, создавать новые лекарства и разрабатывать новые биотехнологии.

Как определяется сиквенс клона?

1. Подготовка ДНК:

2. Фрагментация ДНК:

3. Секвенирование фрагментов:

4. Сборка сиквенса:

Зачем нужно определять сиквенс клона?

- Идентификация клона:

- Разработка новых лекарств:

- Создание новых биотехнологий:

36. ярлыки экспрессируемых последовательностей

"Ярлыки экспрессируемых последовательностей" - это термин, который используется для описания уникальных идентификаторов для генов или белковых продуктов, которые фактически выражаются в клетке. Это не просто имена или номера, а более информативные метки, которые содержат сведения о функции гена, месте его выражения или специфических характеристиках его продукта.

Зачем нужны ярлыки?

- Упрощение номенклатуры:

- Точная идентификация:

- Анализ данных экспрессии:

37. секвенирование белков

Секвенирование белка - это практический процесс определения аминокислотной последовательности всего или части белка или пептида. Это может служить для идентификации белка или характеристики его посттрансляционных модификаций. Как правило, частичное секвенирование белка предоставляет достаточную информацию (один или несколько тегов последовательности) для его идентификации со ссылкой на базы данных белковых последовательностей, полученных на основе концептуальной трансляции генов.

Двумя основными прямыми методами секвенирования белка являются масс-спектрометрия и разложение по Эдману с использованием секвенатора белков (sequencer). Методы масс-спектрометрии в настоящее время наиболее широко используются для секвенирования и идентификации белков, но деградация по Эдману остается ценным инструментом для характеристики N-конца белка.