1. Фармакологическая группа: Лекарственные средства, тормозящие образование желчных конкрементов и облегчающие их выведение с желчью.

Фармакологическое действие: Способность хенодиола вызывать растворение желчных камней связана с уменьшением образования холестерина путем ингибирования (подавления активности) микросомального фермента, участвующего в синтезе холестерина.

2. препараты: Хенодиол (Chenodiol),

3. фармакокинетика. -

3. фармакодинамика. -

4. показания: для растворения необызвествленных холестериновых камней небольшого размера (диаметром до 20 мм), не обнаруживаемых при обычном рентгенологическом исследовании, особенно при наличии противопоказаний к хирургическому вмешательству.

5. противопоказания: при камнях, обнаруживаемых при обычном рентгенологическом исследовании, т. е. при высоком содержании в них солей кальция, при выраженных нарушениях функции кишечника, частой желчной колике, хроническом гепатите.

6. побочные действия: При применении препарата возможна диарея, в этих случаях уменьшают дозу.

7. передозировка -

8. Способ и дозировка: Хенодиол (Chenodiol). 250 мг, 100 капс.

1. Фармакологическая группа: h1- антигистаминные средства.

Фармакологическое действие: антигистаминное, местноанестезирующее, противоаллергическое, противозудное, противорвотное, седативное, снотворное.

2. препараты: Дипразин (Diprazin),

3. фармакокинетика. Cmax через: при приёме внутрь – 15-60 мин.; при в/м – 20 мин.; при в/в – 3-5 мин.

3. фармакодинамика. Конкурентно блокирует H1-гистаминовые рецепторы, оказывает антиэкссудативное, противоаллергическое, противовоспалительное, местноанестезирующее действие. Уменьшает проницаемость капилляров, отечность слизистых оболочек, зуд. Оказывает адренолитическое, умеренное периферическое и центральное холинолитическое действие. Ингибирует гистамин-N-метилтрансферазу, блокирует центральные гистаминовые H3-рецепторы. Угнетает ЦНС, оказывает седативное, анксиолитическое, антипсихотическое и снотворное действие, понижает температуру тела. Уменьшает возбудимость вестибулярных рецепторов, угнетает функцию лабиринта, устраняет головокружение. Противорвотный эффект обусловлен блокадой рецепторов хеморецепторной зоны продолговатого мозга. Проникает через ГЭБ. При назначении за 2 нед до родов может угнетать агрегацию тромбоцитов у новорожденных.

4. показания: Аллергодерматозы, атопическая бронхиальная астма, синдром Меньера, невралгия тройничного нерва, синдром укачивания.

5. противопоказания: коматозное состояние, алкогольная интоксикация, одновременное применение ингибиторов МАО и период в течение 14 дней после завершения их приема.

6. побочные действия: седативный эффект, ортостатическая гипотензия, анестезия и сухость во рту, затрудненное или болезненное мочеиспускание.

7. передозировка

Симптомы: гиперемия кожи лица, одышка, сухость слизистых оболочек, мидриаз, беспокойство.

Лечение: индукция рвоты, промывание желудка, назначение активированного угля, солевых слабительных (при приеме внутрь), в/в введение жидкости; мониторинг и поддержание жизненно важных функций; симптоматическая терапия: сосудосуживающие средства (при гипотензии), кислород (для поддержания адекватной оксигенации).

8. Способ и дозировка: Дипразин (Diprazin). 5/25/50 мг, 10 таб.; 0,5%, 5 мл, 10 амп.; 50 мг, порошок.