- •Хлорпрамазин – Chlorpromazinum. Аминазин.
- •Левомепромазин,
- •Перфеназин,
- •Трифлуоперазин – Trifluoperazinum. Трифтазин.
- •Флуофеназин,
- •Галоперидол – Haloperidolum.
- •Дроперидол – Droperidolum.
- •Препараты валерианы и пустырника - Tincturae valerianae, t-rae Leonuri.
- •Амитриптилин – Amitriptylinum.
- •Имипрамин – Imipraminum. Имизин.
- •Кломипрамин,
- •Моклобемид,
- •Ниаламид – Nialamidum.
- •Пирлиндол - Pirlindolum. Пиразидол.
- •!!! Лития оксибутират.
- •Этаминал-натрий,
- •Фенобарбитал – Phenobarbitalum.
- •Триазолам – Triazolam.
- •Мидазолам,
- •Нитразепам – Nitrazepamum.
- •Триметазидин,
- •Карбамазепин – Carbamazepinum.
- •Клоназепам – Clonazepamum
- •Тригексифенидил,
- •Леводопа – Levodopum
Мидазолам,
Нитразепам – Nitrazepamum.
КФГ: снотворные.
ФД: триазолам.
Применение: Нарушения сна, невротические расстройства, психопатия с преобладанием тревоги и беспокойства; премедикация перед хирургическими вмешательствами и послеоперационный период; в составе комбинированной терапии при лечении шизофрении, маниакально-депрессивного психоза, при некоторых органических поражениях ЦНС; эпилепсия.
СиД: Таблетки по 0,005 и 0,01 г.
натрия оксибутират,
хлоралгидрат,
ноксирон,
Золпидем – Zolpidemum
КФГ: снотворное небензодиазепеновой структуры.
ФД: Селективный агонист омега1-подтипа бензодиазепиновых рецепторов макромолекулярного ГАМКА-рецепторного комплекса. Взаимодействует с центральными омега1-рецепторами, локализующимися преимущественно в мозжечке, некоторых областях коры (IV слой чувствительно-двигательных зон коры), черной субстанции, нижнем холмике, обонятельной луковице, вентральной части таламического комплекса, мосте и бледном шаре в ЦНС. Повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к медиатору (ГАМК), что приводит к повышению частоты открытия в цитоплазматической мембране нейронов каналов для входящих токов ионов хлора. Противосудорожный, миорелаксирующий и анксиолитический эффекты (связанные, по-видимому, с преимущественным воздействием на омега2- и омега5-рецепторы) практически отсутствуют. При приеме в терапевтических дозах укорачивает время засыпания, уменьшает число ночных пробуждений, увеличивает продолжительность сна и улучшает его качество.
Показания: нарушения сна: затрудненное засыпание, раннее и ночные пробуждения.
Ограничения: Апноэ во время сна, миастения, депрессия, алкоголизм, злоупотребление ЛС или лекарственная зависимость.
Побочные: ЦНС – угнетение. При отмене препарата - синдром отмены или рикошетная бессонница, снижение либидо, нарушение походки.
СиД: Таблетки по 0,01 г
Зопиклон – (Zopiclonum).
КФГ: снотворные недиазепинового ряда.
СиД: таблетки 7,5мг.
донормил,
!!! мелаксен.
Дтфенилгидантоин,
гексамидин,
кислота вальпроевая,
Этосуксимид – Aethosuximidum.
КФГ: противоэпилетические.
ФД: Имеются сведения, что этосуксимид в относительно малых концентрациях нарушает работу кальциевых каналов T-типа. Угнетает синаптическую передачу в моторных зонах коры головного мозга, повышает судорожный порог. Снижает частоту малых припадков эпилепсии, эпилептиформных атак, подавляет пароксизмальную ЭЭГ активность. Имеются сведения, что этосуксимид в относительно малых концентрациях нарушает работу кальциевых каналов T-типа. Оказывает анальгезирующее действие при невралгии тройничного нерва.
Применение: Малые эпилептические припадки: пикнолептические абсансы, сложные или атипичные судорожные припадки.
Побочные: ЦНС – угнетение, дискенезия и атаксия. Кроветворение: лейко-, тромбоцито-, панцитопения, агранулоцитоз, апластическая анемия, эозинофилия. Волчаночноподобный синдром, фотофобия, альбуминурия, снижение массы тела.
Передозировка: Усталость, снижение физической активности, утрата интереса к окружающему, снижение настроения, повышенная возбудимость, раздражительность. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля; при необходимости проведение симптоматической терапии в условиях стационара.
СиД: Капсулы по 0,25 г; флаконы по 50 мл раствора (содержат 2,5 г препарата) для приема внутрь.
