
4 курс / ВПХ ВПТ / ВУЦ РостГМУ / Ответы на Диф.Зачёт по ВПТ
.pdf
2. Скрытый период наступает после периода первичной реакции (относительное улучшение состояния)
3. Период разгара заболевания

4. Период восстановления

16. Клиническая картина ОЛБ (периоды лучевой болезни). Костномозговая форма острой лучевой болезни. Этапное лечение.
1.начальный — период общей первичной реакции
от нескольких часов до 2–3 сут.

2. Скрытый период наступает после периода первичной реакции (относительное улучшение состояния)
3. Период разгара заболевания

4. Период восстановления
Клиника костномозговой формы острой лучевой болезни
Лучевая болезнь легкой (I) степени возникает при облучении в дозе 1–2
Гр. Для нее характерна слабая выраженность клинических проявлений — умеренные астеновегетативные, гематологические и обменные нарушения. Протекает без четко очерченных периодов.
Первичная реакция, как правило, отсутствует, а если и возникает, то выражена чрезвычайно слабо и продолжается недолго. Ее первые проявления в виде умеренной общей слабости, тошноты, возможно однократной рвоты наблюдают через 2–3 ч после облучения. Названные симптомы не сопровождаются существенным снижением трудоспособности и прекращаются в день облучения.
Скрытый период практически бессимптомный, продолжается 30– 35 сут. При исследовании периферической крови на 3-и сут выявляют умеренную лимфопению (1,6–1,0 × 109 /л), а на 7–9-е сут — лейкопению (4,0–3,0 × 109 /л). Переход в следующий период малозаметен.
В периоде разгара (при этой степени лучевой болезни его правильнее называть «период более выраженных клинических проявлений») у больных сохраняется удовлетворительное состояние, у некоторых пострадавших возможно усиление астенизации и вегетативных нарушений, появление признаков вегетососудистой дистонии. Содержание лейкоцитов в периферической крови снижается до 3–2 × 109 /л, тромбоцитов — до 80–60 × 109 /л. Описанные изменения сохраняются на протяжении 1 – 2 нед, в дальнейшем, к концу второго месяца после облучения, констатируют полное восстановление трудоспособности.
Лучевая болезнь средней (II) степени возникает после облучения в дозе
2–4 Гр, характеризуется наличием четко выраженных периодов.
Первичная реакция появляется через 1,5–2 ч после облучения, длится до 2 сут. Проявляется тошнотой, повторной рвотой, общей слабостью, головной болью, головокружением, тахикардией, умеренным снижением артериального давления, субфебрильной температурой.
Скрытый период продолжается до 3 нед. Для него характерны признаки умеренной астенизации и вегетососудистой дистонии. К 3-м сут отмечают снижение числа лимфоцитов до 0,5–0,3 × 109 /л, а лейкоцитов (на 7–9 сут)
— до 3,0–2,0 × 109 /л. Обнаруживают ретикулоцитопению (более выраженную, чем при легкой степени) и тромбоцитопению.
Период разгара начинается с повышения температуры тела, ухудшения самочувствия, нарастания астении. Возникают кровоточивость, инфекционные проявления, умеренная эпиляция, снижение массы тела. Прогрессируют гематологические нарушения: наступает выраженная лейкопения (количество лейкоцитов снижается до 1,5–0,5 × 109 /л), тромбоцитопения (50–30 × 109 /л), умеренная анемия, увеличение СОЭ до 25–40 мм/ч. При исследовании костного мозга выявляют гипоплазию. Продолжительность периода — 2–3 нед.
Восстановление происходит медленно, начинается с появления признаков оживления кроветворения, снижения температуры тела, улучшения самочувствия больных. После начала восстановления пораженные нуждаются в лечении в условиях стационара на протяжении 1–1,5 мес. В дальнейшем их переводят на амбулаторное лечение, после завершения которого принимают экспертное решение. Ориентировочно у половины лиц, перенесших ОЛБ средней степени тяжести, боеспособность восстанавливается через 2–3 мес, у остальных пострадавших будет иметь место ее снижение, определяемое степенью остаточных явлений.
Лучевая болезнь тяжелой (III) степени развивается после облучения в дозе 4–6 Гр.
Первичная реакция развивается весьма бурно. Она начинается через 0,5–1 ч после облучения и проявляется выраженной тошнотой и многократной рвотой, головной болью, головокружением, кратковременным возбуждением с последующей заторможенностью, резкой общей слабостью. Наблюдают преходящую гиперемию кожи, инъекцию склер, субфебрильную температуру тела. Характерны лабильность пульса и артериального давления нарушения сердечного ритма, а после облучения в дозе более 5 Гр — развитие менингеального синдрома, проявляющегося сильной головной болью, светобоязнью, гиперестезией кожи, симптомами раздражения оболочек головного мозга. В периферической крови в первые сутки отмечают выраженный нейтрофильный лейкоцитоз и глубокую лимфопению. Продолжительность периода до 3 сут.
Скрытый период укорочен до 1–2 нед. Больные отмечают улучшение общего самочувствия, однако у них сохраняются повышенная утомляемость, слабость, частая головная боль, нарушение сна, снижение
аппетита, лабильность гемодинамических показателей. К концу скрытого периода выявляется кровоточивость десен при чистке зубов, начинают выпадать волосы, нарастают нарушения функций ЦНС. Число лейкоцитов в периферической крови на 7–9-е сут составляет 1,9–0,5 × 109 /л, прогрессируют лимфопения и тромбоцитопения, исчезают ретикулоциты, отмечается тенденция к анемизации.
Переход к периоду разгара отчетливый: состояние больного резко ухудшается, возникает стойкая лихорадка, сопровождающаяся ознобами и потами, появляются выраженные признаки геморрагического синдрома (носовые, желудочные, маточные и кишечные кровотечения, множественные кровоизлияния в кожу), прогрессирует алопеция, снижается масса тела, возникает язвенно-некротический стоматит, тонзиллит, токсико-септический гастроэнтероколит, пневмония, резко снижается масса тела.
Из крови высевают разнообразную микрофлору, о которой упоминалось ранее. Содержание лейкоцитов в крови снижается до 0,5– 0,1 × 109 /л, обнаруживают абсолютную лимфопению с относительным лимфоцитозом, глубокую тромбоцитопению (30–10 × 109 /л), анемию. СОЭ достигает 40–60 мм/ч, удлиняется время свертывания крови, увеличивается длительность кровотечения по Дуке, нарушается ретракция кровяного сгустка. Костный мозг опустошен (лучевая аплазия). При биохимических исследованиях крови выявляют выраженную диспротеинемию со снижением концентрации альбуминов, гипербилирубин- и гиперхолестеринемию. В конце второй — начале третьей недели болезни возможна смерть пострадавших.
При благоприятном исходе симптомы постепенно стихают и начинается длительный период восстановления, в течение которого наблюдают разное по темпу и времени восстановление функционального состояния различных органов и систем. Начинается он с появления в крови молодых гранулоцитов, ретикулоцитов. Затем бурно и в короткий промежуток времени происходит восстановление кроветворения с превращением в течение нескольких дней костного мозга из опустошенного в гиперплазированный с развитием в периферической крови нейтрофильного лейкоцитоза со сдвигом лейкоцитарной формулы влево за счет появления юных форм, миелоцитов, промиелоцитов и даже миелобластов. Одновременно происходит нормализация температуры тела,
улучшение самочувствия, исчезновение геморрагического синдрома, инфекционных осложнений и гемодинамических нарушений. На протяжении первых 4–6 нед периода восстановления больные нуждаются в пребывании в стационарных условиях, затем их переводят в дома отдыха или санатории на срок 1,5–2 мес, после чего принимают экспертное решение. К этому времени у большинства больных, перенесших лучевую болезнь описываемой степени тяжести, будут развиваться выраженные функциональные нарушения многих органов и систем, отчетливое снижение бое- и трудоспособности.
Лучевая болезнь крайне тяжелой (IV) степени возникает после облучения в дозе от 6 до 10 Гр. Резко выраженная первичная реакция начинается через 5–20 мин после облучения и проявляется неукротимой рвотой, адинамией, гиперемией кожи, выраженной гипотензией, иногда психомоторным возбуждением, иногда затемнением сознания, жидким стулом, повышением температуры тела до 39 °С. Эти симптомы, периодически усиливаясь или стихая, продолжаются до четырех суток, и без четко выраженного скрытого периода переходят в период разгара болезни, характеризующийся ранним и прогрессирующим нарушением кроветворения (опустошение костного мозга и развитие агранулоцитоза в первую неделю), ранним присоединением инфекционных осложнений и кровоточивости, тяжелых кишечных расстройств с развитием обезвоживания, прогрессирующих нарушений со стороны сердечно-сосудистой и нервной систем, почек. Как правило, эти больные погибают в конце второй недели на фоне высокой лихорадки, выраженной кровоточивости, при прогрессирующем нарушении функции жизненно важных органов и систем.
Первая помощь (самопомощь и взаимопомощь)

Доврачебная помощь
Первая врачебная помощь
оказывается врачом общей практики и направлена на устранение проявлений острой лучевой болезни и подготовку пораженных к дальнейшей эвакуации