новая папка / file
.pdf18. К природным (биосинтетическим) пенициллинам относят:
А. Бензипенициллина натриевую соль Б. Оксациллин В. Ампициллин Г. Тикарциллин Д. Мезлоциллин
19. К природным (биосинтетическим) пенициллинам относят:
А. Бензилпенициллина калиевую соль Б. Диклоксациллин В. Амоксициллин Г. Карбенициллин Д. Пиперациллин
20. К природным (биосинтетическим) пенициллинам относят:
А. Бензилпенициллин прокаин Б. Тикарциллин В. Азлоциллин Г. Ампициллин Д. Амоксициллин
21. К природным (биосинтетическим) пенициллинам относят:
А. Бензатин бензилпенициллин (Бициллин-1) Б. Амоксициллин В. Диклоксациллин Г. Пиперациллин Д. Азлоциллин
22. К природным (биосинтетическим) пенициллинам относят:
А. Феноксиметилпенициллин Б. Азлоциллин В. Ампициллин Г. Амоксиклав Д. Тикарциллин
23. К полусинтетическим пенициллинам подгруппы изоксазолиловые пенициллины относят:
А. Оксациллин Б. Бициллин-1
В. Бензилпенициллин прокаин Г. Мезлоциллин Д. Уназин
24. К полусинтетическим пенициллинам подгруппы изоксазолиловые пенициллины относят:
А. Диклоксациллин Б. Бензилпенициллина натриевую соль В. Амоксиклав Г. Тикарциллин Д. Мезлоциллин
25. К полусинтетическим пенициллинам подгруппы аминопенициллины относят:
А. Ампициллин Б. Азлоциллин
В. Карбенициллины Г. Пиперациллин Д. Бициллин-1
26. К полусинтетическим пенициллинам подгруппы аминопенициллины относят:
А. Амоксициллин Б. Феноксиметилпенициллин В. Пиперациллин Г. Бициллин-5 Д. Оксациллин
27. К полусинтетическим пенициллинам подгруппы уреидопенициллины относят:
А. Азлоциллин Б. Уназин
В. Бензилпенициллина калиевую соль Г. Карбенициллин Д. Диклоксациллин
28. К полусинтетическим пенициллинам подгруппы уреидопенициллины относят:
А. Пиперациллин Б. Бициллин-1
В. Феноксиметилпенициллин Г. Тикарциллин Д. Оксациллин
29. К полусинтетическим пенициллинам подгруппы уреидопенициллины относят:
А. Мезлоциллин Б. Амоксиклав В. Ампициллин
Г. Бензилпенициллин прокаин Д. Карбенициллин
30. Неклассический бета-лактам – это:
А. Клавулановая кислота Б. Карбенициллин В. Азлоциллин Г. Тикарциллин
Д. Мезлоциллин
31. Неклассический бета-лактам – это:
А. Сульбактам Б. Ампициллин
В. Амоксициллин Г. Пиперациллин Д. Бициллин-5
32. Неклассический бета-лактам – это:
А. Тазобактам Б. Диклоксациллины В. Оксациллин Г. Азлоциллин
Д. Карбенициллин
33. Комбинированный препарат (антибиотик + ингибитор β-лактамаз):
А. Амоксиклав Б. Сульбактам
В. Бензилпенициллин прокаин Г. Бициллин-5 Д. Ампициллин
34. Комбинированный препарат (антибиотик + ингибитор β-лактамаз):
А. Уназин Б. Бициллин-1
В. Тазобактам Г. Бензилпенициллина натриевая соль Д. Азлоциллин
35. Комбинированный препарат (антибиотик + ингибитор β-лактамаз):
А. Сульперазон Б. Бициллин-Б В. Тикарциллин
Г. Бензилпенициллина калиевая соль Д. Азлоциллин
36. Комбинированный препарат (антибиотик + ингибитор β-лактамаз):
А. Тазоцин Б. Карбенициллин
В. Клавулановая кислота Г. Бициллин-1 Д. Мезлоциллин
37. Лекарственное вещество из группы карбапенемы – это:
А. Имипенем Б. Сульперазон В. Тазобактам Г. Бициллин-5
Д. Бензилпенициллина прокаин
38. Лекарственное вещество из группы карбапенемы – это:
А. Меропенем Б. Оксациллин В. Амоксиклав
Г. Карбенициллин Д. Пиперациллин
39. Лекарственное вещество из группы монобактамы – это:
А. Азтреонам Б. Имипенем В. Бициллин-5 Г. Амоксиклав Д. Уназин
40. Общей реакцией для ЛП из группы пенициллинов, цефалоспоринов, карбапенемов и монобактамов является:
А. Гидроксамовая реакция Б. Образование азокрасителя
В. Образование азометинового красителя Г. Образование сложных эфиров Д. Ацетилирования
41.Наличие тиазолидинового кольца в структуре характерно для ЛП из группы: А. Пенициллины Б. Цефалоспорины В. Карбапенемы
Г. Аминогликозиды Д. Полимексины
42.Наличие метадигидротиазинового кольца в структуре характерно для ЛП из группы:
А. Цефалоспорины Б. Карбапенемы В. Пенициллины Г. Хинолоны Д. Монобактамы
43. Наличие пирролидинового кольца в структуре характерно для ЛП из группы:
А. Карбапенемы Б. Пенициллины В. Цефалоспорины Г. Монобактамы
Д. Аминогликозиды
44. Наличие неконденсированного β-лактамного кольца в структуре характерно для ЛП из группы:
А. Монобактамы Б. Цефалоспорины В. Карбапенемы Г. Пенициллины Д. Хинолоны
45. Наиболее лабильной частью молекулы β-лактамидов, подвергающейся гидролитическому расщеплению под действием кислот, щелочей, ферментов является:
А. β-лактамное кольцо Б. Тиазолидиновый цикл
В. Ацильный радикал при С6 Г. Карбоксильная группа при С3 Д. Амидная связь при С6
46. Степень связывания пенициллинов с белками обуславливает:
А. Характер радикала в алифатической цепи при С6 Б. β-лактамное кольцо В. Тиазолидиновое кольцо
Г. Карбоксильная группа при С3 Д. Гетероатом серы
47. Возможность получения солевых форм пенициллинов обусловлена:
А. Карбоксильной группой при С3 Б. β-лактамным кольцом В. Гетероатомом серы
Г. Тиазолидиновым кольцом Д. Ацильным радикалом при С6
48. Возможность получения солевых форм цефалоспоринов обусловлена:
А. Карбоксильной группой при С4 Б. Гетероатомом серы
В. Метадигидротиазолидиновым кольцом Г. Заместителем в амино группе при С7 Д. β-лактамным кольцом
49. Расщепление β-лактамной связи в молекуле антибиотиков приводит к:
А. Инактивации лекарственного препарата Б. Уменьшению растворимости в воде В. Изменению спектра действия Г. Выпадению осадка Д. Изменению окраски
50. Ассиметрический атом углерода в молекуле пенициллинов используется для контроля качества путём определения:
А. Величины удельного вращения Б. Оптической плотности В. Индекса удерживания
Г. Величины Rf Д. Длины волны
51. Метод ИК-спектроскопии позволяет подтвердить принадлежность ЛП к β-лактамным антибиотикам за счёт полосы при:
А. 1760 см-1 (β-лактамная группа)
Б. 1775-1755 см-1 (β-лактамное кольцо + тиазолидиновое) В. 1615-1600 см-1 (карбоксильная группа)
Г. 1585-1550 см-1 (N-H) Д. 1690-1645 см-1 (С=О)
52. Метод УФ-спектоскопии используется в НД для идентификации отдельных β- лактамидов за счёт:
А. Ароматического радикала в аминогруппе Б. β-лактамного кольца В. Гетероатома серы Г. Карбоксильной группы Д. Амидной группы
53. Бензильный радикал в структуре боковой цепи при С6 имеет ЛП:
А. Бензилпенициллина натриевая соль Б. Феноксиметилпенициллин В. Оксациллин Г. Амоксиклав Д. Тикарциллин
54. Бензильный радикал в структуре боковой цепи при С6 имеет ЛП:
А. Бензилпенициллина калиевая соль Б. Тикарциллин В. Феноксиметилпенициллин Г. Оксациллин
Д. Диклопсациллин
55. Бензильный радикал в структуре боковой цепи при С6 имеет ЛП:
А. Бензилпенициллин прокаин Б. Мезлоциллин В. Азлоциллин Г. Оксациллин
Д. Феноксиметилпенициллин
56. Бензильный радикал в структуре боковой цепи при С6 имеет ЛП:
А. Бензатина бензилпенициллин Б. Амоксиклав В. Тикарциллин
Г. Феноксиметилпенициллин Д. Мезлоциллин
57. Феноксометильный радикал в боковой цепи при С6 имеет ЛП:
А. Феноксиметилпенициллин Б. Бензилпенициллина натриевая соль В. Бициллин-1 Г. Оксациллин Д. Азлоциллин
58. Пятичленный гетероцикл изоксазол является радикалом боковой цепи при С6 у:
А. Оксациллина Б. Феноксиметилпенициллина В. Азлоциллина
Г. Карбенициллина Д. Ампициллина
59. Пятичленный гетероцикл изоксазол является радикалом боковой цепи при С6 у:
А. Диклоксациллина Б. Тикарциллина В. Амоксициллина
Г. Бензилпенициллина натриевой соли Д. Азлоциллина
60. Аминобензильный радикал входит в боковую цепь при С6 у:
А. Ампициллина Б. Оксациллина В. Бициллина-1
Г. Карбенициллина Д. Тикарциллина
61.Гидроксиаминобензил является характерным признаком структуры ЛП: А. Амоксициллин Б. Ампициллин В. Азлоциллин Г. Оксациллин
Д. Карбенициллин
62.Карбоксибензил является характерным признаком структуры ЛП:
А. Карбенициллин Б. Бензилпенициллин натриевая соль В. Ампициллин Г. Тикарциллин
Д. Азлоциллин
63. В результате щелочного и ферментативного гидролиза пенициллины инактивируются с образованием кислоты:
А. Пенициллоиновой Б. 6-аминопенициллановой В. Пенилловой Г. Пеницилленовой
Д. Гидроксамовой
64. Общей реакцией подлинности на пенициллины, цефалоспорины, карбопенемы, монобактамы является реакция:
А. Гидроксамовая Б. Образование ауринового красителя
В. Образование индофенолового красителя Г. Образование азокрасителя Д. «Серебряного зеркала»
65. Щелочной гидролиз является первой стадией при проведении реакции подлинности:
А. Гидроксамовой реакции Б. Образование ауринового красителя
В. Образование индофенолового красителя Г. Образование азокрасителя Д. С калия йодатом
66. Щелочной гидролиз является первой стадией при проведении количественного определения пенициллинов методом:
А. Иодометрии Б. Ацидиметриии в неводной среде
В. Алкалиметрии в водной среде Г. Ацидиметрии в водной среде Д. УФ-спектрофотометрии
67. Щелочной гидролиз является первой стадией при проведении количественного определения пенициллинов методом:
А. Алкалиметрии в водной среде Б. Ацидиметриии в неводной среде В. Алкалиметрии в неводной среде Г. Ацидиметрии в водной среде Д. УФ-спектрофотометрии
68. Пенициллины, цефалоспорины вступают в окислительно-восстановительные реакции за счёт:
А. Гетероатома серы Б. β-лактамного кольца
В. Карбоксильной группы
Г. Ацильного радикала Д. Ароматического радикала
69. В результате реакции пенициллинов с хромотроповой кислотой образуется:
А. Ауриновый краситель Б. Азокраситель
В. Индофеноловый краситель Г. Полиметиновый краситель Д. Соль диазония
70. С реактивом Люголя, Майера реагирует:
А. Бензилпенициллина прокаин Б. Тикарциллин В. Карбенициллин Г. Оксациллин
Д. Бензилпенициллина натриевая соль
71. Реакцию образования азокрасителя используют для подтверждения подлинности:
А. Бензилпенициллина прокаина Б. Цефалексина В. Имипенема Г. Оксациллина Д. Цефокситина
72. Реакцию образования азокрасителя используют для подтверждения подлинности:
А. Амоксициллина Б. Карбенициллина В. Цефаклора Г. Азлоциллина
Д. Диклоксициллина
73. ФЭК (по реакции образования азокрасителя) является методом количественного определения:
А. Бензилпенициллина прокаина Б. Ампициллина В. Феноксиметилпенициллина Г. Бициллина-1 Д. Цефоперазона
74. ФЭК (по реакции образования азокрасителя) является методом количественного определения:
А. Амоксициллин Б. Бензилпенициллина калиевой соли В. Карбенициллина Г. Оксациллина Д. Имипенема
75. Образование соли с пикриновой кислотой – реакция идентификации:
А. Бензатина бензилпенициллина Б. Ампициллина В. Тикарциллина
Г. Диклоксациллина Д. Цефексима
76. Реакция с нингидрином и солями меди (II) – подтверждение подлинности:
А. Ампициллина Б. Оксациллина В. Тикарциллина
Г. Карбенициллина Д. Цефалотина
77. Реакция с нингидрином и солями меди (II) – подтверждение подлинности:
А. Цефалексина Б. Оксациллина
В. Феноксиметилпенициллина Г. Тикарициллина Д. Диклоксациллина
78. Реакция с нингидрином и солями меди (II) – подтверждение подлинности:
А. Амоксициллина Б. Бензилпенициллина прокаина В. Уназина Г. Тазоцина
Д. Имипенема
79. Реакция с нингидрином и солями меди (II) – подтверждение подлинности:
А. Цефаклора Б. Бензилпенициллина прокаина
В. Диклоксациллина Г. Оксациллина Д. Тикарициллина
80. Идентификацию антибиотиков методом ТСХ проводят по показателю:
А. Rf и окраска пятна Б. Удельное вращение
В. Оптическая плотность Г. Индекс удерживания Д. Показатель преломления