новая папка / file

В

205

Для идентификации местраноламожно провести реакцию взаимодействия

с серной кислотой концентрированной, при этом будет наблюдаться

О

А

Красное окрашивание

О

Б

Оранжево-красное окрашивание

О

В

Желто-оранжевое окрашивание

О

Г

Оранжевое окрашивание

В

206

1% раствор местранола в хлороформе должен иметь удельное вращение в

диапазоне

О

А

От +2 до +8 º

О

Б

От +6 до +11 º

О

В

От +15 до +20 º

О

Г

От +19 до +25 º

В

207

Удельный показатель поглощения 0,005% раствора местраноладолжен

быть в диапазоне

О

А

От 59 до 64

О

Б

От 65 до 69

О

В

От 72 до 77

О

Г

От 81 до 65

В

208

Количественное определение местранола проводят методом

О

А

Косвенной нейтрализации

О

Б

ВЭЖХ

О

В

ИК-спектроскопии

О

Г

ТСХ

В

209

При количественном определенииместранола навеску образца

растворяют в

О

А

Тетрагидрофуране

О

Б

ДМСО

О

В

ДМФА

О

Г

Уксусном ангидриде

В

210

При количественном определенииместранола навеску образца

растворяют в растворителе и прибавляют

О

А

Серебра нитрат

О

Б

Натрия нитрат

О

В

Натрия гидроксид

О

Г

Калия гидроксид

В

211

При количественном определенииместранола выделившуюся азотную

кислоту титруют раствором

О

А

Натрия гидроксида

О

Б

Серебра нитрата

О

В

Натрия тиосульфата

О

Г

ЭДТА

В

212

Какое вещество соответствует описанию: белый кристаллический

порошок без запаха. Температура плавления 104-108 С

О

А

Эстрадиола дипропионат

О

Б

Местранол

О

В

Этинилэстрадиол

О

Г

Метандиенон

В

213

Эстрадиола дипропионатв этаноле 96%

О

А

Умеренно растворим

О

Б

Растворим

О

В

Очень легко растворим

О

Г

Легко растворим

В

214

Эстрадиола дипропионатв хлороформе

О

А

Легко растворим

О

Б

Трудно растворимы

О

В

Мало растворим

О

Г

Очень легко растворим

В

215

Эстрадиола дипропионатв воде

О

А

Практически не растворим

О

Б

Легко растворим

О

В

Мало растворим

О

Г

Умеренно растворим

В

216

Раствор эстрадиола дипропионата имеет максимум поглощения при

длинах волны

О

А

269 нм и 276 нм

О

Б

245 нм и 320 нм

О

В

241 нм и 299 нм

О

Г

295 нм и 312 нм

В

217

19-Нор-17 -прегна-1,3,5(10)-триен-20-ин-3,17-диол дипропионат это

О

А

Эстрадиола дипропионат

О

Б

Местранол

О

В

Норэтистерон

О

Г

Этинилэстрадиол

В

218

Для идентификации эстрадиола дипропионатаможно провести реакцию

взаимодействия с серной кислотой концентрированной, при этом будет

выделяться

О

А

Эстрадиол

О

Б

Местранол

О

В

Норэтистерон

О

Г

Этинилэстрадиол

В

219

Для идентификации эстрадиола дипропионатаможно провести реакцию

взаимодействия с серной кислотой концентрированной, при этом будет

выделяться

О

А

Пропионовая кислота

О

Б

Уксусная кислота

О

В

Норэтистерон

О

Г

Этинилэстрадиол

В

220

Для идентификации эстрадиола дипропионатаможно провести реакцию

щелочного гидролиза, при этом будет выделяться вещество с

температурой плавления 173-179 С. Это вещество -

О

А

Эстрадиол

О

Б

Местранол

О

В

Норэтистерон

О

Г

Этинилэстрадиол

В

221

1% раствор эстрадиола дипропионата в диоксане должен иметь удельное

вращение в диапазоне

О

А

От -37 до -41 º

О

Б

От -64 до -69 º

О

В

От -25 до -38 º

О

Г

От -79 до -85 º

В

222

Количественное определение эстрадиола дипропионата проводят

методом

О

А

Титрования

О

Б

ВЭЖХ

О

В

ИК-спектроскопии

О

Г

ТСХ

В

223

Какое вещество соответствует описанию: белый или белый со слабым

желтоватым оттенком порошок без запаха. Температура плавления 184-

187 С

О

А

Гексэстрол

О

Б

Местранол

О

В

Этинилэстрадиол

О

Г

Эстрадиола дипропионат

В

224

Гексэстрол в этаноле 96%

О

А

Легко растворим

О

Б

Растворим

О

В

Очень легко растворим

О

Г

Умеренно растворим

В

225

Гексэстрол в хлороформе

О

А

Мало растворим

О

Б

Трудно растворимы

О

В

Легко растворим

О

Г

Очень легко растворим

В

226

Гексэстрол в воде

О

А

Практически не растворим

О

Б

Легко растворим

О

В

Мало растворим

О

Г

Умеренно растворим

В

227

Гексэстрол в эфире

О

А

Легко растворим

О

Б

Растворим

О

В

Очень легко растворим

О

Г

Умеренно растворим

В

228

Гексэстрол в персиковом масле

О

А

Мало растворим

О

Б

Растворим

О

В

Очень легко растворим

О

Г

Умеренно растворим

В

229

При взаимодействии гексэстрола с серной кислотой концентрированной,

в присутствии формалина, наблюдается

О

А

Вишнево-красный цвет

О

Б

Синий цвет

О

В

Оранжево-красный цвет

О

Г

Фиолетовое окрашивание

В

230

При взаимодействии гексэстрола с бромом в присутствии ледяной

уксусной кислоты наблюдается

О

А

Осадок желтого цвета

О

Б

Осадок белого цвета

О

В

Осадок серого цвета

О

Г

Оранжевое окрашивание

В

231

Для подтверждения наличия фенольных гидроксильных групп в

структуре гексэстрола проводят реакцию взаимодействия с

О

А

Хлоридом железа (III)

О

Б

Хлоридом кобальта

О

В

Нитратом серебра

О

Г

Сульфатом никеля

В

232

При взаимодействии гексэстрола с азотной кислотой наблюдается

О

А

Желтое окрашивание

О

Б

Красное окрашивание

О

В

Синее окрашивание

О

Г

Оранжевое окрашивание

В

233

Раствор гексэстрола в этаноле имеет максимум поглощения при длине

волны

О

А

247 нм

О

Б

255 нм

О

В

235 нм

О

Г

312 нм

В

234

Раствор гексэстрола в гидроксиде натрия имеет минимум поглощения при

длине волны

О

А

270 нм

О

Б

250 нм

О

В

299 нм

О

Г

312 нм

В

235

4,4'-(1,2-диэтил-1,2-этандиил)бисфенол это

О

А

Гексэстрол

О

Б

Местранол

О

В

Норэтистерон

О

Г

Этинилэстрадиол

В

236

Количественное определение гексэстролавозможно провести методом

О

А

ФЭК

О

Б

ВЭЖХ

О

В

ИК-спектроскопии

О

Г

ТСХ

В

237

Для количественного определения гексэстрола фотометрическим

методом проводят реакцию

О

А

Азосочетания

О

Б

Бромирования

О

В

Нитрования

О

Г

Гидролиза

В

238

Какое вещество соответствует описанию: белый кристаллический

порошок без запаха. Температура плавления 168-174 С

О

А

Диэтилстильбэстрол

О

Б

Гексэстрол

О

В

Этинилэстрадиол

О

Г

Эстрадиола дипропионат

В

239

Диэтилстильбэстрол в этаноле 96%

О

А

Легко растворим

О

Б

Растворим

О

В

Очень легко растворим

О

Г

Умеренно растворим

В

240

Диэтилстильбэстрол в хлороформе

О

А

Мало растворим

О

Б

Трудно растворимы

О

В

Легко растворим

О

Г

Очень легко растворим

В

241

Диэтилстильбэстрол в воде

О

А

Практически не растворим

О

Б

Легко растворим

О

В

Мало растворим

О

Г

Умеренно растворим

ДЕ-7. АНАЛИЗ ЛС ГРУППЫ ТЕРПЕНОИДОВ

В

002

ХИМИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ (1R,2S,5R)-5-МЕТИЛ-2-(ПРОПАН-2-

ИЛ)ЦИКЛОГЕКСАНОЛ СООТВЕТСТВУЕТ СТРУКТУРЕ

ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

О

А

Левоментол

О

Б

Рацементол

О

В

Терпингидрат

О

Г

Камфора

В

003

ХИМИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ (1R,2S,5R)-5-МЕТИЛ-2-(ПРОПАН-2-

ИЛ)ЦИКЛОГЕКСАНОЛ СООТВЕТСТВУЕТ ХИМИЧЕСКОЙ

СТРУКТУРЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

О

А

Levomentholum

О

Б

Racementholum

О

В

Camphora

О

Г

Terpini hydras

В

004

ХИМИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ rac-(1R,2S,5R)-5-МЕТИЛ-2-(ПРОПАН-2-

ИЛ)ЦИКЛОГЕКСАН-1-ОЛ СООТВЕТСТВУЕТ ХИМИЧЕСКОЙ

СТРУКТУРЕ

О

А

Рацементол

О

Б

Левоментол

О

В

Терпингидрат

О

Г

Валидол

В

005

ХИМИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ rac-(1R,2S,5R)-5-МЕТИЛ-2-(ПРОПАН-2-

ИЛ)ЦИКЛОГЕКСАН-1-ОЛ СООТВЕТСТВУЕТ СТРУКТУРЕ

ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

О

А

Racementholum

О

Б

Camphora

О

В

Terpini hydras

О

Г

Levomentholum

В

006

ХИМИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ (1R,2S,5R)-5-МЕТИЛ-2-(ПРОПАН-2-

ИЛ)ЦИКЛОГЕКСАНОЛ В [5-МЕТИЛ-2(ПРОПАН-2-

ИЛ)ЦИКЛОГЕКСИЛ](3-МЕТИЛБУТАНОАТ) СООТВЕТСТВУЕТ

ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

О

А

Левоментола раствор в ментилизовалерате

О

Б

Ретинола пальмитат

О

В

Терпингидрат

О

Г

Прокаин + сульфокамфорная кислота

В

008

ХИМИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ (1R,2S,5R)-5-МЕТИЛ-2-(ПРОПАН-2-

ИЛ)ЦИКЛОГЕКСАНОЛ В [5-МЕТИЛ-2(ПРОПАН-2-

ИЛ)ЦИКЛОГЕКСИЛ](3-МЕТИЛБУТАНОАТ) СООТВЕТСТВУЕТ

ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ

О

А

Solutio Levomentholi in menthylii isovalerate

О

Б

Terpini hydras

О

В

Retinoli palmitas

О

Г

Procainum + Acidum Sulfocamphoratum

В

010

ХИМИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ 4-(2-ГИДРОКСИПРОПАН-2-ИЛ)-1-

МЕТИЛЦИКЛОГЕКСАН-1-ОЛ МОНОГИДРАТ СООТВЕТСТВУЕТ

ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ

О

А

Терпингидрата

О

Б

Валидола (левоментола раствор в ментилизовалерате)

О

В

Рацементола

О

Г

Левоментола

В

011

ХИМИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ 4-(2-ГИДРОКСИПРОПАН-2-ИЛ)-1-

МЕТИЛЦИКЛОГЕКСАН-1-ОЛ МОНОГИДРАТ СООТВЕТСТВУЕТ

ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ

О

А

Terpini hydras

О

Б

Solutio Levomentholi in menthylii isovalerate

О

В

Racementholum

О

Г

Retinoli acetas

В

013

ХИМИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ 3-БРОМ-1,7,7-

ТРИМЕТИЛБИЦИКЛО[2.2.1]ГЕПТАН-2-ОН СООТВЕТСТВУЕТ

ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ

О

А

Бромкамфора

О

Б

Камфора

О

В

Борнанон

О

Г

Терпингидрат

В

014

ХИМИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ 3-БРОМ-1,7,7-

ТРИМЕТИЛБИЦИКЛО[2.2.1]ГЕПТАН-2-ОН СООТВЕТСТВУЕТ

ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ

О

А

Bromcamphora

О

Б

Camphora

О

В

Terpini hydras

О

Г

Retinoli acetas

В

016

ХИМИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ 1,7,7-ТРИМЕТИЛБИЦИКЛО[2.2.1]

ГЕПТАН-2-ОН СООТВЕТСТВУЕТ ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ

О

А

Камфора

О

Б

Бромкамфора

О

В

Сульфокамфорная кислота

О

Г

Терпингидрат

В

017

ХИМИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ 1,7,7-ТРИМЕТИЛБИЦИКЛО[2.2.1]

ГЕПТАН-2-ОН СООТВЕТСТВУЕТ ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ

О

А

Camphora

О

Б

Bromcamphora

О

В

Terpini hydras

О

Г

Retinoli acetas

В

018

ХИМИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ [(2Е,4Е,6Е,8Е)-3,7-ДИМЕТИЛ-9-(2,6,6-

ТРИМЕТИЛЦИКЛОГЕКС-1-ЕН-1-ИЛ)НОНА-2,4,6,8-ТЕТРАЕН-1-ИЛ]

АЦЕТАТ СООТВЕТСТВУЕТ ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ

О

А

Ретинола ацетат

О

Б

Ретинола пальмитат

О

В

Кортизона ацетат

О

Г

Терпингидрат

В

020

ХИМИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ [(2Е,4Е,6Е,8Е)-3,7-ДИМЕТИЛ-9-(2,6,6-

ТРИМЕТИЛЦИКЛОГЕКС-1-ЕН-1-ИЛ)НОНА-2,4,6,8-ТЕТРАЕН-1-ИЛ]

АЦЕТАТ СООТВЕТСТВУЕТ ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ

О

А

Retinoli acetas

О

Б

Retinoli palmitas

О

В

Cortisoni acetas

О

Г

Terpini hydras

В

022

ХИМИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ [(2Е,4Е,6Е,8Е)-3,7-ДИМЕТИЛ-9-(2,6,6-

ТРИМЕТИЛЦИКЛОГЕКС-1-ЕН-1-ИЛ)НОНА-2,4,6,8-ТЕТРАЕН-1-ИЛ]

ГЕКСАДЕКАНОАТ СООТВЕТСТВУЕТ ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ

О

А

Ретинола пальмитат

О

Б

Ретинола ацетат

О

В

Ретаболил

О

Г

Терпингидрат

В

023

ХИМИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ [(2Е,4Е,6Е,8Е)-3,7-ДИМЕТИЛ-9-(2,6,6-

ТРИМЕТИЛЦИКЛОГЕКС-1-ЕН-1-ИЛ)НОНА-2,4,6,8-ТЕТРАЕН-1-ИЛ]

ГЕКСАДЕКАНОАТ СООТВЕТСТВУЕТ ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ

О

А

Retinoli palmitas

О

Б

Retinoli acetas

О

В

Terpini hydras

О

Г

Retabolilum

В

024

СТРОЕНИЮ ЛЕВОМЕНТОЛА СООТВЕТСТВУЕТ ХИМИЧЕСКОЕ

НАЗВАНИЕ

О

А

(1R,2S,5R)-5-метил-2-(пропан-2-ил)циклогексанол

О

Б

rac-(1R,2S,5R)-5-метил-2-(пропан-2-ил)циклогексанол

О

Г

4-(2-гидроксипропан-2-ил)-1-метилциклогексан-1-ол

В

025

СТРОЕНИЮ РАЦЕМЕНТОЛА СООТВЕТСТВУЕТ ХИМИЧЕСКОЕ

НАЗВАНИЕ

О

А

rac-(1R,2S,5R)-5-метил-2-(пропан-2-ил)циклогексанол

О

Б

(1R,2S,5R)-5-метил-2-(пропан-2-ил)циклогексанол

О

В

1,7,7-триметилбицикло[2.2.1] гептан-2-он

О

Г

4-(2-гидроксипропан-2-ил)-1-метилциклогексан-1-ол

В

027

СТРОЕНИЮ КАМФОРЫ СООТВЕТСТВУЕТ ХИМИЧЕСКОЕ

НАЗВАНИЕ

О

А

1,7,7-триметилбицикло[2.2.1] гептан-2-он

О

Б

4-(2-гидроксипропан-2-ил)-1-метилциклогексан-1-ол

О

В

rac-(1R,2S,5R)-5-метил-2-(пропан-2-ил)циклогексанол

О

Г

(1R,2S,5R)-5-метил-2-(пропан-2-ил)циклогексанол

В

028

СТРОЕНИЮ БРОМКАМФОРЫ СООТВЕТСТВУЕТ ХИМИЧЕСКОЕ

НАЗВАНИЕ

О

А

3-бром-1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-он

О

Б

1,7,7-триметилбицикло[2.2.1] гептан-2-он

О

В

(1R,2S,5R)-5-метил-2-(пропан-2-ил)циклогексанол

О

Г

rac-(1R,2S,5R)-5-метил-2-(пропан-2-ил)циклогексанол

В

029

СТРОЕНИЮ ПРОКАИНА + СУЛЬФОКАМФОРНОЙ КИСЛОТЫ

СООТВЕТСТВУЕТ ХИМИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ

О

А

2-(Диэтиламино)этил-4-аминобензоат+1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]

гептан-2-он сульфоновая-10-кислота

О

Б

3-бром-1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-он

О

В

1,7,7-триметилбицикло[2.2.1] гептан-2-он

О

Г

1,7,7-триметилбицикло[2.2.1] гептан-2-он сульфоновая-10 кислота

В

030

СТРОЕНИЮ РЕТИНОЛА АЦЕТАТА СООТВЕТСТВУЕТ

ХИМИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ

О

А

[(2Е,4Е,6Е,8Е)-3,7-диметил-9-(2,6,6-триметилциклогекс-1-ен-1-ил)нона-

2,4,6,8-тетраен-1-ил] ацетат

О

Б

[(2Е,4Е,6Е,8Е)-3,7-диметил-9-(2,6,6-триметилциклогекс-1-ен-1-ил)нона-

2,4,6,8-тетраен-1-ил] гексадеканоат

О

В

1,7,7-триметилбицикло[2.2.1] гептан-2-он сульфоновая-10 кислота

О

Г

3-бром-1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-он

В

031

СТРОЕНИЮ РЕТИНОЛА ПАЛЬМИТАТА

СООТВЕТСТВУЕТ ХИМИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ

О

А

[(2Е,4Е,6Е,8Е)-3,7-диметил-9-(2,6,6-триметилциклогекс-1-ен-1-ил)нона-

2,4,6,8-тетраен-1-ил] гексадеканоат

О

Б

[(2Е,4Е,6Е,8Е)-3,7-диметил-9-(2,6,6-триметилциклогекс-1-ен-1-ил)нона-

2,4,6,8-тетраен-1-ил] ацетат

О

В

1,7,7-триметилбицикло[2.2.1] гептан-2-он сульфоновая-10 кислота

О

Г

1,7,7-триметилбицикло[2.2.1] гептан-2-он

В

041

ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО НЕ ИМЕЕТ ХАРАКТЕРНОГО

ЗАПАХА

О

А

Терпингидрат

О

Б

Левоментол

О

В

Рацементол

О

Г

Бромкамфора

В

042

ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ПО ХИМИЧЕСКОМУ СТРОЕНИЮ

ЯВЛЯЕТСЯ ВТОРИЧНЫМ СПИРТОМ

О

А

Левоментол

О

Б

Сульфокамфорная кислота

О

В

Терпингидрат

О

Г

Камфора

В

043

БИЦИКЛИЧЕСКИМ МОНОТЕРПЕНОМ ЯВЛЯЕТСЯ

О

А

Camphora

О

Б

Racementholum

О

В

Levomentholum

О

Г

Terpini hydras

В

044

МОНОЦИКЛИЧЕСКИМ МОНОТЕРПЕНОМ ЯВЛЯЕТСЯ

ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО

О

А

Рацементол

О

Б

Камфора

О

В

Ретинола ацетат

О

Г

Сульфокамфорная кислота

В

045

ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО СОДЕРЖИТ В СВОЕЙ СТРУКТУРЕ

ДВА ТРЕТИЧНЫХ ГИДРОКСИЛА

О

А

Терпингидрат

О

Б

Бромкамфора

О

В

Левоментол

О

Г

Валидол (левоментола раствор в ментилизовалерате)

В

046

СОЛЬЮ ОРГАНИЧЕСКОЙ КИСЛОТЫ И ОРГАНИЧЕСКОГО

ОСНОВАНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ

О

А

Прокаин + сульфокамфорная кислота

О

Б

Ретинола пальмитат

О

В

Левоментола раствор в ментилизовалерате