Аналитическая часть
2. Построить на одном графике зависимости в координатах температура (исправленная) – процент отгона для разных веществ.
3. Сравнить диапазоны выкипания исследованных продуктов.
Анализируя кривую зависимости выхода от температуры можно сделать вывод, что температура начала кипения находится выше 1000С, что говорит о положительных свойствах исследуемого образца (чем выше температура, тем менее испаряется образец при хранении). Сам диапазон выкипания лежит в широком интервале от 175 до 3650С, что говорит о обширном компонентном составе. Кривая имеет крутые начало и конец, следовательно основное выкипание продукта происходит в диапазоне 200-3500С. Такое поведение кривой свидетельствует о наиболее полном процессе перегонки всего компонентного состава продукта, о чем свидетельствует % выхода.
4. Написать структурные формулы: углеводородов разных классов. Сравнить их молекулярные массы и температуры кипения (табл. П1, п2, п3 лабораторной работы «Плотность нефти»).
В приложении рассмотрены 3 класса – алканы, нафтены и ароматические соединения.
Запишем структурные формулы для каждого соединения в классах
Гексан
(C6H14)
H3C-(CH2)4-CH3 М=86
а.е.м t=680C
Циклогексан
(C6H12) М=84 а.е.м t=810C
Бензол
(C6H6) М=78 а.е.м. t=80,10C
Самую большую молекулярную массу имеет алкан, так как соединение не имеет цикла и атомов водорода больше, чем у остальных. Следом идет нафтен, структура которого имеет цикл, после ароматическое соединение, структура которого имеет не только цикл, но и внутреннюю связь атомов углерода между собой. Температура кипения у циклических углеводородов выше, чем у алканов и ароматических (немного)
5. Сделать вывод о зависимости температуры кипения от структуры и молекулярной массы вещества.
Чем меньше молекулярная масса вещества, тем выше его температура кипения, чем разветвлённей структура вещества, тем ниже его температура кипения и наоборот, чем цикличней структура, тем выше температура кипения продукта. Стоит обратить внимание, что температура кипения бензола и циклогексана почти одинаковая, так как они имеют похожую структуру.
Вывод
Проанализирована зависимость физических свойств углеводородов от их структуры и соответственно молекулярной массы – чем выше масса, тем меньше температура кипения УВ, чем разветвлённей структура, тем ниже температура кипения. Произведена оценка перегонки путем сравнения отклонений результатов двух экспериментов от значений ГОСТ 2177-99 по монограмме. Значения не выходят за пределы, значит с доверительной вероятностью в 95% перегонка проведена правильно.